a) Tekhnik TLC Autography Screening antiradikal oleh lapisan tipis (TLC) teknik kromatografi autography menyediakan cara mudah,

efektif dan cepat untuk mempelajari ekstrak tumbuhan profil. Tidak diperlukan adanya sampel pemurnian karena teknik ini memberikan pemisahan secara simultan dan radikal pengukuran aktivitas antioksidan senyawa dalam tanaman extract.9 kualitatif sebagai analisis kuantitatif antioksidan dapat dilakukan dengan teknik ini. Analysis Kualitatif Dalam rangka untuk mendeteksi aktivitas antioksidan, metode berdasarkan pada pengurangan 2,2difenil-1- pikrilhidrazil (DPPH) dapat dilakukan. DPPH adalah radikal bebas yang stabil pada suhu kamar, yang menghasilkan solusi violet dalam metanol. Ketika radikal bebas bereaksi radikal antioksidan, properti radikal bebas yang hilang karena kerusakan rantai dan perubahan warna menjadi kuning muda. Dalam radikal bebas DPPH scavenging uji kapasitas dengan TLC, ekstrak yang dihasilkan kuning bintikbintik putih di latar belakang ungu yang dianggap sebagai antioksidan. Prosedur secara singkat adalah ekstrak- diselesaikan dalam pelarut terlihat pada silika gel 60F 254 piring dan mengembangkan kromatogram dalam sistem pelarut yang memadai. Sekarang semua plate dapat disemprot dengan larutan methanol DPPH (2mg/ml). Dengan demikian, antioksidan muncul sebagai pita kuning pada latar belakang ungu muda. Setelah bercak ekstrak pada lempeng TLC, bahkan uneluted plate juga dapat digunakan untuk menentukan analisis kualitatif antioksidan. Lempeng uneluted dapat juga tenggelam dalam 0,2% DPPH solusi metanol dan sampel tempat dievaluasi untuk aktivitas scavenging radikal. Metode yang sama dapat diterapkan untuk mendeteksi jumlah fenolik dan flavonoid total yang hanya dengan mengubah sistem fase gerak pelarut dan agen visualisasi. Vanili / H2SO4 reagen disemprotkan di plate dan memanaskannya pada 1100C, selama 5 menit dan diamati dengan mendeteksi berbagai kelompok senyawa. Oranye-kuning tempat mengindikasikan senyawa fenolik poli. Silicagel plate disemprot dengan alami produk-PEG reagen dan diamati pada UV-365 nm, untuk mendeteksi flavonoid karena mereka muncul sebagai bintik neon kuning-oranye. Analysis Semi Kuantitatif Diameter dan intensitas titik kuning tergantung pada jumlah jumlah diketahui dan konsentrasi dari hasilnya. Kita bisa menilai potensi tes sampel. Lebih lanjut, nilai Rf untuk masing-masing dapat dihitung dan diambil dokumentasi. 40 mg menunjukkan properti antioksidan yang sama dengan yang 50 ug rutin oleh method10 ini. Sebuah metode dikembangkan untuk mengukur aktivitas pembersih radikal senyawa dipisahkan oleh fase terbalik TLC (RPTLC) menggunakan asam fenolat sebagai model analit. Pemisahan TLC diikuti dengan mencelupkan plate dalam 0,04% (wt / vol) larutan 1, 1 - difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH) dalam metanol. Teknik ini diterapkan untuk pengukuran aktivitas radikal bebas. Pemutihan -karoten pada TLC adalah metode lain. Setelah mengembangkan dan pengeringan, pelat disemprot dengan larutan 0,02% dari -karoten dalam CH2Cl2. Plate ditempatkan di bawah cahaya alami sampai perubahan warna latar belakang. Bintik-bintik kuning tersisa menunjukkan adanya zat antioksidan. Absorbansi pada 517 nm ditentukan setelah 30 menit dan dikalkulasi persentase kegiatan itu. Menggunakan TLC autography, total 58 ekstrak dari berbagai organ (bagian udara, daun, bunga, buah,

akar) dari 16 tanaman Turki diuji untuk antibakteri, antijamur, daya hambat acetylcholinesterase, antioksidan dan aktivitas radikal scavenging. Antioksidan dan aktivitas radikal scavenging yang ditemukan menjadi sangat dominan dikutub extracts.13. DPPH dikombinasikan dengan Video sistem pemindaian Dokumentasi termasuk HV-C20 3 x CCD kamera video (Hitachi, Jepang) dapat terhubung dengan Reprostar 3 kabinet Transilluminator, dan untuk pelat KLT imaging software yang disediakan oleh Camag, Muttenz, Swiss dapat digunakan. Metode ini berhasil diterapkan untuk ekstrak makan lobak. Sebuah metode RPTLC dikombinasikan dengan video pemindaian deteksi untuk evaluasi kuantitatif aktivitas scavenging radikal bebas fraksi antioksidan dari rapeseed dengan menggunakan DPPH. Kegiatan dievaluasi dengan mengukur daerah cerah pita kuning dengan latar belakang ungu oleh CCD kamera video setelah mencelupkan piring di 0,04% (b / v) Solusi DPPH. DPPH aktivitas scavenging Lascorbic asam dan 17 senyawa fenolik terkenal termasuk -tokoferol, asam fenolik dan flavonoid ditentukan dengan metode TLC-DPPH ini. Keuntungan Teknik ini mudah, efektif, dan cepat cara untuk mempelajari profil ekstrak tumbuhan. Tidak ada pemisahan sampel dibutuhkan. Potensi sampel dapat diketahui.