https://www.academia.

edu/9294002/Bentuk_Molekul
Helen Helda Prast 2014

Bentuk molekul adalah gambaran tentang susunan atom-atom dalam

molekul berdasarkan susunan ruang pasangan elektron dalam atom atau molekul, baik pasang
an elektron yang bebas maupun yang berikatan. Namun, dalammenggambarkan bentuk
molekul suatu senyawa kita sering kesulitan karena senyawakimia berkembang dalam tiga
dimensi. Sehingga ada beberapa cara untukmenggambarkan bentuk suatu molekul yaitu
diperkirakan berdasarkan teori tolakan pasangan elektron maupun teori hibridisasi.
1.Teori tolakan pasangan elektron
Cara menggambarakan bnetuk molekul salah satunya dengan cara Teori TolakanPasangan
elekrin Valensi (Valence Shell Electron Pair Repulsion = VSEPR). Teori ini juga sering
disebut dengan nama teori domain elektron. Dalam teori inidinyatakan bahwa "pasangan
elektron terikat dan pasangan elektron bebas, yangsecara kovalen digunakan bersama-sama di
antara atom akan saling menolak,sehingga pasangan itu akan menempatkan diri sejauhjauhnya untukmeminimalkan tolakan".Cara Menentukan Bentuk Molekul Berdasarkan Teori
VSEPR :
a.Tentukan atom pusatnya
b.Cari tahu nomor atomnya dan buat konfigurasi elektronnya
c.Tentukan jumlah elektron valensinya
d.Tentukan jumlah domain elektron dari atom lain yang berikatan (ligan)
e.Jumlahkan elektron dari semua atom
f.Bagilah dua untuk mendapatkan jumlah pasangan elektron
g.tentukan PEI berdasarkan jumlah atom yang terikat pada atom pusat, sisanyamerupakan
PEB
h.Tentukan notasi VSEPR dan bentuk molekul berdasarkan jumlah PEB dan PEI
2. Teori Hibridisasi
Hibridisasi adalah proses pencampuran obital atom dalam suatu atom (biasanyaatom pusat)
untuk menghasilkan satu set orbital atom baru sebelum membentukikatan kovalen. Orbital
Hibrida adalah orbital atom yang diperoleh ketika dua ataulebih orbital yang tidak setara pada

atom yang sama bergabung untuk bersiap-siapmembentuk ikatan kovalen.Untuk menentukan

bnetuk molekul dengan cara hibridisasi adalah dengan langkahsebagai berikut :
a.Tulislah konfigurasi masing masing elektronnya
b.Tentukan elektron valensinya
c.Jumlahkan elektron valensi dari masing masing atom
d.Jumlahkan pasangan elektron valensinya (PEV) dan bagi 2 untuk mengetahuiada berapa
pasang
e.Tentukan PEI
f.Tentukan PEB.
Disebarkan sekitar atom pusat secara merata sehingga memenuhikaidah oktet, jika masih ada
sisa letakkan pada atom pusat.
g.Untuk mempermudah, gambarkan dengan struktur Lewis dengan menentukan atom pusat
dan yang mengelilinginya.
h.Dengan begitu, sudah didapatkan bentuk molekulnya.

http://www.sridianti.com/hidrokarbon-pengertian-jenis-ikatan-contoh.html
Novi Indriani 2014
Hidrokarbon adalah senyawa organik yang terbuat tidak lebih dari karbon dan hidrogen. Hal
ini dimungkinkan untuk berikatan dua atau tiga yang dibentuk antara atom karbon, dan
bahkan untuk struktur yang terbentuk seperti cincin.
Hidrokarbon jenuh memiliki banyak atom hidrogen yang mungkin melekat pada setiap
karbon. Untuk karbon di ujung rantai molekul, tiga dapat dipasang. Untuk karbon di tengah
rantai atau cincin, dua dapat menempel. Untuk sebuah atom karbon dengan sendirinya, empat
atom hidrogen dapat melekat. Hidrokarbon jenuh hanya memiliki ikatan tunggal antara atom
karbon yang berdekatan. Hidrokarbon tak jenuh memiliki ikatan ganda dan / atau tiga antara
beberapa atom karbon.
Hidrokarbon alifatik
Hidrokarbon alifatik adalah senyawa hidrogen dan karbon yang tidak mengandung cincin
benzena. (Kita akan membahas senyawa dengan cincin benzena kemudian dalam artikel lain.)
Hidrokarbon alifatik cenderung mudah terbakar. Ada beberapa jenis hidrokarbon alifatik:
alkana, alkena, alkuna dan alkenynes.
Alkana dan Sikloalkana
Alkana bersifat linear atau senyawa bercabang yang terbuat dari berbagai jumlah atom
karbon yang semuanya jenuh dengan atom hidrogen. Rumus untuk alkana adalah CNH (2n +2).
Ini berarti bahwa jumlah atom hidrogen sama dengan dua kali jumlah atom karbon, ditambah
2.
Metana adalah hidrokarbon yang mungkin paling sederhana. Hal ini dilepaskan sebagai gas
dari tubuh yang membusuk dan dari saluran usus dari banyak hewan. Rumus kimianya adalah
CH4. Sebuah gugus metil, dengan rumus CH3, memiliki satu ikatan bebas untuk bergabung
dengan sesuatu yang lain.
Beberapa alkana lainnya merupakan etana (C 2H6), propana (C3H8), butana (C4H10) dan
pentana (C5H12). Masing-masing menambahkan satu karbon pada rantai. Perhatikan dalam
diagram di bawah masing-masing karbon jenuh.
Sikloalkana adalah jenis alkana yang mengandung cincin karbon (tetapi bukan sebuah cincin
benzen). Molekul-molekul ini masih hanya memiliki ikatan tunggal, dan dengan demikian
jenuh.

Sikloalkana umumnya mirip dengan mereka para alkana, seperti siklopropana atau
siklobutana, tetapi mungkin memiliki titik didih dan lebur yang lebih tinggi.
Alkena
Alkena seperti alkana, tetapi mereka memiliki setidaknya satu ikatan rangkap antara atom
karbon. Rumus untuk alkena sedikit rumit, karena jumlah ikatan ganda dapat bervariasi.
Alkena dengan hanya satu ikatan rangkap memiliki rumus CnH(2n). Setiap ikatan ganda berarti
dua hidrogen berkurang dari alkana yang sesuai. Untuk setiap ikatan rangkap tambahan,
kekurangan lebih banyak dua hidrogen. Alkena sederhana adalah etena, dengan rumus C2H4.
Ketika penamaan alkena, kita harus berhati-hati yang perlu diperhatikan dimana atom karbon
memiliki ikatan ganda. Jika hanya ada satu ikatan rangkap, kemudian menempatkan jumlah
karbon di depan nama. Sebagai contoh, jika karbon kedua pada pentene memiliki ikatan
ganda, kemudian nama itu 2 pentena. Jika karbon ketiga memiliki ikatan ganda, beri nama 3
pentena.
Namun, jika ada dua ikatan ganda, itu akan memiliki nama seperti 2,4 pentadiena. Jika ada
tiga ikatan ganda dalam oktena (8 atom karbon), itu akan memiliki nama seperti 1,3,5
oktatriena. Empat ikatan ganda akan berakhiran -tetraena, seperti dalam 1,3,5,7
oktatetraena.
Alkuna
Alkuna memiliki setidaknya satu ikatan rangkap tiga antara atom karbon. Alkenynes
memiliki ikatan baik dua dan tiga.
Rumus untuk alkuna adalah variabel juga. Sebuah alkuna dengan hanya satu ikatan rangkap
tiga memiliki rumus CnH (2n-2). Setiap tiga ikatan berarti dua hidrogen berkurang dari alkana
yang sesuai. Untuk setiap ikatan rangkap ekstra, berkurang empat hidrogen lebih banyak.
Alkuna mengikuti aturan penamaan mirip dengan alkena.

http://www.scribd.com/doc/192559451/Senyawa-Heterosiklik-Aromatik#scribd

novi 2013
Senyawa

heterosiklik

mempunyaistruktur

atau

heterolingkar

cincin

yang

adalah

sejenis senyawa
mengandung

kimiayang
atom

selain karbon, seperti belerang, oksigen, ataupun nitrogenyang merupakan bagian dari cincin
tersebut. Senyawa-senyawa heterosiklik dapat berupa cincinaromatik sederhanaataupun
cincin nonaromatik. Beberapa contohnya adalah piridina(C5H5N), pirimidina(C4H4N2)
dan dioksana(C4H8O2).Menurut Erich Huckel, suatu senyawa yang mengandung cincin
beranggota lima atauenam bersifat aromatik jika:
Semua atom penyusunnya terletak dalam bidang datar (planar)
Setiap atom yang membentuk cincin memiliki satu orbital 2p
Memiliki elektron pi dalam susunan siklik dari orbital-orbital 2p sebanyak 4n+2 (n= 0, 1,
2,3,)
Di samping benzena dan turunannya, ada beberapa jenis senyawa lain yang
menunjukkansifat aromatik, yaitu mempunyai ketidakjenuhan tinggi dan tidak menunjukkan
reaksi-reaksiseperti alkena. Senyawa benzena termasuk dalam golongan senyawa homosiklik,
yaitu senyawayang memiliki hanya satu jenis atom dalam sistem cincinnya terdapat senyawa
heterosiklik, yaitusenyawa yang memiliki lebih dari satu jenis atom dalam sistem cincinnya,
yaitu cincin yangtersusun dari satu atau lebih atom yang bukan atom karbon. Sebagai contoh,
piridina

dan pirimidina

adalah senyawa aromatik seperti benzena. Dalam piridina satu unit CH dari benzenadigantika
n oleh atom nitrogen yang terhibridisasi sp2, dan dalam pirimidina dua unit CHdigantikan
oleh atom-atom nitrogen yang terhibridisasi sp2
.Senyawa-senyawa heterosiklik beranggota lima seperti furan, tiofena, pirol, dan
imidazol juga termasuk senyawa aromatik

https://www.academia.edu/8627049/hidrokarbon_aromatik_dan_non_aromatik

Sri Sintya Rahayu 2014

Hidrokarbon aromatic,sistem-sistem yang terdiri dari lima cincin benzene atau lebih,
yang terpadu secara linier, diberi nama dengan suatu awalan bilangan yunani yang diikuti
oleh sena. Awalan itu menyatakan banyaknya cincin yang terpadu. System aromatic dianggap
sebagai induk kecuali bila terlekat suatu rantai yang lebih panjang. Jika hanya terdapat dua
substituent pada suatu cincin, posisi mereka dapat menyatakan baik dengan nomor awalan
atau dengan o-, m-, atau p- (orto, meta-, atau para-). Jika terdapat lebih dari dua substituent,
harus digunakan angka. Gugus utama atau suatu gugus yang merupakan bagian dari induk,
selalu diangap terlekat pada posisi 1 pada cincin itu. Nomor-nomor substituent dipilih agar
serendah mungkin.
Sebuah hidrokarbon aromatik atau arena (kadang juga disebuthidrokarbon aril) adalah
hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan atau ikatan ganda diantara atom-atom karbonnya.
Konfigurasi 6 atom karbon pada senyawa aromatik dikenal dengan cincin benzena.
Hidrokarbon aromatik dapat berupa monosiklik atau polisiklik.
Beberapa senyawa aromatik yang bukan merupakan turunan benzena disebut
dengan heteroarena, senyawa-senyawa ini mengikuti Aturan Hckel. Pada senyawa-senyawa
ini, paling sedikit ada satu atom karbon yang digantikan oleh atom lainnya,
misalnya oksigen, nitrogen, atau sulfur. Salah satu contohn senyawanya adalah furan, sebuah
senyawa heterosiklik cincin yang mempunyai 5 anggota, salah satunya atom oksigen. Contoh
lainnya adalah piridina, sebuah senyawa heterosiklik cincin dengan 6 anggota, salah satunya
atom nitrogen.
Senyawa aromatik adalah senyawa siklik karbon dan hydrogen yang memiliki ikatan tak
jenuh. Senyawa aromatik juga merupakan senyawa hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan
ikatan rangkap diantara atom-atom karbonnya. Kongfigurasi 6 atom karbon pada senyawa ini
di kenal dengan cincin benzene.
Sifat-sifat pada senyawa aromatik adalah :
1.Sifat Fisik
a. zat cair tidak berwarna
b. memiliki bau yang khas
c. mudah menguap
d. benzene digunakan sebagai pelarut
e. tidak larut dalam pelarut polar seperti air tetapi larut dalam senyawa yang kurang
polar seperti eter dan tetraklorometana.
f. larut dalam berbagai pelarut organik
g. benzena dapat membentuk campuran azeotrop dengan air
h. densitas : 0,88

2. Sifat Kimia
a. bersifat toksik karsinogenik ( hati-hati menggunakan benzena sebagai pelarut hanya
gunakan jika tidak ada alternatif lain misalnya toluena .
b. merupakan senyawa nonpolar
c. tidak begitu reaktif tetapi mudah terbakar dengan menghasilkan banyak jelaga
d. lebih mudah mengalami reaksi subtitusi dari pada adisi

http://www.sridianti.com/pengertian-gugus-fungsi.html
10/09/2015 Sridianti

Gugus fungsi mengacu pada atom tertentu yang terikat dalam susunan tertentu yang
memberikan

sifat

fisik

adalah Sekelompok atom yang

dan

kimia

bertanggung

tertentu
jawab untuk

senyawa.

Gugus

fungsi

reaksi karakteristik senyawa.

Sebagai contoh, gugus hidroksil adalah kelompok fungsional alkohol.Dalam asam amino, dua
gugus fungsional gugus amino dan gugus karboksil yang melekat pada atom karbon yang
sama.
Dalam kimia organik, gugus fungsi adalah kelompok tertentu atom atau ikatan dalam
senyawa yang bertanggung jawab untuk karakteristik reaksi kimia senyawa itu. Gugus fungsi
yang sama akan berperilaku dengan cara yang sama (misalnya, mengalami reaksi yang sama)
terlepas dari senyawa yang menjadi bagiannya. Gugus fungsi juga memainkan peranan
penting dalam nomenklatur senyawa organik; menggabungkan nama-nama kelompok
fungsional dengan nama-nama alkana induk menyediakan cara untuk membedakan senyawa.
Atom-atom dari gugus fungsional yang dihubungkan bersama dan dengan senyawa lainnya
dengan ikatan kovalen. Atom karbon yang pertama melekat pada gugus fungsional yang
disebut sebagai karbon alpha; kedua, karbon beta; ketiga, karbon gamma, dll. Demikian pula,
gugus fungsi dapat disebut sebagai primer, sekunder, atau tersier tergantung pada apakah itu
melekat pada satu, dua, atau tiga atom karbon.
Gugus fungsi memainkan peran penting dalam mengarahkan dan mengendalikan reaksi
organik. Rantai alkil sering reaktif, dan arah reaksi spesifik sulit; rantai alkil tidak jenuh
dengan kehadiran gugus fungsional memungkinkan untuk reaktivitas tinggi dan spesifisitas.
Seringkali, senyawa yang difungsikan dengan kelompok-kelompok tertentu untuk reaksi

kimia yang spesifik. Fungsionalisasi mengacu pada penambahan kelompok fungsional untuk
suatu senyawa dengan sintesis kimia. Melalui metode sintesis rutin, setiap jenis senyawa
organik dapat menempel ke permukaan. Dalam ilmu material, fungsionalisasi digunakan
untuk mencapai sifat permukaan yang diinginkan; kelompok fungsional juga dapat digunakan
untuk menghubungkan molekul kovalen fungsional pada permukaan perangkat kimia.
Dalam kimia organik, kelompok fungsional yang paling umum adalah karbonil (C = O),
alkohol (-OH), asam karboksilat (CO2H), dan amina (NH2). Hal ini penting untuk dapat
mengenali kelompok fungsional dan sifat fisik dan kimia yang mereka mampu senyawa.