Mekanisme Sinyal Untuk Menargetkan Protein Ke Retikulum Endoplasma

Jalur biosintesis protein dalam sel dapat dianggap menjadi satu sistem penyortiran
besar. Banyak protein membawa sinyal yang mengarahkan ke tujuan dan memastikan bahwa
akan berakhir di membran atau kompartemen sel yang tepat. Sinyal ini adalah komponen
dasar dari sistem penyortiran. Biasanya urutan sinyal mengorganisasi dan berinteraksi dengan
melengkapi daerah protein yang berfungsi sebagai reseptor untuk protein yang dikandungnya.
Keputusan penyortiran besar dibuat di awal biosintesis protein, ketika protein spesifik
disintesis baik di ribosom bebas dan terikat. Hasil ini memilah menjadi dua cabang yang
disebut cabang sitosol dan cabang retikulum endoplasma kasar (RER). Pemilahan ini terjadi
karena protein disintesis pada ribosom terikat mengandung peptida sinyal yang menengahi
keterikatan mereka untuk membran RE. Rincian lebih lanjut sinyal peptida lain diberikan di
bawah ini.

Protein disintesis pada ribosom bebas kekurangan sinyal peptida tertentu dan
diserahkan ke sitosol. Disana akan diarahkan ke mitokondria, inti, dan peroksisom oleh
sinyal-atau spesifik dan tetap berada di sitosol jika mereka tidak memiliki sinyal. Setiap
protein yang mengandung urutan penargetan yang kemudian dihapus ditunjuk sebagai
preprotein. Dalam beberapa kasus peptida kedua juga dihapus, dan dalam hal bahwa protein
asli dikenal sebagai preproprotein.
Protein disintesis dan diurutkan dalam cabang RE kasar untuk mencangkup berbagai
membran (misalnya, dari RE, aparatus Golgi, lisosom, dan membran plasma) dan untuk
sekresi, lisosomal enzim juga disertakan. Dengan demikian, protein seperti mungkin berada
di membran atau lumen RE atau mengikuti rute transportasi utama protein intraseluler ke
aparatus Golgi. Sinyal-dimediasi lanjut menyortir protein tertentu terjadi pada aparatus Golgi,
mengakibatkan pengiriman ke lisosom, membran aparatus Golgi, dan situs lainnya. Protein
ditakdirkan untuk membran plasma atau sekresi melewati aparatus Golgi tetapi umumnya
tidak dianggap membawa sinyal menyortir tertentu; mereka diyakini mencapai tujuan mereka
secara default.
Seluruh jalur aparat RE Golgi membran plasma sering disebut sekretorik atau
jalan exocytotic. Acara sepanjang rute ini akan diberikan perhatian khusus. Sebagian besar
protein mencapai aparatus Golgi atau membran plasma dilakukan di vesikel transportasi;
deskripsi singkat dari formasi dari partikel penting akan diberikan kemudian. Protein lain
yang ditujukan untuk sekresi dilakukan di sekretori vesikel. Ini adalah terkemuka di pankreas
dan kelenjar tertentu lainnya. mobilisasi mereka dan debit diatur dan sering disebut sebagai
"Sekresi diatur," sedangkan jalur sekretorik melibatkan vesikel transport disebut "konstitutif."

Mekanisme Sinyal Untuk Menargetkan Protein Ke Retikulum Endoplasma

Sintesis polipeptida selalu bermula di sitosol, ketika ribosom bebas mentranslasikan
seutas molekul mRNA. Polipeptida dari protein yang ditargetkan menuju

sistem

endomembran atau disekresikan dari sel diawali dengan peptida sinyal, yang menargetkan
protein ke RE. Peptida sinyal, sekuens yang panjangnya sekitar 20 asam amino pada atau
dekat ujung depan (amino) polipetida, dikenali saat keluar dari ribosom oleh kompleks
protein-RNA yang disebut partikel pengenalan sinyal (signal-recogniton particle, SRP).
Partikel ini berfungsi sebagai adaptor yang membawa ribosom ke protein reseptor yang
tertanam dalam membran RE. Reseptor ini merupakan bagian dari suatu kompleks translokasi
multiprotein. Sintesis polipeptida berlanjut disana dan polipeptida yang tumbuh akan
merambat melintasi membran ke dalam lumen RE melalui pori protein. Peptida sinyal
biasanya dibuang oleh suatu sistem enzim. Bagian lain dari polipeptida yang telah selesai,

jika disekresiakn dari sel, dilepaskan ke dalam larutan di dalam lumen RE. Alternatif lain jika
polipeptida akan menjadi protein membran, protein tetap tertanam sebagian dalam membran
RE.
Jenis-jenis peptida sinyal yang lain digunakan untuk menargetkan polipeptida ke
mitokondria, kloroplas, bagian dalam nukleus, dan organel-organel lain yang bukan
merupakan bagain dari sistem endomembran. Perbedaan terpenting dalam contoh-contoh in
adalah translasindiselesaikan di dalam sitosol sebelum polipeptida diimpor ke dalam organel.
Mekanisme translokasi juga beraneka ragam, namun pada semua contoh yang telah dipelajari
sejauh ini, kode pos yang mengarahkan protein untuk melakukan sekresi atau menarahkan ke
lokasi tertentu dalam sel selalu berupa peptida-peptida sinyal untuk menargetkan protein agar
melakukan sekresi (Campbell, 2010:371-372).
Mekanisme Sinyal Untuk Menargetkan Protein Ke Retikulum Endoplasma :
1. Sintesis polipeptida dimulai pada sebuah ribosom bebas dalam sitosol.
2. Sebuah SRP berikatan ke peptida sinyal, menghentikan sintesis sementara.
3. SRP berikatan ke protein reseptor dalam membran RE. Reseptor ini merupakan bagian
dari kompleks protein (translokasi) yang memiliki sebuah pori membran dan enzim
pemotong sinyal.
4. SRP melepaskan diri dan sintesis polipeptida berlanjut, denga translokasi simultan yang
menyebrangi membran. (peptida sinyal tetap melekat ke kompleks translokasi)
5. Enzim pemotong sinyal memangkas peptida sinyal.
6. Bagian lain dari polipeptida telah selesai dibuat akan meninggalkan ribosom dan
menggulung menjadi konfrontasi akhir.