Anda di halaman 1dari 12

Ketergantungan Suhu Laju reaksi

Aktivasi Kimia

Pertimbangkan; menganggap reaksi

H2 + Cl2 ->2HCl

Di suatu tingkatan yang molekular, ikatan-ikatan harus rusak (H H dan Cl-Cl)


sebelum reaksi itu dapat berproses terlalu jauh ke dalam hasil-hasil. Ini berarti
bahwa seperti(ketika molekul-molekul komponen reaktan datang berkumpul,
tubrukan harus mempunyai tenaga cukup untuk memulai kerusakan ikatan untuk
reaksi itu untuk terjadi. Tidak semua tubrukan-tubrukan akan memiliki jumlah dari
ini energi Tubrukan-tubrukan bahwa tidak mempunyai tenaga cukup untuk
bereaksi berakhir seperti(ketika kejadian hamburan lenting.
Hanya tubrukan-tubrukan dengan tenaga yang cukup bereaksi terhadap hasil-
hasil bentuk. Tenaga dari perubahan sistem seperti(ketika komponen reaktan
mendekati satu sama lain. Jumlah yang genting dari tenaga untuk membuat
proses reaksi disebut Aktivasi Energi.

Koordinat reaksi itu adalah 'jarak' sepanjang lintasan dari reaksi, dan
direncanakan sepanjang sumbu horisontal. Tenaga interaksi sistim yang reaktif
direncanakan dengan tegak lurus, dan memanggil(hubungi Potensial kimia, atau
energi potensial hanya You [berjuang/ berkelahi] tenaga potensial gravitasi ketika
anda mencoba untuk menggulungkan suatu bongkah (di) atas suatu gunung.
Suatu potensial kimia interaksi biasanya kelihatan seperti kira-kira grafik di atas,
yang adalah serupa dengan 'mendorong suatu bongkah (di) atas suatu bukit'
grafik di atas. Graph di atas digambar/ditarik untuk isomerisasi dari suatu isonitril
bahwa kita membahas sebelumnya. Perintang itu kepada isomerisasi
menyimpan(pelihara CH3NC yang takmantap dari bereaksi pergi dengan cepat
pada suhu rendah, meskipun tenaga dibebaskan; dilepaskan atas reaksi yang
netto.
Suatu mekanisme reaksi organik khas adalah reaksi SN2, seperti yang dilihat
pada penggantian dari kelompok Brleaving dengan OHnucleophile. Di sini adalah
suatu bioskop dari suatu reaksi SN2.

Potensi reaksi tergantung sangat di mekanisme reaksi. Mengubah mekanisme


dari suatu reaksi mengubah koordinat reaksi, kaleng yang pengaruhi kedua-
duanya altitudo dari perintang dan nya 'bentuk'. Analisis kinetik dapat
mengatakan kepada kita(kami sifat alami permukaan potensial ini dan seperti itu
memberi petunjuk-petunjuk menyangkut jalur lintas reaksi. Tetapi ada sesuatu
yang kita dapat berkata sekitar kurva reaksi potensial yang selalu benar:
'perintang' di dalam arah kemajuan adalah yang berbeda dari perintang di dalam
arah yang mundur oleh perbedaan di dalam tenaga (entalpi) dari komponen
reaktan dan hasil-hasil. Apapun juga yang bentuk dari perintang itu adalah, atau
apapun juga yang kita untuk mengubah lintasan reaksi, haluan dan membalikkan
perintang kepada reaksi terkait oleh kekayaan dari komponen reaktan dan hasil-
hasil sendirian.

Kita memerlukan suatu cara untuk mengukur aktivasi energi suatu reaksi.
Aktivasi energi itu adalah yang berbeda karena haluan dan membalikkan reaksi-
reaksi, dan perbedaan itu adalah exoergicas reaksi, seperti kita berkata
sebelumnya. Tetapi untuk mengukur altitudo dari perintang, kita perlu untuk
menjalankan reaksi dengan sejumlah yang berbeda dari tenaga, jadi kita dapat
melihat berapa banyak tenaga diperlukan untuk membuat reaksi pergi.
Di mana aktivasi energi yang kimia datang dari bagaimanapun? Itu datang dari
eksitasi termal molekul-molekul. Ingat bahwa pada suatu suhu yang diberi,
molekul-molekul di dalam setiap contoh mempunyai suatu agihan tenaga-tenaga,
dengan suatu rerata yang tergambar dengan baik, tetapi dengan suatu
kemungkinan bahwa semua molekul yang diberi sudah suatu energi yang diberi
This distribusi energi adalah sama agihan seperti(ketika agihan energi kinetik di
suatu gas, yang kita mengenal kelihatan seperti ini:

Reaksi-reaksi di suatu gas mendapat tenaga dari hanya sumber yang tersedia,
tenaga dari tubrukan-tubrukan di dalam gas. Jika kita [menggambar/menarik]
satu baris di tenaga yang diperlukan untuk mengaktifkan reaksi, tingkat reaksi itu
perlu bergantung pada pecahan tubrukan-tubrukan yang mempunyai tenaga
lebih dari nilai genting ini. Dari untuk dari distribusi energi, pecahan sangat
menggairahkan molekul-molekul (molekul-molekul dengan tenaga di atas suatu
nilai genting) secara bersifat exponen tergantung pada suhu. Karena itu, laju
reaksi itu harus secara bersifat exponen tergantung di suhu.

Yang berikut menunjukkan suatu ketergantungan suhu yang khas dari tetapan
laju untuk suatu reaksi seperti(ketika suhu itu bervariasi. (Apa yang merupakan
order(pesanan dari reaksi di dalam contoh ini?)

Rumusan bahwa menguraikan ketergantungan suhu dari tetapan laju itu


dihubungkan dengan Arrhenius, tetapi adalah suatu konsekuensi dari
argumentasi-argumentasi kita(kami di atas:

Tetapan laju yang nisbi untuk reaksi yang sama pada dua suhu yang berbeda
bisa dihitung mempertimbangkan ketergantungan suhu yang bersifat exponen
dari tetapan laju. Ekspresi ini kelihatan sangat mirip dengan persamaan yang kita
biasa menentukan tekanan uap air sebagai suatu fungsi suhu (Clausius
-Persamaan Clapeyron).
Menginterpretasikan Faktor-faktor Arrhenius: a dan Ea

Ketergantungan suhu dari tetapan laju yang absolut muncul untuk bergantung
pada dua jumlah (a dan Ea), sedangkan tetapan laju yang nisbi pada dua suhu
tergantung hanya di kuantitas nya (Ea). Apa yang qunatas ini mewakili;
menunjukkan di dalam mekanisme reaksi?

Ea, Aktivasi Energi

Kuantitas Ea hanyalah tenaga aktivasi untuk reaksi, dan semata-mata


menentukan peningkatan di dalam tetapan laju dengan satu peningkatan di
dalam suhu. Ketergantungan suhu dari tingkat suatu reaksi digunakan untuk
menentukan Ea di dalam laboratorium!

Arrhenius Suatu faktor

Frekuensi Benturan

Tidak semua molekul-molekul bahwa yang mempunyai tenaga lebih besar dari
atau sepadan dengan Ea akan menjurus kepada suatu reaksi, karena mereka
harus mempunyai suatu tubrukan. Laju reaksi itu harus termasuk frekuensi
benturan di suatu tempat, bahkan untuk reaksi-reaksi di dalam solusi. Faktor A
termasuk frekuensi benturan, yang harus dikalikan dengan pecahan tubrukan-
tubrukan dengan tenaga yang cukup untuk mendapat satu taksiran dari laju
reaksi. Untuk alasan ini, faktor A adalah kadang-kadang disebut Approach
Factor.
Efek ruang Molekular

Tidak semua tubrukan-tubrukan yang mempunyai tenaga cukup untuk bereaksi


keinginan bereaksi, beacuse geometri dari molekul-molekul itu tidak akan 'yang
baik' untuk reaksi. Gambar di bawah menunjukkan pentingnya kiblat yang
molekular dalam satu tubrukan yang efektip. Hanya salah satu [dari] lima kiblat
menunjukkan untuk tubrukan antara NO dan NO3 memimpin ke arah hasil. (n
adalah Blue, O2 adalah Red) Di dalam kiblat yang efektip, itu atom-atom
menabrak bahwa akan yang dijadikan terikat di dalam hasil.

Efek ruang molekular (seperti hanya tubrukan-tubrukan yang tertentu


mendorong ke arah hasil-hasil reaksi) DAN Frequency dari Approach (frekuensi
benturan) adalah maupun tercakup dalam nilai dari Arrhenius A (sebelum) yang
bersifat exponen) faktor. Ini membuat faktor A jauh lebih sulit untuk
menginterpretasikan dibanding Energy Activation.

faktor A memadai;sama dengan tetapan laju pembatasan suhu yang tinggi


untuk reaksi. Ini dapat dilihat dengan menyisipkan suatu yang sangat besar
(yang tanpa batas) suhu ke dalam Persamaan Arrhenius di atas. Ini adalah benar
karena pada suhu yang sangat tinggi, Semua molekul mempunyai tenaga cukup
untuk bereaksi, tetapi mereka harus mempunyai suatu tubrukan dan geometri
yang tepat meskipun demikian.

Katalisis

Katalisator-katalisator dapat sangat mempengaruhi tenaga aktivasi. Mereka


mengubah sifat alami kompleks teraktif, biasanya dengan pengaruh struktur
elektronik dari komponen reaktan dan menurunkan energi disosiasi ikatan
mereka Yang mengikuti menunjukkan bagaimana suatu logam dapat
mempengaruhi tingkat hydrogentation dari suatu alken:

Katalisis dari suatu reaksi mempengaruhi bentuk dari kurva energi potensial
yang menghubungkan komponen reaktan dan hasil-hasil. Jadi; Dengan demikian
Energy aktivasi dapat diturunkan dan tingkat suatu reaksi meningkat pada suatu
suhu yang diberi. Kadang-kadang mereka bahkan menstabilkan kompleks
teraktif sangat banyak bahwa itu menjadi suatu intermediate/antara reaktif riil.
Enzim-enzim adalah katalisator-katalisator sifat-sifat untuk reaksi-reaksi bahwa
umur buatan bekerja. Enzim-enzim bersifat katalisator-katalisator besar karena
mereka dapat meningkatkan faktor A dan berkurang tenaga aktivasi pada waktu
yang sama, kedua-duanya [di/yang/ttg] mana peningkatan laju reaksi tanpa
meningkatkan suhu. Mereka dapat mempengaruhi A dengan merebut komponen
reaktan ke luar dari solusi dengan bersetuju untuk - tapak aktif dari enzim,
seperti itu meningkatkan kemungkinan komponen reaktan itu akan pendekatan
satu sama lain. Mereka adalah juga ahli dalam xxorientasikan komponen reaktan
hanya [hak/cocok] untuk reaksi, meningkat;kan faktor ruang dengan sangat.