Pembahasan HA

HA(Hemaglutination) merupakan salah satu pemeriksaan yang dilakukan untuk pemeriksaan

virus. Tujuan dari uji HA adalah mengetahui kemampuan virus untuk mengaglutinasi virus. (uji
HA) dapat digunakan untuk mendeteksi virus yang memiliki hemaglutinin. Adanya hemaglutinin akan
dapat mengaglutinasi eritrosit dari beberapa spesies, seperti unggas, mamalia maupun manusia. Selain
dapat mendeteksi adanya virus yang memiliki hemaglutinin, uji HA juga biasa digunakan untuk
mengukur titer antigen. Prinsip uji ini adalah virus akan mengikat eritrosit melalui protein

hemaglutinin (protein H) sehingga terjadi hemaglutinasi. Uji HA positif ditandai dengan

kemampuan virus menghemaglutinasi eritrosit ayam karena virus memiliki protein H
sehingga timbul agregat. Hasil negatif ditunjukkan dengan adanya endapan pada eritrosit .
Pada praktikum kali ini dilakukan pemeriksaan HA pada virus influenza. Pada
pemeriksaan ini yang dilakukan pertama yaitu menambahkan larutan pBS sebanyak 25 l,
sapa pada sumur no 12. Larutan PBS ini berfungsi sebagai pengenceran dalam pemeriksaan
HA, pengernceran ini dilakukan untuk mengetahui titer dari virus yang diperiksa sesua
dengan hasil positif yang ditunjukkan pada sumur. Larutan PBS yang digunakan harus
memiliki pH 7,2 -7,4, digunakan pH netral agar antigen yang diencerkan tidak berubah
strukturnya sehingga dapat menyebabkan hasil palsu. Kemudian dilakukan penetesan 25 l
suspense antigen virus yang diperiksa yaitu virus influenza pada sumur 1 dan 2. Kemudian
dari sumur 2, diambil dari sumur 2 sebanyak 25 l dipindah ke sumur 3, begitu juga
seterusnya sampa pada sumur 11, kemudian dari sumur 11 dibuang campuran sebanyak 25
l. setelah itu ditambahkan kembali dengan 25 l larutan PBS pada sumur 2 sampai 11.
Kemudian mikroplate diayak selama 30 detik pada rotator. Pengayakan ini bertujuan untuk
mencampur antigen yang ditabahkan dengan larutan PBS agar tercampur dengan baik.
Kemudian ditambahkan dengan 50 l suspense sel darah merah. Suspense sel darah merah
ini ditambahkan untuk mengikat antigen yang terdapat dalam sampel yang akan diperiksa.
Kemudian diayak kembali selama 30 detik untuk menghomogenkan larutan sehingga
partikel antigen akan dapat bereaksi dengan antibody yang terdapat pada suspense s