Analized by Dimas Ambarwati and Sinta Dwi

Wulansari
 Introduction
Kelahiran anak kerbau Ada banyak laporan
sungai dari embrio tentang tingginya insiden
vitrifikasi yang berasal kelainan kromosom pada
dari in vitro pertama kali embrio mamalia yang
dilaporkan oleh Huhana- diproduksi in vitro oleh
Duran. Selanjutnya, mereka banyak peneliti pada tikus,
mencapai pengiriman jangka babi, sapi, dan manusia.
penuh embrio kerbau umbi in Penting untuk mentransfer
vitro-hasil dan vitrifikasi embrio normal sitogenetik,
yang diberikan pada kerbau karena diketahui bahwa kasus
rawa. Namun, meskipun kelainan kromosom
transfer embrio frozenthawed mengakibatkan terjadinya
yang sangat baik ke betina keguguran.
penerima, tingkat Ulloa dkk, mengusulkan
keberhasilan pengiriman metode untuk memilih
jangka penuh tidak setinggi blastokista normal
yang diharapkan. Akan tampak sitogenetik untuk transfer
bahwa kegagalan untuk embrio. Dengan menggunakan
menanam atau aborsi terutama metode ini, kombinasi dari
disebabkan oleh kegagalan membedakan 5-8 sel tahap
 Materials and Methods
Metode IVP embrio kerbau sungai dilakukan menurut laporan Duran et
al.
1. Oosit dikumpulkan dari 2-8 mm folikel ovarium dari kerbau sungai
yang disembelih di rumah pemotongan hewan di Filipina dan India.
2. Oosit kerbau telah matang secara in vitro di Medium 199 (garam
Earle dengan 25 mM HEPES; Gibco BRL) ditambah dengan 10% FBS dan
antibiotik (100 IU penicillin / ml dan 100  g streptomisin /
ml) selama 23-24 jam pada 5% CO2 pada 39ºC.
3. Oosit in vitro yang matang diinseminasi menggunakan metode
frozenthawed dengan spermatozoa kerbau sungai pada konsentrasi
akhir 1 × 106 sperma / ml dalam medium Brackett & Oliphant yang
dimodifikasi mengandung 5 mM kafein, 2 unit heparin / ml, dan 5
mg / ml BSA (Fraksi V, Wako Pure Chemical Ind., Osaka, Jepang).
4. Setelah 12-18 jam inseminasi, zigot yang terbentuk dipindahkan
ke tetesan maturasi yang mengandung sel kumulus dan dibiakkan
secara in vitro.
5. Pada 36-40 jam kultur in vitro, embrio tahap 2 hingga 8 sel
diperlakukan dengan konsentrasi 100 ng / ml vinblastine sulfat
selama 6 sampai 10 jam; kemudian, disiapkan sebagai sampel
Result

Metode IVP
embrio kerbau yang
digunakan pada
penelitian ini telah
berhasil dalam
pembuahan secara in
vitro. Ciri
morfologi IVP embrio
kerbau sungai sama
dengan IVP embrio
bovine.
Discussion

Kelainan kromosom yang diamati pada

embrio tahap 2-8 sel lebih tinggi (47,8%)
daripada embrio bovin hari ke 2 yang
dihasilkan oleh IVP (22,6%, 26,8%,
36,3%), tetapi lebih rendah dari laporan
lain (60,6%). Menemukan kelainan kromosom
yang rendah di IVP embrio bovine secara
morfologis.
Tingginya polyploidy (23,9%) dan
mixoploidy (12%) menjelaskan konsentrasi
seperma yang tinggi. Konsentrasi sperma
terakhir 1x106 sperma/ml, lebih tinggi
dari yang digunakan dalam IVF Sapi (5-7 x
105 sperma/ml). Konsentrasi sperma akhir
nantinya akan mempengaruhi kejadian
polispermia di IVF. Oleh karena itu,
poliploidi dan mixploidi yang diamati
pada penelitian ini merupakan hasil dari
Conclution

1. Tahap awal embrio kerbau yang

berasal dari IVP menunjukan
tingginya kelainan kromosom yang
akan mempengaruhi perkembangan
selanjutnya.
2. Untuk mengurangi kelainan kromosom
dilakukan dengan:
 Mengurangi konsentrasi sperma akhir
dalam prosedur IVF.
 Pemilihan embrio pada tahap awal
(memilih embrio yang baik pada
tahap blastokist /Grade A).