Anda di halaman 1dari 6

DETEKSI KROMOSOM PADA JANIN SEJAK

DINI
Apa itu kelainan kromosom?

Kromosom adalah struktur yang mengandung


unsur-unsur genetika manusia. Manusia memiliki
total 46 kromosom, dua di antaranya adalah
kromosom seks, yang disebut X dan Y. Komposisi
kromosom untuk wanita adalah 46 XX, sedangkan
untuk pria adalah 46XY. Setiap setengah dari
sepasang kromosom, diwarisi dari masing-masing
orang tua.
Tes pemeriksaan kromosom

1. Pemeriksaan USG dapat mendeteksi adanya


kelainan fisik, seperti spina bifida
2. Tes darah dapat membantu menemukan risiko
kelainan bawaan atau kelainan kongenital, seperti
sel sabit
Faktor risiko kelainan kromosom pada bayi

 Beberapa hal yang bisa meningkatkan risiko kelainan


kromosom pada bayi, antara lain:
1. Riwayat keluarga dengan kelainan genetik
2. Kehamilan di atas usia 35 tahun
3. Usia ayah di atas 40 tahun
4. Kondisi kesehatan pra-kehamilan seperti diabetes
5. Paparan terhadap sesuatu yang diketahui menyebabkan
masalah, seperti obat-obatan atau infeksi tertentu,
6. Memiliki kehamilan masa lalu yang melibatkan kelainan
bawaan
7. Penggunaan IVF dan prosedur lain yang memanipulasi sel
telur dan sperma
8. Sedang mengandung lebih dari satu bayi.
Beberapa Cara Untuk Mencegah Atau
Memperkecil Risiko Sindrom Down. Di
Antaranya:
1. Perbanyak Konsumsi Asam Folat
2. Terapkan Gaya Hidup Sehat
3. Pemeriksaan Rutin
TERIMA KASIH