Aktivasi Kimia
H2 + Cl2 ->2HCl
Koordinat reaksi itu adalah 'jarak' sepanjang lintasan dari reaksi, dan
direncanakan sepanjang sumbu horisontal. Tenaga interaksi sistim yang reaktif
direncanakan dengan tegak lurus, dan memanggil(hubungi Potensial kimia, atau
energi potensial hanya You [berjuang/ berkelahi] tenaga potensial gravitasi ketika
anda mencoba untuk menggulungkan suatu bongkah (di) atas suatu gunung.
Suatu potensial kimia interaksi biasanya kelihatan seperti kira-kira grafik di atas,
yang adalah serupa dengan 'mendorong suatu bongkah (di) atas suatu bukit'
grafik di atas. Graph di atas digambar/ditarik untuk isomerisasi dari suatu isonitril
bahwa kita membahas sebelumnya. Perintang itu kepada isomerisasi
menyimpan(pelihara CH3NC yang takmantap dari bereaksi pergi dengan cepat
pada suhu rendah, meskipun tenaga dibebaskan; dilepaskan atas reaksi yang
netto.
Suatu mekanisme reaksi organik khas adalah reaksi SN2, seperti yang dilihat
pada penggantian dari kelompok Brleaving dengan OHnucleophile. Di sini adalah
suatu bioskop dari suatu reaksi SN2.
Kita memerlukan suatu cara untuk mengukur aktivasi energi suatu reaksi.
Aktivasi energi itu adalah yang berbeda karena haluan dan membalikkan reaksi-
reaksi, dan perbedaan itu adalah exoergicas reaksi, seperti kita berkata
sebelumnya. Tetapi untuk mengukur altitudo dari perintang, kita perlu untuk
menjalankan reaksi dengan sejumlah yang berbeda dari tenaga, jadi kita dapat
melihat berapa banyak tenaga diperlukan untuk membuat reaksi pergi.
Di mana aktivasi energi yang kimia datang dari bagaimanapun? Itu datang dari
eksitasi termal molekul-molekul. Ingat bahwa pada suatu suhu yang diberi,
molekul-molekul di dalam setiap contoh mempunyai suatu agihan tenaga-tenaga,
dengan suatu rerata yang tergambar dengan baik, tetapi dengan suatu
kemungkinan bahwa semua molekul yang diberi sudah suatu energi yang diberi
This distribusi energi adalah sama agihan seperti(ketika agihan energi kinetik di
suatu gas, yang kita mengenal kelihatan seperti ini:
Reaksi-reaksi di suatu gas mendapat tenaga dari hanya sumber yang tersedia,
tenaga dari tubrukan-tubrukan di dalam gas. Jika kita [menggambar/menarik]
satu baris di tenaga yang diperlukan untuk mengaktifkan reaksi, tingkat reaksi itu
perlu bergantung pada pecahan tubrukan-tubrukan yang mempunyai tenaga
lebih dari nilai genting ini. Dari untuk dari distribusi energi, pecahan sangat
menggairahkan molekul-molekul (molekul-molekul dengan tenaga di atas suatu
nilai genting) secara bersifat exponen tergantung pada suhu. Karena itu, laju
reaksi itu harus secara bersifat exponen tergantung di suhu.
Yang berikut menunjukkan suatu ketergantungan suhu yang khas dari tetapan
laju untuk suatu reaksi seperti(ketika suhu itu bervariasi. (Apa yang merupakan
order(pesanan dari reaksi di dalam contoh ini?)
Tetapan laju yang nisbi untuk reaksi yang sama pada dua suhu yang berbeda
bisa dihitung mempertimbangkan ketergantungan suhu yang bersifat exponen
dari tetapan laju. Ekspresi ini kelihatan sangat mirip dengan persamaan yang kita
biasa menentukan tekanan uap air sebagai suatu fungsi suhu (Clausius
-Persamaan Clapeyron).
Menginterpretasikan Faktor-faktor Arrhenius: a dan Ea
Ketergantungan suhu dari tetapan laju yang absolut muncul untuk bergantung
pada dua jumlah (a dan Ea), sedangkan tetapan laju yang nisbi pada dua suhu
tergantung hanya di kuantitas nya (Ea). Apa yang qunatas ini mewakili;
menunjukkan di dalam mekanisme reaksi?
Frekuensi Benturan
Tidak semua molekul-molekul bahwa yang mempunyai tenaga lebih besar dari
atau sepadan dengan Ea akan menjurus kepada suatu reaksi, karena mereka
harus mempunyai suatu tubrukan. Laju reaksi itu harus termasuk frekuensi
benturan di suatu tempat, bahkan untuk reaksi-reaksi di dalam solusi. Faktor A
termasuk frekuensi benturan, yang harus dikalikan dengan pecahan tubrukan-
tubrukan dengan tenaga yang cukup untuk mendapat satu taksiran dari laju
reaksi. Untuk alasan ini, faktor A adalah kadang-kadang disebut Approach
Factor.
Efek ruang Molekular
Katalisis
Katalisis dari suatu reaksi mempengaruhi bentuk dari kurva energi potensial
yang menghubungkan komponen reaktan dan hasil-hasil. Jadi; Dengan demikian
Energy aktivasi dapat diturunkan dan tingkat suatu reaksi meningkat pada suatu
suhu yang diberi. Kadang-kadang mereka bahkan menstabilkan kompleks
teraktif sangat banyak bahwa itu menjadi suatu intermediate/antara reaktif riil.
Enzim-enzim adalah katalisator-katalisator sifat-sifat untuk reaksi-reaksi bahwa
umur buatan bekerja. Enzim-enzim bersifat katalisator-katalisator besar karena
mereka dapat meningkatkan faktor A dan berkurang tenaga aktivasi pada waktu
yang sama, kedua-duanya [di/yang/ttg] mana peningkatan laju reaksi tanpa
meningkatkan suhu. Mereka dapat mempengaruhi A dengan merebut komponen
reaktan ke luar dari solusi dengan bersetuju untuk - tapak aktif dari enzim,
seperti itu meningkatkan kemungkinan komponen reaktan itu akan pendekatan
satu sama lain. Mereka adalah juga ahli dalam xxorientasikan komponen reaktan
hanya [hak/cocok] untuk reaksi, meningkat;kan faktor ruang dengan sangat.