2.2.

aktif penargetan

Penargetan aktif adalah bahwa obat operator melalui permukaan

dari nano-ligan mengikat kekhususan penargetan memberikan obat untuk organisasi tertentu atau
obat-obatan rilis di vivo dibawah kondisi fisik tertentu. Mekanisme
penargetan aktif konvensional termasuk tiga jenis. Pertama, termal-sensitif dan pH-sensitif
penargetan, yaitu suf-ficiently gunakan perubahan suhu dan keasaman yang jaringan tubuh yang
berbeda dan organ dalam proses patologis. Memilih polimer yang mengandung thermo-sensi-
tive atau komponen pH-sensitif (seperti N-isopropylacrylamide, dll) untuk membentuk Misel polimer
. Obat-load Misel di suhu tertentu atau keasaman dapat dengan mudah depolymerized dan dirilis
obat [16-18]. Thomas [19] melaporkan jenis baru suhu-sen - sitive partikel nano. Suhu kritis solusi
30. obat adalah partikel nano dan
lambat releaseing bisa satu bulan terakhir secara in vitro. Ketika suhu lebih dari 37, partikel
nano bisa
prioritas menjadi uptaken oleh sel-sel kanker payudara MDA2MB2231. Partikel nanosuhu-
sensitif ini memiliki potensi besar perawatan termal sensitivitas tar-sampai tumor padat.
Na [20] membuat nanopartikel PA-SDM dengan amy-lopectin asetat (PA) dan
sulfanilamidesulfamidyl (SDM) yang loadding adriamisin (ADR). Partikel nano bisa mengubah laju
ADR rilis seiring dengan perubahan keasaman
alkalinitas. Karena nilai pH tumor tempat yang berbeda dari jaringan normal, PA-SDM partikel
nano selektif bisaterakumulasi pada sel-sel kanker payudara MCF-7 dan mempercepat rilis, mening
katkan cytotoxicity untuk tumor.
Yoo [21] mendapat pH-sensitif polimer Misel com-plex dengan menghubungkan ADR dengan asam-
sensitif. Mengambil advan-tage karakteristik fisiologis meta asammikro tu-
mor organisasi lingkungan parsial, adriamisin hidrolisis dari polimer Misel turun ketika obat-obatan
mencapai ke situs tumor. Dengan demikian meningkatkankonsentrasi ADR dalam sel-
sel tumor dan meningkatkan efektivitas obat.
Ini milik studi obat yang ditargetkan deliv-ery bahwa dalam menanggapi lingkungan, ketika operato
r obat bertemu dengan lingkungan stimulatif, mereka adalah depolymerized untuk rilis monomer d
an obat-obatan dari vektor. Ketika menggabungkanEPR efek, nano-obat mobil-riers menanggapi lin
gkungan yang dapat lebih meningkatkan kemanjuran antineoplastik.
Kedua, obat operator dapat modifed dengan menggabungkan dengan ligan penargetan khusus (an
tibodi, lectins, gula, hormon, dll.). Setelah itu, ini pembawa-ligan kompleks-
ity dapat spesifik diidentifikasi oleh epicyte reseptor dan akurat ditransmisikan ke tempat sasaran.
Xiao [22] membuat Pati partikel nano (StNP) dikenakan biaya listrik negatif dengan reverse
microemulsion dan pembentukan ikatan pertautan silang metode, setelah StNP modificed oleh
asam folat zat-zat aktif (FA-PEG-NH2) modific-tion, mereka berhasil menyiapkan asam folat-Pati
partikel nano (FA-PEG/StNP) yang ter-diame rata-rata sekitar 130 nm. FA-PEG/StNP dikombinasikan
dengan doxorubicin anti kanker obat (DOX) melalui penetrasi dan mendapat nano-obat yang
mengandung asam folat-
Pati. Dibandingkan dengan StNP melalui hepatoma sel (BEL7404) budaya percobaan menemukan b
ahwa sel le-thality menggunakan FA-PEG/StNP pembawa adalah 3 kali lebih tinggi dari StNP pemba
wa. Hasil terbukti bahwa FA diubah pada partikel dapat secara signifikan meningkatkan penargetan
partikel ke hati menargetkan sel-sel kanker, membuat lebih obat-obatan actting pada sel-sel tumor
dan en-hanced efek obat.

nano (NPs) campuran copolymer komponen untuk ditargetkan kemoterapi dengan paclitaxel digun
akan sebagai model obat. Komponen adalah Poli (lactide) - D --tokoferil polietilen glikol suc-cinate
(PLA-TPGS), yang diinginkan keseimbangan hydropho-bic-lipofilik, yang memfasilitasi folat con-
jugation untuk penargetan. Partikel nano dihiasi oleh folat. Obat-
obatan yang jelas dipromosikanuntuk target-ing mengumpulkan permukaan sel-sel kanker payudar
a (MCF-7) dan C6 glioma sel, sehingga meningkatkan kemanjurannya.
Terada [24] mendirikan sistem pengiriman obat spesifik menargetkan untuk baris sel manusia hepa
toma (HCC). Melalui amino dioleoyl phosphatidylethanolamine (obat BIUS) terkait untuk substrat
peptida peginterferon ma-trix metalloproteinase-2 yang diubah oleh PEG dan diperoleh PEG-PD,
yang bisa enzymed dipotong oleh ma-trix metalloproteinase-2, maka diintegrasikan PEG-PD
galaktosa-liposom sebuah dan mendapat GaL-PEG-PD-
liposom. Karena efek sterik disebabkan oleh PEG melindungigalactosyl permukaan liposom
sebuah com-plex, GaL-PEG-PD-liposom tidak bisa uptaken oleh sel hati normal. Tapi tidak memiliki
surat-tion tinggi disekresi matriks metalloproteinase-2 di sel HCC dan bisa hidrolisis peptida dari
Gal - PEG-PD-liposom untuk menghapus polietilen glikol, bantuan efek sterik polietilen glikol,
paparan residu galaktosa permukaan liposom Saat ini liposom
bisa diakui dan uptaken oleh HCC sel dan mendapat tujuan penargetan spesifik untuk sel-sel HCC.
Ketiga, cocok ajuvan dikemas ke dalam Misel dengan metode fisik. Micellar akan pulsa
rilis obat di bawah pengaruh kondisi excita-
tion eksternal (seperti IR cahaya, Medanmagnet). Ajuvan tidak mempengaruhi kinerja Misel (stabil-
ity, permeabilitas, dll), tetapi dampak kinerja obat yang terbungkus dalam micellars(di
bawah tertentu con-dibebaskan atas
syarat, hidrofil dapat dikonversi ke lipofilik, dll.).Sebagai contoh, Sershen [25] disiapkan N-
isopropylacry-lamide hydrogel dapat merangkum -Fe2O3. Di
bawah pengaruh luar Medan magnet, ketika suhu
hydrogel mahupun 10 dan lebih tinggi dari kritis begitu -
suhu lution, hydrogel akan pecah.

Interacte partikel
nano dengan pulsa elektromagnetik atau ultrasonik pulsa juga dapat meningkatkan pelepasan obat
. Ketika partikel nano mencapai tumor vaskular sys-
tem dan adsorbed ke dinding pembuluh, karena pulsa elec-tromagnetic atau pulse ultrasonik meny
ebabkan efek lokal dan lebih lanjut disebabkan kavitasi, membransel tumor berlubang, obat-
obatan molekul yang besar masuk ke dalam sel-sel kanker dari darah, bermain efek terapeutik.

3. SEL DAPAT DITEMBUS NANO-OBAT

Ada banyak hambatan biologis alami untuk mencegah tubuh menderita kerusakan,seperti sawar d
arah otak, darah-mata penghalang, penghalang biomembrane dan sebagainya, tetapi adanya ham
batan ini juga memberikan kesulitan untuk pengobatan morbiditas spot. Partikel
nano koloid solid partikel yang terdiri dari makromolekulsub-sikap dan particlesize 1 ~
1000nm. Itu dapat melewati berbagai hambatan. Tetapi sebagai obat-pembawa, jika itu dapat men
ggunakan sel penetrasi dan membawabioaktif molekul ke dalam sel tar
- persiapan adalah kunci masalah obat bermain efek kuratif. Untuk mengatasi masalah ini, para pe
neliti diuji banyak macam nanomaterials. Yue [26] siap nanometer berukuran-liposom sebuah yang
dihasilkan dari
phosphatidylcholine untuk merangkum neon pewarna 10-6
fluorescein isothiocyanate ihydrochloride (FITC), 10-6
Rhodamine B (RhoB). Liposom sebuah dan neon pewarna dimasukkan ke
dalam budaya media. Setelah 2h, hasil dari con mikroskop fokus layar menunjukkan bahwa FITC da
n Rho B tidak
bisa melewati membran sel, fluoresensi tidak ada dalam sel, tetapi fluoresensi hijau dan merah yan
g obserived di kelompok liposom. Ini menjelaskan bahwa nano-liposom bisa pergi ke sel oleh sel
endocyto-sis atau proses fusi, transfer neon reagen yang tidak bisa melalui membran ke dalam sel.
Ketika FITC-liposom dan liposom Rho B coacted pada sel, kuning fluoresensi keluar dalam sel,
account ini untuk sedot-somes yang mengandung zat-zat yang berbeda bisa ke sel di
dan dapat cepat tercapai untuk saturasi. Pantarotto [29] disiapkan nanotubes karbon berdinding tu
nggal yang diubah oleh derivatisasi dan berdinding karbon nanotubes cou-pling peptida. Mereka se
mua ditandai oleh FITC. Anggota - gated penyerapan selular nanotubes karbon fungsional dua-
jenis (f2CNTs) dan menemukan bahwamereka semua bisa menembus membran sel: CNT1 terutam
a masuk ke dalam sitoplasma dan CNT2 yang diubah oleh pep pasang bisa masuk ke dalam inti.

Studi juga menemukan bahwa nano-bahan yang

uptaken oleh sel memiliki titik kritis ukuran. Becker [30] disiapkan dibungkus DNA berdinding
tunggal cabon dan inves-tigated bergantung pada panjang uptaken selular dari nanotubes mobil-
bon ini. Studi menunjukkan bahwa pengambilan selular nanotubes karbon punya pilihan panjang d
an tempat cut-of nm (18017). Mereka berspekulasi bahwa sel yang berbeda mungkin memiliki b
erbagai selektif panjang untuk pengambilan nanotubes karbon. Nanotubes karbon Ito [31] digunak
an sebagai EPO (eritropoietin, EPO) agen lisan vektor dan menemukan bahwa sel pendek karbonna
notubes dapat digunakan untuk membawa lebih banyak EPO ke target ap-
terbukti spekulasi Becker.

4. PENGENDALIAN NANO-OBAT

Nano-obat interaksi dengan nano-pembawa dan dijadikan dikontrol

rilis formulasidengan metode yang tepat. Ketika obat-pembawa kompleks masuk ke
dalamtubuh, obat secara perlahan dilepaskan dari partikel
nano pada kecepatan konstanotomatis di waktu yang dijadwalkan melalui pencucian, infiltrasi dan
proliferasi ataupembubaran dan tindakan tertentu organ, Jaringan dan sel. Selain itu, nano-
pembawa mencegah obat terdegradasi oleh berbagai enzim, memperpanjang waktu efektif obat-
obatan. Pada saat yang sama ini rilis dikendalikan nano-obat dapat mengurangi fenomena puncak
konsentrasi darah, mengurangi efek samping dan meningkatkan
kemanjuran. Terutama melalui difusi kontrol, pengendalian kimia, pelarut kontrol dan metode lain u
ntuk mencapai tujuan rilis terkendali obat. Umumnya, sebuah rilis dikendalikan prepara-
tion memiliki dua atau lebih dikontrol-release mekanisme.

4.1. difusi-dikontrol rilis

Obat-obatan atau zat biologis aktif lainnya adalah com-bined dengan operator; obat dirilis di suatu
waktu dan pada tingkat tertentu untuk lingkungan melalui difusi. Dikendalikan
difusi adalah paling umum mekanisme dikendalikan-pelepasan obat sistem pengiriman, terutama n
ondegradable polimer operator; obat terutama melalui cara ini dirilis. Dalam biode - operator
gradable polimer, ketika bahan degradasi tingkat lebih lambat dari difusi obat, difusi obat masih
memainkan peran utama dalam rilis. Ada banyak faktor dampak difusi-dikontrol rilis,

seperti geometris desain sistem, kondisi dan kua-ity ambient media, karakter dan struktur bahan h
ost, kelarutan dan pemuatan jumlah obat [32].

4.2. kimia-dikontrol rilis

Melalui hidrolisis, zymohydrolysis dan reaksi kimia lain, sistem rilis kimia-dikontrolmengontrol tingk
at obat rilis. Menurut peran obat dan substrat, mekanisme rilis, kimia dikontrol sistem dapat dibagi
menjadi degradable sistem dan sistem rantai
samping. 1) degradable sistem: aktivitas biologis obat-obatan yang tertanam atau tersebar di poli
mer yang biodegradable, tetapi tidak ada ikatan efek menjadi-tween obatdan polimer kimia, tingka
t obat rilis con-trolled oleh laju degradasi polimer dan erosi. Bahan obat pembawa adalah terutama
mencakup biode - gradable Poli cuka (seperti polylactic asam, Poli-
caprolactone dengan cuka), polisakarida Poli (seperti chitosan, agar-agar), dan seterusnya pada. Ba
han-bahan ini tidak beracun, dan metabolitutama dapat diberhentikan secara in vitro atau diserap
oleh organisme, melalui mengatur tingkat degradasi polimer atau pembubaran untuk controll rilis o
bat pada lokasi tertentu dalam biasa jam. Dalam sistem ini, tingkat degradasi polimer atau dis-
solusi terutama mempengaruhi tingkat obat rilis, tapi kecepatan degradasi atau pembubaran juga
memiliki hubungan im-portant dengan kualitas polimer (seperti beratmolekul polimer, Bagian, hydr
o - properti philic dan hydrophobicity, dll), banyak re-
pencari dikendalikan dan diatur tingkat degrada-tion atau pembubaran bahan dengan metode kimi
a atau fisik seperti penyusunan
kembali , modifikasi, pencampuran untuk polimer, selanjutnya mengatur kecepatan obat rilis. Tetap
i sifat obat juga merupakan faktor penting obat rilis [33]. 2) sistem sisi-
jaringan operator obat mungkin degradable tipe atau jenis nondegradable. Melalui ikatan kimia yan
g dapat dihidrolisis atau enzymolied, obat dalam sistem sisi-jaringan dapat con-terhubung ke jaring
anutama atau sisi jaringan (sisi jaringan dapat digunakan untuk mengubah pelepasankadar obat) p
olimer. Pelepasan obat adalah controllied melalui hidrolisis atau enzymolysis.

Qing [34] sapi albumin serum (BSA) dijadikan model obat, pada awalnya, partikel
nano yang mengandung pro-teins diperoleh oleh menyerap BSA dari solusi ke permukaan SiO2 skal
a nano, kemudian, mikro PLGA-bola loading partikel nano yang solidbohong dengan metode solid-
in-oil-in-water-emulsion. Studi menemukan dengansemakin meningkatnya fraksi massa BSA di prod
uk adsorpsi, tingkat pelarut pelepasan terkendali BSA lebih cepat. Mekanisme utama obat rilis adal
ah difusi obat dan degradasi polimer. Dalam proses rilis, BSA yang pada permukaan mikrosfer
pertama disebarkan dan membentuk pori-
pori. Itu kondusif untuk difusi BSA dalam lapisan batin. Air juga bisa pergi ke mi-crospheres dan me
ngakibatkan penurunan penyerapan. Mikrosfer bahwa dimuat lebih obat-obatan menyebar lebih BS
A di periode awal dan juga pori-pori yang terbentuk lebih dan lebih besar, degradasi mi-
crospheres lebih cepat di masa akhir, sehingga pelepasan BSA lebih cepat.

[35] yang disiapkan mikrosfer yang mengandung - tiphthisic obat Rifampisin disiapkan dari Poli lac-
tic-co-glikolat asam (PLGA) sebagai pembawa oleh emulsi dan
metode pelarut penguapan. In vitro percobaan re-sewa, diselidiki kinerja penyerapan PLGA itu seba
gai pembawa pemberian obat. Saat rilis rifampicin di mikrosfer PLGA adalah lebih dari 30 hari, dan
tidak ada fenomena yang jelas dari release tiba-tiba.Tapi rilis fraksi massa rifampicin tanpa microsp
heroidization hingga 96% dalam 10 menit.Pada saat yang sama, mereka menemukan PLGA mo-
lecular berat dan LLA / rasio massa GA ungkapan-cant dampak pada saat rilis [36,37]. Karena tingk
at penurunan berat molekul rendah PLGA secara signifikan lebih
tinggi daripada bahwa berat molekul tinggi dan PLGA kopolimer, dengan increaseing massa GA, hid
rofilisitas dari PLGA ditingkatkan, deg-radation secara
signifikan mempercepat. Sementara tingkat obat rilis terutama dikendalikan oleh tingkat degradabl
e, jadi dengan mengurangi berat molekul PLGA dan rasio massa LLA
GA, pelepasan rifampicin kecepatan
up. Rilis obat secara bersamaan dikendalikan oleh obat-
Difusi dan degradasi bahanpembawa, tetapi dalam sistem ini, degradasi memainkan peran penting
dalam mekanisme kontrol. Mengamati morfologi permukaan degradasi rifampicin-PLGA mikrosfer,
mereka menemukan permukaan dan dalam mikrosfer muncul lubang besar, bentuk bulat hampir m
enghilang, merah pudar dan berubah putih. Hasil ini menunjukkan bahwa di masa-masa awal rilis
obat ini dari pembawa sepatubahan-als hanya melalui obat Difusi dan pembubaran, dengan waktu
rilis obat memperpanjang, fraksi massa unit obat-obatan di mikrosfer berkurang, menyebabkan
pelepasan kadar obat Difusi dan degradasi de-lipatan, namun, dengan bahan pembawa
merendahkan dan tingkat mempercepat
degradasi , terutama rilis obat degradasi bahan, dan membuat laju Difusi dan pembubaran rilis me
ngurangi, tually bahkan menyebabkan obatmicrosphere pembawa rilis
dalam kecepatan konstan.
Pelarut-kontrol termasuk infiltrasi dan pembengkakan mekanisme. 1) rilis pelarut infiltrasi mem-
trolled. Itu sesuai prinsip penetrasi semi - permeabel membran. Obat larut yang terbungkus Poli-
Mer, ketika itu ditambahkan dalam lingkungan media, ex-
pelarut ternal pergi ke
dalam matriks polimer oleh infiltrasi dan bentuk solusi jenuhdan kemudian di
bawah tindakan dari tekanan osmotik antara solusi jenuh dan tentang konsep didaktik matematika

ronmental media untuk melepaskan obat luar. 2) matriks sol-ventilasi kontrol, mekanisme yang lebi
h umum adalah pembengkakan. Mekanisme rilis dikendalikan menggunakan pelarut Inggris-
tration untuk membuat polimer pembengkakan dan mencapai pur-pose rilis. Pada awalnya, pelarut
menembus ke
dalam matriks polimer danmenyebabkan pembengkakan, temperatur transisi gelas polimer ke ling
kungan, danjaringan kimia mendapatkan kendur, sehingga obat-obatan dapat dilepaskan. Solvatio
n proses biasanya berisi proses penyebaran obat pada saat yang sama.
Pelepasan obat dipengaruhi oleh banyak faktor dan kondisi, termasuk sifat polimerdan obat-
obatan, tem-perature lingkungan, nilai pH media dan sebagainya. Perubahan satu faktor atau kondi
si akan mempengaruhi mekanisme dikontrol rilis obat. Misalnya, mengubah hidrofilisitas dan hydro
phobicity de
- polimer gradable tidak hanya mempengaruhi tingkat degradasi bahan, tetapi juga mempengaruhi
pembengkakan dan permeabilitas materi, lanjut mempengaruhi pelepasan obat.
Wang [38] menyiapkan diri berkumpul nanomicelle N-acylcholesteryl Suksinat-O-carboxymethyl
chitosan, paclitaxel digunakan sebagai obat
model. In vitro percobaan,mereka menemukan bahwa tingkat rilis dari paclitaxel dalam nano-CCMC
Misel yang lekat dengan nilai pH. Untuk ex-cukup tingkat rilis rendah ketika nilai pH PBS adalah sa
ma dengan 7,2, tetapi ketika nilai pH adalah sama dengan
4.0 atau 9.0, tingkat rilis meningkat. Karena molekul CCMC jenis baru ampholyte polimer dan berisi
banyak NH2 gratis dan-COOH, isoelektrik
titik adalah sekitar 7.14 oleh kekeruhan metode deteksi
[39]. di meta asam atau alkali solusi, NH2 gratis atau-COOH dalam CCMC molekul terionisasi -NH 3
atau - COO-. Di bawah tindakan dari tuduhan dengan tanda listrikyang sama mengusir satu
sama lain; struktur jaringan gel
dari diri berkumpul nano-
Misel (CCMC) air sepenuhnya terserap, peningkatan permeabilitas dari paclitaxel, mempercepat tin
gkat rilis

5. KEAMANAN NANO-OBAT

Sesuai dengan penafsiran ISO [40] Rapat: biokompatibilitas berarti bahwa kemampuan bahwa jarin
gan hidup memiliki reaksi terhadap bahan-bahan yang tidak aktif. Umumnya re-
fers untuk kompatibilitas antara bahan dan warga
semesta, termasuk kompatibilitas poliolefin dan darah. Bahan-bahan Nano-bio-medis tidak hanya
memiliki jangka panjang stabil sifat fisik dan mekanik dalam bio
- kondisi logis, tetapi jugamemiliki efek samping untuk organisasi-bantuan
kepada, darah, sistem kekebalan
tubuh, dll, yaitu beracun, Jaringan compatibility, kompatibilitas darah danseterusnya. Pada waktu
sama biokompatibilitas umumnya dianggap memiliki dua prinsip-prinsip utama, satu adalah prinsip
'biosafety' dan yang kedua adalah prinsip 'biofunc-tionality' (atau efek mempromosikan fungsi tubu
h). Bahan-bahan Nano-biologis adalah tubuh asing untuk tuan
rumah, sehingga akan ada semacam jawaban atau repul-sive fenomena dalamtubuh. Jika nano-
biologis sepatubahan-als bisa diterapkan berhasil, setidaknya, respon yang menyebabkan harus
dapat diterima oleh host, dan seharusnya tidak membuat efek berbahaya. Jadi biologis mate-
rials harus dilakukan pada evaluasi nano-bio-keamanan, yaitu evaluasi biologis. Ini adalah juga tac
he kunci bahwa jika bahan nano-biologis dapat memasukkan untuk penelitian klinis [41]. Jadi penel
itian tentangdaerah ini adalah ac-tive. Pada awal 1999, Richardson, dll [42] telah dipelajari distribu
si chitosan gen operator di vivo. Sangat dimurnikan pecahan chitosan < 5000 Da,5000-

10000 Da dan > 10000 Daltons disusun dan char-

acterised dengan cytotoxicity mereka, kemampuan untuk menyebabkan hemolisis, kemampuan un
tuk kompleks DNAserta untuk melindungi DNA dari degradasi nuclease. Pengamatan ini mensugest
ikan bahwa chitosan sangat dimurnikan pecahan yang digunakan yang tidak beracun atau hemoliti
k, bahwa mereka memiliki kemampuan untuk com-plex DNA dan melindungi terhadap degradasi n
uclease dan chitosan berat molekul rendah yang dapatdiberikan intravena tanpa hati akumulasi ba
hwa ada potensi untuk menyelidiki lebih
lanjut chitosans berat molekul rendah sebagai komponen dari sistem pengiriman gen sintetis. Kim [
43] disintesis biokompatibel silika-overcoated magnetik partikel nano yang
mengandung rhodamine B isothiocyanate (RITC) dalam sebuah shell silika kontrol-label ketebalan [
MNPs@SiO2(RITC)]. Dalam studi tersebut, MNPs@SiO2(RITC) dengan ketebalan 50-nm yang diguna
kan sebagai model nanomaterial. Setelah intraperitoneal pemerintahan-tion dari MNPs@SiO2(RITC)
selama 4 minggu menjadi tikus, partikel nano yang terdeteksi di otak, menunjukkan bahwa bahan
nanosized tersebut dapat menembus darah otak bar-rier (BBB) tanpa mengganggu fungsi atau
memproduksi toksisitas jelas. Setelah pengamatan 4 minggu, MNPs
@SiO2(RITC) masih hadir dalam berbagai organ dengan-out menyebabkan toksisitas jelas. Melalui l
abel dengan rhodamine dan mendapat 50nm MNPs @ SiO2 (RITC).Diambil bersama-
sama, mereka menunjukkan bahwa magnetik partikel nano sebesar 50-
nm tidak menyebabkan toksisitas yang jelas di bawah kondisi eksperimental studi ini.
Yang [44] belajar distribusi dan toksisitas sili-con partikel nano di vivo. Ketika silika partikel
nano suspensi disuntikkan pada tikus, setelah 96 h, elektron mi-croscopy hasil menunjukkan bahwa
silika partikel nano distrib - uted dalam otak, hati, hati, limpa,paru-
paru, ginjal, perut, usus, prostat, testis dan organ lainnya, dan ditemukan dalam jumlah besar dari
silika partikel nano telah masuk ke
dalam inti sel hati dan sejumlah kecil yang sel inti dari otak. Berikan 4500 ug / kg partikel
nano untuk tikus melalui suntikan intraperitoneal, dua minggu kemudian, ada tidak
ada kelainan yang jelasantara tikus berat badan, nafsu makan, buang air
besar bila dibandingkan dengan kelompok con-hibah, tidak mati. Namun beberapa sarjana juga
akan-lieve bahwa ketika ukuran partikel dikurangi menjadi de tertentu-gree, substansi dan bahan
asli yang memiliki

racun beracun atau rendah mulai muncul toksisitas atau beracun-ity diperkuat secara
signifikan; dan nano-bahan dapat menyebabkan situasi khusus metabolisme, memiliki tox-icity khu
sus.
Lam toksisitas et al. [45] belajar nanotubes karbon organisme. Dibandingkan dengan karbon hitam
dan kuarsa
nanotubes karbon (pink), (0,1-0,5 mg/kg) disuntikkan
menjadi tikus melalui trakea. Hasilnya menunjukkan bahwa kelompok tikus karbon hitam adalah
normal, kelompok tikus kuarsa memiliki ringan sampai sedang inflamasi, diamati granuloma epitel
paru-paru dalam karbon nanotubes kelompok dan memiliki hubungan dengan dosis-respon. Hasil
ini menunjukkan bahwa, jika nanotubes karbon mencapai paru-paru, mereka jauh lebih beracun
dari karbon hitam dan dapat lebih beracun daripada kuarsa, yang dianggap sebagai bahaya
kesehatan yang serius di kronis inhalasi eksposur. Layanan [46] digunakan polytetrafluorethylene
(PTFE)-nano untuk melakukan hal yang sanggat menarik-inha kontaminasi percobaan pada tikus,
diameter PTFE-nano adalah 20 nm, tikus terkontaminasi 15 min, mayoritas tikus meninggal dalam
4 h, tapi tikus akan tidak terpengaruh ketika diameter 130 nm. Yang [47] belajar distribusi
nanotubes karbon berdinding tunggal asli pada
tikus. Mereka menemukan nanotubes karbon terutama didistribusikan di hati, paru-paru dan limpa,
dan telah lama sisa waktu, jumlah menit dikecualikan luar tubuh melalui urin atau kotoran. Meskip
un belum menemukan reaksi toksisitas akut dan reaksi alergi,toksisitas kronis nanotubes karbon tu
buh manusia perlu dikaji secara mendalam.
6. KESIMPULAN

Karena Nano-obat obat jenis baru, pengembangan obat

nano akan menyebabkan revolusi diagnosis dan pengobatan. Dalam beberapa tahun terakhir, tekn
ologi
nanoditerapkan dalam pengobatan tradisional Cina dan kelahiran konsep baru 'nano pengobatan Ci
na'. Di antara bahan-bahan aktif obat Cina, situs yang efektif, obat asli, senyawa dan agen baru
bahwa menggunakan teknologi nano membuat telah membuat beberapa
kemajuan. Namun, saat ini, teori dasar teknologi
nano appiled dalam pengobatan dan persiapan nano-obat yang masih lengkap, terutama keselama
tan nano-medi-cines memiliki banyak masalah tetap untuk dieksplorasi secara mendalam. Oleh
karena itu,penelitian di bidang teknologi
nano appiled dalam pengobatan memiliki banyak pekerjaan perlu dilakukan, tetapi kemampuan un
ggul yang memiliki nano-obat menunjukkan sangat berbagai aplikasi dalam pengobatan klinis peny
akit.