Anda di halaman 1dari 17

PRAKTIKUM II ISOTERM ADSORBSI KARBON AKTIF

I.TUJUAN Menentukan isoterm adsorbsi menurut Freundlinch bagi proses adsorbsi asam asetat oleh arang.

II.LATAR BELAKANG TEORI Adsorbsi adalah gejala pengumpulan molekul-molekul suatu zat pada permukaan zat lain, sebagai akibat dari ketidakjenuhan gaya-gaya pada permukaaan zat tersebut. Dalam adsorpsi digunakan istilah adsorbat dan adsorban, dimana adsorbat adalah substansi yang terjerap atau substansi yang akan dipisahkan dari pelarutnya, sedangkan adsorban adalah merupakan suatu media penyerap yang dalam hal ini berupa senyawa karbon,( Baker FS, Miller CE, Repik AJ, Tollens ED. 1997). Adsorpsi terjadi pada permukaan zat padat karena adanya gaya tarik atom atau molekul pada permukaan zat padat. Molekul-molekul pada permukaan zat padat atau zat cair, mempunyai gaya tarik ke arah dalam, karena tidak ada gaya-gaya lain yang mengimbangi. Adanya gaya-gaya ini menyebabkan zat padat dan zat cair, mempunyai gaya adsorpsi. Adsorpsi berbeda dengan absorpsi. Pada absorpsi zat yang diserap masuk ke dalam absorbens sedangkan pada adsorpsi zat yang diserap hanya terdapat pada permukaannya (Sukardjo, 1990). Komponen yang terserap disebut adsorbat (adsorbate), sedangkan daerah tempat terjadinya penyerapan disebut adsorben (adsorbent / substrate). Berdasarkan sifatnya, adsorpsi dapat digolongkan menjadi adsorpsi fisik dan kimia. Tabel 5.1. Perbedaan adsorpsi fisik dan kimia Adsorpsi Fisik Molekul terikat pada adsorben oleh gaya van der Waals Mempunyai entalpi reaksi 4 sampai 40 kJ/mol Dapat membentuk lapisan multilayer Adsorpsi hanya terjadi pada suhu di bawah titik didih adsorbat Jumlah adsorpsi pada permukaan merupakan fungsi adsorbat Tidak melibatkan energi tertentu Bersifat tidak spesifik Adsorpsi Kimia Molekul terikat pada adsorben oleh ikatan kimia Mempunyai entalpi reaksi 40 sampai 800 kJ/mol Membentuk lapisan monolayer Adsorpsi dapat terjadi pada suhu tinggi

Jumlah adsorpsi pada permukaan merupakan karakteristik adsorben dan adsorbat aktifasi Melibatkan energi aktifasi tertentu Bersifat sangat spesifik

Proses adsorpsi dalam larutan, jumlah zat teradsorpsi tergantung pada beberapa faktor, yaitu : a. Jenis adsorben Apabila adsorbennya bersifat polar, maka komponen yang bersifat polar akan terikat lebih kuat dibandingkan dengan komponen yang kurang polar. b.Jenis adsorbat c. Luas permukaan adsorben Ukuran partikel dan luas permukaan merupakan karakteristik penting karbon aktif sesuai dengan fungsinya sebagai adsorban. Ukuran partikel karbon mempengaruhi tingkat adsorbsi; tingkat adsorbsi naik dengan adanya penurunan ukuran partikel. Oleh karena itu adsorbsi menggunakan karbon PAC (Powdered Acivated Carbon) lebih cepat dibandingkan dengan menggunakan karbon GAC (Granular Acivated Carbon). Kapasitas total adsorbsi karbon tergantung pada luas permukaannya. Ukuran partikel karbon tidak mempengaruhi luas permukaanya. Oleh sebab itu GAC atau PAC dengan berat yang sama memiliki kapasitas adsorbsi yang sama. d. Konsentrasi zat terlarut Senyawa terlarut memiliki gaya tarik-menarik yang kuat terhadap pelarutnya sehingga lebih sulit diadsorbsi dibandingkan senyawa tidak larut. e. Temperatur Tingkat adsorbsi naik diikuti dengan kenaikan temperatur dan turun diikuti dengan penurunan temperatur.

(Atkins, 1990).
Penentuan Adsorbsi Isoterm Perubahan konsentrasi adsorbat oleh proses adsorpsi sesuai dengan mekanisme adsorpsinya dapat dipelajari melalui penentuan isoterm adsorpsi yang sesuai. Isoterm Langmuir dan Isoterm BET adalah dua diantara isoterm-isoterm adsorpsi yang dipelajari: a.IsothermLangmuir. Meskipun terminology adsorpsi pertama kali diperkenalkan oleh Kayser (18531940), penemu teori adsorpsi adalah Irving Langmuir (1881-1957), Nobel laureate in Chemistry (1932). Isoterm adsorpsi Langmuir didasarkan atas beberapa asumsi,yaitu : (1) Adsorpsi hanya terjadi pada lapisan tunggal (monolayer), (2) Panas adsorpsi tidak tergantung pada penutupan permukaan, dan (3) Semua situs dan permukaannya

Persamaan isoterm adsorpsi Langmuir dapat diturunkan secara teoritis dengan menganggap terjadinya kesetimbangan antara molekul-molekul zat yang diadsorpsi pada

permukaan adsorben dengan molekulmolekul zat yang tidak teradsorpsi. Persamaan isoterm adsorpsi Langmuir dapat dituliskan sebagai berikut :

C merupakan konsentrasi adsorbat dalam larutan, x/m adalah konsentrasi adsorbat yang terjerap per gram adsorben, k adalah konstanta yang berhubungan dengan afinitas adsorpsi dan (x/m)mak adalah kapasitas adsorpsi maksimum dari adsorben. Kurva isoterm adsorpsi Langmuir dapat disajikan seperti pada Gambar 1.

b. Persamaan Isoterm Adsorpsi Freundlich Persamaan isoterm adsorpsi Freundlich didasarkan atas terbentuknya lapisan monolayer dari molekul-molekul adsorbat pada permukaan adsorben. Namun pada adsorpsi Freundlich situs-situs aktif pada permukaan adsorben bersifat heterogen. Persamaan isoterm adsorpsi Freundlich dapat dituliskan sebagai berikut. Log (x/m) = log k + 1/n log c.................................................................(2), sedangkan kurva isoterm adsorpsinya disajikan pada Gambar 2.

Bagi suatu sistem adsorbsi tertentu, hubungan antara banyaknya zat yang teradsorpsi persatuan luas atau persatuan berat adsorben dengan konsentrasi yang teradsorpsi pada temperatur tertentu disebut dengan isoterm adsorbsi ini dinyatakan sebagai: x/m = k. Cn .........................................................................................................(1) dalam hal ini : x = jumlah zat teradsorbsi (gram) m = jumlah adsorben (gram) C = konsentrasi zat terlarut dalam larutan, setelah tercapai kesetimbangan adsorpsi k dan n = tetapan, maka persamaan (1) menjadi :

log x/m = log k + n log c................................................................................(2) persamaan ini mengungkapkan bahwa bila suatu proses adsorbsi menuruti isoterm Freundlich, maka aluran log x/m terhadap log C akan merupakan garis lurus. Dari garis dapat dievaluasi tetapan k dan n. (Tim dosen Kimia Fisika,2012). Dari persamaan tersebut, jika konsentrasi larutan dalam kesetimbangan diplot sebagai ordinat dan konsentrasi adsorbat dalam adsorben sebagai absis pada koordinat logaritmik, akan diperoleh gradien n dan intersept. Dari isoterm ini, akan diketahui kapasitas adsorben dalam menyerap air. Isoterm ini akan digunakan dalam penelitian yang akan dilakukan, karena dengan isoterm ini dapat ditentukan efisisensi dari suatu adsorben.

Arang Aktif Arang adalah padatan berpori hasil pembakaran bahan yang mengandung karbon. Arang tersusun dari atom-atom karbon yng berikatan secara kovalen membentuk struktur heksagonal datar dengan sebuah atom C pada setiap sudutnya(Gambar 1). Susunan kisikisi heksagonal datar ini tampak seolah-olah seperti pelat-pelat datar yang saling bertumpuk dengan sela-sela di antaranya. Sebagian pori-pori yang terdapat dalam arang masih tertutup oleh hidrokarbon dan senyawa organik lainnya. Komponen arang ini meliputi karbon terikat, abu, air, nitrogen, dan sulfur (Djatmiko et al. 1985 dalam Januar Ferry 2002). yang mempunyai luas permukaan dan jumlah pori sangat banyak (Baker 1997). Manes (1998) mengatakan bahwa karbon aktif adalah bentuk umum dari berbagai macam produk yang mengandung karbon yang telah diaktifkan untuk meningkatkan luas permukaannya. Karbon aktif berbentuk kristal mikro karbon grafit yang pori-porinya telah mengalami pengembangan kemampuan untuk mengadsorpsi gas dan uap dari campuran gas dan zat-zat yang tidak larut atau yang terdispersi dalam cairan (Roy 1985). Luas permukaan, dimensi, dan distribusi karbon aktif bergantung pada bahan baku, pengarangan, dan proses aktivasi. Berdasarkan ukuran porinya, ukuran pori karbon aktif diklasifikasikan menjadi 3, yaitu mikropori (diameter <2 nm), mesopori (diameter 2 50 nm), dan makropori (diameter >50 nm) (Baker 1997). Setyaningsih (1995) membedakan karbon aktif menjadi 2 berdasarkan fungsinya, yaitu Karbon adsorben gas (gas adsorbent carbon): Jenis arang ini digunakan untuk mengadsorpsi kotoran berupa gas. Pori-pori yang terdapat pada karbon aktif jenis ini tergolong mikropori yang menyebabkan molekul gas akan mampu melewatinya, tetapi molekul dari cairan tidak bisa melewatinya. Karbon aktif jenis ini dapat ditemui pada karbon tempurung kelapa. Selanjutnya adalah karbon fasa cair (liquid-phase carbon). Karbon aktif jenis ini digunakan untuk mengadsorpai kotoran atau zat yang tidak diinginkan dari cairan atau larutan. Jenis pori-pori dari karbon aktif ini adalah makropori yang memungkinkan molekul berukuran besar untuk masuk. Karbon jenis ini biasanya berasal dari batu bara, misalnya ampas tebu dan sekam padi. Aktivasi adalah perubahan fisik berupa peningkatan luas permukaan karbon aktif dengan penghilangan hidrokarbon. Ada dua macam aktifasi, yaitu aktivasi fisika dan kimia. Aktivasi kimia dilakukan dengan merendam karbon dalam H3PO4, ZnCl2, NH4Cl, dan AlCl3 sedangkan aktivasi fisika menggunakan gas pengoksidasi seperti udara, uap air atau CO2.adapun yang akan dilakukan dalam percobaan ini adalah aktivasi dengan cara pemanasan

III. ALAT DAN BAHAN

a. Alat-alat yang digunakan: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Labu erlenmeyer 150 ml Pipet volume 10 ml Pipet volume 25 ml Buret 50 ml Corong Pengaduk Spatula Neraca analitik Kertas saring 6 buah 2 buah 4 buah 1 buah 6 buah 1 buah 1 buah 1 buah 6 buah 1 buah 1 buah 1 buah 1 buah 1 buah 1 buah 12 buah

10. Statif 11. Stopwatch 12. Pembakar spirtus 13. Kasa asbes 14. Kaki tiga 15. Cawan porselin 16. Labu erlenmeyer bertutup 250mL

b. Bahan-bahan yang digunakan: 1.Asam asetat(CH3COOH) 0,5 N 2. Adsorben arang atau karbon 3.Lar. Standar Natrium Hidroksida (NaOH) 4. Indikator Phenolptalin (pp)

IV. SKEMA KERJA

Panaskan arang

Dinginkan

Masukkan masingmasing 1gram ke dalam 6 erlenmeyyer

Menyiapkan masing-masing 125 ml larutan CH3COOH 0,5 N , 0,25N , 0,125N,0,0625N,0,0313N dan 0,0156N

masukkan

Tutup dengan plastic Biarkan 30 menit dan kocok 1 menit/10ment NaOH

NaOH CH3COOH

Masing-masing sisa CH3COOH25ml dititrasi dengan NaOH 0,1 M

CH3COOH

Titrasi larutan tersebut dengan NaOH 0,1 M masing-masing 5 ml, 5ml, 10 ml, 15 ml, 15 ml, 15 ml.

V. DATA PENGAMATAN Table pengamatan 1 Awal CH3COOH (ml) 0,5 N 0,25 N 0,125 N 0,0625 N 0,0313 N 0,0156 N 10 25 25 50 50 50 NaOH 0,1 N (ml) 49.5 62 32 31 15.7 7.9 Akhir (dengan penambahan arang) CH3COOH (ml) 10 10 10 25 50 50 NaOH 0,1 N (ml) 47 23.3 11 13 14.5 6.5

Konsentrasi CH3COOH

Tabel pengamatan 2 : N o . Massa (gram) Konsentrasi asam asetat (N) Awal 0.495 0.246 0.128 0.062 0.0314 0.0158 Akhir 0.47 0.233 0.11 0.052 0.029 0.013 C 0.025 0.015 0.018 0.01 0.0024 0.0028 X (gram) 0.15 0.09 0.108 0.06 0.0144 0.0168 Log x/m -0.8244 -1.0467 -0.9677 -1.2225 -1.8446 -1.7772

X/m

Log C

1 1,0010 2 1,0020 3 1,0025 4 1,0014 5 1,0008 6 1,0008

0.1498 0.0898 0.1077 0.0599 0.0143 0.0167

-1.6020 -1.8239 -1.7447 -2 -2.6197 -2.5528

VI. HASIL DAN PEMBAHASAN Pada percobaan ini, bertujuan untuk menentukan isotherm adsorpsi menurut freundlich bagi proses adsorpsi asam asetat pada arang. Percobaan ini dilakukan secara kuantitatif, yaitu dengan cara menghitung volume larutan asetat mula-mula sebelum ditambah karbon aktif dibandingkan dengan volume larutan asetat setelah ditambah karbon aktif, seperti yang tercantum di hasil percobaan dan

direpresentasikan dalam bentuk kurva. Dalam percobaan ini menggunakan karbon aktif sebagai adsorben, asam asetat dengan berbagai konsentrasi sebagai adsorbat serta larutan NaOH 0,1 N sebagai larutan standar. Larutan asam asetat yang telah dibuat dalam berbagai konsentrasi dimasukkan arang aktif dan didiamkan selama 30 menit.

Perubahan konsentrasi asam asetat sebelum dan sesudah adsorpsi dapat diketahui dengan cara mentitrasi filtrat yang mengandung asam asetat dengan larutan standar NaOH 0,1 N. Konsentrasi awal asam asetat mempengaruhi volume titrasi yang digunakan. Semakin besar konsentrasinyanya semakin banyak larutan NaOH yang di butuhkan. karena semakin tinggi konsentrasi,maka letak antara molekulnya semakin berdekatan. Dalam percobaan isoterm adsorpsi arang aktif digunakan larutan asam asetat dalam berbagai variasi konsentrasi. yaitu, 0,500N ; 0,250N ; 0,125N ; 0,0625N ;0,0313N ; 0,0156N. Hal ini dimaksudkan untuk mengetahui kemampuan arang untuk mengabsorpi larutan asam asetat dalam berbagai konsentrasi pada suhu konstan (isoterm). Arang dalam percobaan sebagai absorben (zat yang mengapsorbsi) dimana dalam awal percobaan arang ini harus dipanaskan terlebih dahulu. Pemanasan dilakukan sampai keluar asap, jangan lakukan pemanasan sampai arang membara. Pemanasan arang sampai membara dapat menjadikan arang menjadi abu, dimana jika telah menjadi abu, arang tersebut tidak dapat lagi untuk menjadi absorben. Tujuan dari pemanasan ini adalah untuk membuka pori-pori permukaan dari arang agar mampu mengabsorpsi secara maksimal (mengabsorpsi asam asetat). Dalam percobaan ini, larutan asam asetat mendapat dua perlakuan yang berbeda. Pertama(awal) asam asetat yang murni, tidak mendapat perlakuan apa-apa, sedang yang kedua(akhir) ditambah dengan arang dan disaring. Kedua perlakuan ini dilakukan untuk membandingkan konsentrasi asam asetat yang dicampurkan arang dan asam asetat yang tidak diberikan perlakuan khusus yang nantinya akan samasama dititrasi dengan larutan baku NaOH 0,1N dengan indikator phenolphtalein. Indicator PP sangat peka terhadap gugus OH-yang terdapat pada larutan NaOH. Pada percobaan ini akan ditentukan harga tetapan-tetapan adsorbsi isotherm Freundlich bagi proses adsorpsi CH3COOH terhadap arang. Variabel yang terukur pada percobaan adalah volume larutanNaOH 0,1 N yang digunakan untuk menitrasi CH3COOH. Setelah konsentrasi awal dan akhir diketahui, konsentrasi CH3COOH yang teradsorbsi dapat diketahui dengan cara pengurangan konsentrasi awal dengan konsentrasi akhir. Selanjutnya dapat dicari berat CH3COOH yang teradsorbsi. Dengan cara X = CxMrx100/1000. Dari data pengamatan dan hasil perhitungan, konsentrasi asam asetat sebelum adsorpsi lebih tinggi daripada setelah adsorpsi. Hal ini karena asam asetat telah diadsorpsi oleh arang aktif. Dari data juga dibuat suatu grafik dimana x/m diplotkan sebagai ordinat dan C sebagai absis.pada percobaab konsentrasi asam asetat 0.246 dan 0.028 mengalami sedikit penyimpangan dan tidak sesuai dengan teori yang

seharusnya adsorbsi karbon aktif menurun karena konsentrasi yang digunakan semakin rendah tetapi pada percobaan tersebutmengalami kenaikan adsorbsi hal ini mungkin dikarenakan,kurang tepat pada saat penimbangan karbon aktif,titrasi yang dilakukan kurang tepat.

Grafik hubungan antara x/m dengan c maupun hubungan antara log x/m dengan log C dari percobaan dapat dilihat pada gambar grafik berikut ini,

grafik hubungan log x/m dengan log C


0 -3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 -0.2 0 -0.4 -0.6 Log x/m y = 1.0023x + 0.7814 R = 1 -0.8 -1 -1.2 -1.4 -1.6 -1.8 Log C -2 Series2 Linear (Series2)

Grafik 1. Grafik Isotherm Adsorpsi Freundlich

Grafik hubungan x/m dengan c


0.12 0.1 0.08 Axis Title 0.06 0.04 0.02 0 0.0024 0.0028 0.01 0.015 0.018

Series1

Grafik 2. Grafik Isoterm Adsorpsi Langmuir

Grafik 1 merupakan Grafik Isoterm Adsorpsi Freundlich. Dari persamaan grafik tersebut jika dianalogikan dengan persamaan Freundlich maka akan didapat nilai k dan n. Persamaan isoterm adsorpsi Freundlich dapat dituliskan sebagai berikut. Mengenai gambar grafik 1 yang dihasilkan sudah hampir sesuaidengan teori isotherm adsorpsi Freundlich yaitu grafik berupa garis linear sedangkan grafik 2 belum sesuai dengan teori isotherm adsobsi Langmuir karena seharusnya grafik seperti setengah trapezium mengalami kenaikan dan selanjutnya terjadi kekonstanan. Namun dari hasil percobaan ini grafik mengalami kekonstanan terus mengalami kenaikan. Hal ini mungkin terjadi dalam kesalahan pengenceran asam asetat yang tidak menggunakan larutan induk (yang paling pekat) dan saat mengambil asam asetat untuk titrasi tidak menggunakan pipet volume.

VII. KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan : 1. Arang dapat berfungsi sebagai adsorben. 2. Semakin besar konsentrasi asam asetat yang digunakan maka semakin besar pula zat yang dapat di serap. 3. Dari regresi linear percobaan antara log x/m vs log c menunjukan grafik linear berarti percobaan diatas mengikuti isotherm adsorbs freundlich Saran : 1. Lebih teliti dalam melakukan segala hal praktikum.

2. Mempelajari cara kerja dan landasan teori sebelum praktikum agar tidak terjadi kesalahan selama praktikum. 3. Jangan lupa bawa serbet. 4. Jangan lupa menggunakan indikator PP, sehingga tidak terjadi kesalahan titrasi karena lupa menggunakan indikator PP. 5. Penggunaan alat yang terbatas dan alat yang tidak valid membuat percobaan kurang efisien. 6. Berhati-hati dalam melakukan titrasi, karena satu tetes titrat sangat berpengaruh terhadap hasil akhir titrasi, sehingga bisa mejadikan data kurang valid. 7. Membuat rancangan pembagian tugas pada kelompok, sehingga waktu

termanfaatkan dengan baik dan benar. 8. Dalam titrasi untuk sampel larutan sebaiknya mengambil larutanya memakai pipet ukurab 5 ml, 10 ml, 25 ml tidak memakai gelas ukur untuk meminimalisir kesalahan titrasi. 9. Dalam pengeceran larutan yang dipakai adalah larutan induk yaitu larutan yang paling pekat atau konsentrasinya tinggi.

VIII. DAFTAR PUSTAKA Atkins PW. 1997. Kimia Fisika. Ed ke-4. Kartohadiprodjo II, penerjemah; Jakarta: Erlangga. Terjemahan dari: Physical Chemistry. Baker FS, Miller CE, Repik AJ, Tollens ED. 1997. Activated carbon. Di dalam: Ruthven DM, editor. Encyclopedia of Separation Technology, Volume 1 (A kirkOthmer Encyclopedia). New York: J Wiley. Setyaningsih H. 1995. Pengolahan limbah batik dengan proses kimia dan adsorpsi karbon aktif [tesis]. Jakarta: Program Pascasarjana, Universitas Indonesia. Sukardjo. 1990. Kimia Anorganik. Penerbit Rineka Cipta. Jakarta. Tim Dosen Kimia Fisika.2012.Diktat Petunjuk Praktikum Kimia Fisik.Semarang: FMIPA UNNES.

Mengetahui, Dosen Pengampu

Semarang, 15 Oktober 2012 Praktikan,

Ir. Sri Wahyuni, M.Si NIP

Siti Munawaroh NIM 4301410008

IX. PERTANYAAN DAN JAWABAN 1. Apakah percobaan ini termasuk jenis adsorpsi fisik atau kimia ? Jelaskan! Jawab: pada percobaan termasuk ke dalam adsorpsi secara fisika dikarenakan ikatan yang terlibat dalam adsorpsi ini yaitu ikatan yang lemah yang merupakan ikatan van der waals dan melalui panas reaksi yang rendah. 2. Apakah perbedaan antara kedua jenis adsorbs ini ? berikan beberapa contoh dari kedua jenis adsorbsi ini ! Jawab : Adsorpsi terbagi atas 2, yaitu : a. Adsorpsi secara kimia : merupakan adsorpsi menggunakan senyawa kimia. Molekul terikat pada adsorben oleh ikatan kimia. Mempunyai entalphi reaksi -40 sampai -500 kj/mol. Membentuk lapisan monolayer. Contoh : ion exchange. b. adsorpsi secara fisika : adsorpsi dengan menggunakan sifat fisika Molekul terikat pada adsorben oleh gaya vander waals. Mempunyai entalphi reaksi Melibatkan energy aktivasi -4 sampai -40 kJ/mol. Dapat membentuk lapisan multi player. Tidak melibatkan energy aktivasi. Contoh : adsorbs oleh karbon aktif. 3.Apakah perbedaanya yang terjadi pada pengaktifan arang dengan cara pemanasan? Pengaktifan arang dengan cara pemanasan : a. L-karbon (L-AC) yaitu karbon aktif yang dibuat dengan oksidasi pada suhu 300oC 400oC (570o-750oF) dengan menggunakan udara atau oksidasi kimia. L-AC sangat cocok dalam mengadsorbsi ion terlarut dari logam berat basa seperti Pb2+, Cu2+, Cd2+, Hg2+. Karakter permukaannya yang bersifat asam akan berinteraksi dengan logam basa. Regenerasi dari L-AC dapat dilakukan menggunakan asam atau garam seperti NaCl hampir sama pada perlakuan pertukaran ion. b. H-karbon (H-AC) yaitu karbon aktif yang dihasilkan dari proses pemasakan pada suhu 800o-1000oC (1470o-1830oF) kemudian didinginkan pada atmosphere inersial. H-AC memiliki permukaan yang bersifat basa sehingga tidak efektif dalam mengadsorbsi logam berat alkali pada suatu larutan air tetapi sangat lebih effisien dalam mengadsorbsi kimia organik, partikulat hidrofobik, dan senyawa kimia yang mempunyai kelarutan yang rendah dalam air. Akan tetapi H-AC dapat

dimodifikasi dengan menaikan angka asiditas. Permukaan yang netral akan mengakibatkan tidak efektifnya dalam mereduksi dan mengadsorbsi kimia organik sehingga efektif mengadsorbsi ion logam berat dengan kompleks khelat zat organik alami maupun sintetik dengan menetralkannya. 4. Bagaimana isotherm adsorpsi Freundlich untuk adsorpsi gas pada permukaan zat padat? Apa pembatasnya? Isotherm Freundlich untuk adsorpsi gas pada permukaan zat padat kurang baik atau memuaskan. Hal ini terjadi karaena pada adsorpsi Freundlich situs-situs aktif pada permukaan adsorben bersifat heterogen. Gas merupakan campuran yang homogeny sehingga kurang cocok jika digunakan dalam isotherm Freundlich. Batasannya : adsorpsi Freundlich situs-situs aktif pada permukaan adsorben bersifat heterogen. 5. Mengapa isoterm Freundlich untuk adsorpsi gas pada permukaan zat padat kurang memuaskan dibandingkan dengan isoterm adsopsi Langmuir? Bagaimana bentuk isotherm adsorbs yang terakhir ini ? Jawab : Isoterm Freundlich untuk adsorpsi gas permukaan zat padat kurang memuaskan karena nilai Vm tidak akab dicapai walaupun tekannaya diperbesar dan tidak sesuai untuk adsordat dengan konsentrsi yang sangat tinggi.Sedangkan pada isoterm Langmuir mengemukakan asumsi yang lebih baik. Isoterm Langmuir sangat sederhana didasarkan pada asumsi bahwa setiap tempat adsorbs adalah akivalen dan kemampuan partikel untuk terikat di tempat ini tidak bergantung pada tempati atau tidaknya tempat yang berdekatan.

J. LAMPIRAN N o . Massa (gram) Konsentrasi asam (N) Awal 0.495 0.246 0.128 0.062 0.0314 0.0158 Akhir 0.47 0.233 0.11 0.052 0.029 0.013 C 0.025 0.015 0.018 0.01 0.0024 0.0028 X (gram) 0.15 0.09 0.108 0.06 0.0144 0.0168 Log x/m -0.8244 -1.0467 -0.9677 -1.2225 -1.8446 -1.7772

X/m

Log C

1 1,0010 2 1,0020 3 1,0025 4 1,0014 5 1,0008 6 1,0008

0.1498 0.0898 0.1077 0.0599 0.0143 0.0167

-1.6020 -1.8239 -1.7447 -2 -2.6197 -2.5528

1. Sebelum absorbsi a. CH3COOH 0,5 N V1 N1 10mL.N1 N1 =V2N2 = 49.5 mL. 0,1 N = 0,475 N

2. Sesudah adsorbsi a. CH3COOH 0,5 N V1 N1 10mL .N1 N1 =V2 N2 = 47 mL. 0,1N = 0,47 N

b. CH3COOH 0,25 N V1 N1 25mL .N1 N1 =V2 N2 = 62 mL. 0,1 N = 0,248 N

b.CH3COOH 0,25 N V1 N1 10mL .N1 N1 =V2 N2 = 23.3 mL.0,1 N = 0.233N

c.CH3COOH 0,125 N V1 N1 25mL .N1 N1 =V2 N2 = 33 mL. 0,1 N = 0,128 N

c.CH3COOH 0,125 N V1 N1 10 mL .N1 N1 =V2 N2 = 11mL. 0,1 N = 0,11 N

d.CH3COOH 0,0625 N V1 N1 50mL .N1 N1 =V2 N2 = 31 mL. 0,1 N = 0,062 N

d.CH3COOH 0,0625 N V1 N1 25mL .N1 N1 =V2 N2 = 13mL. 0,1 N = 0,052 N

e.CH3COOH 0,0313 N V1 N1 =V2 N2

e.CH3COOH 0,0313 N V1 N1 =V2 N2

50mL .N1 N N1

= 15.7 mL. 0,1 N

50mL .N1 N1

= 14.5 mL. 0,1

= 0,0314 N

= 0,029 N

f.CH3COOH 0,0156 N V1 N1 50mL .N1 N1 =V2 N2 = 7.9mL. 0,1 N = 0,0158 N

f.CH3COOH 0,0156 N V1 N1 50mL .N1 N1 =V2 N2 = 6.5mL. 0,1 N = 0,013 N

Jumlah zat yang teradsorbsi (x) 1. x1 = (Cawal-Cakhir) x Mr x V / 1000 = 0.025x 60 x 100 / 1000 = 0.15gram 2. x2 = (Cawal-Cakhir) x Mr x V / 1000 = 0.015x 60 x 100 / 1000 = 0.09gram 3. x3 = (Cawal-Cakhir) x Mr x V / 1000 = 0.018x 60 x 100 / 1000 = 0.108gram 4. x4 = (Cawal-Cakhir) x Mr x V / 1000 = 0.01 x 60 x 100 / 1000 = 0.06gram 5. x5 = (Cawal-Cakhir) x Mr x V / 1000 = 0.0024x 60 x 100 / 1000 = 0.0144gram 6. x6 = (Cawal-Cakhir) x Mr x V / 1000 = 0.0028x 60 x 100 / 1000 =0.0168 gram