factor VIII

Selama bertahun-tahun faktor von Willebrand (vWF) merupakan suatu komponen yang misterius dalam sistem hemostasis. Faktor von Willebrand ditemukan oleh Erik A.von Willebrand dalam tahun 1926 pada penduduk pulau Aland di Finlandia. Penduduk di daerah tersebut mengalami gangguan perdarahan berat yang berbeda dengan hemofilia klasik karena diturunkan secara autosomal dominan. Oleh von Willebrand penyakit tersebut diberi nama pseudohemofilia. Saat ini penyakit itu disebut von Willebrand disease (vWD). Penyebab kelainan pada penyakit vWD masih merupakan suatu teka-teki sampai 30 tahun sesudahnya. Pada tahun 1957 dari penelitian terhadap transfusi darah diketahui penyebab vWD adalah kekurangan atau tidak adanya suatu faktor dalam plasma. Pada awal tahun 1970 suatu kelompok peneliti berhasil menemukan dan memurnikan protein yang dapat memperbaiki pembentukan bekuan pada plasma penderita hemofilia. Struktur glikoprotein vWF berhasil diidentifikasi oleh Zimmerman pada tahun 1971. Individu yang menderita hemofilia klasik mempunyai protein dalam kadar normal. Beberapa tahun kemudian diketahui antara vWF dan faktor anti hemofilia (factor VIII) mempunyai ikatan dengan afinitas yang tinggi. Oleh karena itu dahulu vWF disebut F VIII related antigen. Istilah ini masih terdapat dalam beberapa buku ajar. Saat ini telah diketahui dengan jelas bahwa F VIII dan vWF merupakan 2 molekul yang berbeda. Faktor von Willebrand mempunyai peran penting dalam hemostasis primer yaitu sebagai jembatan antara endotel vaskuler dengan trombosit dan dalam hemostasis sekunder yaitu sebagai pembawa faktor VIII aktif.