Senyawa karbena

Oleh: Sunnatun Hasanah

 karbena adalah kelompok fungsional dalam kimia organik
memiliki 2 elektron valensi yang tidak berikatan.
 memiliki orbital p kosong sehingga bersifat elektrofilik
 memiliki pasangan elektron bebas sehingga dapat bersifat
nukleofilik
 karbena mempunyai rumus umum yaitu R- C: - R (R2C:) atau
R = C:, dimana R adalah atom hidrogen atau substituen alkil
 karbena SINGLET

TRIPLET

 karbena singlet spin dipasangkan secara

berpasangan, menurut teori valensi berhibridisasi
sp2
 karbena triplet memiliki 2 elektron yang tidak
berpasangan, berhibridisasi sp
 menjelaskan terbentuknya senyawa karbena

1. pembentukan senyawa karbena dari senyawa

diazo

 senyawa diazokarbonil dapat

didekomposisi/dipisahkan menjadi karbena
oleh adanya pemanasan atau cahaya.
2. pembentukan senyawa karbena dari senyawa
hidrazon
3. Pembentukan karbena melalui eliminasi α

 Eliminasi α merupakan eliminasi dari proton dan gugus pergi yang

terletak pada atom yang sama.

 Mekanisme pembentukan eliminasi α dimana sebuah basa kuat

menghilangkan proton asam berdekatan menjadi gugus penarik untuk
menghasilkan sebuah karbanion. kehilangan gugus pergi dari
karbanion akan membentuk suatu karbena.
Aplikasi karbena dalam kehiduan sehari-hari

• teflon (tetrafluoroetilena),
merupakan suatu produk
yang dibuat dalam skala
industri melalui termolisis
klorodifluorometana dengan
eliminasi dari hidrogen
klorida dengan intermediasi
dari senyawa
difluorokarbena.