FISIOLOGI OTOT

dr. Maria Belladonna, Sp.S,

M.Si.Med
PENDAHULUAN
- 3 jenis otot :
1. Otot rangka/skeletal/seran lintang
2. otot jantung / cardiac
3. otot polos/ smooth
- Ketiganya berbeda dalam hal : struktur, lokasi,
fungsi, dan cara aktivasinya
 KESAMAAN ANTAR OTOT-OTOT

• Sel otot skeletal dan polos memanjang dan

disebut serat otot
-Kontraksi otot tergantung pada dua jenis
myofilaments - actin dan myosin
- Istilah otot mirip
- Sarcolemma - membran plasma otot
- Sarcoplasm - sitoplasma sel otot
Jaringan Otot Rangka
-Dikemas dalam otot rangka yang menempel dan menutupi tulang
tengkorak
- Memiliki garis-garis yang jelas yang disebut striations
- Kontrol secara sukarela (yaitu, dengan kontrol sadar)
- Kontrak cepat tapi ban mudah
-Bertanggung jawab untuk keseluruhan motilitas tubuh
- Sangat mudah beradaptasi dan bisa mengerahkan kekuatan mulai dari
sepersepuluh ons sampai lebih dari 70 kilogram
Jaringan Otot Jantung
- Terjadi hanya di dalam hati
- Apakah lurik seperti otot rangka tapi tidak bersifat sukarela
- Kontrak pada tingkat yang cukup stabil yang ditetapkan oleh
jantung
alat pacu jantung
- Kontrol saraf memungkinkan jantung merespons
perubahan kebutuhan jasmani
Jaringan Otot Halus
- Ditemukan di dinding organ viseral yang berlubang,
semacam itu seperti perut, kandung kemih, dan
bagian pernafasan
- Memakan makanan dan zat lainnya melalui internal
saluran tubuh
- Hal ini tidak lurik dan tidak disengaja
Fungsi otot
 Otot rangka bertanggung jawab untuk semua gerak
Otot jantung bertanggung jawab untuk mengalirkan darah melalui
tubuh
 Otot halus membantu menjaga tekanan darah, dan meremas
atau mendorong zat (mis., makanan, kotoran) melalui organ tubuh
 Otot juga menjaga postur tubuh, menstabilkan sendi, dan
menghasilkan panas
Otot rangka

 Setiap otot adalah organ diskrit yang tersusun dari otot

jaringan, pembuluh darah, serabut saraf, dan penghubung

tisu

 Tiga selubung jaringan ikat adalah:

 Endomysium - selubung halus dari jaringan ikat

terdiri dari serat retikuler yang mengelilinginya masing-masing serat otot

 Perimysium - jaringan ikat fibrosa itu

mengelilingi kelompok serat otot yang disebut fascicles

 Epimysium - mantel padat yang padat

Jaringan ikat yang mengelilingi seluruh otot

Fungsi otot

1. Memproduksi gerakan

Otot rangka bertanggung jawab untuk semua gerak

Otot kardiak bertanggung jawab untuk mengalirkan

darah melalui tubuh

Otot otot membantu menjaga tekanan darah,

dan meremas atau mendorong zat (yaitu, makanan,

kotoran) melalui organ tubuh

2. Mempertahankan postur tubuh

3. Menstabilkan sendi

4. Menghasilkan panas

5. Fungsi tidak besar: melindungi visera, membentuk katup

Otot rangka

 Serabut otot dibungkus dan disatukan oleh jaringan ikat Selubung yang menopang setiap

sel, menguatkan otot secara keseluruhan (mencegah otot menonjol saat kontraksi kuat)

 Tiga jaringan ikatnya adalah:

- Endomysium - selubung halus dari jaringan ikat yang tersusun Serabut retikuler sekitarnya

setiap serat otot

-Perimysium – berserat jaringan ikat yang mengelilinginya kelompok serabut otot disebut

fascicles

 Epimysium - mantel dari jaringan ikat padat yang padat

yang mengelilingi keseluruhan otot

Otot rangka: Saraf dan Suplai Darah
 Setiap otot dilayani oleh satu saraf, arteri, dan
satu atau lebih pembuluh darah
 Setiap serat otot skelet diberikan dengan saraf
berakhir yang mengendalikan kontraksi
 Serat kontrak membutuhkan pengiriman terus menerus
oksigen dan nutrisi melalui arteri
 Limbah harus dibuang melalui pembuluh darah
Otot rangka: Perlengkapan

 Sebagian besar otot rangka membungkus sendi dan menempel

tulang di setidaknya dua tempat

 Saat otot berkontraksi, tulang bergerak

Penyisipan otot bergerak menuju tak bergerak

tulang, asal otot

 Otot melampirkan:

 Langsung - epimysium otot disatu dengan

periosteum tulang

 Tidak langsung - bungkus jaringan ikat meluas

di luar otot sebagai tendon atau aponeurosis

Anatomi Mikroskopik dari Serat Otot Kerangka

 Setiap serat adalah sel silindris yang panjang dan banyak

inti di bawah sarcolemma

 Serat berdiameter 10 sampai 100 m, dan sampai

Panjangnya ratusan sentimeter

 Setiap sel adalah sinsitium yang diproduksi dengan peleburan

sel embrionik

Anatomi Mikroskopik dari Serat Otot Kerangka

Sarcoplasma memiliki banyak glikosom dan unik

protein pengikat oksigen disebut mioglobin

 Serat mengandung organel biasa, myofibril,

retikulum sarkoplasma, dan tubulus T

Myofibril

Myofibril padat, elemen kontraktil seperti batang

Mereka membuat sebagian besar volume otot (ratussthousands myofibrils)

 Pengaturan myofibrils dalam serat adalah sedemikian rupa sehingga a

Rangkaian berulang yang sempurna dari rangkaian gelap A dan cahaya I

band terbukti (Striations)

Sarcomeres

 Unit kontraktil terkecil dari otot

 Daerah miofibril antara dua Z berurutan

cakram

 Terdiri dari myofilaments yang terdiri dari kontraktil

protein

 Myofilaments terdiri dari dua jenis - tebal dan tipis

Myofilaments: Pola Banding

 Filamen tebal - memperpanjang seluruh panjang A

pita

 Filamen tipis - meluas melintasi band I dan

berpisah dengan band A

 Lembar protein berbentuk piringan Z-disc - koin (connectins)

itu jangkar filamen tipis dan terhubung

myofibrils satu sama lain

Myofilaments: Pola Banding

 filamen tipis tidak tumpang tindih filamen tebal di

zona H ringan

 Garis M tampak lebih gelap karena adanya

protein desmin
Ultrastruktur Myofilaments: Filamen tebal

Filter filet terdiri dari protein myosin

Setiap molekul myosin memiliki ekor seperti batang dan dua globular

kepala

 Ekor - dua jalinan rantai polipeptida berat

Heads - dua rantai polipeptida ringan yang lebih kecil, mereka terhubung

filamen tebal dan tipis bersama disebut jembatan silang

 Jembatan silang bertindak sebagai motor untuk menghasilkan ketegangan oleh a

mengontrak sel otot

Ultrastruktur Myofilaments: Tipis Filamen

 Filamen tipis terutama terdiri dari protein aktin

 Setiap molekul aktin adalah polimer heliks berbentuk bulat subunit yang disebut G actin

 Subunit berisi situs aktif yang myosin kepala menempel saat kontraksi

Tropomyosin dan troponin adalah subunit peraturan terikat untuk bertindak

Ultrastruktur Myofilaments: Tipis Filamen

Gambar 9.4 (c)

 Dua helai tropomiosin, spiral tentang aktin

Inti dan bantuan mengerasnya, dalam serat otot yang rileks

→ blok situs myosin binding pada aktin sehingga kepala miosin tidak bisa mengikat filamen tipis.

Troponin, tiga polipeptida kompleks, satu mengikat pada aktin, yang lain berikatan dengan

tropomiosin, yang ketiga mengikat ion Ca

 Baru ditemukan jenis filamen, titin, raksasa protein, memperpanjang kedua arah dari garis M

sepanjang filamen tebal ke garis Z:

 Menstabilkan filamen tebal

Memiliki sel otot untuk kembali setelahnya sedang diregangkan

Pengaturan Filamen di Sarkomer

 Bagian longitudinal dalam satu sarkomer

Gambar 9.4 (d)

Sarcoplasmic Reticulum (SR) dan tubulus T

 Serat otot serabut mengandung dua set

tubulus intraselular yang ikut dalam regulasi

kontraksi otot

1. SR

2. T tubulus
Retikulum Sarcoplasmic (SR)

SR adalah retikulum endoplasma yang rumit dan halus itu

Sebagian besar berjalan longitudinal dan mengelilingi masing-masing myofibril

Paired terminal cisternae berbentuk tegak lurus

saluran

Fungsi dalam pengaturan kadar kalsium intraselular

 Tabung panjang yang disebut T tubulus menembus ke dalam sel

interior di setiap band-I band junction

T tubulus berasosiasi dengan cisternae terminal berpasangan

bentuk triad
T Tubules
 T tubulus terus menerus dengan sarcolemma
 Mereka melakukan impuls ke daerah terdalam
otot dan sarkomer
 Impuls ini memberi sinyal pelepasan Ca2 +
dari terminal dekat cisternae
Hubungan Triad

 T tubulus dan SR memberikan sinyal yang terhubung erat

untuk kontraksi otot

 Sebuah ritsleting ganda protein membran integral

menjulur ke ruang intermembrane

 Protein tubulus bertindak sebagai sensor tegangan

 Protein kaki SR adalah reseptor yang mengatur Ca2 +

melepaskan dari SR cisternae

Sliding Filament Model Kontraksi

 Setelah rangsangan, kepala miosin berikatan dengan aktin

dan geser dimulai

 filamen tipis meluncur melewati yang tebal sehingga

filamen aktin dan myosin tumpang tindih dengan a

tingkat yang lebih tinggi

 Dalam keadaan rileks, filamen tipis dan tebal

tumpang tindih hanya sedikit

Sliding Filament Model Kontraksi
 Setiap kepala myosin mengikat dan melepaskan beberapa kali
selama kontraksi, bertindak seperti ratchet untuk menghasilkan
ketegangan dan mendorong filamen tipis ke pusat
sarkomer itu
 Karena peristiwa ini terjadi di seluruh sarkoma,
otot lebih pendek
Sliding Filament Model
Aktor myofilaments meluncur di atas myosin
mempersingkat sarkomer
 Aktin dan myosin tidak berubah panjang
 Mempersingkat sarcomeres yang bertanggung jawab atas
kerangka
kontraksi otot
 Selama relaksasi, sarcomeres memanjang
Kontraksi otot skeletal

 Agar bisa berkontraksi, otot rangka harus:

 Didorong oleh syaraf berakhir

 Mendorong arus listrik, atau potensial aksi,

bersama sarcolemma nya

 Memiliki kenaikan kadar Ca2 + intraselular, akhir

memicu kontraksi

 Menghubungkan sinyal listrik ke kontraksi adalah

kopling eksitasi-kontraksi
Stimulus Saraf Otot Skeletal

 Otot rangka dirangsang oleh neuron motorik

sistem saraf somatik

 Axons neuron ini bergerak dalam saraf ke otot

sel

 Axons dari motor neurons cabang deras seperti mereka

masukkan otot

 Setiap cabang aksonal membentuk sambungan neuromuskular

dengan satu serat otot

Persimpangan Neuromuskular

 Sambungan neuromuskular terbentuk dari:

 Akar aksonal, yang memiliki membran kecil

kantung (sinapsis vesikula) yang mengandung

neurotransmitter asetilkolin (ACh)

 Plat ujung motor dari otot, yang spesifik

bagian dari sarcolemma yang mengandung reseptor ACh

dan membantu membentuk persimpangan neuromuskular

 Meski sangat dekat, ujung akson dan otot

Serat selalu dipisahkan oleh ruang yang disebut

celah sinaptik
Persimpangan Neuromuskular

 Bila impuls saraf mencapai ujung akson

di persimpangan neuromuskular:

 Saluran kalsium yang diatur tegangan terbuka dan

biarkan Ca2 + masuk ke akson

 Ca2 + di dalam terminal akson menyebabkan aksonal

vesikula untuk menyatu dengan membran aksonal

Persimpangan Neuromuskular

 Perpaduan ini melepaskan ACh ke sinaptik

celah melalui exocytosis

ß ACh berdifusi di celah sinaptik ke ACh

reseptor pada sarcolemma

 Mengikat ACh ke reseptor inisiat a

potensial aksi di otot

Pemusnahan asetilkolin
 ACh terikat reseptor ACh dengan cepat
dihancurkan oleh enzim asetilkolinesterase
 Penghancuran ini mencegah serat otot berlanjut
kontraksi tanpa adanya rangsangan tambahan
Potensi Aksi
 Acara depolarisasi transien yang meliputi
pembalikan polaritas sarcolemma (atau sel saraf
membran) dan propagasi suatu tindakan
Potensi sepanjang membran
Peran Acetylcholine (Ach)
 ACh mengikat reseptornya di plat akhir motor
 Binding terbuka secara kimia (ligan) terjaga keamanannya
saluran
 Na + dan K + berdifusi keluar dan bagian dalam
sarcolemma menjadi kurang negatif
 Acara ini disebut depolarisasi
Depolarisasi
 Awalnya, ini adalah acara listrik lokal yang
disebut end potensi piring
 Kemudian, ini memicu potensi aksi yang
menyebar semua arah melintasi sarcolemma
Potensi Aksi: Kondisi Listrik a
Sarcolemma terpolarisasi
- Wajah luar (ekstraselular) positif, sedangkan
bagian dalam wajah negatif
- Perbedaan muatan ini adalah potensial
membran istirahat
Ion ekstraselular utama adalah Na +
Ion intraselular yang dominan adalah K +
Sarcolemma relatif tidak beraturan pada kedua
ion
 Potensi Aksi: Depolarisasi dan Generasi
Potensi Aksi

Terminal aksonal dari neuron motor melepaskan

ACh dan menyebabkan selembar sarcolemma
menjadi permeabel ke Na + (saluran natrium
terbuka)
- Na + memasuki sel, dan potensial istirahat menurun (depolarisasi terjadi)

- Jika stimulus cukup kuat, potensi aksi dimulai

- Pembalikan polaritas patch awal sarcolemma mengubah permeabilitas patch

yang berdekatan

- Saluran Na + yang diatur voltase sekarang terbuka di tambalan yang berdekatan

sehingga menyebabkan depolarisasi

- Jadi, potensi aksi berjalan dengan cepat di sepanjang sarcolemma

- Setelah dimulai, potensi aksi tak terbendung, dan akhirnya menghasilkan

kontraksi otot
Potensi Aksi: Repolarisasi

 Segera setelah gelombang depolarisasi melintas, perubahan permeabilitas

sarcolemma

Saluran Na + ditutup dan saluran K + terbuka

 K + berdifusi dari sel, mengembalikan polaritas elektrik sarcolemma

 Repolarisasi terjadi pada arah yang sama seperti depolarisasi, dan harus terjadi

sebelum otot dapat dirangsang lagi (periode refrakter)

 Konsentrasi ionik dari keadaan istirahat dipulihkan oleh pompa Na + -K +

Eksitasi-Kontraksi Coupling

 Setelah dihasilkan, potensi aksi:

 Disebarkan di sepanjang sarcolemma

 Turunkan tubulus T

 Pemicu pelepasan Ca2 + dari cisterniar terminal retikulum sarkoplasma

 Ca2 + berikatan dengan troponin dan penyebabnya:

 Tindakan pemblokiran tropomiosin untuk berhenti

 Mengaktifkan situs pengikatan aktif untuk diekspos

 Jembatan silang myosin secara bergantian melampirkan dan melepaskan

 Filamen tipis bergerak menuju pusat sarkomer

 Hidrolisis ATP memberi kekuatan pada proses bersepeda ini

 Ca2 + dikeluarkan ke SR, penyumbatan tropomiosin

dipulihkan, dan serat ototnya rileks

 Peran Ionic Calcium (Ca2 +) dalam Kontraksi
Mekanisme

• Pada konsentrasi Ca2 + intraselular rendah:

 Tropomyosin memblokir situs pengikatan
aktin
 Jembatan silang Myosin tidak dapat
menempel pada situs pengikatan aktin
 Kondisi otot yang rileks ditegakkan
Pada konsentrasi Ca2 + intraselular yang lebih
tinggi:
 Tambahan kalsium mengikat troponin
(troponin tidak aktif mengikat dua Ca2 +)
 Calcium-activated troponin mengikat dua
Ca2 + tambahan di tempat pengatur terpisah
Troponin yang diinduksi kalsium mengalami
perubahan konformasi

Perubahan ini memindahkan tropomyosin dari tempat

pengikatan aktin

Kepala Myosin sekarang bisa mengikat dan bersepeda

Ini memungkinkan kontraksi (meluncur dari filamen

tipis dengan jembatan silang myosin) untuk memulai
• Peristiwa Berurutan Kontraksi

 Cross bridge formation - myosin cross bridge menempel pada filamen aktin

 Bekerja (kekuatan) stroke - kepala myosin pivot dan menarik filamen aktin

ke arah garis M

 Cross bridge detachment - ATP menempel pada myosin kepala dan

jembatan silang terlepas

 "Cocking" dari myosin head - energy dari hidrolisis ATP ayam myosin

kepala ke dalam negara berenergi tinggi

Kontraksi Serat Otot Kerangka

 Kontraksi - mengacu pada aktivasi miosin

jembatan silang (force-generating sites)

 Shortening terjadi saat ketegangan dihasilkan oleh

Jembatan silang melebihi kekuatan yang berlawanan dengan pemendekan

 Kontraksi berakhir saat jembatan silang menjadi

tidak aktif, ketegangan menghasilkan penurunan, dan

relaksasi diinduksi
Kontraksi Otot Skeletal (Tingkat Organ)

 Kontraksi serat otot (sel) dan otot

(organ) serupa

 Dua jenis kontraksi otot adalah:

 Kontraksi isometrik - meningkatkan ketegangan otot

(otot tidak mempersingkat saat kontraksi)

Kontraksi isotonik - penurunan panjang otot

(otot lebih pendek selama kontraksi)

Unit Motor: Unit Fungsional Otot Narafik
 Unit motor adalah motor neuron dan seluruh otot
Serat itu memasok
 Jumlah serabut otot per unit motor bisa bervariasi
dari empat sampai beberapa ratus
 Otot yang mengendalikan gerakan halus (jari, mata)
memiliki unit motor kecil
Unit Motor: Unit Fungsional Otot Narafik
 Besarnya otot yang menahan beban (paha, pinggul)
miliki
unit motor besar
 Serabut otot dari unit motor tersebar di seluruh
otot; Oleh karena itu, kontraksi motor tunggal
Unit menyebabkan kontraksi lemah seluruh otot
Otot pengocok
 Kelenturan otot adalah respons otot terhadap a stimulus singkat tunggal
 Tiga fase kedutan otot adalah:
- Periode laten - beberapa milidetik pertama setelahnya stimulasi saat
excitationcontraction kopling adalah berlangsung

- Masa kontraksi - jembatan silang aktif terbentuk dan ototnya lebih pendek
- Periode relaksasi - Ca2 + diserap kembali ke SR, dan ketegangan otot
ke nol
Tanggapan Otot Bergradasi
 tanggapan otot yang dinilai adalah:
 Variasi tingkat kontraksi otot
 Diperlukan kontrol gerakan skeletal yang tepat
 Tanggapan dinilai oleh:
 Merubah frekuensi stimulasi
 Mengganti kekuatan stimulus
Respon Otot untuk Memvariasikan Stimuli
 Sebuah rangsangan tunggal menghasilkan kontraksi tunggal
respon - otot kedutan
 Rangsangan yang sering disampaikan (otot tidak ada
waktu untuk benar-benar rileks) meningkatkan kekuatan
kontraktil
- penjumlahan gelombang
Respon Otot untuk Memvariasikan Stimuli

 Rangsangan yang disampaikan lebih cepat menghasilkan tidak lengkap

tetanus

 Jika rangsangan diberikan cukup cepat, tuntas

tetanus hasil
Respon Otot: Kekuatan Stimulasi

 Ambang batas stimulus - kekuatan stimulus di mana Kontraksi otot

pertama yang terlihat terjadi

 Di luar batas, otot berkontraksi lebih kencang sebagai kekuatan stimulus

meningkat

 Kekuatan kontraksi justru dikontrol oleh penjumlahan unit motor ganda

 Fenomena ini, yang disebut rekrutmen, membawa lebih banyak dan

lebih banyak serat otot yang diputar

Treppe: Efek Tangga

 Tangga - kontraksi meningkat sebagai respons terhadap

rangsangan ganda dengan kekuatan yang sama

Kontraksi meningkat karena:

Ada peningkatan ketersediaan Ca2 + di

sarcoplasma

Sistem enzim sela menjadi lebih efisien

karena panas meningkat saat otot berkontraksi

 Misalnya. Periode pemanasan yang digunakan oleh atlet

Bentuk otot

 Otot yang relaks hampir selalu sedikit dikontrakkan

 Karena refleks spinal yang mengaktifkan unit motor di Respon terhadap

reseptor aktivasi pada otot

 Tidak menghasilkan gerakan aktif tapi tetap terjaga otot perusahaan,

sehat, siap merespon stimulasi, membantu menstabilkan sendi dan

mempertahankan sikap
Kontraksi Isotonik dan Isometrik

1. Kontraksi isotonik - penurunan panjang otot (otot lebih pendek / panjang selama kontraksi)

 Konsentris, otot memendek dan bekerja (memetik sebuah buku, menendang bola)

 Eksentrik, otot menghasilkan kekuatan saat memanjang ( berjalan di atas bukit curam), 50% lebih kuat dari

konsentris, menyebabkan nyeri otot onset tertunda

 Filamen tipis meluncur

2. Kontraksi isometrik - meningkatkan ketegangan otot (otot tidak mempersingkat atau memperpanjang selama

kontraksi)

 Memindahkan beban yang lebih besar dari gaya (tension)

 Terutama untuk mempertahankan postur tegak atau menahan sendi sementara gerakan terjadi pada

persendian lainnya

 Jembatan silang menghasilkan kekuatan tapi tidak bergerak filamen tipis

Kekuatan - Kurva Durasi

 Merupakan Ambang Batas untuk Depolarisasi Serat Saraf

 Otot dan saraf merespons dengan gaya yang tidak ada sama sekali dan tidak

ada gradasi respons

 Bentuk kurva berhubungan dengan intensitas stimulus listrik (kekuatan) dan

lamanya waktu (durasi) yang diperlukan untuk menyebabkan jaringan

terdepolarisasi.

 Rheobase menggambarkan intensitas minimum arus yang diperlukan untuk

menyebabkan eksitasi jaringan bila diterapkan untuk durasi maksimum

 Chronaxie menjelaskan panjang waktu (durasi) yang dibutuhkan untuk arus

dua kali intensitas arus rheobase untuk menghasilkan eksitasi jaringan.