Anda di halaman 1dari 2

KRIPTOFTALMOS

Latar belakang dan sejarah Kriptothalmos merupakan malformasi yang parah pada kelopak dan bola mata.

Clinical Correlations Kriptoftalmos yang biasa terjadi merupakan fusi antara kelopak mata atas dan kelopak mata bagian bawah yang dikenal dengan ankyloblepharon. Kulit pada bagian dahi berlanjut dan menyatu dengan kulit pada bagian pipi tanpa adanya bulu alis maupun bulu mata. Walaupun pada beberapa kasus, dapat ditemukan adanya kelopak mata yang terbentuk sebagian. Pada kondisi ini, ukuran bola mata biasanya cukup kecil dan mengalami malformasi/kelainan bentuk. Sehingga kondisi ini menyebabkan tersembunyinya bola mata yang biasanya dikenal dengan cryptophthalmos. Kondisi ini terkadang berhubungan dengan beberapa kegagalan pembentukan/malformasi lain seperti pada Fraser syndrome. Kriptoftalmos ini dapat terjadi secara unilateral atau bilateral, dimana yang paling sering terjadi adalah bilateral kriptoftalmos.

Genetics Kriptoftalmos dapat diturunkan pada keluarga secara autosomal dominan. Cryptophthalmos has been found in multigenerational families in a pattern consistent with autosomal dominant inheritance in which it is passed from parent to child directly.

Diagnosis dan Prognosis Diagnosis dapat ditegakkan oleh ophthalmologist yang mana jika cryptophthalmos terjadi tanpa disertai dengan malformasi di daerah lain pada tubuh, prognosisnya baik. Namun pada kasus ini sering terjadi kebutaan. Operasi yang dilakukan untuk membuat celah/pembukaan antara kelopak mata atas dan bawah seringkali gagal karena mata yang ada danterbentuk seringkali mengalami malformasi atau bahkan menyatu dengan kelopak mata. http://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/cryptophthalmos kriptoftalmos merupakan suatu kondisi gagalnya pembentukan kelopak mata yang terdiri dari tiga tipe yakni complete variety, incomplete variety, dan symblepharon variety. Dimana complete variety adalah yang paling sering terjadi. Pada kondisi ini, terjadi kegagalan pembentukan kelopak mata, dan kulit kelopak tumbuh secara kontinu dari dahi sampai pipi, menutupi underlying globe, yang mana globe yang terbentuk biasanya abnormal. Pada incomplete variety kriptoftalmos terjadi fusi antara kulit fasial dan bagian medial dari globe tanpa adanya struktur kelopak mata. Sedangkan kelopak mata lateral terbentuk normal.

Sedangkan pada congenital symblepharon variety terlihat adanya fusi antara kulit kelopak mata bagian atas dan bagian superior globe. tidak ada kelopak mata pada area ini, namun mungkin terjadi pembentukan kelopak mata yang kecil dan normal pada kelopak mata lateral. Cryptophthalmos sering terjadi bilateral dan symmetric. Penyebab genetik secara autosomal recessive dan autosomal dominant pernah dilaporkan. Globe yang terbentuk seringkali abnormal yang mana menyebabkan prognosis visual yang buruk. Cryptophthalmos biasanya berhubungan dengan kelainan kongenital yang lain, seperti retardasi mental, anomali nasal, anomali telinga, celah bibir dan palatum, pembentukan gigi yang ireguler, kelainan genitourinary, malformasi cardiac, meningoencephalocele, abnormal hairline, umbilical hernia, anal atresia, ankyloglossia, laryngeal atresia, dan syndactyly. Beberapa syndroma yang berhubungan dengan cryptophthalmos diantaranya: Fraser's syndrome, cryptophthalmos-syndactyly syndrome, syndroma malformasi disertai cryptophthalmos, dan cryptophthalmos syndrome. Perawatan pada cryptophthalmos bertujuan untuk merekonstruksi kelopak mata sehingga terjadi perkembangan pada kemampuan visual. Kelopak mata dapat direkonstruksi melalui oral mucous membrane grafts yang dikombinasikan dengan local myocutaneous atau eyelid sharing grafts. Lapisan bagian bawah globe yang akan direkonstruksi membutuhkan mucous membrane grafts to the globe seperti pada corneal surgery yang bertujuan untuk memberikan kemampuan visual.
http://www.neweyelids.com/cryptophthalmos.html

PS: Baca lagi yaa..aku wedi salah..globe iku bola mata taah???

Anda mungkin juga menyukai