PENGERTIAN
Kejang adalah gangguan sistem SSP lokal atau sistemik sehingga kejang bukan merupakan suatu penyakit,
kejang merupakan tanda paling penting akan adanya suatu penyakit lain sebagai penyebab kejang.
Kejang adalah gerakan otot tubuh secara mendadak yang tidak disadari baik dalam bentuk kronik atau tonik
dengan atau tanpa disertai hilangnya kesadaran.
Kejang demam adalah bangkitan kejang yang terjadi pada kenaikan suhu rectal diatas 38C atau suhu tubuh
diatas 39C yang disebabakan oleh proses Ekstra Kranium (diluar rongga tengkorak).
Kejang demam adalah bangkitan kejang yang terjadi pada kenaikan suhu (suhu rektal lebih dari 38 oC) yang
disebabkan oleh suatu proses ekstrakranium (diluar rongga kepala). Menurut Consensus Statement on
Febrile Seizures (1980),
Kejang demam, dalam istilah medis dikenal sebagai febrile konvulsi, adalah bangkitan kejang yang terjadi
pada kenaikan suhu tubuh (suhu rectal > 38oC), yang disebabkan oleh suatu proses ekstrakranium (di luar
susunan saraf pusat). Penyakit ini paling sering terjadi pada anak, terutama pada golongan umur 6 bulan
sampai 4 tahun.
ETIOLOGI
1. Gangguan vaskuler
a. Perdarahan akibat ptechie akibat dari anoreksia dan asfiksia yang dapat terjadi di intra cerebral atau intra
ventrikuler.
b.Perdarahan akibat trauma langsung yaitu berupa perdarahan di sub kranial atau subdural.
c. Trombosis
d. Penyakit perdarahan seperti defiasiensi vitamin K
e. Sindroma hiperviskositas
2. Gangguan metabolisme
a. Hipokalsemiab.Hipomagnesemiac. Hipoglkemia..d. Amino Asiduria e. Hipo dan
hypernatremia..f. Hiperbilirubinemia
g.Difisiensi dan ketergantungan akan piridoksin.
3. Infeksi
a. Meningitis.b.Enchepalitisc. Toksoplasma kongenital..d. Penyakit cytomegali inclusion
4. Toksik
a. Obat convulsion.b.Tetanus..c. Echepalopati timbal.d. Sigelosis Salmenalis
5. Kelainan kongenital
a. Paransefalib.Hidrasefali
6. Lain- lain
a. Narcotik withdrawb.Neoplasma
Faktor faktor yang dapat menyebabkan kejang demam antara lain :
1. Demam itu sendiri atau tinggi suhu badan anak
2. Efek product toksik dari pada mikroarganisme ( kuman dan virus ) terhadap otak.
3. Respon alergi atau keadaan imun yang abnormal oleh infeksi.
4. Perubahan keseimbangan cairan dan elektrolit
5. Enhepalitis vital ( radang otak akibat virus ) yang ringan yang tidak diketahui atau enchepalopati toksik
sepintas.
6. Gabungan semua faktor tersebut diatas.
KLASIFIKASI
Secara umum dibagi menjadi 2 yaitu :
1. Konvulsi akut ( Non rekuren)
Merupakan konvulsi yang sering terjadi pada neonatus. Seluruh tipe serangan konvulsi akut pada anak
anak dapat merupakan manisfestasi sementara penyakit akut yang melibatkan otak. Umumnya kejang
demam terjadi setelah 6 bulan pertama kehidupan, namun dalam 2 3 tahun pertama insidennya terus
menerus mencapai usia 6 8 tahun dan sesudah itu kejang itu menjadi jarang.
2. Konvulsi kronik ( Rekuren )
Dapat juga disebut epilepsi, terdapat 10 macam epilepsi :
a. Epilepsi Idiopatik
Gamabaran elektroenchepalografik terutama pada saat tidur, memperlihatkan abnormalitas umum pada 90
% anak dengan kejang idiopatik.
b. Epilepsi Organik
Dapat terjadi setelah kerusakan otak didapat pada masa pranatal, natal dan posnatal . anak sering
memperlihatkan cacat motorik dan retardasi mental.
c. Epilepsi Tonik- Klonik
Kejang umum, datang spasme otot dengan fase tronik klonik. Epilepsi ini dapat terjadi pada malam hari
tanpa disadari klien.lidah atau gigi tergigit, nyeri kepala, darah dibantal atau tempat tidur basah oleh
kemih dappat terjadi 1 2 hari.
d. Epilepsi ( Absenses )Petit Mal
Kehilangan kesadaran sementara, berputarnya bola mata ke atas, gerakan alis mata, kepala mengangguk ,
anggukan kepala sedikit gemetar pada otot otot badan dan anggota tubuh.
e. Epilepsi Psikomotorik
Berupa gerakan motorik tetapi tidak berulang dan sering kompleks,sering didapatkan kepucatan disekitar
mulut, pekikan nyaring atau usaha minta pertolongan dan lain- lain.
f. Kejang Partial Vokal ( Epilepsi Jackson )
Kejang ini dimulai pada suatu kelompok yang menyebar ke tempat lain, misalnya dari ibu jari ke jari
yang lain, pergelangan tangan, lengan, wajah dan kemudian kaku yang sama.
g. Kejang Mioklonik Infantil
Terjasdi sebelum usia 2 tahun dibagi menjadi 2 yaitu :
Jika tingkat perkemabangan tidak pernah normal terjadi pada usia 4 bulan, terdapat cacat serebelum
kongenital atau sebab organik lainnya.
Jika anak tumbuh normal sampai usia 6 bulan atau lebih, memiliki kemampuan motorik yang baik namun
dengan kemampuan bahasa dan penyesuaian yang buruk dibanding usia kronologisnya.
h. Kejang Mioklonik dan Akinetik
Biasanya melibatkan satu kelompok otot dan dikaitkan dengan hilangnya tonis postural tubuh secara
mendadak.
i. Kejang Noktural
Mimpi buruk dan tidur berjalan ( somnambolisme ) paling sering terjadi pada saat tidur nyensyak yaitu 12 jam setelah istirahat.
j. Kejang Induksi
Dengan terapi obat saja biasanya tidak memuaskan. Setelah anak belajar menarik perhatian dengan cara
ini, maka sulit untuk mengubah sifat ini.
GAMBARAN KLINIS
Terjadinya bangkitan kejang pada bayi dan anak kabanyakan bersamaan dengan kenaikan suhu badan
yang tinggi dan cepat, yang disebabkan oleh infeksi diluar SSP : misalnya tonsilitis, otitis media akut,
bronkitis, furunkulosis. Serangan kejang biasanya terjadi dalam 24 jam pertama sewaktu demam,
berlangsung singkat dengan sifat bangkitan dapat berbentuk tonik klonik, tonik, klonik, vokal atau
akinetik. Umumnya kejang berhenti sendiri.
Begitu kejang berhenti anak tidak memberi reaksi apapun untuk sejenak tetapi setelah beberapa detik
atau menit anak akan terbangun dan sadar kembali tanpa adanya kelainan saraf. Menurut FKUI RSCM
Jakarta pedoman untuk membuat diagnosis kejang demam sederhana yaitu
Gunanya untuk menjamin terdapatnya dosis yang terapeutik yang stabil dan cukup didalam darah
penderita untuk mencegah terulangnya kejang dikemudian hari.
4. Mencari dan mengobati penyebab.
Pasien yang datang dengan kejang demam sebaiknya dilakukan pemeriksaan intensif seperti :
a. Pungsi lumbal.
b. Darah lengkap.
c. Gula darah.
d. Elektrolit (Kalium,Magnesium, Natrium)
e. Faal hati
f. Foto tengkorak.
g. EEG
h. Enchepalografi
Patofisiologi
Kejang adalah perubahan fungsi otak mendadak dan sementara sebagai akibat dari aktifitas neuronal yang
abnormal dan sebagai pelepasan listrik serebral yang berlebihan. Aktivitas ini bersifat dapat parsial atau
vokal, berasal dari daerah spesifik korteks serebri, atau umum, melibatkan kedua hemisfer otak.
Manifestasi jenis ini bervariasi, tergantung bagian otak yang terkena.
Penyebab kejang mencakup factor-faktor perinatal, malformasi otak congenital, factor genetic,
penyakit infeksi (ensefalitis, meningitis), penyakit demam, gangguan metabilisme, trauma, neoplasma,
toksin, gangguan sirkulasi, dan penyakit degeneratif susunan saraf. Kejang disebut idiopatik bila tidak
dapat ditemukan penyebabnya.
Epilepsi adalah gangguan yang ditandai dengan kejang yang kronik, kejang yang terutama berasal
dari serebri menunjukkan disfungsi otak yang mendasarinya. Epilepsy sendiri bukan suatu penyakit.
Insidens
Sedikitnya kejang terjadi sebanyak 3% sampai 5% dari semua anak-anak sampai usia 5 tahun,
kebanyakan terjadi karena demam.
Jenis Kejang
A. Kejang Parsial
Kejang Parsial Sederhana
1.
Kesadaran tidak terganggu; dapat mencakup satu atau lebih hal berikut ini:
Tanda-tanda motoriskedutaan pada wajah. Tangan, atau salah satu sisi tubuh : umumnya gerakan
kejang yang sama.
Tanda atau gejala otonomikmuntah berkeringan, muka merah, dilatasi pupil.
Gejala somatosensoris atau sensoris khusus-mendengar musik, merasa seakan jatuh dari udara,
parestesia.
Gejala psikikdejavu, rasa takut, sisi panoramic.
Kejang parsial komplesk
1. Terdapat gangguan kesadaran. Walaupun pada awalnya sebagai kejang parsial simpleks.
2.
Dapat mencakup otomatisme atau gerakan aromaticmengecapkan bibir, mengunyah, gerakan
mencongkel yang berulang-ulang pada tangan dan gerakan tangan lainnya.
3.
Dapat tanpa otomatismetatapan terpaku.
B. Kejang Umum (Konvulsif atau Non-Konvulsif)
1.
2.
3.
4.
Kejang Absens
Gangguan kewaspadaan dan responsivitas.
Ditandai dengan tatapan terpaku yang umumnya berlangsung kurang dari 15 detik.
Awitan dan khiran cepat, setelah itu kembali waspada dan berkonsentrasi penuh.
Umumnya dimulai pada usia antara 4 dan 14 tahun dan sering sembuh dengan sendirinya pada usia 18
tahun.
Kejang Mioklonik
Kedutaan-kedutaan involunter pada otot atau sekelompok otot yang terjadi mendadak
Kejang MioklonikLanjutan
Sering terlihat pada orang sehat selama tidur, tetapi bila patologik, berupa kedutaan-kedutaan sinkron
dari leher, bahu, lengan atas dan kaki.
2.
Umumnya berlangusung kurang dari 15 detik dan terjadi didalam kelompok.
3.
Kehilangan kesadaran hanya sesaat
1.
1.
2.
3.
4.
5.
Kejang Tonik-Klonik
Diawali dengan hilangnya kesadaran dan saat tonik, kaku umum pada otot ektremitas, batang tubuh, dan
wajah, yang langsung kurang dari 1 menit.
Dapat disertai dengan hilangnya kontrol kandung kebih dan usus.
Tidak adan respirasi dan sianosis
Saat tonik diikuti dengan gerakan klonik pada ekstremitas atas dan bawah.
letargi, konfusi, dan tidur dalam fase postical
Kejang Atonik
Hilangnya tonus secara mendadak sehingga dapat menyebabkan kelopak mata turun, kepala menunduk
atau jatuh ketanah.
2.
Singkat, dan terjadi tampa peringatan.
1.
1.
2.
3.
4.
Status Epileptikus
Biasanya. Kejang tonik-klonik umum yang terjadi berulang.
Anak tidak sadar kembali diantara kejang.
Potensial untuk depresi pernapasan, hipotensi, dan hipoksia
memerlukan pengobatan medis darurat dengan segera.
Manifestasi Klinik
Lihat kotak menifestasi klinis
1.
2.
3.
Komplikasi
Pnemonia aspirasi
Asfiksia
Retardasi mental
3.
4.
5.
6.
6.1.
6.2.
6.3.
6.4.
6.5.
MRI ( Magnetic Resonance imaging) menghasilkan bayangan dengan lapangan magnetik dan
gelombang radio, berguna untuk memperlihatkan daerah-daerah otak (regio fossa posterior dan regio
sella) yang tidak terlihat jelas apabila menggunakan pemindaian CT.
PET (Pemindaian positron emission temography)untuk mengevaluasi kejang yang membandel dan
membantu menetapkan lokasi lesi, perubahan metabolic, atau aliran darah dalam otak (mencakup
suntikan radioisotop secara IV).
Potensial yang membangkitkandigunakan untuk menentukan integritas jalur sensoris dalam otak
(respons yang tidak ada atau tertunda atau mengindikasikan keadaan yang patologik).
Uji laboratorium berdasarkan riwayat anak dan hasil pemeriksaan.
Punksi lumbal untuk menganalisis cairan serebrospinalterutama dipakai untuk menyingkirkan
kemungkinan infeksi.
Hitung daerah lengkapuntuk menyingkirkan infeksi sebagai penyebab; dan pada kasus yang diduga
disebabkan trauma, dapat mengevaluasi haematokit dan jumlah trombosit.
Panel elektrolitserum elektrolit, Ca total, dan magnesium serum seringkali diperiksa pada saat pertama
kali terjadi kejang, dan pada anak yang berusia kurang dari 3 bulan, dengan penyebab elektrolit dan
metabolic lebih lazim ditemuai (uji glukosa darah dapat bermamfaat pada bayi atau anak kecil dengan
kejang yang berkepanjangan untuk menyingkirkan kemungkinan hipoglikemia).
Skrining toksisk dari serum dan urindigunakan untuk menyingkirkan kemungkinan keracunan.
Pemantauan kadar obat antiepileptikdigunakan pada fase awal penatalaksanaan dan jika kepatuhan
pasien diragukan.
6.
7.
Penatalaksanaan Medis
Terapi obat antiepileptik adalah dasar penatalaksanaan medis. Terapi obat tunggal adalah terapi
yang paling disukai, dengan tujuan menyeimbang kontrol kejang dan efek samping yang merugikan. Obat
dasar didasarkan pada jenis kejang, sindromepileptik, dan variable pasien. Mungkin diperlukan kombinasi
obat agar kejang dapat dikendalikan. Pengendalian penuh hanya didapat pada 50 % sampai 75 % anak
epilepsy.
Mekanisme kerja obat-obat antiepileptik bersifat kompleks dan jelas sepenuhnya. Obat
antikonvulsan dapat mengurangi letupan neural, membantu aktifitas asam amino penghambat, atau
mengurangi letupan lambat dari neuron thalamus. Berikut ini terdapat antikonvulsan yang umum dipakai:
Fenobarbitalindikasi kejang mioklonik. Kejang tonik-klonik, status epileptikus; kadar terapeutik:
15-40 mcg/ml
Fenitoin (Dilantin) indikasi: kejang parsial, kejang tonik-klonik, status epileptikus; kadar terapeutik
10-20mcg/ml
Karbamazepin (Tegretol) indikasi: kejang parsial, kejang tonik-klonik; kadar tapeuretik: 4-12
mcg/ml
Asam valproat (Depakane)indikasi: kejang absens atipik, kejang mioklonik, kejang tonik-klonik,
kejang atonik, dan terutama bermanfaat untuk gangguan kejang campuran; kadar terapeutik 40-100
mcg/ml
Primodon (Mysoline)indikasi: kadang-kadang dipakai untuk mengobati kejang tonik-klonik kadar
terapeutik 4-12 mcg/ml.
Etosuksimid (Zarontin)indikasi: kejang absens.
Klonazepam (Klonopin)indikasi: kejang absens, kejang tonik-klonik, spasme infantile.
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
Intervensi Keperawatan
Kejang
Lindungin anak dari cidera
Jangan coba merestrein anak.
Jika anak berdiri atau duduk sehingga dapat kemungkinan jatuh, turunkan anak tersebut agar tidak jatuh.
Jangan memasukkan benda apapun kedalam mulut anak.
Longgarkan pakaian bila ketat.
1.
2.
3.
4.
5.
1.
1.5.
Cegah anak agar tidak terpukul benda tajam, lapisi setiap benda yang mungkin terbentur olah anak dan
singkirkan semua benda tajam dari darah tersebut.
1.6. Miringkan badan anak untuk menfasilitasi bersihan jalan napas dari secret.
2.
2.1.
2.2.
2.3.
2.4.
2.5.
2.6.
2.7.
Lakukan observasi secara teliti dan catat aktivitas kejang untuk membantu diagnosis atau pengkajian
respons pengobatan.
Waktu awitan dan kejadian pemicu.
Aura (semacam peringatan akan terjadinya kejang).
Jenis kejang atau deskripsi gerakan motoris dan tingkat kesadaran.
Lamanya kejang.
Intervensi selama kejang (Pemberian obat atau tindakan keselamatan).
Fase Postical.
Tanda-tanda vital.
Status Epileptikus
Stabilkan kepatenan jalan napas:.lakukan pengisapan bila perlu.
Beri tambahan oksigen 100 % melebihi masker.
Siapkan jalur IV untuk pemberian terapi anti konvulsan atau obat lain; pada pemberian lorazepam,
diazepam, fenitoin, atau fenobarbital, bersiaplah terhadap kemungkinan timbulnya depresi pernapasan
dan penatalaksanaan jalan napas jika perlu.
Pantau tanda-tanda vital.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
5.
6.
7.
1.
2.
3.
atonik. 4
1. Kejang Parsial (Partial-onset Seizure)
Kejang Parsial bermula dari area fokus tertentu korteks serebri,
2. Kejang Generalisata (Generalized-onset Seizure)
Kejang Generalisata berawal dari kedua hemisfer serebri. Bisa bermula dari talamus dan struktur
subkortikal lainnya. Pada EEG ditemukan kelainan secara serentak pada kedua hemisfer. Kejang
generalisata memberikan manifetasi bilateral pada tubuh dan ada gejala penurunan kesadaran. Kejang
generalisata diklasifikasikan menjadi atonik, tonik, klonik, tonik klonik atau absence seizure. Beberapa
penyakit yang memberikan gambaran kejang generalisata antara lain : Benign Neonatal Convulsion,
Benign Myoclonic Epilepsy, Childhood Absence Epilepsy, Juvenille Absence Epilepsy, Juvenille
Myoclonic Epilepsy. 1,5
Kejang tonik adalah kekakuan kontraktur pada otot-otot, termasuk otot pernafasan. Kejang klonik berupa
gemetar yang bersifat lebih lama. Jika keduanya muncul secara bersamaan maka disebut kejang tonik
klonik (kejang Grand Mal). 1
3. Sebagian kejang yang lain sulit dikelompokkan pada salah satunya dimasukkan sebagai kejang tidak
terklasifikasi (Unclassified Seizure). Cara pengelompokan ini masih diterima secara luas. 5
FISIOLOGI & PATOFISIOLOGI
Tiap neuron yang aktif melepaskan muatan listriknya. Fenomena elektrik ini adalah wajar. Manifestasi
biologiknya ialah merupakan gerak otot atau suatu modalitas sensorik, tergantung dari neuron kortikal
mana yang melepaskan muatan listriknya. Bilamana neuron somatosensorik yang melepaskan muatannya,
timbullah perasaan protopatik atau propioseptif. Demikian pula akan timbul perasaan panca indera
apabila neuron daerah korteks pancaindera melepaskan muatan listriknya. 2
Secara fisiologis, suatu kejang merupakan akibat dari serangan muatan listrik terhadap neuron yang
rentan di daerah fokus epileptogenik. Diketahui bahwa neuron-neuron ini sangat peka dan untuk alasan
yang belum jelas tetap berada dalam keadaan terdepolarisasi. Neuron-neuron di sekitar fokus
epileptogenik bersifat GABA-nergik dan hiperpolarisasi, yang menghambat neuron epileptogenik. Pada
suatu saat ketika neuron-neuron epileptogenik melebihi pengaruh penghambat di sekitarnya, menyebar ke
struktur korteks sekitarnya dan kemudian ke subkortikal dan struktur batang otak. 1
Dalam keadaan fisiologik neuron melepaskan muatan listriknya oleh karena potensial membrannya
direndahkan oleh potensial postsinaptik yang tiba pada dendrit. Pada keadaan patologik, gaya yang
bersifat mekanik atau toksik dapat menurunkan potensial membran neuron, sehingga neuron melepaskan
muatan listriknya dan terjadi kejang. 2
Klasifikasi kejang
1.
PARSIAL
a.
Parsial sederhana