ANGGOTA :
1. DESAK PUTU ANJELINA
2. HIDAYATUL ISTIHAROH
3. ERLINA
4. YULANDA
5. PUJI ARGIATI
6. MAIZUN SOPIAN
7. NURHALIDA
8. SRI JULHIJAH
Siapkanalatdanbahanyangdiperlukan
TimbangS.S Agardalambentukserbuksejumlah16,0
grammenggunakanaluminiumfoildanneracaanalitik
PindahkanS.S Agar
yangsudahditimbangkedalamgelasbeaker.PastikantidakadaS
SA yangmasihtersisapadaaluminiumfoil.
Tuangkanaquadestsebanyak250
mlkedalamgelasbeaker.Adukhinggalarutdenganbatangpenga
duk.
Kemudiandidihkanlarutanmediahinggawarnanyamerahbeni
ng.
LANJUTAN
Setelahitututuperlenmeyermenggunakankapaskeringdenga
nrapat
Tunggumediasampaidingindenganairmengalir
Siapkan5buahpetridish,kemudiansterilisasidenganautoclave
selama15menit
Pada saat pengisian di dalam cawan Media yang masih ada pada
petri, dilakukan dengan lambat erlenmeyer sedikit memadat.
Dokumentasi Hasil
Timbangsampelmakanan10 gram
Laluhaluskandenganmortar
Kemudianmasukkankedalamgelasbeaker,laluditambahkand
enganmedia NBsebanyak100 ml
Laluadukhinggahomogen
Siapkan3tabungreaksidimanapadasetiaptabungdiisidengana
quadest
LANJUTAN
Setelahituberilabelpadasetiaptabungdengan10-1, 10-2, 10-3
Kemudianpipetsampelkedalamtabungreaksi10-
1sebanyak100mikroliter.
Setelahitupipetkembalisampel100mikroliterpadatabung10-
1kedalamtabung10-2,padatabung10-2ketabung10-3
Laluberilabelpadamasing-
masingcawanpetri,kemudianmasukkankedalaminkubatorsel
ama24 jam
Danhitunglahkoloniyangterbentuk.
PROSEDUR HASIL PENGAMATAN
1. Pengenceran 10-1 sebenyak 20 Spreader (ada tetapi menyebar)
ml, suspensi larutan NA sampel
sampai ketebalan 1,2 cm
2. Pengenceran 10-2 sebanyak 20 142
ml, suspensi + larutan NA
sampai ketebalan 1,2 cm
3. Pengenceran 10-3 20 28
mikroliter, suspensi larutan NA
sampai ketebalan 1,2
Dokumentasi Hasil
Timbangsampelsebanyak10 gram
,kemudiandihaluskanmenggunakanmortar
Masukkankedalambeaker glassdanlarutkandenganaquadest
Osedisterildenganmemijarkanmenggunakanbunsen,tunggus
ampaidingin
Kemudiangoreskanpadamedia
yangsudahditetesisampelmakanandenganmetodekuadran,la
ludiinkubasi.
PROSEDUR HASIL PENGAMATAN
Identifikasi Salmonella pada Tidak terdapat bakteri Salmonella
makanan (negatif).
Dokumentasi Hasil
Menyiapkanalatdanbahan
Membersihkan/fiksasiobjekglasshinggabebaslemak
Mengambilbagiansputum
yangkentalmenggunakanosesterilataulidi,kemudiansputum
diratakan
Panaskansediaandiataslampuspiritusagarsampelterlihatkeri
ng
Menggenangilarutancarbolfucshinpadasediaanyangtelahdifi
ksasi
LANJUTAN
Dipanaskansampaimenguapselama5menit
Pewarnadibuangdanditetesiasamalkoholselama1-
2detik,kemudiandicucidenganairmengalir
MenambahkanMetilenbluekuranglebih1
ml,kemudiandicucidenganairdandikeringkan
Memeriksadibawahmikroskopdenganmenggunakanoilimers
i
Pada gambar disamping
merupakan hasil pewarnaan
basil tahan asam (BTA)
metode Zeilh Nelseen yang
dilihat di bawah mikroskop,
dengan perbesaran 100x. Hasil
dari percobaan yang kami
lakukan dinyatakan negatif (-)
karena tidak ditemukan
keberadaan bakteri basil tahan
asam pada sampel yang kami
ambil.
Dokumentasi Hasil
Siapkanalatdanbahanyangdiperlukan
Biakanmurnibakteri24
jamdisuspensikandalamlarutanNaCLfisiologissterildengant
urbiditas/kekeruhansamadengan0,5 unitMcfarland.
Suspensitersebutdiambilmenggunakanswabkapassteril,kem
udiandisebarpadapermukaanmedia
MHAsecarameratadarisatukutubkekutublain,
Kemudianmembuatsumuranmenggunakanyellow tip
Masukkanantibiotiksebanyak20mikroliterkedalamsumuran
Inkubasidalaminkubatorpadasuhu37derajatcelciusselama24
jam
Setelah24
jam,ukurdiameterzonahambatyangterbentukmenggunakan
penggaris
Dokumentasi Hasil