Kelompok 2

1. Irene olyvia sirait

2. Muhammad rifaldi
3. Nurul jumaida
4. Raihani firdausi
5. Zikri azmi
 Amida
Kegunaan
Amida

Reaksi
Pengertian
Pembuatan

Reaksi Sifat
Amida Amida
Tata Nama
Amida adalah turunan
asam karboksilat,
dimana gugus –OH
diganti dengan –NH2
Rumus Umum

O O

R – C – OH R – C – NH 2
 Jenis Amida

O O
R – C – NH2 R–C–N–H
R’
Amida Primer
Amida Sekunder
O
R – C – N – R”
R’
Amida Tersier
Sifat Amida

• Bersifat Polar dan mudah membentuk ikatan Hidrogen

• Jika direaksikan dengan larutan asam akan terbentuk

asam karboksilat

• Memiliki titik leleh yang tinggi

• Kelarutan dari amida cukup kecil jika dibandingkan

dengan asam karboksilat sejenis atau ester.

•Berbentuk padat pada suhu kamar

Tata Nama
• Dinamai sesuai dengan nama asam karboksilat,
akhiran oat dan diganti dengan amida dan asam
dihilankan
• Jika pada atom N tersubstitusi gugus alkil,
maka substituen alkil ditunjukkan dengan
memberi awalan N dimana alkil tersebut terikat

O
H – C – N – CH3
N,N-
dimetilformamida CH3
• Jika rantai bercabang maka dicari rantai
terpanjang dan penomoran dimulai dari
atom C yang terikat
O dengan O dan NH2

CH3 – CH – CH2 – C

CH3 NH2
3-methylbutanamida
Reaksi Amida
1. Hidrolisis,
• Dalam Suasana Asam
O O

R – C – NR’ 2 + H 2O + H + R – C – OH + H 2NR’ 2 +

O O

CH3 – CH2 – C – N(CH3) 2 + H2O + H + CH3 – CH2 – C – OH + H2N(CH3)2

N.N-dimetilpropanamida asam propanoat ion dimetil
amonium
• Dalam suasana basa

O  O

R – C - NR’ 2 + OH- R – C - O - + HNR’ 2

O O

CH3-CH2-CN(CH3) 2 +OH - CH 3-CH2-CO - +HN(CH3) 2

N.N-dimetilpropanamida ion propanoat dimetil amina

2. Reduksi
Reduksi amida dengan litium alumunium hidrida
akan mengubah karbonil menjadi - CH2 - ;
produknya adalah amina.
O
LiAlH4
R – C - NR’ 2 R - CH 2 - NR’2

O
LiAlH4
CH3 - C - N(CH 3 )2 CH 3 - CH 2 - N(CH 3 )2

N,N–dimetilformida N,N-dimetilformalamina
3. Nitriles from dehydration
Suatu Amida dapat didehidrasi menjadi suatu sianida
nitril.

O
P2O5
R – C - NH 2 R-C N + H 2O

O
P2O5
CH3 – C - NH 2 CH3 - C N + H 2O

Etanamida Etananitril
 Reaksi Pembuatan Amida

1. Reaksi asam karboksilat dengan amonia

O O

CH3 – COH +NH3 CH3C – NH2 + H2O

As. Karboksilat Amonia Asetamida

2. Reaksi alkil sianida dengan air

O O

C2H5 – CN + H2O C2H5C – NH2

Etil Sianida Propanamida

3. Reaksi ester dengan Ammonia

O O

CH3 –COOC 2H5 +NH 3 CH3 –C–NH2 + C 2H5OH

Etil Asetat Asetamida Etanol

 4. Reaksi anhidrida dengan ammonia

O O O O

CH3 –C– O –O–CH 3 +NH3 CH3–C– NH2 + CH 3– C –O-NH 4 +

Asetat Anhibrida Asetamida

 +-

5. Reaksi asam klorida dengan ammonia

O O

CH3 – C – Cl+ 2NH 3 CH 3 – C –NH 2 + NH 4 +Cl

asetamida

asetil klorida -
Kegunaan Amida

1.Formamida digunakan sebagai pelarut dan juga

untuk bahan pelunak.

Contohnya : Pelembut untuk kertas.

2. Amida dlm bidang kedokteran

O
HN CCH3
Analgesik

OH
Anti diare
Barbiturat adalah amida siklik yang mempunyai berbagai
substituen pada satu karbon.
Biasa digunakan sebagai sedatif (penenang).

Barbiturat
3. Dalam bidang polimer

Nilon
4. Dalam bidang militer

Kevlar
5.Urea

Sifat fisika dan kimia yang dimiliki Urea adalah :

• Titik lebur 132,7°C

• Berat molekulnya 60,06
• Berat jenis 1,32
• Berwana putih
• Mudah larut dalam air dan alkohol

• Bila dipanaskan dengan air akan mengalami hidrolisis

• Bersifat sedikit basa, dapat bereaksi dengan asam

malonat membentuk asam barbiturat

• Bila dipanaskan pada suhu yang lebih tinggi dari titik

leburnya akan terlepas ammonia dan terbentuk biuret.

• Jika larutan biuret ditetesi dengan larutan NaOH dan

beberapa tetes larutan CuSO4 akan terbentuk warna
violet
Terimakasih