Pengaruh Pelindung Ungu Ubi Jalar (Ipomoea batatas Linn, Convolvulaceae) atas

Respons neuroinflammatory di Lipopolysaccharide-Merangsang mikroglia Sel

Abstrak
Tujuan: Untuk mengevaluasi efek perlindungan dari ubi jalar ungu (Ipomoea batatas Linn,
Convolvulaceae) ekstrak (IBE) di dirangsang BV-2 sel mikroglia dan anti-oksidan.
Metode: penilaian Sel kelayakan dilakukan oleh 3- (4, 5-dimethylthiazol-2-il) -2, 5-
diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Lipopolisakarida (LPS) digunakan untuk
mengaktifkan BV-2 mikroglia. Oksida nitrat (NO) tingkat diukur dengan menggunakan Griess
assay. Diinduksi NO synthase (iNOS) dan cyclooxygenase (COX) -2 tingkat expressional diukur
dengan analisis Western blot. Tumor necrosis Faktor-alpha (TNF-) produksi dievaluasi oleh
enzim-linked immunosorbent assay (ELISA). Sifat antioksidan dievaluasi oleh 1, 1-difenil-2-
picryl-hydrazyl (DPPH) assay radikal.

Hasil: LPS-diaktifkan rilis berlebihan NO di BV-2 sel secara signifikan dihambat oleh IBE (p
<0,001 pada 100 ug / mL). Peningkatan produksi mediator inflamasi seperti iNOS, COX-2 dan
TNF- (p <0,01 dan p <0,001 pada 100 dan 200 mg / ml, masing-masing) yang dilemahkan oleh
IBE konsentrasi-dependen. IBE juga memulung DPPH radikal dalam cara tergantung dosis (p
<0,05 pada 10 ug / ml dan p <0,001 pada 20-200 mg / ml).

Kesimpulan: Hasil ini menunjukkan bahwa IBE dilemahkan tanggapan neuroinflammatory di

LPS-diaktifkan BV-2 mikroglia dengan menghambat produksi berlebihan dari mediator pro-
inflamasi seperti NO, iNOS, COX-2 dan TNF-. Potensi anti-neuroinflammatory dari IBE
mungkin berhubungan dengan sifat antioksidan yang kuat.

PENGANTAR
Sel mikroglia adalah sel kekebalan pada sistem saraf pusat (SSP) yang mampu menghasilkan
beberapa mediator inflamasi dalam menanggapi stres. mikroglia Diaktifkan berperan dalam
proses rolein kritis neuroinflammatory dengan melepaskan mediator beracun termasuk oksida
nitrat (NO), diinduksi NO synthase (iNOS), interleukin (IL), tumor necrosis factor-alpha (TNF-
), dan radikal bebas [1]. mikroglia Diaktifkan dan mediator inflamasi dilepaskan dapat
menyebabkan beberapa penyakit neurodegenerative termasuk beberapa sclerosis (MS), penyakit
Parkinson (PD), penyakit Alzheimer (AD) dan penyakit Huntington [2,3]. Hal ini juga diketahui
bahwa mikroglia dapat diaktifkan dengan lipopolisakarida (LPS) dan diakui berguna dalam alat
vitro untuk mempelajari mekanisme neuroinflammatory [4]. LPS diaktifkan BV-2 sel mikroglia
meningkatkan produksi faktor kekebalan sitotoksik dan sitokin pro-inflamasi [4,5]. Dengan
demikian, kontrol aktivasi mikroglial telah disarankan sebagai target terapi yang menjanjikan
dalam memerangi neuroinflammatory-dimediasi penyakit neurodegenerative.

Ubi jalar ungu dikenal sebagai Ipomoea batatas Linn. Family Convolvulaceae adalah herbal
prennia yang memiliki bunga putih dan ungu, nurisi banyak disimpan pada akar dan berbentuk
hati, daun lobed [6]. Hal ini dikonsumsi sebagai sayuran di daerah tropis, terutama Asia

1
Tenggara, digunakan sebagai obat rakyat di Brazil dan umumnya dimakan sebagai tanaman akar
di Jepang, Korea dan negara-negara Asia lainnya [6,7]. Ahli gizi di Pusat Ilmu Pengetahuan
untuk Kepentingan Umum (CSPI) melaporkan bahwa I. batatas adalah satu ramuan diet paling
penting yang akan menggantikan makanan berlemak [8]. Secara tradisional, akar dan daun I.
batatas telah digunakan dalam mengobati infeksi saluran kemih, mengurangi demam, penyakit
kulit, diabetes, menyembuhkan bisul dan jerawat [9]. Sebuah tinjauan studi farmakologi pada I.
batatas menunjukkan bahwa memiliki anti-diabetes, hipoglikemik, saraf, antiproliferatif,
antioksidan, antiulcer, antitumor, antiinflamasi, penyembuhan luka, antimutagenik dan sifat
hepatoprotektor [10].

Namun, sampai saat ini pengaruh ekstrak daun I. batatas pada peradangan saraf dan LPS-
diaktifkan mikroglia neurotoksisitas belum didokumentasikan. Tujuan dari penelitian ini adalah
untuk menyelidiki apakah I. batatas menunjukkan efek protektif pada proses neuroinflammatory
LPS-diaktifkan dalam sel BV-2 mikroglia.

EKSPERIMEN
Bahan tanaman dan persiapan I. ekstrak daun batatas
Daun I. batatas dikumpulkan pada akhir Agustus sampai pertengahan September diperoleh dari
pasar lokal di Seoul, Korea Selatan. Materi yang dikumpulkan telah dikonfirmasi oleh Prof Jong-
Bo Kim, ahli taksonomi di Konkuk University, Korea dan spesimen voucher (IBKU2013) telah
disimpan di Herbarium laboratorium kami, Konkuk University, Korea untuk referensi di masa
mendatang. Untuk mendapatkan ekstrak daun I. batatas, daun segar dicuci untuk menghilangkan
kotoran dan dikeringkan selama dua hari. Daun kering kemudian digiling menjadi bubuk
menggunakan blender listrik (Model 4250, Braun Jerman).
Bubuk daun (500 g) diekstraksi dengan tiga volume 80% etanol dengan pencampuran pada suhu
kamar selama 1 jam. Ekstrak disaring dan liofilisasi untuk mendapatkan konsentrat ekstrak
etanol. Ekstrak EtOH dari I. ekstrak daun batatas diperoleh (175 g) itu kembali ditangguhkan
dalam air: EtOH (9: 1, v / v) dan dipartisi pada gilirannya melalui n-heksana, kloroform, etil
asetat (EA) dan pelarut nbutanol untuk mendapatkan hasil akhir dari masing-masing 4,8, 10, 47,5
dan 37,36%. Sejak fraksi EA daun I. batatas (IBE) ekstrak menunjukkan efek antioksidan kuat
dalam evaluasi awal, penelitian lebih lanjut tentang efek antineuroinflammatory di LPS-
dirangsang BV- 2 sel mikroglia diselidiki menggunakan ekstrak IBE. Ekstrak IBE dilarutkan
dalam air suling steril, disaring pada 0,22 filter m dan disimpan pada suhu -20 oC. Semua
reagen yang digunakan dalam studywere kelas tertinggi yang tersedia secara komersial.

aktivitas radika DPPH

Aktivitas anti-oksidan dari ekstrak IBE ditentukan menggunakan stabil radikal 2, 2-diphenyl- 1-
pikrilhidrazil (DPPH, Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA). Kapasitas pembersih radikal
dievaluasi dengan menggunakan campuran reaksi dibentuk oleh aliquot dari ekstrak IBE dan
larutan metanol DPPH seperti yang dijelaskan sebelumnya [11]. Secara singkat, larutan sampel
60 ml setiap ekstrak IBE, ditambahkan ke 60 ml DPPH (60 M) dalam metanol. Setelah
2
pencampuran penuh selama 10 s, campuran itu kemudiandipindahkan ke dalam tabung kapiler
Teflon 100 ml dan aktivitas pengumpulan dari masing-masing sampel pada DPPH radikal
diukur menggunakan spektrometer JES-FA ESR (JEOL Ltd, Tokyo, Jepang). Adiksi yang
berputar diukur pada spektrometer ESR tsetelah 2 menit. Kondisi percobaan adalah sebagai
berikut: lapangan tengah, 3475 G; modulas frekuensi, 100 kHz; modulasi amplitudo, 2 G; daya
microwave, 5 mW; mendapatkan, 6.3 105, dan suhu, 298 K.

Kultur sel dan uji kelayakan

sel mikroglia BV-2 diukur rpada 37 C di 5% CO2 di DMEM (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)
ditambah dengan 5% FBS (HyClone, Logan, UT, USA) dan antibiotik (Invitrogen). Dalam
semua percobaan, sel-sel pra-diobati dengan ekstrak IBE pada konsentrasi yang ditunjukkan 10-
100 ug / ml) selama 1 jam sebelum penambahan LPS (5 ug / ml, Sigma-Aldrich, St Louis, MO,
USA) dalam serum bebas DMEM. Volume yang sama dari air steril ditambahkan ke semua
perlakuan kontrol.

Untuk uji kelayakan, 3- (4, 5-dimethylthiazol-2-il) -2, 5- diphenyl-tetrazolium bromide (MTT,

Sigma- Aldrich, St. Louis, MO, USA) uji dilakukan seperti yang dijelaskan sebelumnya [12] .
Secara singkat, se BV-2 l diletakkan pada plat 96 dengan baik dan terpapar berbagai konsentrasi
ekstrak IBE (10-200 mg / ml). MTT ditambahkan ke setiap baik dan kemudian diinkubasi selama
2 jam tambahan dalam keadaan gelap pada suhu 37 C. Media itu kemudian disedot dari sumur
dan produk formazan biru diperoleh dilarutkan dalam DMSO. Piring dianalisis di 570 nm
menggunakan microplate reader (Tecan Perdagangan AG, Swiss). Setiap percobaan dilakukan
sebanyak tiga kali . Persentase viabilitas sel dihitung sebagai (OD ekstrak diperlakukan sampel /
OD sampel non-diobati) x 100%.

Analisis imunoblot dan antibodi

Sel dicuci di dingin PBS tiga kali dan segaris dalam buffer yang mengandung 50 mM Tris-HCl,
pH 7,4, 1% (v / v) NP-40, 0,25% natrium deoksikolat, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 25 mM NaF
, 2 mM Na3VO4 dan PI koktail (MiniTM Lengkap, Roche, Mannheim, Jerman) pada 4 C. Lisat
itu diklarifikasi dengan sentrifugasi pada 10.000 g selama 20 menit pada 4 C untuk
menghilangkan komponen yang tidak larut. Sel lisat yang dinormalisasi untuk kandungan protein
menggunakan BCA reagen (Pierce, Rockford, IL, USA). Sama jumlah protein yang dimuat ke
10% HALAMAN gel dan dipisahkan oleh prosedur SDS-PAGE standar. Protein dipindahkan ke
membran NC (S & S, Dassel, Jerman) dan diblokir dengan susu kering tanpa lemak 5% di TBS.
Untuk mendeteksi ekspresi protein, bercak diperiksa dengan antibodi spesifik terhadap iNOS dan
COX-2 diikuti oleh antibodi sekunder digabungkan ke horseradish peroksidase (Bio-Rad,
Herculus, CA, USA). Deteksi -aktin dengan antibodi spesifik digunakan untuk pengendalian
kontrol internal. Protein immunoreactive pada membran dideteksi oleh chemiluminescence
menggunakan substrat West-bintang (Lab-Frontier, Seoul, Korea) pada Film X-ray. Antibodi

3
terhadap iNOS, COX-2 dan -aktin yang dibeli dari Sel Signaling Teknologi INC. (Beverly,
MA, USA) ..

Uji oksida nitrat

Produksi NO diuji dengan mengukur kadar nitrit dalam supernatan kultur menggunakan uji
kolorimetri dengan Griess reagen [12]. Secara singkat, sel BV-2 (2 105 sel / ml) yang
mengunakan diplat belapis 6-baik di kultur medium lengkap 500 ml dan diobati dengan
ekstrak IBE pada konsentrasi yang ditunjukkan untuk stimulasi 1 jam sebelumnya dengan LPS
(5 ug / ml) untuk 2 jam. Kultur supernatan (50 ml) direaksikan dengan volume yang sama Griess
reagen (0,1% naphthylethylenediamine dan 1% sulfanilamide di 5% H3PO4) di piring 96-baik
pada suhu kamar dalam gelap. Konsentrasi nitrit ditentukan dengan menggunakan larutan dari
natrium nitrit disiapkan dalam media kultur. Absorbansi ditentukan pada 540 nm menggunakan
microplate reader (Tecan)

Pengujian TNF-

Sel BV-2 mikroglia (1 105 sel / baik) dikultur pada 96 piring dengan baik dan diobati dengan
ekstrak IBE pada konsentrasi yang ditunjukkan selama 1 jam dan dirangsang dengan LPS (5 ug /
ml). Setelah 4 jam pasca pengobatan LPS, sel-sel dikumpulkan dan supernatan dievaluasi untuk
tingkat TNF- menggunakan mencit TNF-alpha dengan alat ELISA dari BD Biosciences (San
Jose, CA, USA) sesuai dengan instruksi pabrik..

Analisis statistik

Semua data yang disajikan sebagai rata -rata SEM setidaknya dari tiga percobaan yang berbeda.
Analisis statistik dilakukan dengan software statistik SAS (SAS Institute, Cray, NC, USA)
menggunakan analisis satu arah varians, diikuti oleh beberapa tes berbagai Dunnett ini. P <0,05
wasconsidered signifikan secara statistik.

HASIL
Pengaruh ekstrak IBE pada aktivitas radika DPPH

Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 1A, IBE dipamerkan DPPH aktivitas radikal yang
signifikan
tergantung konsentrasi menampilkan efek maksimum pada 100 ug / ml (p <0,001). ESR Data
spektroskopi diwakili dalam Gambar 1B.

Pengaruh IBE di BV-2 sel viabilitas

Pengobatan dengan ekstrak IBE pada konsentrasi yang ditunjukkan (10 ug / ml - 100 mg / ml)
tidak mempengaruhi kelangsungan hidup sel keseluruhan mereka juga tidak menunjukkan setiap
sitotoksisitas pada sel mikroglia BV2. Meskipun tidak signifikan, IBE pada konsentrasi / ml 200

4
mg menunjukkan tanda-tanda moderat sitotoksisitas. Oleh karena itu 100 ug / ml IBE
dimanfaatkan sebagai konsentrasi maksimum untuk eksperimen dan kegiatan lebih lanjut.

Gambar 1: Pengaruh ekstrak IBE pada DPPH aktivitas radikal. A = Kapasitas untuk mengais
radikal DPPH oleh konsentrasi yang berbeda dari ekstrak IBE. Data spektral B = ESR. BV-2 sel
diobati dengan atau tanpa ekstrak IBE di berbagai konsentrasi (10, 20, 40, 60, 80 dan 100 mg /
ml). Aktivitas pemulungan dari masing-masing sampel pada DPPH radikal diukur menggunakan
spektrometer JES-FA ESR. Sebuah aduk berputar diukur pada spektrometer ESR tepat 2 menit
kemudian. Data disajikan sebagai mean S.E.M. (n = 3) selama tiga percobaan independen; * p
<0,05 dan *** p <0,001, dibandingkan dengan kelompok kontrol oleh Student t-test (IBE: I.
Batatasethylacetate)

Gambar 2: Pengaruh ekstrak IBE pada kelangsungan hidup BV-2 sel mikroglia. Viabilitas di
IBE sel ekstrak-diperlakukan ditentukan dengan menggunakan Pengujian MTT dengan adanya
atau tidak adanya LPS (5 ug / ml). Hasilnya digambarkan sebagai persentase sampel kontrol.
Data disajikan sebagai mean S.E.M. (n = 3) selama tiga percobaan independen. $ Tidak ada
perbedaan yang signifikan ketika dibandingkan dengan kelompok kontrol (IBE: I.
batatasethylacetate)

Ekstrak IBE melemahkan produksi NO PadaLPS yang dirangsang sel BV-2

Sel diobati dengan LPS (5 ug / ml) saja meningkat secara signifikan di NO tingkat (p <0,001).
Pra-pengobatan dengan ekstrak IBE pada konsentrasi yang ditunjukkan secara signifikan dan
dosis bergantung ditekan keluarnya NO berlebihan di sel BV-2 dalam (Gambar. 3). Meskipun
IBE pada konsentrasi / ml 10 mg tidak mempengaruhi pelepasan NO, 20, 40, 60, 80 dan 100 ml
konsentrasi mg / menunjukkan efek yang signifikan. Efek maksimum diamati pada konsentrasi
100 mg / ml (p <0,001). (IBE: I. batatasethylacetate).

Gambar 3: Pengaruh ekstrak IBE di NO Produksi di LPSstimulated BV-2 sel mikroglia. BV-2
sel diobati dengan ekstrak IBE pada berbagai konsentrasi (20, 40, 80 dan 100 mg / ml) dengan
atau tanpa LPS (5 ug / ml) selama 4 jam. Nitrit dalam supernatan kultur dievaluasi menggunakan
Griess reagen. Data disajikan sebagai mean S.E.M. (n = 3) selama tiga percobaan independen.
#p <0,001, bila dibandingkan dengan kelompok kontrol. ** p <0,01 dan *** p <0,001, bila
dibandingkan dengan LPS saja diperlakukan kelompok dengan Student t-test (IBE: I. batatas-
etilasetat, LPS: Lipopolysaccharide).
Ekstrak IBE melemahkan iNOS dan COX-2 di LPS-dirangsang BV-2 sel
Analisis Western blot menunjukkan bahwa LPS stimulation untuk BV-2 mikroglia meningkatkan
ekspresi dari tingkat iNOS dan COX-2. Namun, peningkatan ekspresi iNOS dan COX-2 tingkat
protein dalam LPS-dirangsan sel g BV-2 ditekan ketika diobati dengan ekstrak IBE (50 dan 100
mg / ml) tergantung konsentrasi cara (Gambar 4).

5
Gambar 4: Pengaruh ekstrak IBE pada iNOS dan COX-2 tingkat expressional di LPS-
dirangsang BV-2 sel mikroglia. Tingkat ekspresi iNOS dan COX-2 produksi di LPS (5 ug / ml) -
stimulated BV-2 sel dengan berbagai konsentrasi ekstrak IBE (50 dan 100 mg / ml) dipantau
oleh imunoblot analisis dengan antibodi spesifik terhadap iNOS dan COX-2. Kontrol internal
yang digunakan adalah -aktin. (IBE: I. batatasethylacetate, LPS: Lipopolysaccharide).

Pengaruh ekstrak IBE pada TNF- proteinexpression dan produksi di LPS-dirangsang sel
BV-2
Seperti ditunjukkan pada Gambar 5, tingkat TNF- meningkat secara signifikan setelah
pengobatan LPS (5 ug / ml) bila dibandingkan dengan mereka di sel yang tidak diobati (p
<0,001). Namun, IBE ekstrak TNF secara signifikan menghambat produksi dengan konsentrasi
dalam LPS-dirangsang sel BV-2 (p <0,01 pada 50 ug / ml dan p <0,001 pada 100 ug / ml,
masing-masing).

PEMBAHASAN
Peradangan saraf ditandai dengan aktivasi mikroglia dan ekspresi mediator inflamasi utama
dalam SSP. Pentingnya gangguan terapi awal untuk menghambat aktivasi mikroglia akan
menjadi strategi yang efektif untuk mengurangi perkembangan beberapa penyakit
neuroinflammatory [2,3]. Dalam penelitian ini kami melaporkan bahwa ekstrak IBE produksi
secara signifikan menghambat NO, menekan ekspresi iNOS dan COX-2 tingkat protein dan
dilemahkan peningkatan produksi TNF- di LPS-simulasi BV-2 sel mikroglia. Ekstrak IBE juga
menunjukkan aktivitas antioksidan yang signifikan dievaluasi oleh Pengujian DPPH bebas
radikal.

Gambar 5: Pengaruh ekstrak IBE pada produksi TNF- di LPS-dirangsang BV-2 sel mikroglia.
Penekanan ofpro-inflamasi sitokin ekspresi TNF- oleh ekstrak IBE diukur dengan uji ELISA.
BV-2 sel diobati dengan ekstrak IBE pada 50 dan 100 mg / ml dengan atau tanpa LPS (5 ug / ml)
selama 4 jam. TNF- dalam supernatan kultur dievaluasi menggunakan TNF-alpha murine
ELISA kit. Data disajikan sebagai rata S.E.M. (n = 3) selama tiga percobaan independen. #p
<0,001, bila dibandingkan dengan kelompok kontrol. ** p <0,01 dan *** p <0,001, bila
dibandingkan dengan LPS saja kelompok dengan Student t-test. (IBE: I. batatas-etilasetat, LPS:
Lipopolysaccharide, TNF-: Tumor necrosis factor-alpha).

Bukti dalam patogenesis beberapa penyakit manusia termasuk gangguan neurodegenerativet

terkait peningkatan stres oksidatif [13]. Peningkatan spesies oksigen reaktif (ROS) produksi
dapat mengatur ekspresi mediator inflamasi yang beragam selama cedera otak. Peningkatan
kadar beberapa faktor pro-inflamasi termasuk racun radikal bebas dalam SSP telah terdeteksi
pada pasien dengan penyakit neurodegenerative [14]. Oleh karena penghambatan oleh
antioksidan dan pengumpul radikal dapat mengurangi peradangan saraf. Hal ini juga diketahui
bahwa uji radikal DPPH adalah salah satu metode yang banyak digunakan untuk mengevaluasi
aktivitas pemulungan radikal beberapa antioksidan dalam waktu yang relatif singkat [11].

6
Beberapa penelitian telah melaporkan bahwa antioksidan memainkan peran penting dalam
pencegahan penuaan dan penyakit yang berkaitan dengan usia [14]. Karena masalah keamanan
terkait dengan bentuk tambahan antioksidan, konsumen lebih memperhatikan buah dan sayuran
sebagai sumber alami antioksidan [7]. Laporan juga mengungkapkan bahwa I. batatas memiliki
senyawa antioksidan yang kuat [15,16]. Dalam penelitian kami ini, ekstrak IBE juga dibuktikan
signifikan bebas efek radikal menunjukkan bahwa ekstrak IBE mungkin mengandung zat
antioksidan potensial.

Penelitian sebelumnya pada 3T3-L1 sel lemak in vitro menunjukkan bahwa ekstrak I. batatas
ditekan kondisi inflamasi [17]. Glikosida antioksidan dan konstituen antosianin hadir dalam I.
batatas juga dilaporkan menunjukkan efek antiinflamasi [18-20]. Berdasarkan laporan yang
diterbitkan, dalam penelitian kami kami mengevaluasi ekstrak IBE untuk kegiatan neuro-
inflamasi anti dalam LPS-dirangsang BV-2 sel mikroglia.

Itu juga mencatat bahwa salah satu mediator pro-inflamasi utama dilepas oleh
mikroglia diaktifkan adalah NO, sebuah lipophilicmolecule bermuatan yang merupakan racun
bagi neuron. Peningkatan kadar sitokin pro-inflamasi dan mediator juga diatur up-di otak setelah
sel mikroglia diaktifkan [3,21]. Oleh karena penghambatan produksi sitokin dalam diaktifkan-
mikroglia bisa berfungsi sebagai mekanisme kunci dalam mengendalikan
respon neuroinflammatory di neurodegeneration. Dalam penelitian ini, ekstrak IBE
secara signifikan menghambat kenaikan LPS-dirangsang NO produksi dan menekan
iNOS ekspresi protein dalam LPS-dirangsang sel BV-2.
Proses neuroinflammatory melibatkan peningkatan ekspresi COX-2 telah dikaitkan dengan
beberapa penyakit neurodegenerative [22]. Dalam perjanjian dengan ini, LPSactivated BV-2 sel
meningkatkan tingkat expressional COX-2. Namun, ekstrak IBE mengurangi peningkatan
ekspresi protein COX-2 di LPS-diaktifkan BV-2 sel. Sel mikroglia diaktifkan dikenal untuk
melepaskan beberapa sitokin proinflamasi termasuk TNF- yang mungkin tidak hanya
memperkuat kaskade inflamasi, tetapi juga menyebabkan cedera inflamasi [23,24]. Oleh karena
itu, kami meneliti apakah ekstrak IBE memiliki efek pada produksi TNF- di LPSactivated BV-2
sel mikroglia. hasil kami menunjukkan bahwa ekstrak IBE secara signifikan menekan produksi
TNF- dalam LPS-diaktifkan BV- 2 sel .
KESIMPULAN
Penelitian ini mengungkapkan bahwa ubi jalar ungu ekstrak (IBE) melemahkan proses
neuroinflammatory di LPS-induced BV-2 sel mikroglia. Efek anti-neuroinflammatory ekstrak
IBE mungkin dikaitkan tindakan pengaturan pada sitokin proinflamasi seperti TNF- dan efek
antioksidan yang kuat. Berdasarkan hasil ekstrak IBE kami mungkin dikembangkan sebagai
calon menjanjikan untuk pengobatan gangguan neurologis neuroinflammation- dimediasi.