Formulasi sistem penghantaran Nano suspensi mengandung ekstrak Corinder sativum

Nanosuspensi mengandung corinder sativum dipersiapkan dengan menggunakan metode

solven evaporasi yang diikuti dengan proses homogenisasi dan sediaan ini dievaluasi
parameternya seperti ukuran partikel , potensial zeta, PDI (indeks polidispersibel),
kandungan obat, dan pelepasan obat secra invitro. Parameter Ukuran partikel menunjukkan
bahwa , ukuran partikel nanosuspensi menurun dengan peningkatan konsentrasi SLS. Indeks
polidispersiti memiliki range 0,298 sampai 0,366,dimana hal ini memperlihatkan bahwa
formulasi suspensi nanopartikel meghasilkan ukuran partikel yang homogen diseluruh
bagian sediaan. Hasil pengukuran terhadap potensial zeta pada formulasi N2
memperlihatkan nilai -13,52 mV yang berarti bahwa formulasi memnghasilkan permukaan
dengan stabilitas yang baik, formulasi N2 nanosuspensi yang mengandung coriander
sativum menghasilkan mekanisme dispersi pada medium. Preparasi nanosuspensi dievaluasi
terhadap kandungan zat aktif. Keempat formulasi menunjukkan hasil yang baik seperti tidak
ditemukan adanya data yang banyak dan bervariasi antar formula, namun jika didasrkan
pada ukuran partikel, potensial beta, dan PDI maka dapt disimpulkan bahwa formulasi N2
adalah formulasi yang terbaik diantara formulasi yang lain.
pendahuluam
sedian farmasi nanosuspensi didefinisikan sebagai sebagai suatu sediaan yang partikel zat
padatnya dalam bentuk vesicel berair yang distabilkan oleh surfaktan, yang digunakan baik
secara parenteral maupun pemberian melalui paru paru. Dengan meminimasisasi ukuraan
partikel sehingga dapat meningkatkan kelarutan dan dengan demikian dapat meningkatkan
ketersediaan hayati
Diameter partikel tersuspensi memiliki ukuran kurang dari 1 pM (nm yaitu 0.1nm-1000)
(Jagdale DM et al., 2010). Distribusi ukuran partikel dari partikel padat dalam
nanosuspensions biasanya kurang dari 1 dengan ukuran partikel rata-rata berkisar antara 200
dan 600 nm (Elaine M et al., 2008). peningkatan laju disolusi partikel micronized (ukuran
partikel <10 m) berhubungan dengan peningkatan luas permukaan dan meningkatkan
kecepatan pelarutan. Partikel ukuran nano dapat meningkatkan kecepatan pelarutan dan
kelarutan jenuh karena efek tekanan uap.
Lebih dari 40% dari obat yang sukar larut dalam air, sulit dibuat dalam bentuk sediaan
konvensional serts memiliki masalah bioavailabilitas. Misalnya untuk obat kelas II yang
sukar larut dalam media air dan sukar larut dalam senyawa organik, masalahnya lebih
kompleks (Chingunpituk J, 2007; Patel M et al, 2011.). Mempersiapkan nanosuspension lebih
disukai untuk senyawa sehingga tidak larut dalam air (tapi yang larut dalam minyak) dengan
nilai P log tinggi. Berbagai pendekatan untuk menyelesaikan masalah kelarutan rendah dan
bioavailabilitas rendah adalah misalnya dengan membuatnya dalam bentuk sediaan berikut
mikronisasi, co-solvabilitas, solusi berminyak, pembentukan garam, teknik lain yang
liposom, emulsi, mikroemulsi, dispersi padat, SS- inklusi siklodekstrin dll kompleks Tapi,
banyak dari teknik ini tidak dapat berlaku secara umum untuk semua jenis obat (Tanggal AA
et al., 2004). Dalam kasus ini nanosuspensions lebih disukai. Dalam kasus obat yang tidak

larut dalam air dan media anorganik daripada menggunakan sistem lipid, nanosuspensions
digunakan sebagai pendekatan formulasi. Hal ini paling cocok untuk senyawa dengan nilai
log P nya tinggi dan titik leleh tinggi serta dosis tinggi. Nanosuspensions digunakan untuk
meningkatkan kelarutan dan bioavailabilitas obat yang sukar larut dalam air serta lipid
media / fase. Akibatnya, tingkat banjir dari senyawa meningkat aktif dan tingkat plasma
maksimum tercapai lebih cepat (misalnya, oral atau intravena (IV) administrasi
nanosuspensions). Ini adalah salah satu keuntungan unik yang memiliki lebih dari
pendekatan-pendekatan lain untuk meningkatkan kelarutan. Hal ini berguna untuk molekul
dengan kelarutan yang renda, permeabilitas yang renda atau keduanya, yang menimbulkan
tantangan besar bagi formulator.
Berikut masalah masalah utama yang terkait dengan senyawa yang kelarutan dalam airnya
buruk (jelek) :
bioavailabilitas rendah
Ketidakmampuan untuk mengoptimalkan seleksi senyawa berdasarkan efikasi dan
keamanan
Fed / berpuasa variasi dalam bioavailabilitas
dosis respon yang kurang proporsional
dosis suboptimal
Penggunaan eksipien yang terlalu banyak, yaitu, penggunaan berlebihan co-pelarut dan
bahan pengisi lainnya
Penggunaan kondisi dasar atau asam ekstrim untuk meningkatkan solubilisasi
Dalam penyelidikan ini kami telah melakukan pendekatan untuk mengembangkan dan
mengevaluasi formulasi obat suspensi Nano mengandung Coriander sativum dengan ukuran
partikel obat berkurang dan untuk mengoptimalkan produk (Conc. SLS) dan variabel proses
(Ukuran partikel, potensial Zeta, PDI, konten Obat ) dalam formulasi.
BAHAN DAN METODE
Bahan-bahan berikut ini digunakan untuk perumusan Nanosuspension. Natrium lauril sulfat,
asam asetat glasial, Dichloromethane. Semua adalah bahan bahan farmasi dan dibeli dari
Spectrum Reagen dan bahan kimia, Bangalore. Air suling bidestilata digunakan di seluruh
proses pengujian.
Ekstraksi Coriander sativumyang diperoleh dengan menggunakan alat Soxhlet
Bubuk kasar seluruh tanaman Coriander sativum diekstraksi dengan Dichloromethane dalam
dengan perbandingan 1: 6 yang diperoleh secarara ekstraksi pelarut panas dengan
pemanasan selama 12 jam. Ekstrak diklorometandikeringkan dengan di bawah tekanan
untuk mendapatkan massa lengket berwarna hijau tua.

Formulasi Nanosuspension mengandung Coriander sativum ekstrak kasar

Untuk menghasilkan suspensi nano, ekstrak ketumbar (20 mg) dilarutkan dalam asam asetat
glasial (5 ml). Surfaktan seperti natrium lauril suphate dilarutkan dalam air (10 ml). Larutan
ini dihomogenisasi pada 1500 rpm sedangkan larutan yang mengandung ekstrak diproses
proses secara homogendan dilanjutkan sampai ukuran partikel berkurang. Proses
pengurangan ukuran menghasilkan suspensi dalam ukuran nanometer, yaitu
nanosuspension geser tinggi dan / atau energi panas diperlukan untuk proses ini. Selain
menyebabkan terbentuknya larutan yang secapt, adanya larutan obat antipelarut
menyebabkan kejenuhan mendadak campuran larutan, dan terbentukknya kristal halus
atau padatan seperti amorf. Pengendapan bahan amorf dapat disukai di Super saturasi
tinggi ketika kelarutan negara amorf terlampaui. Prinsip-prinsip dasar curah hujan dan
homogenisasi. Kombinasi teknik ini menghasilkan ukuran partikel yang lebih kecil dan
stabilitas yang lebih baik dalam waktu yang lebih singkat. Kelemahan utama dari teknik
presipitasi, seperti pertumbuhan kristal dan masalah stabilitas jangka panjang dapat
diselesaikan dalam proses ini.
Evaluasi suspensi Nano
Suspensi nano dikarakterisasi dengan memperhatikan, warna, bau, kandungan obat,
kemurnian, ukuran partikel, potensial zeta, status kristal, studi pelarutan dan studi in vivo.
Sementara itu tekhnik yang paling penting masih didiskusikan oleh para formulator (Kumar
MS et al., 2011)
Muatan partikel (Zeta Potensial)
Potensial zeta menentukan stabilitas nanosuspension tersebut. Baik stabilizer dan obat,
menentukan nilai potensi zeta nanosuspensi. Nilai potensi zeta minimum 30mV
diperlukan untuk elektrostatis stabil nanosuspension dan 20mV diperlukan dalam kasus
stabilisasi elektrostatik dan sterik (Dalith M et al, 2001;. Bhargavi R, 2001
Mikroskop elektron
Pemindaian mikroskop elektron (SEM) dilakukan untuk mengkarakterisasi morfologi
permukaan nanosuspension tersebut. Sampel dietakkan pada lapisan aluminium
menggunakan pita perekat ganda, kemudian dilapisi dengan emas di HUS-5GB vakum
evaporator. Kemudian sampel diamati pada Hitachi S-3000N SEM pada tegangan 10KV dan
perbesaran 5000X (Naha A et al., 2011).

kandungan obat
Kandungan obat formulasi nanosuspension dilakukan dengan mengekstraksi suspensi nano
dalam campuran metanol: THF (1: 1), terguncang dengan baik, dan kemudian disentrifugasi.
Supernatan dipisahkan dan diencerkan dengan campuran pelarut yang sama dan absorbansi

dapat diukur pada panjang gelombang maksimal cocok. Kandungan obat kemudian dapat
dihitung dengan menggunakan kurva kalibrasi (Jacobs C et al., 2001).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pemindaian mikroskop elektron (SEM)
Bentuk dan permukaan morfologi suspensi nano yang telah selesai dibuat diamati dengan
mikroskop elektron. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sebagian besar partikel dalam
suspensi nano berbentuk bulat, permukaan partikel menunjukkan karakteristik dan ukuran
partikel berada di kisaran nanometric, seperti yang digambarkan oleh SEM. Beberapa
partikel yang ditemukan berada di cluster seperti terlihat pada Gambar 1.
artikel dalam suspensi nano berada di kisaran nanometer. Ukuran nanopartikel dipengaruhi
oleh waktu pengadukan dan konsentrasi SLS. Ukuran partikel dalam ekstrak ketumbar
sativum suspensi nano yang ditemukan antara 145.2nm ke 407,4 nm yang ditabulasi pada
Tabel 2.
Stabilitas nanosuspension dirumuskan dievaluasi dengan mengukur potensi zeta suspensi
nano oleh analyzer ukuran partikel Malvern. Hasilnya ditunjukkan pada Tabel 2. Zeta potensi
Coriander sativum ekstrak dimuat formulasi berada di kisaran -11,42 2.26 sampai -13,52
2.40 mV dan indeks Polidispersitas ditemukan antara 0,298 0,026-0,366 0.014. Formulasi
siap dianalisa kandungan obat dan data dilaporkan dalam tabel 2. diamati bahwa kandungan
obat dalam suspensi Nano yang disiapkan ditemukan memuaskan dan obat itu merata di
semua formulasi. Kandungan obat persentase tertinggi untuk formulasi N2 sekitar 89,87
2,44% dan terendah untuk N3 adalah sekitar 84,91 2,20%.