FTIR Spektroskopi

Spektrum FTIR dari polimer biasanya ditafsirkan dalam jangka getaran dari unit struktural
mereka berulang. band karakteristik alginat timbul dari hidroksil dan karboksil kelompok asam
-D-manuronat dan residu asam -L-guluronat [25,26]. rantai polipeptida dari gelatin
memberikan band karakteristik berasal dari obligasi amida antara residu asam amino mereka
[27]. Khas spektrum FTIR Na-alg, Ca-alg, gelatin, dan alginat / membran gelatin yang
ditunjukkan pada Gambar. 2.
Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 2, spektrum FTIR Na-alg dan Ca-alg menunjukkan
memperluas puncaknya sekitar 3800-3000 cm-1 yang mewakili O-H peregangan Band. Getaran
asimetris dan simetris peregangan anion karboksilat (COO-) adalah merah-bergeser dari 1637
dan 1425 cm-1 di Na-ALG untuk 1673 dan 1446 cm-1 di Ca-alg, masing-masing. Merah-shift
mungkin terkait dengan pembentukan kompleks koordinasi antara COO- alginat dan Ca2 +
kation. Spektrum IR serupa telah diamati untuk Na-alg dan pola Ca-ALG dalam wilayah 1200-
960 cm-1 yang berhubungan dengan vibrasi skeletal cincin piranosa alginat. Band di daerah ini
sulit untuk ditafsirkan karena mereka dipamerkan banyak band yang tumpang tindih [25-26].
Untuk spektrum FTIR dari gelatin, NH peregangan band dari amida A dan B yang diamati di
sekitar 3396 dan 3105 cm-1, masing-masing. Amida I Band dari C = O peregangan peptida
linkage diamati pada 1698 cm-1, sementara amida II band asal CN peregangan dan lentur NH
diamati pada 1576 cm-1. Sementara, band sekitar 1470 cm-1 dikaitkan dengan getaran deformasi
dalam kelompok metil bebas dari residu asam amino [27].
Seperti yang terlihat pada Gambar. 2, wavenumbers asimetris C = O peregangan band dan amida
II alginat membran / gelatin yang di antara Ca-alg dan gelatin. Dibandingkan dengan IR
spektrum gelatin, asimetris C = O peregangan band alginat / membran gelatin biru-bergeser
untuk menurunkan bilangan gelombang dengan menurunnya faksi gelatin. Band amida II juga
biru-bergeser ke bilangan gelombang yang lebih rendah dan muncul dengan intensitas yang lebih
tinggi. Biru-bergeser amida I dan II band membran alginat / gelatin juga dilaporkan oleh Dong et
al. [9] yang ditafsirkan sebagai bukti kuat interaksi antarmolekul dan kompatibilitas molekul
yang baik antara alginat dan gelatin. Namun, Saarai et al. [6] melaporkan bahwa ikatan
antarmolekul mungkin terjadi antara COO- alginat dengan NH2 dari gelatin yang ditandai
dengan biru-pergeseran asimetris C = O peregangan pita didampingi merah pergeseran dari
amida II band dan simetris C = O peregangan band dengan penurunan fraksi gelatin. Seperti
yang ditunjukkan pada Gambar. 2, getaran simetris dari karboksilat anion (COO-) diubah dalam
pola acak antara 1446 cm-1 dan 1470 cm-1. Oleh karena itu, ikatan antarmolekul seperti dilansir
Saarai et al. [6] tidak dapat dibuktikan dalam penelitian ini karena pola acak biru-bergeser band
amida II getaran simetris C = O peregangan. Tampaknya molekul

interaksi antara alginat dan gelatin mungkin melibatkan kelompok-kelompok fungsional lainnya
seperti gugus hidroksil dan sisi-rantai asam amino.

Propertitarik
sifat tarik dari alginat / gelatin membran kering ditunjukkan pada Gambar. 4.
Blending alginat dengan gelatin dalam penelitian ini meningkat secara signifikan
nilai y (F (3,19) = 16,931, p = 0,000), seperti ditunjukkan pada Gambar. 4 (i). y
mencapai maksimum pada 91.80 7.20 MPa untuk fraksi gelatin alginat dari 1: 5 (b
/ b). Hal ini diterima secara luas bahwa kekuatan tarik dapat menurunkan dengan
menurunnya titik persimpangan dalam matriks polimer. Penurunan jumlah titik
persimpangan dibuktikan dengan elastisitas membran meningkat. Seperti yang
ditunjukkan pada Gambar. 4 (ii) dan (iii), meningkat elastisitas membran dengan
meningkatnya fraksi gelatin yang dibuktikan oleh peningkatan signifikan dalam
nilai-nilai B (F (3,19) = 1,108, p = 0,024) didampingi oleh penurunan dalam nilai E
(F (3,19) = 7,992, p = 0,002). Ketika fraksi gelatin meningkat hingga 1: 5 (w / w),
tampaknya bahwa penurunan jumlah titik persimpangan Ca-alginat dikompensasi
oleh pembentukan antarmolekul interaksi dan rantai keterikatan antara
makromolekul alginat-gelatin. Namun, y itu menurun menjadi 70,14 3,58 MPa
ketika fraksi gelatin meningkat lebih lanjut untuk 1: 7 (w / w), yang tidak berbeda
nyata (p = 0,277) dengan membran Ca-alg. Pada komposisi itu, titik persimpangan
dalam jaringan Ca-alg itu terlalu sedikit untuk mempertahankan integritas wilayah
amorf dan menahan stres diterapkan. Sebuah orde pertama polinomial trend-line
dari kekuatan tarik dari alginat / gelatin campuran juga dilaporkan oleh Fan et al.
[29] yang diperoleh nilai optimal di 30% (w / w).

Kapasitas serap
Berdasarkan BS EN 13726-1: 2002 [23], daya serap membengkak gratis
dimaksudkan untuk mengukur absorbansi berpakaian luka tanpa tekanan eksternal.
Gratis membengkak daya serap dari alginat membran / gelatin yang ditunjukkan
pada Gambar. 5.
Daya serap membengkak bebas dari membran secara signifikan berkurang sebagai
peningkatan fraksi gelatin (F (3,19) = 86,372, p = 0,000) dari 19,02 1,01 g / g
untuk Ca-Alg ke
6.50 0.69 g / g untuk membran alginat / gelatin dari 1: 7 (w / w). Dalam aplikasi
klinis, parameter ini mencerminkan daya serap berpakaian luka yang diterapkan
tanpa balutan [30]. Berdasarkan Uzun et al. [31], nilai-nilai ini berada dalam interval
kapasitas penanganan cairan dari dressing luka komersial di UK yang di interval
3,54 ,2-19,07 2,1 g / g. Dibandingkan dengan hasil mereka, daya serap
termurah untuk fraksi alginat / gelatin sampai 1: 7 (w / w) di 6.50 0.69 g / g
sebanding dengan kinerja CombiDERM di 6.80 0.7 yang ditujukan untuk
pengelolaan sedang sampai berat exudating luka. Oleh karena itu, daya serap
membran alginat / gelatin dalam penelitian ini prospektif untuk pengelolaan sedang
sampai berat exudating luka juga.
perilaku penyerapan air dari membran alginat / gelatin ditentukan berdasarkan
pembengkakan dinamis, seperti ditunjukkan pada Gambar. 6. Hydrogel
membengkak karena tekanan eksternal diterapkan oleh pelarut dimana hidrogel
menyerap pelarut sampai bengkak (Sweq) pada kesetimbangan tercapai. Pada
kesetimbangan, tekanan pembengkakan menjadi sama dengan nol karena
keseimbangan antara dua kecenderungan yang berlawanan: gain biasa entropi
yang dihasilkan dari pencampuran polimer dan pelarut, dan penurunan entropi
karena perluasan jaringan [15]. Berdasarkan Gambar. 6, dapat diamati bahwa
keseimbangan membran tidak tercapai namun dalam 30 menit percobaan.
Memang, Swt membran masih meningkat pesat sampai 4 jam percobaan.

Untuk mengamati tingkat di mana keseimbangan pembengkakan batas tercapai,

pembengkakan kinetika membran didekati menggunakan power-law model
matematika berdasarkan pembengkakan data dinamis mereka pada Gambar. 6.
Pertama-order kinetik power-law telah dihitung dengan menggunakan persamaan:
/ = xvi
ln (/) = ln 1 + ln xvii
mana k1 adalah konstan menggabungkan karakteristik struktural dan geometrik
sampel, dan n adalah eksponen difusional yang menunjukkan mekanisme difusi
pelarut [32-33]. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 7 (i), ln t vs ln (Swt / Sweq)
grafik dari data pembengkakan dinamis tidak cocok linear trend-line sehingga laju
pembengkakan tidak berbanding lurus dengan penyerapan pembengkakan media
pada waktu t diberikan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pembengkakan
dinamis membran tidak hanya dikontrol oleh difusi, dan tidak mendengarkan hukum
Fick [34]. Oleh karena itu, orde kedua kinetik hukum kekuatan Schott ini diterapkan
menggunakan persamaan:

=1

.+1

viii

2.

mana k2 adalah orde kedua pembengkakan laju konstan [15,34].

Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 7 (ii), t / Swt vs t grafik dari data
pembengkakan dinamis dilengkapi linear trend-line. Ini berarti bahwa
pembengkakan dinamis membran alginat / gelatin mematuhi perintah kinetik kedua
sama sekali fraksi gelatin. Hasil menunjukkan proses difusi cepat terjadi dalam 30
menit pertama digantikan oleh pembengkakan relaksasi stres sebagai kepala
sekolah tingkat-faktor pengendali untuk sisa selang pembengkakan. Berdasarkan
Schott [34], tingkat pembengkakan pada waktu t diberikan untuk urutan kedua
kinetik power-law berbanding lurus dengan dua faktor. Faktor pertama adalah
jumlah relatif serapan yang belum direalisasi pembengkakan media pada waktu itu
[(Sweq-Swt) / Sweq] yang merupakan jumlah pecahan pembengkakan kapasitas
masih tersedia. pembengkakan progresif memperluas domain amorf dan
meningkatkan stres pada daerah kristal memegang jaringan semicrystalline
bersama-sama. domain kristal menekankan menolak lanjut pembengkakan.
perlawanan mereka meningkat sebagai pembengkakan menjadi lebih luas dan
memperlambat tingkat. Faktor kedua adalah batas tertentu intern (Sint)
melampirkan semua situs yang belum berinteraksi dengan air dan membengkak
pada waktu tertentu, tetapi yang akan terhidrasi dan membengkak pada waktunya.
Jumlah Sint merupakan jumlah dari luas permukaan membungkus setiap situs
dalam volume tertentu membran yang mampu pembengkakan namun belum
dilakukan pada waktu t diberikan. Jenis ini pembengkakan kinetika juga diamati
untuk berbagai sistem polimer, seperti alginat [15], gelatin [25], IPN alginat / gelatin
[35], multi-berdinding carbone nontube / gelatin komposit [36], poliakrilamida-co-
itaconic asam / chitosan [37], dan sIPN dari jerami gandum selulosa-g-poly
(potassium acrylate) / alkohol polivinil [38].

Berdasarkan Persamaan. xviii, yang Sweq dan k2 masing-masing membran dihitung

menggunakan persamaan:
= 1/
1

xix

2 = 2 xx
di mana kemiringan dan mencegat diperoleh dari persamaan regresi fit linear pada
Gambar. 7 (ii). Cocok parameter dari urutan kedua kinetika hukum kekuatan Schott
ini dirangkum dalam rantai Tabel 1.Gelatin menghambat pembentukan titik
persimpangan dalam jaringan Ca-alg, sehingga Sweq membran digunakan untuk
meningkatkan sebagai peningkatan fraksi gelatin. Namun, Sweq menurun dengan
meningkatnya fraksi gelatin, seperti yang ditunjukkan pada Tabel 1. Hasil penelitian
menunjukkan pembentukan semi-interpenetrated jaringan polimer (sIPN) di mana
rantai gelatin menembus pada tingkat molekul dalam jaringan Ca-alg. Terkait
dengan faktor pertama Schott ini [34], rantai gelatin mengisi situs pembengkakan
dan mengurangi volume tertentu dalam jaringan Ca-alg yang mampu
pembengkakan. Sementara, k2 itu meningkat dengan meningkatnya fraksi gelatin.
Terkait dengan faktor kedua Schott ini [34], ini menunjukkan bahwa difusi pelarut di
situs volume tertentu membran yang mampu pembengkakan difasilitasi pada fraksi
gelatin yang lebih tinggi karena jaringan gel kurang kaku.