FORENSIK DAN APLIKASI PCR

Pengenalan Genetika Forensik

Disusun oleh:
Kelompok 1

1. Firda Julfiani: Translet dan mencari bahan+PPT

2. Nanda Hardianti: Translet artikel dan mencari bahan
3. Winda Dwi Bella Kharisma: Translet dan mencari
bahan+PPT
4. Wulan Darunisa: Translet, dan Editing Paper+PPT

Ahli Teknologi Laboratorium Medik

POLITEKNIK KESEHATAN KEMENTRIAN
KESEHATAN BANTEN
2016

PENGENALAN GENETIKA FORENSIK

Selama 20 tahun terakhir pengembangan dan penerapan genetika telah merevolusi

2

ilmu forensik. Pada tahun 1984, analisis daerah polimorfik DNA menghasilkan apa
diistilahkan 'DNA fingerprint'

Tahun berikutnya, atas permintaan Amerika Raya Home Office, DNA profiling berhasil
diterapkan ke kasus nyata, ketika itu digunakan untuk menyelesaikan sengketa imigrasi

Selanjutnya, pada tahun 1986, bukti DNA digunakan untuk pertama kalinya dalam
kasus pidana dan mengidentifikasi Colin Pitchfork sebagai pembunuh dua gadis sekolah
di Leicestershire, UK. Dia dinyatakan bersalah pada bulan Januari 1988.

Penggunaan genetika dengan cepat diadopsi oleh komunitas forensik dan memiliki
peran penting di seluruh dunia dalam menyelidik kejahatan. Kedua ruang lingkup dan
skala DNA analisis dalam ilmu forensik diatur untuk terus diperluas di masa
mendatang.

Genetika Forensik
Pekerjaan genetika forensik akan bervariasi tergantung pada laboratorium dan
negara yang menjalaninya, dan dapat melibatkan analisis sampel yang diambil dari
tempat kejadian kejahatan, pengujian paternitas dan identifikasi jenazah manusia.
Dalam beberapa kasus, bahkan dapat digunakan untuk analisis DNA dari tanaman,,
hewan dan mikroorganisme.
Laboratorium forensik akan menerima sampel yang telah diambil dari TKP dan sampel
referensi dari kedua tersangka dan korban. Peran forensik genetika dalam proses
investigasi adalah untuk membandingkan sampel dari kejahatan di TKP dengan
tersangka, sehingga laporan dapat dilaporkan di pengadilan atau badan intelegen yang
mungkin menginformasikan penyelidikan (Gambar 1.1).
Beberapa tahapan yang terlibat dengan analisis bukti genetik (Gambar 1.2) dan
masing-masing ditutupi secara rinci dalam bab-bab berikut.
Dalam beberapa organisasi satu orang akan bertanggung jawab untuk mengumpulkan
bukti-bukti tersebut, analisis biologis dan genetik sampel, dan akhirnya hasil akan
disampaikan ke Pengadilan hukum. Namun, tren di banyak organisasi yang lebih besar
untuk menjadi individu.

Pengenalan Genetika Forensik

3

Gambar 1.1 Peran ahli forensik genetika adalah untuk memastikan apakah sample dari
TKP sama dengan tersangka. Sampel referensi yang diberikan dari tersangka dan juga
korban tindak kejahatan.
Bertanggung jawab hanya untuk tugas tertentu dalam proses , seperti ekstraksi DNA
dari banyak materi atau analisis dan interpretasi dari profil DNA yang telah yang
dihasilkan oleh para ilmuwan lain.

Sejarah Singkat Genetika Forensik

Pada tahun 1900 Karl Landsteiner menggambarkan pengelompokan sistem
darah ABO dan diamati bahwa setiap individu bisa ditempatkan kedalam kelompok
yang berbeda dari golongan darahnya. Ini adalah langkah pertama dalam pengembangan
hemogenetik forensik. Pada tahun 1915 Leone Lattes menerbitkan sebuah buku yang
dengan menggunakan darah ABO untuk menyelesaikan kasus ayahnya dan tahun 1931
ABO mengetik teknik yang menjadi standar dalam laboratorium forensik yang telah
disusun. Dari sini, banyak dari golongan darah mereka dan larutan darah serum protein
mereka yang ditandai. Dan dapat dianalisis mencakup telah bercirikan dalam kombinasi
untuk menghasilkan sangat profil diskriminatif. Teknik serologi adalah sebuah teknik
yang ampuh tetapi terbatas dalam banyak kasus forensik dengan jumlah materi biologi
yang diperlukan untuk menentukan hasil. Protein juga rawan degradasi pada paparan ke
lingkungan.
4

Di tahun 1960-an dan 1970-an , perkembangan dalam biologi molekuler ,

termasuk pembatasan enzim, pengurutan sanger, dan Southern blotting , memungkinkan
para ilmuwan untuk memeriksa urutan DNA.
Menjelang tahun 1978 , DNA polimorfisme bisa dideteksi dengan Southern
blotting dan pada tahun 1980 analisis pertama sangat polimorfik lokus dilaporkan.
Tidak sampai September 1984 Alec Jeffreys menyadari bahwa potensi aplikasi
forensik dari variabel ) nomor tandem ulang (VNTR) lokus dia telah mempelajari.
Teknik dikembangkan oleh Jeffreys
5

SEJARAH SINGKAT GENETIKA FORENSIK

Kejadian

Transfer Material

Identifikasi / koleksi bahan

Karakterisasi Bahan

Ekstraksi DNA

Kuantifikasi DNA

Amplifikasi PCR

Deteksi produk PCR

Profil DNA

Analisis dan Interpretasi profil

Evaluasi statistik dari profil DNA

Laporan
6

Gambar 1.2 Proses yang terlibat dalam menghasilkan profil DNA yang terlibat aksi
kejahatan. Beberapa jenis material, dalam darah tertentu dan semen, sering ditandai
sebelum DNA diekstraksi.
Ekstraksi DNA dan memotong dengan enzim restriksi, sebelum melakukan
elektroforesis gel agarosa, Southern blotting dan pemeriksaan hibridisasi untuk
mendeteksi lokus polimorfik. Hasil akhirnya adalah serangkaian pita hitam pada film
X-ray (Gambar 1.3). Analisis VNTR adalah alat yang ampuh namun memiliki beberapa
keterbatasan: jumlah yang relatif besar dari DNA yang diperlukan; itu tidak akan
bekerja dengan DNA yg rusak; perbandingan antara laboratorium sulit; dan analisis itu
memakan waktu. Sebuah perkembangan penting dalam sejarah genetika forensik datang
dengan munculnya sebuah proses yang dapat memperkuat daerah tertentu dari DNA -
polymerase chain reaction (PCR) (lihat Bab 5). Proses PCR ini dikonsep pada tahun
1983 oleh Kary Mullis, seorang ahli kimia.
7

Gambar 1.3 Analisis VNTR menggunakan lokus probe tunggal: tangga dijalankan
bersama sampel yang diuji yang memungkinkan ukuran fragmen DNA yang akan di
estimasi. Sebuah sampel kontrol K562 dianalisis bersama dengan sampel yg diuji.

bekerja untuk Cetus Corporation di Amerika Serika. suatu pengembangan efek

mendalam pada semua aspek biologi molekuler termasuk genetika forensik, dan
pengakuan tentang pentingnya pengembangan PCR, Kary Mullis dianugerahi Hadiah
Nobel Kimia pada tahun 1993. PCR meningkatkan sensitivitas analisis DNA ke titik di
mana profil DNA dapat dihasilkan dari hanya beberapa sel, mengurangi waktu yang
dibutuhkan untuk menghasilkan profil, bisa digunakan dengan DNA yang rusak dan
memungkinkan hampir semua polimorfisme dalam genom untuk dianalisis.
Aplikasi pertama dari PCR dalam kasus forensik melibatkan analisis polimorfisme
nukleotida tunggal dalam lokus DQA (lihat Bab 12).
Ini segera diikuti oleh analisis mengulangi tandem pendek (STR) yang saat ini
merupakan penanda genetik yang paling umum digunakan dalam ilmu forensik (lihat
Bab 6 sampai 8). Pesatnya perkembangan teknologi untuk menganalisis DNA termasuk
8

kemajuan dalam ekstraksi DNA dan metodologi kuantifikasi, pengembangan komersial

mengetik kotak dan peralatan berdasarkan PCR untuk mendeteksi polimorfisme DNA

Selain kemajuan teknis, bagian penting lain dari pengembangan profiling DNA
yang berdampak pada seluruh bidang ilmu forensik adalah kontrol kualitas. Diterimanya
bukti DNA serius ditantang di Amerika Serikat pada tahun 1987 'People v Castro;
kasus ini dan kasus-kasus berikutnya telah mengakibatkan peningkatan tingkat
standarisasi dan kontrol kualitas dalam genetika forensik dan daerah lain ilmu forensik.
Akibatnya, akreditasi baik laboratorium dan individu merupakan isu yang semakin
penting dalam ilmu forensik. Kombinasi kemajuan teknis, tingkat tinggi standardisasi
dan kontrol kualitas telah menyebabkan analisis DNA forensik diakui sebagai alat
forensik kuat dan dapat diandalkan di seluruh dunia.
9

References

1. Jeffreys, A.J. et al. (1985) Individual-specific fingerprints of human DNA. Nature

316, 7679.
2. Jeffreys, A.J. et al. (1985) Positive identification of an immigration test-case using
human DNA
fingerprints. Nature 317, 818819.
3. Kress, W.J. et al. (2005) Use of DNA barcodes to identify flowering plants.
Proceedings of the
National Academy of Sciences of the United States of America 102, 83698374.
4. Linacre, A. and Thorpe, J. (1998) Detection and identification of cannabis by DNA.
Forensic
Science International 91, 7176.
5. Parson,W. et al. (2000) Species identification by means of the cytochrome b gene.
International
Journal of Legal Medicine 114 (12), 2328.
6. Hebert, P.D.N. et al. (2003) Barcoding animal life: cytochrome c oxidase subunit 1
divergences
among closely related species. Proceedings of the Royal Society of London Series B-
Biological
Sciences 270, S96S99.
7. Hoffmaster, A.R. et al. (2002) Molecular subtyping of Bacillus anthracis and the
2001
bioterrorism-associated anthrax outbreak, United States. Emerging Infectious Diseases
8, 1111
1116.
8. Sanger, F. et al. (1977) DNA sequencing with chain-terminating inhibitors.
Proceedings of the
National Academy of Sciences of the United States of America 74, 54635467.
9. Southern, E.M. (1975) Detection of specific sequences among DNA fragments
separated by gel
electrophoresis. Journal of Molecular Biology 98, 503517.
10. Kan, Y.W. and Dozy, A.M. (1978) Polymorphism of DNA sequence adjacent to
human B-globin
structural gene: relationship to sickle mutation. Proceedings of the National Academy of
Sciences
of the United States of America 75, 56315635.
11. Wyman, A.R. and White, R. (1980) A highly polymorphic locus in human DNA.
Proceedings of
the National Academy of Sciences of the United States of America 77, 67546758.
12. Jeffreys, A.J. and Wilson, V. (1985) Hypervariable regions in human DNA.
Genetical Research
45, 213213.
13. Saiki, R.K. et al. (1985) Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences
and restriction
site analysis for diagnosis of sickle-cell anemia. Science 230, 13501354.
14. Stoneking, M. et al. (1991) Population variation of human mtDNA control region
sequences
10

detected by enzymatic amplification and sequence-specific oligonucleotide probes.

American
Journal of Human Genetics 48, 370382.
15. Patton, S.M. (1990)DNAfingerprinting: the Castro case. Harvard Journal of Law
and Technology
3, 223240.