1.

Faktor-faktor yang Mempengaruhi Proses Adsorpsi Secara umum, proses adsorpsi

dipengaruhi oleh beberapa faktor antara lain (Oscik, 1982):
1.1

Sifat adsorbat Besarnya adsorpsi zat terlarut tergantung pada kelarutannya

dalam pelarut. Kenaikan kelarutan menunjukkan ikatan yang kuat antara zat
terlarut dan pelarut dan aksi sebaliknya terhadap adsorpsi oleh adsorben. Makin
besar kelarutannya, ikatan antara zat terlarut dengan pelarut makin kuat
sehingga adsorpsi akan semakin kecil karena sebelum adsorpsi terjadi
diperlukan energi yang besar untuk memecah ikatan zat terlarut dengan pelarut.

1.2.

Sifat adsorben Luas permukaan adsorben sangat berpengaruh terutama

untuk tersedianya tempat adsorpsi. Adsorpsi merupakan suatu kejadian
permukaan sehingga besarnya adsorpsi sebanding dengan luas permukaan
spesifik. Makin besar luas permukaan makin besar pula adsorpsi yang terjadi.

1.3.

pH larutan pH mempengaruhi muatan pada permukaan sehingga mengubah

kemampuannya menyerap senyawa dalam bentuk ion.

1.4

Konsentrasi adsorbat Pada umumnya adsorpsi akan meningkat dengan

kenaikan konsentrasi adsorbat tetapi tidak berbanding lurus. Adsorpsi akan
konstan jika terjadi kesetimbangan antara konsentrasi adsorbat yang diserap
dengan konsentrasi yang tersisa dalam larutan.

1.5.

Temperatur Reaksi yang terjadi pada adsorpsi biasanya eksotermis, oleh

sebab itu adsorpsi akan besar jika temperatur rendah.

1.6.

Waktu kontak dan pengocokan Waktu kontak yang cukup diperlukan untuk
mencapai kesetimbangan adsorpsi. Jika fase cairan yang berisi adsorben diam,
maka difusi adsorbat melalui permukaan adsorben akan lambat. Oleh karena itu
diperlukan pengocokan untuk mempercepat proses adsorpsi.

2.1. Kinetika Adsorpsi

Kinetika adalah deskripsi laju reaksi. Kinetika adsorpsi tergantung pada luas permukaan
partikel. Urutan reaksi mendefinisikan ketergantungan laju reaksi pada konsentrasi
spesies yang bereaksi. Orde reaksi ditentukan secara empiris, tetapi tidak berkaitan
dengan stoikiometri reaksi. Sebaliknya, kinetika diatur oleh proses mekanisme, yaitu

dengan jumlah spesies yang bertabrakan untuk terjadinya reaksi. Selain itu, kinetika juga
dapat digunakan untuk menentukan kecepatan adsorpsi yang berlangsung dan
menentukan kapasitas keseimbangan yang dapat dimanfaatkan dalam situasi yang
dinamis dan praktis. Tingkat adsorpsi keseluruhan dipengaruhi oleh perubahan sifat dan
komponen pelarut, serta ukuran partikel dan suhu. Kinetika reaksi adsorpsi juga
tergantung pada gugus fungsional dan konsentrasi. Tingginya tingkat substitusi gugus
fungsional pada polimer inert dapat meningkatkan laju reaksi keseluruhan (Allen et al.,
2004). Analisis kinetika didasarkan pada kinetika reaksi terutama pseudo orde pertama
atau mekanisme pseudo pertama bertingkat. Untuk meneliti mekanisme adsorpsi,
konstanta kecepatan reaksi sorpsi kimia untuk ion-ion logam,digunakan persamaan
sistem pseudo order pertama oleh Lagergren dan mekanisme pseudo order kedua (Buhani
et al., 2010). Persamaan ini digunakan untuk menguji data percobaan dari konsentrasi
awal, suhu dan berat ion-ion logam dalam larutan (Zhang et al., 2003). Model kinetika
(pseudo urutan pertama dan persamaan orde dua) dapat digunakan dengan asumsi bahwa
konsentrasi diukur sama dengan konsentrasi permukaan adsorben. Tingkat persamaan
urutan pertama Lagergren adalah salah satu yang paling banyak digunakan untuk adsorpsi
zat terlarut dari larutan cair (Liu et al., 2004). Untuk konstanta laju kinetika pseudo orde
satu:
dqt
k1 qe qt
dt
Dengan qe adalah jumlah ion logam divalen yang teradsorpsi (mg/g) pada waktu
keseimbangan, qt adalah jumlah ion logam divalen yang teradsorpsi pada waktu t (menit),
k1 adalah konstanta kecepatan adsorpsi (jam-1 ). Integrasi persamaan ini dengan kondisi
batas t =0 sampai t=t dan qt = qt , memberikan:
ln(qe qt ) ln qe k1t
Dengan menggunakan regreasi linear dan mengalurkan ln(qe qt ) terhadap t diperoleh
konstanta k1. Untuk konstanta kecepatan reaksi pseudo orde kedua proses kemisorpsi:
dqt
k 2 (qe qt ) 2
dt
Integrasi persamaan ini dengan kondisi batas t = 0 sampai t = t dan qt = 0 sampai qt = qt ,
memberikan:

1
1
k 2t
qe qt qe
Dengan k2 konstanta keseimbangan order kedua kemisorpsi (g/mg.jam). Model kinetika
pseudo order kedua dapat disusun untuk mendapatkan bentuk linear
t
1
t

2
qt k 2 qe
qe
2.2. Isoterm Adsorpsi Model kesetimbangan adsorpsi yang sering digunakan untuk
menentukan kesetimbangan adsorpsi adalah isotermal Langmuir dan Freundlich.
a. Isoterm adsorpsi Langmuir Menurut Oscik (1982), teori Langmuir menjelaskan bahwa
pada permukaan adsorben terdapat sejumlah tertentu situs aktif yang sebanding dengan
luas permukaan. Setiap situs aktif hanya satu molekul yang dapat diadsorpsi. Ikatan
antara zat yang teradsorpsi dengan adsorben dapat terjadi secara fisika atau secara kimia.
Ikatan tersebut harus cukup kuat untuk mencegah perpindahan molekul yang telah
teradsorpsi sepanjang permukaan adsorben.

= volume gas yang diadsorbsi

V
bP

Vm
bP 1

Vm = volume gas yang mungkin diadsorbsi\

b

= konstanta

Teori adsorpsi dari Langmuir yang berdasarkan teori kinetik gas, lebih membahas
adsorpsi gas pada zat padat dan dalam penggunaannya harus berasumsi pada :
1. Partikel yang diadsorpsi terletak pada substrat yang terlokalisir ( pada ketebalan
tertentu) dan homogen
2. Setiap site hanya mungkin ditempati oleh 1 partikel adsorbat
3. Gas yang teradsorpsi bersifat ideal, artinya tidak ada interaksi diantara molekulmolekul adsorbat
4. Tidak terjadi antaraksi antara molekul substrat dan partikel adsorbat, atau tidak terjadi
pertukaran energi, jika terjadi tumbukan maka tumbukannya elastis sempurna.
5. Laju adsorpsi sama dengan laju desorpsi

Kurva isoterm adsorbsi Langmuir

b. Isoterm adsorpsi Freundlich

Model isoterm Freundlich menjelaskan bahwa proses adsorpsi pada bagian permukaan
adalah heterogen dimana tidak semua permukaan adsorben mempunyai daya adsorpsi.
Model isoterm Freundlich menunjukkan lapisan adsorbat yang terbentuk pada permukaan
adsorben adalah multilayer. Hal tersebut berkaitan dengan ciri-ciri dari adsorpsi secara
fisika dimana adsorpsi dapat terjadi pada banyak lapisan (multilayer) (Husin and
Rosnelly, 2005). Asumsi yang digunakan : i) Tidak ada asosiasi dan disosiasi molekulmolekul adsorbat setelah teradsorpsi pada permukaan padatan. ii) Hanya berlangsung
mekanisme adsorpsi secara fisis tanpa adanya adsorpsi kimia. iii) Permukaan padat
bersifat heterogen (Noll et al., 1992).
Bentuk persamaan Freundlich adalah sebagai berikut:
1

x
KC n n 1
m
x

= banyaknya zat terlarut yang teradsorbsi (mg)

m = massa adsorben (mg)

C

= konsentrasi adsorben yang sama

K,n = konstanta adsorben