Sistem Imunitas pada

Mikroba
 Gambaran umum

Pertahanan melawan mikroba :

 sistem imun nonspesifik (innate/natural/native

immunity)  pertahanan yang paling awal

 sistem imun spesifik (adaptive/acquired

immunity)  respons yang lebih kuat
 Patogenitas dan ketahanan mikroba
dalam tubuh host dipengaruhi 
kemampuan mikroba menghindari atau
bertahan dari mekanisme imunitas
efektor.

 Pada beberapa infeksi, kerusakan

jaringan dan penyakit dapat
disebabkan oleh respon host terhadap
mikroba dan produknya daripada
mikroba itu sendiri
 Agen penyebab penyakit

Pathogens

Intracellular
and
Viruses Parasites Fungi
Extraceluler
Bacteria
 Mikroba Contoh penyakit Mekanisme patogenitas
pada manusia

Bakteri ekstraseluler

Staphylococcus Infeksi jaringan Infeksi kulit; inflamasi akut yang diinduksi oelh toksin; kematian sel
aureus lunak dan kuli, yang disebabkan oleh toksin
abses paru Eistemik enterotoksin (”superantigen”)-menginduksi produksi sitokin
Shok sindrom oleh T sel yang menyebabkan nekrosis kulit, syok dan diare
toksik sistemik,
keracunan makanan
Streptococcus Faringitis Inflamasi akut yang diinduksi oleh berbagai toksin, contoh
pyogenes (grup Infeksi kulit: streptolysin O merusak membran sel (antiphagocytic polisakarida
A) impetigo, capsular)
erysipelas; cellulitis
Sistemik : scarlet
fever

Streptococcus Pneumonia, Inflamasi akut yang diinduksi oelh konstituen dinding sel;
pneumoniae meningitis pneumolysin serupa dengan streptolysin O
(pneumococcus)
Eschericia coli Infeksi traktus Toksin bekerja pada epitelium intestinal dan meyebabkan peningkatan
urinarius, sekresi klorida dan air; endotoksin (LPS) merangsang sekresi sitokin
gastroenteritis, syok oleh makrofag
septik
Vibrio cholerae Diare Toksin kolera ADP ribosylates G protein subunit, menyebabkan
peningkatan siklik AMP pada epitelium intestinal dan mengakibatkan
sekresi klorida dan kehilangan air
Clostridium Tetanus Toksin tetanus berikatan dengan motor end plate pada neuromuscular
tetani junction dan menyebabkan kontraksi otot yang ireversibel

Corynebacteriu Difteri Difteri toksin ADP ribosylates elongasi faktor-2 dan menghambat
m diphteriae sintesis protein
Bakteri intraseluler

Mycobacteria Tuberculosis, lepra Aktivasi makrofag menyebabkan inflamasi

granulomatosus dan kerusakan jaringan
Listeria Listeriosis Listeriolysin merusak membran sel
monocytogenes
Legionella Penyakit Legionnaire Sitotoksin melisiskan sel dan menyebabkan kerusakan
pneumophilia paru-paru dan inflamasi
Virus

Polio Poliomyelitis Menghambat sintesis protein sel host (sel motor neuron
di corpus anterior medulla spinalis)
Influenza Infuenza pneumonia Menghambat sintesis protein host (sel epitelial bersilia)

Rabies Rabies ensefalitis Menghambat sintesis protein host (serabut saraf perifer)

Herpes simpleks Berbagai infeksi herpes Menghambat sintesis protein host; kelemahan sel imun
fungsional
Hepatitis B Viral hepatitis Host CTL respon terhadap infeksi hepatosit

Epstein-Barr virus Infeksius mononukleosis; Infeksi akut : lisisnya sel

proliferasi sel B, limfoma Infeksi laten : menstimulasi proliferasi sel B

Human AIDS Multipel : membunuh sel T CD4+; kelemahan fungsional

Immunodeficiency sel imun
virus
 Imunitas terhadap bakteri
ekstraseluler
• Bakteri ekstraseluler mampu bereplikasi
diluar sel host.

• Bakteri ekstraseluler menimbulkan

penyakit dengan dua cara :
– menginduksi inflamasi  mengakibatkan
kerusakan jaringan
– memproduksi toksin  Endotoksin dan
eksotoksin
 Sistem imun non spesifik terhadap
Bakteri Ekstraseluler
• aktivasi komplemen, fagositosis dan
respon inflamasi

– Bakteri gram positif mengandung

peptidoglikan  mengaktifkan jalur alternatif
dari komplemen
– Hasil aktivasi komplemen  opsonisasi dan
meningkatnya fagositosis
 Sistem imun spesifik terhadap
ekstraseluler bakteria
• Immunitas humoral  memusnahkan
mikroba dan mentralisir toksinnya

– Respon antibodi  secara langsung melawan antigen

dan sekret pada dinding sel dan toksinnya
– Antigen protein dari bakteri ekstraselular juga
mengaktifkan CD4 sel T helper, yang memproduksi
sitokin  merangsang produksi antibodi, memicu
inflamasi lokal, dan meningkatkan fagositik dan
aktivitas mikrobial makrofag
Gambar 1. sistem imun spesifik terhadap mikroba ekstraseluler

Respon imun,
aktivasi makrofag,
dan inflamasi.
spesifik terhadap
mikroba
ekstraseluler,
seperti bakteri,
dan toksinnya
terdiri dari
produksi antibodi
dan aktivasi dari
sel T helper CD4+.

Antibodi
menetralisir dan
mengeliminasi
mikroba dan toksin
dengan beberapa
mekanisme.
• Konsekuensi kerusakan utama respon tubuh
host terhadap bakteri ekstraselular  syok
septik dan inflamasi

• Syok septik merupakan akibat patologi 

diinduksi oleh sitokin

• Gejalanya  kolapsnya sirkulasi dan terjadinya

koagulasi intravaskular
 Imunitas terhadap bakteri
intraselular
• Karakteristik :
kemampuannya untuk bertahan hidup dan
bahkan bereplikasi dalam sel fagosit

• pemusnahannya memerlukan mekanisme

cell-mediated immunity
Imunitas non spesifik terhadap
bakteri intraseluler
• Respon imun nonspesifik  sel fagosit
dan sel natural killer (NK).

– Sel fagosit, yaitu neutrofil dan makrofag,

menelan dan berusaha menghacurkan mikroba
ini, tetapi bakteri intraseluler patogen resisten
terhadap degradasi dalam fagosit

– Bakteri intraseluler mengaktifkan NK

– NK sel memberikan pertahanan awal dalam

melawan mikroba tersebut, sebelum imunitas
spesifik
 Respon imun spesifik terhadap
bakteri intraseluler
• Respon imun utama  cell-mediated
immunity

• Cell-mediated immunity terdiri dari dua jenis

– Membunuh bakteri intraseluler yang terfagosit
sebagai hasil aktivasi makrofag oleh sel T-yang
memproduksi sitokin, terutama IFN-γ
– lisisnya sel yang terinfeksi oleh cytolytic T
lymphocytes (CTLs).
Gambar 2. Sistem imun nonspesifik dan spesifik terhadap baketri intraseluler
Respon imun nonspesifik terhadap bakteri intraseluler terdiri dari sel fagosit
dan NK sel, interaksi diantaranya dimediasi oleh sitokin (IL-2 dan IFN-γ).
Respon imun spesifik terhadap mikroba ini adalah cell mediated immunity,
dimana sel T mengaktifkan fagosit untuk mengeliminasi mikroba. Sistem imun
nonspesifik mungkin dapat mengendalikan pertumbuhan bakteri, tetapi
pemusnahan dari bakteri memerlukan sistem imun spesifik.
Gambar 3 Kerjasama CD4+ dan
CD8+ sel T dalam melawan
mikroba intraseluler
Bakteri intraseluler seperti
Listeria mocytogenes difagosit
oleh makrofag dan dapat
bertahan dalam fagosom dan
melepaskan diri ke dalam
sitoplasma. Sel T CD4+
merespon class II MHC yang
berhubungan dengan antigen
pepdtida yang dihasilkan dari
intravesikular bakteri. Sel T ini
memproduksi IFN-γ yang
mengaktifkan makrofag untuk
menghancurkan mikroba dalam
fagosom. Sel T CD8+ merespon
terhadap Claa I yang
berhubungan dengan peptida
yang dihasilkan oleh sitosolik
antigen dan membunuh sel
yang terinfeksi
• Aktivasi makrofag yang terjadi akibat
respon dari mikroba intraseluler juga
dapat menimbulkan kerusakan
jaringan.
– Kerusakan ini bermanifestasi sebagai
hipersensitifitas tipe lambat/ delayed type
hypersensitivity (DTH)

• Perbedaan antara individu dalam pola

dari respon sel T terhadap mikroba
intraseluler merupakan determinan
penting dari progresi penyakit dan
hasil klinik
 Gambar 4 Peranan sel T dan sitokin dalam menentukan hasil infeksi
Limfosit T CD4+ dapat nerdiferensiasi menjadi sel TH1, yang mengaktifkan fagosit untuk
membunuh mikroba yang tertelan, dan sel TH2, yang menghambat aktivasi makrofag.
Keseimbangan antara dua subset ini dapat mempengaruhi hasil infeksi, seprti yang
diilustrasikan pada infeksi Leishmania pada tikus dan lepra pada manusia
 Imunitas terhadap virus
• Prinsip dasar  menghambat infeksi
tipe I. IFN-γ dan NK cell-mediated
immunity.

NK sel kill cell membunuh sel yang terinfeksi

virus dan merupakan mekanisme yang paling
penting melawan infeksi virus dini
Respon imun spesifik terhadap virus

• Imunitas spesifik tubuh terhadap tubuh virus

 imunitas antibodi yang menghalangi virus
melekat dan masuk ke dalam sel, dan juga
terhadap CTLs yang menghancurkan sel
yang telah terinfeksi.

• CD8+ Tc cells (Cytotoxic T lymphocytes; CTLs)

dan CD4+ th1 cells (helper T lymphocytes)
komponen utama dari cell mediated antiviral
defense
CD8 T dan CD4 T
+ +
 Gambar 5 Respon imun nonspesifik dan spesifik melawan virus
Imunitas melawan virus berfungsi untuk mencegah infeksi dan membasmi
infeksi. Imunitas nonspesifik dimediasi oleh IFN tipe I, yang mencegah infeksi
dan NK sel yang membasmi sel terinfeksi. Imunitas spesifik dimediasi oleh
antibodi dan CTLs, yang memblok infeksi dan membunuh sel terinfeksi.
• Eliminasi virus yang telah berada
di dalam sel dilakukan oleh CTLs
yang menbunuh sel yang
terinfeksi virus.

• Pada beberapa infeksi virus,

terutama dengan virus non
sitophatic, CTLs memegang
peranan penting
CTL mengaktivasi fungsi makrofag
 Mekanisme pengelakan virus
terhadap sistem imun
 Virus dapat melakukan perubahan antigen
melalui mutasi atau melakukan penyusunan
ulang genom RNA pada RNA virus.

 Beberapa virus menghambat Class I- MHC

yang memegang peranan dengan sitosolik
protein
 Tabel 2 Mekanisme pengelakan sistem imun
oleh virus

Mekanisme pengelakan Contoh

sistem umun
Variasi antigen Influenza, rhinovirus, HIV
Menghambat proses antigen Herpes simplex
Memblokade transpot TAP Cytomegalovirus
Memindahkan molekul class
I MHC dari ER
Produksi reseptor yang Vaccinia, poxvirus (IL-1, IFN-γ)
homolog dengan sitokin Cytomegalovirus (chemokine)
Produksi immunosupresif Epstein Barr virus (IL-10)
sitokin
Infeksi sel immunokompeten HIV
• Beberapa virus memproduksi
molekul yang menghambat sistem
imun non spesifik dan sistem
imun spesifik

 Virus dapat menginfeksi dan

membunuh atau menginaktifkan
sel immunokompeten.
 Imunitas terhadap Jamur
• Bersifat endemik
• Infeksi oportunistik menjadi meningkat
pada orang dengan defisiensi imun
• Respon imun untuk mikroba ini sering
merupakan kombinasi dari respon imun
bakteri intraseluler dan ekstraseluler
 Imunitas Spesifik dan Nonspesifik
terhadap Jamur
• Mediator utama imunitas nonspesifik
melawan jamur adalah neutrophil dan
makrofag
• Imunitas sel mediated merupakan
mekanisme utama imunitas spesifik
melawan infeksi jamur
• Imunitas sel mediated dipercaya
mencegah penyebaran jamur ke dalam
jaringan
Sistem Imunitas terhadap Parasit

• Diperkirakan sekitar 30% penduduk dunia

menderita penyakit akibat parasit ini
• Malaria menjangkiti sekitar 100 juta
populasi dunia dan bertanggung jawab
menyebabkan kematian sekitar 1 juta
orang pertahun
Sistem Imunitas terhadap Parasit

• Alasan utama dalam mengembangkan

pengetahuan mengenai sistem kekebalan
terhadap parasit dan juga pengembangan
imunoparasitologi sebagai cabang dari
imunologi
• Sebagian besar dari parasit mengalami daur
hidup yang kompleks, sebagian terjadi di dalam
tubuh manusia dan sebagian terjadi pada host
perantara
Sistem Imunitas terhadap Parasit

• Kebanyakan infeksi parasit bersifat kronik

yang dikarenakan adanya sistem
kekebalan bawaan yang bersifat lemah
dan kemampuan parasit menghindari
eliminasi melalui respon adaptasinya
• Pengembangan vaksin profilaksis untuk
parasit
 Respon Imun Nonspesifik
terhadap Parasit
• Organisme ini sering dapat hidup dan
bereplikasi pada host karena adanya
mekanisme adaptasi terhadap respon
pertahanan tubuh
• Respon kekebalan bawaan terhadap
protozoa terutama melalui mekanisme
fagositosis
 Respon Imun Nonspesifik
terhadap Parasit
• Apabila organisme itu ada dalam jumlah
yang cukup besar maka tubuh akan
mengeluarkan substansi mikrobisidal
untuk membunuh organisme tersebut
• Parasit ini memiliki kecenderungan untuk
mengembangkan sistem resistensi
terhadap complement mediated lysis
Respon Imun Spesifik terhadap
Parasit
• Protozoa hidup di dalam sel, sehingga sistem
kekebalan akan melawan organisme ini dengan
mekanisme yang sama seperti dalam
mengeliminasikan bakteri/virus yang juga hidup
intraseluler
• Golongan metazoa (golongan helminthes) yang
hidup di jaringan ekstraseluler sehingga
diperlukan tipe antibodi yang khusus untuk
menghancurkannya
Respon Imun Spesifik terhadap
Parasit
• Mekanisme pertahanan utama untuk
melawan protozoa yang berada di dalam
makrofag adalah cell mediated immunity,
terutama melalui aktivasi makrofag oleh
TH1 cell derived cytokines
Respon Kekebalan terhadap Penyakit yang
Diakibatkan Parasit
Penyakit Mekanisme kekebalan utama
Parasit

Protozoa

Plasmodium Malaria Antibodi dan CD8+

Leismania Leismaniasis (mukokutan, disseminated) CD4+ Th1 akan mengaktifkan fagosit untuk
membunuh parasit.

Trypanosoma Trypanosomiasis Afrika Antibodi

Entamoeba Amebiasis Antibodi, Fagositosis

histolytica

Metazoa

Schistosoma Schistosomiasis Mediator ADCC, eosinofil dan makrofag.

Filaria Filariasis Cell mediated immunity

Antibodi?
 Mekanisme Pertahanan Parasit
terhadap Sistem Kekebalan
Mekanisme Pertahanan Parasit Contoh

Variasi antigen Trypanosoma, Plasmodium

Resistensi yang Didapat dari komplemen Schistosoma

Inhibisi terhadap respon imun host Filaria, Trypanosoma

Membuang antigen Entamoeba

 Mekanisme Pertahanan Parasit
terhadap Sistem Imun
• Parasit mempertahankan sistem
perlindungan dengan mengurangi
imunogenisitas dan menghambat respon
imun tubuh host
• Parasit mengubah antigen permukaan
mereka selama siklus hidup mereka dalam
tubuh vertebrata
 Mekanisme Pertahanan Parasit
terhadap Sistem Imun
• Parasit menjadi resisten terhadap mekanisme
efek kekebalan tubuh selama mereka
menempati tubuh vertebrata
• Parasit protozoa mungkin menyembunyikan diri
mereka dari sistem imun dengan tinggal di
dalam sel tubuh host atau dengan
mengembangkan kista yang resisten terhadap
efek kekebalan
• Parasit menghambat respon imun host dengan
mekanisme multipel