Anda di halaman 1dari 6

PENETAPAN KADAR

Golongan / Klp

:S/C

Nama Kelompok

: 1. Natalia R.N

( 2443011064 )

2. Nurfika M.

( 2443011087 )

3. Kiki Yulia
Materi

I.

( 2443011122 )

: Penetapan Kadar Asam Salisilat ( Spektro VIS )

Dasar Teori
Pemerian : hablur putih, biasanya berbentuk jarum, halus atau serbuk putih, rasa
agak manis, tajam, stabil di udara. Bentuk simetris, warna putih dan
tidak berbau. Jika dibuat dari metil salisilat alami, berwarna
kekuningan atau merah jambu dan berbau lemah mirip mentol.
Kelarutan : sukar larut dalam air dan benzen, mudah larut dalam etanol dan eter,
BM
Rumus

larut dalam air mendidih, dan agak sukar larut dalam kloroform.
: 138,12
: C7H6O3

max
235, 300
300
304
308

Asam Salisilat:

680, 275
277
294

Solvent
H2SO4 0,5 N
NaOH 0,5 N
Etanol 95%
CHCl3

= 277

max = 304
Solvent = Etanol 95%

FeCl3 1% dalam HCl 1%. (HCl pekat 37%)


(1 gram FeCl3 + HCl pekat 2,7 ml + Aquadest ad 100 ml)
37
1

= 37xpengenceran.

100 ml
37

= 2,7 ml

Range: 0,2 1,5


0,2
277

x 1% = 7,2 . 10-4 g/100ml

1,5
277

x 1% = 5,4 . 10-3 g/100ml =

7,2 ppm

54 ppm

1. Pembuatan Larutan Standard:


a. Ditimbang 50 mg asam salisilat.
b. Ditambah etanol 10 ml + aquadest ad 100 ml (kocok kuat).
c. Pipet masing-masing, dan masukan ke dalam labu takar ad 50
ml.
Perhitungan :
50 mg
100 ml

= 500 ppm

C1

1 ml
50 ml

x 500ppm = 10 ppm

C2

2ml
50 ml

x 500 ppm = 20 ppm

C3

3 ml
50 ml

x 500 ppm = 30 ppm

C4

4 ml
50 ml

x 500 ppm = 40 ppm

C5

5 ml
50 ml

x 500 ppm = 50 ppm

d. Pipet masing-masing kedalam labu takar, tambahkan 5 ml FeCl3 1% dalam


HCl 1%.
e. Encerkan dengan aquadest ad 50 ml.
f. Amati absorbansinya.
2. Pembuatan Sampel (Replikasi 3x)
a. Timbang 200 mg sampel, homogenkan.
b. Tambahkan 10 m etanol dan encerkan dengan aqua ad 100 ml. (kocok kuat)
c. Saring dan buang filtrat pertama.
d. Pipet 5 ml sampel + 5 ml larutan FeCl3 1% dalam HCl 1%. Dan tambahkan aqua
ad 50 ml.
e. Baca absorbansinya.
3. Pembuatan Blanko
a. Pipet 5 ml larutan FeCl3 1% dalam HCl 1%.
b. Tambahkan aqua ad 50 ml.
c. Amati absorbansinya.

Hasil Pengamatan
1. Penimbangan larutan Standart:
53,7 mg
= 537 ppm.
100 ml
C1

1 ml
50 ml

x 537ppm = 10,74 ppm

C2

2ml
50 ml

x 537 ppm = 21,48 ppm

C3

3 ml
50 ml

x 537 ppm = 32,22 ppm

C4

4 ml
50 ml

x 537 ppm = 42,97 ppm

C5

5 ml
50 ml

x 537 ppm = 53,70 ppm

.
x

10,74

0,117

21,48

0,226

C3

32,22

0,341

C4

42,97

0,454

C5

53,70

0,569

C1
C2

a = 1,8107 . 10-3
b = 0,0105
r = 0,9999
max = 529nm

Data Penimbangan:
Sampel 1

: 0,2056 gram
205,6 mg
100 ml

= 2056 ppm. Dipipet

5 ml
50 ml

x 2056 = 205,6

ppm.
Sampel 2

: 0,2060 gram
206 mg
100 ml

Sampel 3

5 ml
50 ml

= 2060 ppm. Dipipet

x 2060 = 206 ppm.

: 0,2081 gram
208,1 mg
100 ml

= 2081 ppm. Dipipet

5 ml
50 ml

x 2081 = 208,1

ppm.
Abs

C.obs

C . obs
C .teoritis

% kadar =

100%
Sampel 1

0,224

21,08

21,08
205,6

x 100% = 10,25%

Sampel 2

0,222

20,89

20,89
206

x 100% = 10,14%

Sampel 3

0,221

20,79

20,79
208,1

x 100% =

% kadar =

1.

9,99%

2. 10,14%
3. 10,25%
10,14

0,055

rata-rata = 10,12%

9,99%

10,195
10,25

0,055
d =

0,11
2

= 0,055

4d = 0,22
Yang dicurigai: 9,99 - 10,195 = 0,205 < 0,22 ( data diterima )
% kadar yang didapat = 10,12%

II.

% kadar teoritis

% kesalahan

10,25%
10,25 10,12
10,25

x 100% = 1,27%

Pembahasan
Berdasarkan hasil praktikum yang kami lakukan, kami mendapatkan %kadar kami
sebesar 10,12%. Sedangkkan %kadar teoritis 10,25%. Dan %kesalahan sampel
kami sebesar 1,27%. max kami sebesar = 529nm
Grafik Larutan Standard:

Standard
0.6
0.5
0.4

Standard

0.3
0.2
0.1
0
0

10

20

Grafik Larutan Sampel:

30

40

50

60

% kadar
0.22
0.22
0.22
0.22
0.22
0.22
0.22
0.22
0.22
0.22
0.22
9.95

III.

% kadar

10

10.05

10.1

10.15

10.2

10.25

Kesimpulan
Persen kadar yang kami dapatkan sebesar 10,12%.

10.3

Anda mungkin juga menyukai