Anda di halaman 1dari 4

DINAMIKA SERASAH DAN DEKOMPOSISI HARA PADA MANGROVE KERING DI TELUK CALIFORNIA : PERANAN MEMPERTAHANKAN EKOSISTEM HETEROTROF

Diulas dari : Litterfall dynamics and nutrient decomposition of arid mangroves in the Gulf of California: Their role sustaining ecosystem heterotrophy (R. Snchez-Andrs, S. Snchez-Carrillo, L.C. Alatorre, S. Cirujano, M. lvarez-Cobelas)
Dinamika hutan bakau telah tercatat secara signifikan berkontribusi dalam metabolisme nutrisi pada ekosistem pesisir subtropis (Ramos e Silva et al., 2007). Karena produktivitas utama akuatik rendah tidak mampu untuk mendukung komunitas metabolisme (produksi/respirasi < 1), Pantai Laguna bergantung pada aliran nutrisi yang disediakan oleh hutan bakau (Wafar et al.,1997). Serasah dapat mempengaruhi spesies mangrove, geomorfologi, salinitas, cuaca, musim, dan polusi (hari et al.,1996; Silva et al. 1998; Feller et al., 1999; ArreolaLizrraga et al. 2004), berat setiap variabel yang sangat bervariasi antara ekosistem, dan awal dikutip sebagai independen struktur hutan (Flores-Verdugo et al. 1987). Serasah dan tingkat in situ sampah dekomposisi dapat menjadi faktor kunci pada ekspor nutrisi oleh hutan bakau untuk ekosistem pantai. Tingginya tingkat dekomposisi dalam hutan bakau diasumsikan menyebabkan retensi gizi, sementara lambatnya dekomposisi meningkatkan kemungkinan mangrove detritus untuk diekspor (Imgraben dan Dittmann, 2008). Selain itu, produksi organik dan perputaran karbon di hutan bakau cenderung lebih tinggi dekat khatulistiwa dan penurunan terhadap temperatur lintang, yang terendah di daerah-daerah kering (Saenger dan Snedaker, 1993). Jadi, hal ini menunjukkan bahwa bakau heterotrof, seperti di daerah-daerah kering, harus mempertahankan nutrisi lebih untuk mempertahankan metabolisme daripada tumbuh di daerah tropis. Ada beberapa perbandingan studi tentang produksi sampah dan dekomposisi kering hutan bakau, yang mungkin menunjukkan dinamika yang sangat khas. Pasang surut banjir juga tampaknya memainkan peran kunci dalam dekomposisi, sebagai sampah perendaman hasil dalam pencucian cepat nutrisi oleh mikroba rincian (FloresVerdugo et al., 1987; Boulton dan Boon, 1991). Ini juga menyarankan bahwa hutan bakau di zona kering spasial terbatas untuk mengembangkan di daerah pantai mana air juga tersedia, untuk memungkinkan untuk cepat daur ulang gizi. Ekosistem mangrove yang terletak di Teluk California mewakili ekosistem mangrove paling utara di Timur Pacific. Mereka dapat dianggap sebagai hutan bakau ekstrim yang tumbuh di bawah iklim kering, tidak menerima aliran sungai dan mendukung salinitas tinggi (Glenn et al., 2006). Meskipun mangrove ini telah terbukti ekosistem heterotrof (Snchez-Carrillo et al., 2009), peran metabolisme belum diketahui. Tujuan Penelitian ini adalah untuk menyelidiki tingkat serasah dan dekomposisi dinamika kering hutan bakau di Teluk California dalam rangka untuk menilai apakah sumber internal dapat mendukung kekurangan ekosistem organik. serasah dan dekomposisi dalam mempertahankan bakau

Data dan Metode a. Studi Wilayah Penelitian ini dilakukan di daerah Barat Laut dari pantai Teluk California, di tiga wilayah yang tercakup oleh luas bakau (ca. 47.000 ha) yang terkait dengan delta Yaqui tersebut, Mayo dan Fuerte Rivers (26 0 - E280 N;Gambar. 1). Daerah ini merupakan perpanjangan lahan basah terbesar yang terus menerus dari Northwest Meksiko. Iklim di daerah yang hangat dan kering, dengan udara rata-rata tahunan 240C (16-480C) dan curah hujan <300 mm per tahun. b. Pembelajaran struktur hutan mangrove Struktur hutan bakau diperoleh dengan menggunakan jarak 10 m2 kuadran di sekitar lokasi eksperimen, sesuai dengan kriteria yang diusulkan oleh Cintron et al. (1978). Ketinggian rata-rata,kerapatan dan basal area pohon bakau dinilai menurut Holdridge et al. (1971). Tugas setiap kuadran adalah merangkap 3 contoh tanah selama bulan Mei dan Oktober 2004 dan April 2005 dan dianalisis untuk bahan organik oleh WalkleyeBlack dengan asam pencernaan (WalkleyBlack 1934), total nitrogen (menggunakan sensitivitas tinggi Shimadzu CNmodel Analyzer Sumigraph NC-80), total fosfor (melalui tinggi kinerja cair kromatografi menggunakan Agilent 1100 HPLC), Kepadatan Massal salinitas (konduktivitas listrik dikonversi ke ppm). c. Metoda

Pengukuran serasah dibuat menggunakan sampah nylon kerucut ,perangkap (1 m2 luas permukaan, 1 jala mm) maksimum pasang pada ketinggian 1 m di atas tanah. 10 perangkap yang acak ditempatkan di masing-masing hutan mangrove dipelajari (total 30 perangkap), di Baha del Tobari (Yaqui delta), Baha de Yavaros (Mayo delta) dan Baha del Colorado (Fuerte delta). Serasah itu terjebak dan dikumpulkan pada interval bulanan, dari Mei 2004 sampai April 2005, mengikuti metode dengan Heald (1971). Setelah koleksi, serasah dibilas dengan air tawar untuk menghilangkan kelebihan garam dan kemudian daun, bunga (reproduksi), buah-buahan dan cabang (kayu) dipisahkan dari bahan yang dikumpulkan. Sampel diurutkan dan dikeringkan secara terpisah di 60-70 C selama 24 jam. Dan selanjutnya tertimbang (berat kering atau DW. Untuk membandingkan dekomposisi selama interval waktu eksposur yang berbeda. Masing-masing zona eksperimental menerima 16 kantong rangkap tiga (total 48kantong persitus). Dilakukan percobaan pengambilan secara acak. d. Sumber Data dan Analisa Statistika

Ketinggian pasang pada titik pengambilan sampel diperoleh melaluli survei mikro topografi. Referensi tingkat air pasang diperoleh menggunakan MAR v).8 software untuk untuk memprediksi pasang (Gonzlez, 2007). Semua data di ubah menjadi bentuk akar sebelum di analisa secara statistik. Ketinggian pasang surut dan meteorologi antara tempat dibandingkan dengan menggunakan non parametrik Friedman ANOVA dan uji Kruskal Wallis. Semua analisa data dilakukan dengan menggunakan Statistika 7.0 (StatSoft Inc).

Hasil Sepanjang percobaan dekomposisi, situs A, B dan C yang dibanjiri dengan frekuensi yang berbeda. Ada perbedaan yang signifikan antar lokasi kejadian karena frekuensi genangan pasang. Namun, tidak ada perbedaan yang signifikan yang terdeteksi di lokasi kejadian dalam hal pelarutan massa dan nutrisi. Sampah kehilangan 50% dari berat aslinya kering dalam 5,8 hari. Tidak ada perbedaan yang signifikan dalam massa sisa setelah 6 hari. Perbedaan signifikan dari isi karbon total sampah selama dekomposisi ditemukan antara lokasi kejadian. Kandungan N dari sampah tas ditampilkan pola tidak teratur selama waktu pemaparan. Peningkatan yang signifikan muncul antara 48 dan 76 hari percobaan dekomposisi. Kandungan N dan P tanah muncul untuk menunjukkan perbedaan yang signifikan antara lokasi pengambilan sampel. Namun, perbedaan ini tidak dijelaskan oleh pengaruh pasang surut, atau dengan pelarutan nutrisi daun (p> 0,05), sehingga mereka mungkin disebabkan karena heterogenitas tanah intrinsik. Pembahasan Hutan bakau ini memiliki karakter struktural yang baik yaitu di pinggiran dan kerdil-tipe (Flores-Verdugo et al., 1987). Data serasah kami berada dalam kisaran yang lebih rendah dari yang dilaporkan untuk spesies Avicennia Asia di daerah tropis (Avicennia marina, Avicennia alba). Produksi serasah tahunan juga muncul untuk menjadi serupa dengan yang dilaporkan oleh Flores-Verdugo et al. (1987). Perbedaan ditemukan antara serasah yang berdekatan dengan situs bakau dan sebagian besar berkaitan dengan adanya pasang surut (Twilley et al, 1997). Oleh karena itu, dengan menurunnya produksi serasah di Las Gusimas, dapat dikaitkan dengan akibat pasang surut tahunan. Serasah terjadi di daerah yang gersang yaitu di Teluk California dengan musim yang ditandai, dan tingkat maksimal di penghujan (July-September). Meskipun musim serasah mungkin berkaitan dengan curah hujan, suhu udara, dan evapotranspirasi tampaknya menjadi lebih penting karena mereka memberikan kontribusi untuk meningkatkan salinitas dan konsentrasi nutrisi dalam lahan basah bakau (Howard-Williams, 1985). Bahkan, pada skala regional, perubahan di tanah kandungan nutrisi dan salinitas menjelaskan variabilitas pada total tahunan serasah analisis regresi produksi. Meskipun kesamaan antara situs, regresi serasah dengan skala lokal dipamerkan ketergantungan pada variabel khas. Kerugian total berat sampah seluruh percobaan tampaknya berada di kisaran studi dekomposisi. Diasumsikan bahwa serasah mangrove yang terurai cepat selama beberapa minggu pertama dari paparan cuaca mempercepat pembusukan daun Avicennia lebih cepat dari bakau lainnya. Tinggi dekomposisi tingkat serasah daun mangrove juga telah dikaitkan dengan mikroba yang lebih tinggi laju respirasi, meningkat merumput oleh detritivores, serta oleh lebih tinggi pencucian OM terlarut yang dipengaruhi oleh pasang surut genangan (Twilley et al., 1986). Genangan pasang surut telah terbukti secara signifikan mempengaruhi bentuk kurva yang mewakili kerugian daun massa (Twilley et al., 1986). Kenaikan atau penurunan nitrogen konsentrasi sampah daun selama dekomposisi merupakan bagian dari nitrogen daur ulang kapasitas ekosistem mangrove, yang

dianggap sebagai mekanisme konservasi dalam sistem-hara (Vitousek, 1984). Peran mangrove bertindak sebagai

penyerap fosfor. Dekomposisi serasah cepat mengkompensasi ekosistem organik defisit, mempertahankan produktivitasnya. Oleh karena itu, dekomposisi tampaknya memainkan peran kunci dalam metabolisme ekosistem.

Kesimpulan Dalam penelitian ini dapat disimpulkan dinamika serasah dan dekomposisi hara pada mangrove kering di Teluk California berperan mempertahankan ekosistem heterotrof melalui proses sebagai berikut : a. Serasah dan tingkat in situ sampah dekomposisi dapat menjadi faktor kunci pada ekspor nutrisi oleh hutan bakau untuk ekosistem pantai. b. Musim serasah berkaitan dengan curah hujan, suhu udara, pasang surut dan evapotranspirasi lebih penting karena memberikan kontribusi untuk meningkatkan salinitas dan konsentrasi nutrisi dalam lahan basah bakau. c. Mangrove berperan sebagai penyerap fosfor. Dekomposisi berperan kunci dalam metabolisme ekosistem untuk mempertahankan produktivitasnya.

Anggota Kelompok 3 : C24110076 C24110079 C24110085 C24124001 C44110041 E14110017 E34080101 F14080002 C24110045 C24110046 C24110048 C24110049 C24110050 C24110051 C24110052 MUHAMAD RADIFA HILMAN HIDAYAT DERRY MUHARRAM SODIKIN SURYA GENTHA AKMAL NIKO SUHARJONO SUFIE BHASKARA RAHMAT ADIPUTRA INDRA YUDHIKA ZULMI ALIFANI YASINTA RIANA FEBRIYANTI C24110053 C24110055 C24110056 C24110058 C24110059 C24110061 C24110062 C24110065 AMANAH HAQQUL AZLI NUR AINUN SITI NUR KHOTINI ZAKIYAH SELIA HERMAWATI ANISA NURUL FAUZIYAH F. J. AL-ILMIL ISLAMY ISRA ZIAH FEBIANTI

Asisten :
MINDIA MARDININGTYAS SANTI SETYANINGTYAS RIZKA SARI DEWI MAYA SARI SIHOMBING HUMAERA HAMADA

Meilita Syarifah

Anda mungkin juga menyukai