IMUNOLOGI NON-IMUNOLOGI
Hapten
Kelainan kulit:
Distribusi menyebar dan simetris/setempat
Eritema, urtikaria, purpura, eksantema, papul,
eritema nodosum
GAMBARAN KLINIS
I. ERUPSI MAKULAPAPULAR/MORBILIFORMIS
II. URTIKARIA DAN ANGIOEDEMA
III. FIXED DRUG ERUPTION
IV. ERITRODERMA (DERMATITIS EKSFOLIATIVA)
V. PURPURA
VI. VASKULITIS
VII. REAKSI FOTOALERGI
VIII. PUSTULOSIS EKSANTEMATOSA
GENERALISATA AKUT
IX. ERITEMA MULTIFORME, SINDROMA STEVENS-
JOHNSON DAN NEKROLISIS EPIDERMAL
I. ERUPSI MAKULAPAPULAR /
MORBILIFORMIS
Ditandai
edema setempat (cepat timbul, hilang
perlahan)
Pucat kemerahan, halo (+)
Gatal, rasa tersengat atau tertusuk
ANGIOEDEMA
Submukosa/subkutis
Saluran nafas, saluran cerna, organ kardiovaskuler
EPIDEMIOLOG
I
Urtikaria : 40%
Urtikaria dgn angioedema : 49%
Angioedema : 11%
ETIOLOGI
80% tidak diketahui penyebabnya
1. Obat
2. Makanan
3. Gigitan/sengatan serangga
4. Bahan fotosensitizer
5. Inhalan
6. Kontaktan
7. Trauma fisik
8. Infeksi dan infestasi
9. Psikis
10. Genetik
11. Penyakit sistemik
KLASIFIKASI
BERDASARKAN LAMA SERANGAN
Akut : < 6 minggu/
4 minggu, timbul setiap hari
Kronik : > 6 minggu
Pelepasan mediator
(histamin, kinin, serotonin, slow reacting substance of anaphylaxis (SRSA)
dan prostaglandin)
Vasodilatasi
Permeabilitas kapiler meningkat
Transudasi cairan
Subyektif
Klinis
Desentisisasi
Eliminasi diet
DIAGNOSIS BANDING
Anamnesis teliti dan pemeriksaan klinis cermat dan
pembantu diagnosis dapat ditegakkan diagnosis
Akut baik
SISTEMIK:
Kortikosteroid: prednison
PROGNOSIS