Ekotoksikologi Perairan (M10A135)

Semester Ganjil TA 2017/2018

FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN

UNIVERSITAS PADJADJARAN
2017
 praktikum
ekotoksikologi perairan
2017
available at :
www.ekotoksfpikunpad.wordpress.com
Koordinator :
Prof. Drs. H. Yayat Dhahiyat, MS., Ph.D.

Tim Dosen :
Dra. Sri Astuty, M.Sc.
Drs. Walim Lili, M.Si.
Dra. Titin Herawati, M.Si.
Mochamad Untung Kurnia Agung, S.Kel., M.Si.

Design dan Layout :

Mochamad Untung Kurnia Agung, S.Kel., M.Si

Copy Right @
praktikumekotoksikologi2017
Self Publisher
KATA PENGANTAR

Assalammualaikum Warahamtullahi Wabarakatuh,

Salam akademia!

Syukur Alhamdulillah akhirnya hadir juga di tengah-tengah kita buku Modul

dan Panduan Praktikum Ekotoksikologi Perairan Edisi 2017. Buku ini
merupakan penyempurnaan (red. Perapihan) dari kumpulan Modul dan Panduan
Praktikum Ekotoksikologi Perairan tahun-tahun sebelumnya yang belum sempat
dibukukan.

Hadir dengan semangat untuk selalu menyajikan paket praktikum yang menarik,
menyenangkan, dan aplikatif, sesuai dengan tagline : Enjoy and Fun to Get
Closer with Ecotoxicology, Be a Good Friend for Our Environment, Tim Praktikum
TA 2017/2018 mencoba hadir membawakan perbaharuan konsep dan strategi
pelaksanaan praktikum yang lebih dinamis, dekat, dan efisien. Sebuah portal
one stop information, all about practical class telah hadir di
http://ekotoksfpikunpad.wordpress.com/ yang dapat diakses 24 jam oleh
seluruh praktikan, menjadi media informasi dan komunikasi selama
pelaksanaan praktikum.

Tema : Hydrocarbon : effects and characteristics sengaja diangkat sebagai tema

umum pelaksanaan praktikum tahun ini. Menyempurnakan data toksisitas
hidrokarbon yang pernah di-asses di TA 2010/2011, kali ini riset difokuskan
pada investigasi tingkat toleransi organisme terhadap toksisitas hidrokarbon
berdasarkan kelas ukurannya.

Akhirnya, semoga upaya kami untuk terus menghadirkan pembaharuan dan

perbaikan mutu/kualitas praktikum dapat sejalan dengan semangat dan
motivasi belajar yang lebih dari para praktikan untuk mengenal lebih dekat
Ekotoksikologi dan menjadi sahabat yang baik bagi lingkungan sekitar kita.

Wassalammualaikum Warahamtullahi Wabarakatuh.

Juni 2017

Tim Penyusun
Highlight :

Peraturan Umum Praktikum di Laboratorium

Kontrak Praktikum

Modul I : Uji Toksisitas Akut

Modul II : Analisis Data LC-50 dengan EPA Probit

Modul III : Uji Toksisitas Sub-Lethal

Modul IV : Analisis Histopatologi

Modul V : Bioremediasi

Panduan Penyusunan Laporan Praktikum

 PERATURAN UMUM PRAKTIKUM DI LABORATORIUM

1. Setiap praktikan harus memakai jas laboratorium;

2. Dilarang memakai sandal/ alas kaki yang terbuka;

3. Setiap praktikan diwajibkan memakai kelengkapan keamanan (masker,

googles, sarung tangan, dan/atau penutup kepala) sesuai instruksi dari

asisten/ laboran pada saat kegiatan tertentu dalam rangkaian

pelaksanaan praktikum;

4. Setiap praktikan diwajibkan mengisi daftar hadir praktikum;

5. Setiap praktikan harus berada di laboratorium selama pelaksanaan

praktikum, kecuali untuk suatu keperluan yang sangat penting dengan

seijin dari asisten;

6. Setiap praktikan diwajibkan memelihara dengan baik semua alat

praktikum yang digunakan dan bertanggung jawab atas kerusakan alat

yang disebabkan oleh kelalaian praktikan;

7. Setiap kejadian kecelakaan, kerusakan alat, dan/ kejadian-kejadian lain di

luar rencana kegiatan praktikum wajib dengan segera untuk disampaikan

kepada asisten/ laboran.

KONTRAK PRAKTIKUM
Jadwal Pelaksanaan Praktikum

Tempat 1. Laboratorium Akuakultur Gd. 2 FPIK Unpad Jatinangor

2. Laboratorium Fisiologi Hewan Air Gd. 2 FPIK Unpad Jatinangor
3. Laboratorium Manajemen Sumberdaya Perairan Gd. 2 FPIK Jatinangor

Timeline Asistensi Umum Praktikum Ekotoksikologi Perairan 2017

Uji Toksisitas Akut
Analisis Data LC-50 (24 jam) EPA Probit
Uji Toksisitas Sub-Lethal
Analisis Data Fisiologi Sub-Lethal
Analisis Histopatologi
Uji Bioremediasi
Analisis Data Bioremediasi
Review Praktikum
Ujian Akhir Praktikum (UAP)

KELAS HARI JAM Koordinator Kelas

Perikanan A
Perikanan B
Perikanan C
Ilmu Kelautan

PeraturanTeknis Praktikum

Setiap praktikan harus :

1. Memakai Jas Laboratorium sebelum memasuki ruang praktikum
2. Mengumpulkan Buku Jurnal Praktikum sebelum praktikum dimulai dan harus
mendapat Acc dari Asisten sebelum meninggalkan ruang praktikum
3. Mengikuti Pre-Test Wajib, 5 menit sebelum praktikum dimulai
4. Menandatangani Daftar Hadir Praktikum (Kehadiran wajib 100 %, tidak ada
praktikum susulan)
5. Merapikan kembali alat-alat praktikum setelah praktikum selesai
6. Bersedia mengganti kerusakan alat praktikum yang disebabkan oleh kelalaian yang
bersangkutan
7. Mengikuti Post-Test Wajib, di akhir keseluruhan praktikum
8. Mengikuti keseluruhan kegiatan praktikum dengan tertib dan cermat
9. Berpartisipasi aktif dalam pembuatan Laporan Akhir per-Kelompok
Ketentuan Jurnal Praktikum

1. Berbentuk buku campus

2. Sampul berwarna :
kelas perikanan A : biru
kelas perikanan B : merah
kelas perikanan C : kuning
kelas Ilmu Kelautan : hijau
(Dilapisi sampul plastik transparan)
3. Memuat Identitas Praktikan (Nama, NPM, dan Kelompok)
4. Jurnal Praktikum diserahkan sebelum praktikum dimulai

Format Jurnal Praktikum

1. Halaman Sampul (Nama, NPM, dan Kelompok)
2. Judul Praktikum
3. Tujuan Praktikum
4. Prosedur Praktikum
5. Hasil Sementara
6. Jurnal Pendukung (Setiap praktikan membuat intisari jurnal pendukung praktikum
sebagai dasar teori ditulis tangan dan disertakan lampiran jurnal dalam bentuk print
out. Satu kelompok mencari satu jurnal yang sama namun pada pembuatan inti sari
setiap individu berbeda).

Contoh Bentuk Sampul Luar :

Nama : Anisa S
NPM : 230000011100
KELOMPOK 3
Bentuk Isi (Bagian Dalam) Buku Jurnal

Judul Tujuan Prosedur Hasil Sementara Jurnal

Praktikum Percobaan Pendukung

Alat: Tabel Format Judul:

tabulasi
Intisari

Bahan:

Prosedur :

(dibuat dalam
bentuk diagram
alir)
Modul 1
Uji Toksisitas Akut
 MODUL 1 Uji Toksisitas Akut

POKOK BAHASAN :
Pemaparan dan Pengamatan Uji Toksisitas Akut

TUJUAN PRAKTIKUM :
Memahami dan mampu melaksanakan persiapan, pemaparan, dan pengamatan Uji
Toksisitas Akut

TINJAUAN PUSTAKA :
Uji Toksisitas Akut merupakan bagian dari Uji Toksisitas Kuantitatif yang dilakukan
dalam jangka waktu yang singkat sebagai akibat dari pemaparan jangka pendek terhadap
suatu bahan toksik. Efek akut dapat terjadi dalam selang waktu beberapa jam, hari atau
minggu. Parameter yang dapat diamati dari Uji Toksisitas Akut pada umumnya adalah
Kematian (Mortality). Suatu bahan kimia dinyatakan berkemampuan toksik akut bila aksi
langsungnya mampu membunuh 50% atau lebih populasi uji dalam selang waktu yang
pendek, misal 24 jam, 48 jam s/d 14 hari.

PROSEDUR PELAKSANAAN PRAKTIKUM :

Alat : Bahan :
Botol Vial 20 mL Artemia sp.
Micropippet Dhapnia sp.
Pipet Tetes/ Pasteur Benzen
Gelas Ukur 5 mL Fenol
Beaker Glass 250 mL Kloroform
Pengaduk Kaca Crude oil
Kaca Pembesar (Loop) Oli bekas
Hand Counter Kertas Label
Tissue Laboratorium
Gloves
Prosedur :
Metode Uji Toksisitas Akut terhadap larva Artemia dan Daphnia dimodifikasi dari
prosedur yang dilakukan oleh Meyer et.al. (1982) yakni sebagai berikut :
1. Penyiapan Larva Artemia dan Daphnia; diawali dengan dekapsulisasi Kista Artemia
dan penyiapan Daphnia;
2. Dalam vial yang telah diisi air medium (Air laut untuk Larva Artemia dan Air
tawar untuk Daphnia) sebanyak 9 mL dimasukkan masing-masing 10 ekor larva
berumur 24 - 48 jam (1- 2 hari) dengan menggunakan transpettor atau pipet tetes
sampai volume air mencapai 10 mL.
3. Dengan menggunakan Micropippet, bahan toksik uji (benzene / fenol / kloroform /
crude oil / oli bekas) dengan variasi konsentrasi yang masing-masing telah
ditentukan, dimasukkan ke dalam vial sebanyak 1 %
4. Pengamatan dilakukan selama 24 jam dengan selang pengamatan 15 menit, 30
menit, 1 jam, 2 jam, 4 jam, 8 jam, 16 jam dan 24 jam. Mortalitas diamati dengan cara
menghitung jumlah larva yang yang mati.

10 ekor larva Artemia/ Dhapnia

Gambar 1.1.
Larutan Stock Bahan Uji Ilustrasi Pemaparan
Uji Toksisitas Akut

Prosedur Analisis Data

Analisis data yang digunakan untuk menentukan nilai LC50-24 jam adalah Analisis Probit
yang mengacu pada Hubert (1979) yaitu sebagai berikut :
Hubungan nilai logaritma konsentrasi bahan toksik uji dan nilai Probit dari persentase
mortalitas hewan uji merupakan fungsi linear Y = a + bx. Nilai LC 50-24 diperoleh dari
anti log m, dimana m merupakan logaritma konsentrasi bahan toksik pada Y = 5, yaitu
nilai Probit 50% hewan uji, sehingga persamaan regresi menjadi :
 m= 5a
b

Dengan nilai a dan b diperoleh berdasarkan persamaan sebagai berikut :

b = XY 1/ n ( X Y) .. (1)
2 2
X 1/ n ( X)

a = 1/ n (Y b X) .(2)

Persamaan regresi = Y = a + bx

LC50-24 jam = anti log m, dimana :

m= 5a .(3)
b

Keterangan :
Y : Nilai Probit Mortalitas
X : Logaritma konsentrasi bahan uji
n : banyaknya perlakuan
a : konstanta
b : slope/ kemiringan
m : nilai X pada Y = 5
LC50-24 jam : anti log m
FORMAT TABULASI DATA PENGAMATAN TOKSISITAS AKUT

1. Data per Kelompok

Format Tabulasi Data Pengamatan Mortalitas Hewan Uji per Kelompok

Kelompok :
Jenis Bahan Toksik :
Konsentrasi Bahan Toksik :

Waktu Artemia Daphnia Keterangan

Dedah (1) (2) (3) (1) (2) (3)
15 menit
30 menit
1 jam
2 jam
4 jam
6 jam
8 jam
16 jam
24 jam
Jumlah

2. Data Kelas

a. Format Tabulasi Data Persentase Mortalitas (p) Hewan Uji setelah pemaparan 24 jam
Jenis Hewan Uji :
Jenis Bahan Toksik :

Ulangan Konsentrasi
kontrol 25 ppm 50 ppm 100 ppm
(1)
(2)
(3)
Rata-rata
b. Format Tabulasi Data Analisis Probit LC50-24 jam

Jenis Hewan Uji :

Jenis Bahan Toksik :

d N r p X Y XY
(Konsentrasi (jumlah (Mortalitas (%Mortalitas) (Log (Nilai Probit
hewan hewan uji) Konsentrasi) % Mortalitas)
Uji)
uji)

25 ppm 30

50 ppm 30

100 ppm 30

Jumlah ( ) X Y XY

b = .. Persamaan (1)

a = . Persamaan (2)

m = . Persamaan (3)

LC50-24 jam = anti Log m = ppm

Contoh Skema Prosedur Pengenceran Bahan Toksik

Bahan uji :...

Konsentrasi Awal :...

PERTANYAAN MODUL 1 :
*) tuliskan jawaban di Buku Jurnal masing-masing!

1. Sebutkan sifat dan karakteristik dari kelima bahan toksik yang digunakan dalam
pelaksanaan praktikum !
2. Hitunglah berapa volume Larutan bahan toksik yang harus diambil dari Larutan
Stock dengan Konsentrasi 2500 mg/L untuk mendapatkan Konsentrasi Akhir di
botol Vial (10 mL) sebesar 25 ; 50 ; dan 100 mg/L? (Gunakan Rumus Pengenceran!)
 Pembagian Kelompok

Organisme Uji
Kelompok Toksikan Konsentrasi
Dhapnia Arthemia
1 Kontrol
2 25 ppm
Benzena
3 50 ppm
4 100 ppm
5 Kontrol
6 25 ppm
Fenol
7 50 ppm
8 100 ppm
9 Kontrol
10 25 ppm
Kloroform
11 50 ppm
12 100 ppm
13 Kontrol
14 25 ppm
Crude oil
15 50 ppm
16 100 ppm
17 Kontrol
18 25 ppm
Oli bekas
19 50 ppm
20 100 ppm
Modul 2
EPA Probit
 MODUL 2 Analisis Data LC-50 dengan EPA Probit

POKOK BAHASAN :
Penggunaan Program EPA Probit untuk Analisis Data LC-50

TUJUAN PRAKTIKUM :
Memahami dan mampu menggunakan Program EPA Probit untuk mendapatkan nilai
LC-50 dari data mortalitas hewan uji pada Uji Toksisitas Akut

TINJAUAN PUSTAKA :
Nilai LC-50 (Lethal Concentration 50%) didefinisikan sebagai nilai konsentrasi bahan uji
pada batas yang mampu menyebabkan 50% hewan uji mengalami kematian (mortalitas)
pada Uji Toksisitas Akut. Nilai LC-50 menjadi dasar penentuan ambang batas konsentrasi
aman atau tidak amannya suatu bahan uji. Nilai inilah juga yang akan digunakan sebagai
dasar penentuan konsentrasi uji pada Uji Toksisitas Sub-Lethal.
EPA (European Protection Agency), sebuah badan perlindungan lingkungan, telah
memperkenalkan salah satu program (komputasi) yang mampu membantu para peneliti
untuk mengkalkulasi nilai LC-50 dengan input data berupa data pengamatan Uji
Toksisitas Akut maupun Sub-Lethal. Program EPA Probit pada dasarnya merupakan
program kalkulasi statistika yang secara efisien dirancang untuk memodulasi perhitungan
rataan pola mortalitas dan konsentrasi untuk mendapatkan nilai LC-50.

PROSEDUR PELAKSANAAN PRAKTIKUM :

Alat : Bahan :
PC/ Laptop (Windows 98, 2000, Kertas
Seven ; 32 bit)
Alat Tulis
Prosedur :
1. Program EPA Probit diinstall di laptop atau PC

2. Diaktifkan Probit.exe dan akan keluar tampilan sebagai berikut :

3. Dipilih F untuk Full Input, lalu tekan Enter dan akan keluar tampilan sebagai
berikut :

4. Dipilih D untuk Disk File agar data output tersimpan di harddisk laptop atau PC
kita, lalu tekan Enter dan akan keluar tampilan sebagai berikut :
5. Ketik Nama File untuk Output File yang akan tersimpan di Harddisk kita, Contoh :
LC50_24_Dhapnia_Fe_2013 , lalu tekan Enter dan akan keluar tampilan sebagai
berikut :

6. Ketik Judul yang akan tampil di lembar Output, Contoh : LC50_24_Dhapnia_Fe,

dan akan keluar tampilan sebagai berikut :
7. Tekan Enter lalu akan keluar tampilan sebagai berikut :

8. Ketik 0 apabila tidak ada hewan uji pada perlakuan Kontrol yang mengalami
kematian (mortalitas), Tekan Enter lalu akan keluar tampilan sebagai berikut :
9. Jumlah Konsentrasi Uji dimasukkan (di luar perlakuan Kontrol), Contoh : ketik 3
untuk 3 (tiga) konsentrasi perlakuan, Tekan Enter lalu akan keluar tampilan
sebagai berikut :

10. Konsentrasi Uji dimasukkan (diinput) mulai dari konsentrasi terendah hingga
konsentrasi tertinggi, termasuk jumlah hewan uji yang mati dan jumlah total hewan
yang diujikan per konsentrasi uji. Sebagai Contoh tersaji sebagai berikut :
11. Tekan Enter, lalu akan tampil rekap data sebagai berikut :

12. Ketik n (untuk no) apabila tidak ada data yang ingin diubah, dan ketik y
(untuk yes) apabila ada data yang ingin diubah, tekan Enter lalu akan keluar
tampilan sebagai berikut :
13. Ketik n (untuk no) apabila tidak ada data Kontrol yang ingin diubah, dan ketik
y (untuk yes) apabila ada data Kontrol yang ingin diubah, tekan Enter lalu
akan keluar tampilan sebagai berikut :

14. Ketik n (untuk no) apabila tidak ada data lain yang akan dianalisis, dan ketik y
(untuk yes) apabila ada data lain yang akan dianalisis. Data output sudah
tersimpan di folder tempat kita menyimpan Master Program
15. File Output dapat dibuka melalui Notepad

16. Contoh tampilan Output hasil analisis LC-50 dalam tampilan Notepad
 17. Dari Contoh tersebut terlihat bahwa nilai LC-50 yang didapat adalah sebesar : 79,913
(satuan konsentrasi) dari range konsentrasi uji 50,100, dan 150.
Adapun Grafik Plot nilai LC-50 juga termuat dalam File Output tersebut, seperti
yang tersaji sebagai berikut :

PERTANYAAN MODUL 2 :
*) tuliskan jawaban di Buku Jurnal masing-masing!

Jika jumlah hewan uji yang mati pada perlakuan Kontrol adalah sebanyak 5 ekor,
hitunglah nilai LC-50 sesuai data yang ada pada contoh di atas! Apakah didapat nilainya?
Jelaskan mengapa demikian!
Modul 3
Uji Toksisitas Sub-Lethal
 MODUL 3 Uji Toksisitas Sub-Lethal dan Penghitungan Hematokrit

POKOK BAHASAN :
1. Pemaparan dan pengamatan Uji Toksisitas Sub-Lethal
2. Penghitungan Nilai Hematokrit

TUJUAN PRAKTIKUM :
1. Memahami dan mampu melaksanakan persiapan, pemaparan, dan pengamatan Uji
Toksisitas Sub-Lethal;
2. Memahami dan mampu melaksanakan penghitungan Nilai Hematokrit ikan uji sebagai
salah satu parameter Uji Toksisitas Sub-Lethal.

TINJAUAN PUSTAKA :
Uji toksisitas Sub-Lethal merupakan bagian dari uji toksisitas kuantitatif yang dilakukan
dengan pendedahan larutan bahan kimia atau polutan dalam jangka waktu relatif lebih
lama dibandingkan Uji toksisitas Akut (beberapa hari, minggu).
Parameter yang diamati dari uji toksisitas sub-lethal pada ikan umumnya gejala fisiologis
seperti aktivitas gerak (gerak aktif / pasif, gerak renang, gerak operculum/ mulut ikan
dalam aktivitas respirasi) dan gejala klinis (produksi lendir pada sisik, serta keadaan
insang pada ikan akibat dari larutan bahan toksik )
Parameter lain yang dapat diamati pada Uji Toksisitas Sub-Lethal yaitu pengamatan
terhadap kondisi hematologi ikan uji, yang pada umumnya direpresentasikan dengan
penghitungan nilai hematokrit.
Hematokrit adalah volume sel darah yang dimampatkan atau Picked Cell Volume (PCV).
Apabila darah disentrifuge maka akan terbagi ke dalam dua bagian besar yaitu sel darah
dan plasma darah. Sel darah terdiri dari sel darah merah (eritrosit), sel darah putih
(leukosit) dan keeping darah (trombosit) sedangkan plasma darah merupakan bagian
cairan darah terdiri dari air, protein, garam anorganik dan substansi organik bukan
protein.
Penghitungan nilai hematokrit dibaca dalam Reading Chart Hematocrit dalam satuan
persen (%).
PROSEDUR PELAKSANAAN PRAKTIKUM :
1. PEMAPARAN DAN PENGAMATAN UJI SUB-LETHAL
Alat : Bahan :

Bak Fiber Ikan Uji (3 Kelas Ukuran)

Akuarium Benzene
Selang dan Batu Aerasi Fenol
Pompa Aerasi Kloroform
Saringan Ikan Crude oil
Timbangan Oli bekas
Selang Siphon Pakan Ikan
pH meter Kertas Label
Hand Counter Tissue Laboratorium
Gloves
Prosedur :
1.1. Persiapan Uji Sub-Lethal
1. Ikan uji diaklimatisasi di dalam bak fiber selama 3 hari di laboratorium dengan
aerasi yang cukup
2. Akurium dibersihkan dan dibilas dengan air bersih, lalu isi sebanyak 15 liter
(sebagai volume kerja) dengan air ledeng
3. Alat aeasi (blower/aerator) beserta perlengkapannya seperti selang aerasi, batu
aerasi, pengatur bukaan udara dan penempel selang aerasi disetting pada posisi
yang sesuai
4. Kabel blower/aerator disambungkan ke dalam sumber arus listrik dan diatur
volume aerasi sesuai dengan kebutuhan.

1.2. Pelaksanaan Uji Sub-Lethal

1. Dibuat konsentrasi stock dari bahan uji (benzene, fenol, kloroform, crude oil
dan oli bekas) masing-masing sebesar 10000 mg/L;
2. Ke dalam akuarium, dimasukkan masing-masing 10 ekor ikan uji (sesuai
dengan Kelas Ukuran Ikan) kecuali ikan beser sebanyak 5 ekor, ditunggu
beberapa saat hingga ikan uji terlihat sudah teradaptasi dengan lingkungan
akuarium.
3. Diambil secara acak 3 (tiga) ikan uji dari setiap akuarium untuk ditimbang
bobot awal masing-masing, dirata-ratakan, dan ditempatkan kembali ikan-ikan
tersebut ke dalam akuarium.
 4. Ke dalam akuarium, ditambahkan bahan uji hingga konsentrasi akhir bahan uji
di dalam akuarium tersebut sebesar 5, 15 dan 25 mg/L (Konsentrasi Sub-Lethal
yang ditetapkan) Tentukan berapa volume larutan stock yang harus diambil !
(dihitung dengan Rumus Pengenceran);
5. Diaduk perlahan hingga bahan uji larut sempurna dalam air akuarium.

Stock Larutan
10 ekor ikan uji dalam 15 Liter air bahan uji
Gambar 3.1.
Ilustrasi Persiapan Uji
Toksisitas Sub-Lethal

1.3. Pengamatan Uji Sub-Lethal

Pengamatan ikan uji dilakukan pada satu jam pertama dilanjutkan dengan
pengamatan harian selama satu minggu. Pemberian pakan diberikan setiap hari
sebanyak setengah sendok kecil dan disifon setiap hari dengan mengganti air
sebanyak yang dibuang dengan air media sesuai konsentrasi yang ditetapkan.
Dibuat grafik gerak operculum per kelompok dan per kelas serta grafik Survival
Rate (SR) ikan uji.
NB : Khusus untuk kelompok dengan Ikan Uji kelas Ukuran Besar, jika memungkinkan
akan dilakukan penghitungan Nilai Hematokrit

FORMAT TABULASI DATA PENGAMATAN TOKSISITAS SUB-LETHAL

1. Data per Kelompok

Format Tabulasi Data Pengamatan Ikan Uji per Kelompok

Kelompok : ..
Jenis Bahan Toksik : ..
Konsentrasi Bahan Toksik : ..
Kelas Ukuran Ikan : ..
 Waktu Gejala Fisiologis Gejala klinis Mortalitas Survival rate (%)
dedah Gerak Aktifitas
operculum gerak
(GO) (AG)
1 jam
1 hari
2 hari
3 hari
4 hari
5 hari
6 hari
7 hari
Rata-rata

Keterangan :
Jumlah gerak operculum merupakan hasil perhitungan dari sampel ikan yang diambil
secara acak sebanyak 3 (tiga) ekor dengan masing-masing gerak operculum dihitung
dalam waktu satu menit, kemudian jumlah gerak operculum dari ikan tersebut
dijumlahkan dan dirata-ratakan.
Memberi tanda (+) untuk gejala fisiologis dan gejala klinis dengan ketentuan sebagai
berikut :
(+) : Kurang aktif/sedikit lendir
(++) : aktif/cukup berlendir
(+++) : Sangat aktif/banyak lender

Gambar 3.2.
Daerah operculum dan
pengamatan lendir ikan uji

operculum daerah pengamatan lendir

2. Data Kelas
Format Tabulasi Data Pengamatan Ikan Uji per Kelas
Jenis Bahan Toksik : ..
Ukuran Ikan : ..
Konsentrasi Bahan Toksik : ..

Konsentrasi Kelompok Gejala Fisiologis Gejala Klinis Survival Rate

Bahan Toksik (sebagai ulangan)
GO rata2 AG rata2 (%)
5 ppm benzen
fenol
klorofom
Crude Oil
Oli bekas
Rerata
15 ppm benzen
fenol
klorofom
Crude Oil
Oli bekas
Rerata
25 ppm benzen
fenol
klorofom
Crude Oil
Oli bekas
Rerata
Kontrol benzen
fenol
klorofom
Crude Oil
Oli bekas
Rerata
3. Data Angkatan (Seluruh Kelas)

Ukuran Konsentrasi Jenis Bahan Gejala Fisiologis Gejala Survival

Kelas Ikan Bahan Toksik
Uji GO rata2 AG rata2 Klinis Rate (%)

Kecil / 5 ppm benzen

Sedang / fenol
Besar
klorofom

Crude Oil

Oli bekas

kontrol

15 ppm benzen

fenol

klorofom

Crude Oil

Oli bekas

kontrol

25 ppm benzen

fenol

klorofom

Crude Oil

Oli bekas

kontrol
2. PERHITUNGAN NILAI HEMATOKRIT *)
*) hanya dilakukan untuk ikan uji dengan Kelas Ukuran Besar

Alat : Bahan :

Timbangan Ikan Uji Kelas Ukuran Besar

Saringan Ikan Tissue Laboratorium
Sonde/ Penusuk Gloves
Penjepit Arteri
Disecting Kit
Pipa Kapiler Hematokrit

Prosedur Pengerjaan
Prosedur pengerjaan yang dilakukan dalam kegiatan penghitungan nilai hematokrit
ini adalah sebagai berikut :
1. Setelah diambil salah satu ikan uji dari akuarium, ikan ditimbang lalu dicatat
bobotnya;
2. pegang ikan uji dengan tangan kiri (kepala menghadap ke arah muka kita), tusuk
bagian anterior kepala ikan dengan sonde tepat di bagian otak depan, hingga
terasa ada rongga, putar sonde perlahan-lahan sehingga otaknya rusak dan ikan
akan pingsan;
3. Bedah ikan pada bagian dekat insang dan sebagian perut bagian anterior, hingga
terlihat organ jantung yang berdenyut secara teratur (exposed organ jantung
dengan sinus venosus yang terlihat pucat);
4. Dengan menggunakan penjepit arteri, jepit aorta ventralis lalu biarkan beberapa
saat hingga sinus venosus terisi penuh oleh darah;
5. Putuskan dengan menggunakan guntung, lalu siapkan dan dekatkan salah satu
ujung pipa kapiler sambil dibuka penjepit arteri secara perlahan-lahan dan hati-
hati tampung darah dalam pipa kapiler tersebut sampai volumenya;
6. Agar heparin yang terdapat dalam dinding sebelah dalam pipa kapiler tercampur
secara homogen, maka pipa kapiler yang telah berisi darah segar tersebut
digoyang dengan hati-hati ke kiri dan kanan serta diputar. Tanda bahwa darah
sudah tercampur secara homogen dengan heparin, darah tidak membeku, bisa
bergerak disepanjang kolom pipa kapiler;
7. Tutup salah satu ujungnya dengan menacapkan secara tegak lurus pada lapisan
malam lilin/wax yang telah disediakan;
 8. Siapkan sentrifuge hematokrit, lalu letakkan secara seimbang antara masing-
masing pipa kapiler (jangan terbalik meletakkan ujung pipa kapiler yang
bertutup);
9. Sentrifuge selama 4 menit pada kecepatan 12.000 rpm;
10. Setelah selesai disentrifuge, letakkan pipa kapiler yang sudah terbagi dua bagian
besar darah tersebut (plasma dan sel darah) pada Hematocrit Reading Chart
lalu sesuaikan ketinggian plasma sebagai batas atas dan dasar sel darah sebagai
batas bawah, lalu tentukan dan baca nilai hematokrit pada batas atas dari sel darah
(dalam %);
11. Setelah selesai dibaca, kumpulkan pipa kapiler bekas tersebut dalam wadah
terpisah agar tidak membahayakan, serahkan kepada asisten agar bisa dibuang
pada tempat yang semestinya.

FORMAT TABULASI DATA PENGHITUNGAN NILAI HEMATOKRIT

1. Data per Kelas

Format Tabulasi Data Penghitungan Nilai Hematokrit Ikan Uji per Kelas
Jenis Bahan Toksik : ..
Konsentrasi Bahan Toksik : ..

Kelompok Bobot (gram) Nilai Hematokrit (%)

9
10
11
12
Rerata
15 (Kontrol)
2. Data per Angkatan
Format Rekap Data Penghitungan Nilai Hematokrit Ikan Uji per Angkatan

Rata-Rata
Rata-Rata
Jenis Bahan Uji Bobot Ikan Uji
Nilai Hematokrit (%)
(gram)
Benzena
Fenol
Kloroform
Crude Oil
Oli Bekas

PERTANYAAN MODUL 3 :
*) tuliskan jawaban di Buku Jurnal masing-masing!

1. Hitunglah berapa volume Benzena yang harus diambil dari Larutan Stock dengan
Konsentrasi 1000 mg/L untuk mendapatkan Konsentrasi Akhir di akuarium (15
Liter) sebesar 10 mg/L? (Gunakan Rumus Pengenceran!)
2. Terangkan secara singkat bagaimana alur mekanisme penurunan kondisi fisiologis
ikan uji akibat kontak dengan toksikan hidrokarbon!
Modul 4
Histopatologi
 MODUL 4 Pengamatan Preparat Histopatologi

POKOK BAHASAN :
Pengamatan Preparat Histopatologi

TUJUAN PRAKTIKUM :
Memahami dan mampu menginterpretasi kerusakan jaringan/ organ ikan melalui
preparat histopatologi

TINJAUAN PRAKTIKUM :
Histopatologi adalah cabang biologi yang mempelajari kondisi dan fungsi jaringan dalam
hubungannya dengan penyakit. Histopatologi sangat penting dalam kaitan dengan
diagnosis penyakit karena salah satu pertimbangan dalam penegakan diagnosis adalah
melalui hasil pengamatan terhadap jaringan yang diduga terganggu.
Analisis kondisi histologi organ/ jaringan dengan pengamatan terhadap perubahan
morfologi, struktur dan indikasi kerusakan/infeksi/mutasi lainnya akibat pengaruh
penyakit, bahan toksik atau proses-proses mutagenisis lainnya.

Insang (Gill) Ginjal (Kidney)

Gambar 4.1.
Visualisasi kerusakan
Usus (Intestine) Hati (Hepar) jaringan/organ ikan akibat
pemaparan bahan toksik
PROSEDUR PELAKSANAAN PRAKTIKUM :
Alat : Bahan :
Microscope Binokuler Preparat Histopatologi Ikan Mas
Minyak Imersi akibat pemaparan Pestisida
Atlas Fish Histopatology (Biologi FMIPA Unpad, 2009)

Prosedur :
1. Mengamati preparat histologi organ insang (gill), ginjal (kidney), hati (hepar), dan
usus (Intestine) ikan uji yang normal dan yang telah diberi pemaparan bahan toksik.
2. Membandingkan perbedaan diantara keduanya berdasarkan parameter warna,
ukuran, ada tidaknya neukrosis/tanda, dan karakter khusus lainnya.
3. Mendokumentasikan masing-masing preparat histologi organ hewan uji (kontrol
dan patogen).
4. Tugas: mencari prosedur pembuatan preparat pengamatan histologi hewan uji, di
tulis pada jurnal praktikum di kolom prosedur percobaan.

FORMAT TABULASI DATA PENGAMATAN PREPARAT HISTOPATOLOGI

Tabulasi Pengamatan Preparat Analisis Histologi per Kelompok
Kelompok :
Preparat :

Pengamatan Preparat Analisis Histopatologi (Organ :..................)

Parameter Kontrol Patologis

Warna

Ukuran

Tanda Hitam (Necrosis)

Karakter Khusus

PERTANYAAN MODUL 4 :
*) tuliskan jawaban di Buku Jurnal masing-masing!

Jelaskan definisi dari istilah-istilah histopatologi berikut : hypoplasia, hyperplasia, aplasia, dan
necrosis!
Modul 5
Bioremediasi Polutan Organik
 MODUL 5 Bioremediasi Polutan Organik

POKOK BAHASAN :
Bioremediasi limbah cair organik dengan tanaman air dan bakteri

TUJUAN PRAKTIKUM :
1. Memahami dan mampu merancang teknik remediasi limbah cair organik dengan
menggunakan tanaman air (fitoremediasi) dan bakteri, serta kombinasi di antara
keduanya;
2. Memahami dan mampu melaksanakan pengukuran parameter lingkungan selama
pelaksanaan kegiatan bioremediasi.

TINJAUAN PUSTAKA :
Bioremediasi merupakan upaya untuk meremediasi lingkungan tercemar dengan
memanfaatkan agen dan proses biologis. Secara khusus, fitoremediasi didefinisikan
sebagai upaya penggunaan tanaman dan bagian-bagiannya untuk dekontaminasi limbah
dan masalah-masalah pencemaran lingkungan baik secara ex-situ menggunakan kolam
buatan atau reaktor maupun in-situ (langsung di lapangan) pada daerah perairan yang
terkontaminasi limbah (Subroto, 1996). Fitoremediasi dapat diaplikasikan pada limbah
organik maupun anorganik dalam bentuk padat, cair, dan gas (Salt et al., 1998). Eceng
gondok (Eichhornia crassipes) merupakan tumbuhan air yang dapat menyerap nutrient hara
dalam jumlah yang cukup signifikan. Zat hara yang terserap oleh akar tanaman akan
ditranslokasikan di dalam tubuh tanaman. Secara khusus, Sheffield (1997) melaporkan
bahwa tanaman ini mampu menurunkan konsentrasi ammonia sebesar 81% dalam waktu
10 hari.

Gambar 5.1.
Eceng gondok (Eichhornia crassipes)
PROSEDUR PELAKSANAAN PRAKTIKUM :

1. AKLIMATISASI ECENG GONDOK (Eichhornia crassipes)

Alat : Bahan :

Bak Fiber Eceng Gondok (Eichhornia crassipes)

Selang Aquadest
pH meter
DO meter

Prosedur :
1. Tanaman eceng gondok (Eichhornia crassipes) dikoleksi dari alam (biasanya didapat
di danau/sungai/kolam yang kaya akan unsur hara);
2. Eceng gondok kemudian dibersihkan dari kotoran dan lumpur dengan cara dibilas
di bawah air mengalir;
3. Bak fiber dibersihkan dan dibilas dengan air bersih, lalu diisi dengan air bersih
(aquadest) dan diukur pH serta DO;
4. Eceng gondok yang sudah bersih kemudian diaklimatisasi di dalam bak fiber yang
sudah diisi air bersih (aquadest) selama minimal 3 (tiga) hari dengan penggantian
air medium setiap satu hari sekali.

Gambar 5.2.
Proses Pembersihan dan Aklimatisasi Eceng gondok (Eichhornia crassipes)
2. PERSIAPAN INOKULUM BAKTERI Pseudomonas Sp
Alat : Bahan :

Erlenmeyer Isolat Pseudomonas Sp

Cawan Petri Medium NA Padat
Hot plate with Magnetic Stirrer Medium NA Broth
Tabung Biakan NaCl Fisiologis
Rak Tabung Biakan Aquadest
Jarum Ose Alcohol Disinfectan
Micropipet Kapas Steril
Kuvet Bakteri
Spektofotometer
Shaking Incubator

Prosedur :
1. Isolat murni Pseudomonas Sp dipindahkan dari biakan tabung miring (NA padat) ke
dalam Cawan Petri (NA padat) dengan metode streak menggunakan jarum Ose,
kemudian diinkubasi selama 12 jam pada suhu 370C;
2. Dengan menggunakan jarum Ose, sebanyak 1 koloni tunggal Pseudomonas Sp yang
telah ditumbuh di medium Cawan Petri kemudian dipindahkan ke dalam 50 mL
medium NA Broth (di dalam Erlenmeyer berukuran 250 mL), kemudian diinkubasi
selama 12 jam pada pada suhu 370C dengan kecepatan shaker 250 rpm;
3. Inokulum yang telah tumbuh dalam medium NA Broth kemudian diukur
kepadatannya (Optical Density/ OD) dengan spektrofotometer hingga setara
dengan 1 x 107 cfu/mL;
4. Seluruh kegiatan di atas dilakukan secara aseptis.

Gambar 5.3.
Kultur Padat dan Kultur Cair Pseudomonas sp
3. PELAKSANAAN UJI BIOREMEDIASI
Alat : Bahan :

Aquarium Eceng Gondok (Eichhornia crassipes)

pH Meter Inokulum Cair Pseudomonas Sp
DO Meter Aquadest
Thermometer NH4OH (liquid)
Aerator Limbah Organik (Limbah Budidaya)
Nitrit Test Kit
Nitrate Test Kit
Prosedur :
1. Dibuat konsentrasi stock dari bahan polutan (NH4OH dan Limbah Organik);
2. Ke dalam akuarium (dengan volume air 5 L), dimasukkan konsentrasi awal
masing-masing bahan sesuai dengan petunjuk yang telah ditentukan :
Bahan Polutan Konsentrasi Awal
(i) (ii) (iii)
NH4OH (liquid) 50 ppm 100 ppm 200 ppm
Limbah Organik 1% 2,5 % 5%

3. Ke dalam masing-masing akuarium uji (reaktor) ditempatkan agen remediasi

dengan ketentuan sebagai berikut :
Kelas Agen Remediasi
Perikanan B Eceng Gondok
Perikanan A Eceng Gondok + Bakteri Pseudomonas Sp (Kombinasi)
Ilmu Kelautan Bakteri Pseudomonas Sp

4. Untuk agen remediasi eceng gondok : diambil 2 (dua) ikat eceng gondok untuk
setiap akuarium perlakuan, pilih eceng gondok dengan perakaran yang baik;
5. Untuk agen remediasi bakteri Pseudomonas Sp : diambil 5 mL inokulum cair
Pseudomonas Sp yang telah setara dengan 1 x 107 cfu/mL untuk setiap akuarium
perlakuan;
6. Parameter lingkungan awal diukur, meliputi : DO, pH, Suhu, Konsentrasi NO2 dan
Konsentrasi NO3.
7. Pengukuran yang sama dilakukan untuk hari ke-5 dan ke-7 tanpa penggantian
medium reaktor;
8. Disusun grafik fluktuasi penurunan Konsentrasi NO2 dan Konsentrasi NO3 dalam
reaktor sebagai hasil kegiatan bioremediasi.
FORMAT TABULASI DATA PENGAMATAN UJI BIOREMEDIASI

1. Data per Kelompok

Kelompok : ..

Jenis Polutan : ..

Konsentrasi Polutan : ..

Agen Remediasi : ..

Hari ke- Konsentrasi Konsentrasi DO pH Suhu

NO2 NO3 (ppm) (0C)
(ppm) (ppm)

1 (Awal)

7 (Akhir)

2. Data Kelas
Agen Remediasi : ..

NO2 (Nitrit) NO3 (Nitrat)

Bahan Polutan Konsentrasi Pengamatan Hari Ke- Pengamatan Hari Ke-
1 5 7 1 5 7
NH4OH 50 ppm
100 ppm
200 ppm
Limbah 1%
Organik
2,5 %
5%
3. Data Angkatan (Seluruh Kelas)

NO2 (Nitrit) NO3 (Nitrat)

Agen Bahan Konsentrasi
Pengamatan Hari Ke- Pengamatan Hari Ke-
Remediasi Polutan
1 5 7 1 5 7
Eceng NH4OH 50 ppm
Gondok
100 ppm
200 ppm
Kontrol
Limbah 1%
Organik
2,5 %
5%
Kontrol
Bakteri NH4OH 50 ppm
Pseudomonas
Sp 100 ppm
200 ppm
Kontrol
Limbah 1%
Organik
2,5 %
5%
Kontrol
Eceng NH4OH 50 ppm
Gondok +
100 ppm
Bakteri
Pseudomonas 200 ppm
Sp
(Kombinasi) Kontrol
Limbah 1%
Organik
2,5 %
5%
Kontrol
PERTANYAAN MODUL 5 :
*) tuliskan jawaban di Buku Jurnal masing-masing!

1. Terangkan skema transformasi senyawa NH4OH menjadi NO2 dan NO3! (Siklus
Nitrogen di Perairan)
2. Terangkan Klasifikasi Eceng Gondok (Eichhornia crassipes)! Dan dari mana asal
tanaman air ini?
 PANDUAN
PENYUSUNAN
LAPORAN AKHIR
Sifat Laporan

A. Laporan Akhir Praktikum Ekotoksikologi Perairan disusun per-kelompok dengan sifat data
kelas yakni merupakan kumpulan data dari beberapa kelompok dalam satu seri penelit ian yang
disusun/ dikompilasi bersamaan.

B. Laporan Akhir Praktikum Ekotoksikologi Perairan merupakan alat penilaian resmi utama
pelaksanaan praktikum Ekotoksikologi Perairan, selain Ujian Akhir Praktikum (UAP), Jurnal
Praktikum, Pre test dan Post Test.

Ketentuan Umum Laporan

1. Laporan setiap mata acara praktikum dikumpulkan paling lambat 2 minggu setelah praktikum
dilaksanakan dan sebelumnya dikonsultasikan dengan tim asisten atau tim dosen ekotoksikologi
perairan.

2. Laporan Akhir Praktikum Ekotoksikologi Perairan dijilid dalam bentuk soft cover dengan warna
sampul Biru sebanyak 2 (dua) eksemplar dan soft copy yang diburn dalam satu CD (diberi label
nama kelompok),

3. Isi laporan diketik dengan format : margin (Top 4 cm, Left 4 cm, Right 3 cm, Bottom 3 cm);
ukuran kertas A4; spasi 1,5; Font Times New Roman 12; dan nomor halaman diletakkan di
pojok kanan atas,

4. Di setiap akhir satu mata acara praktikum ditempatkan kertas pemisah berlambang logo Unpad
dengan warna kuning ( lihat Lampiran 4).

5. Setiap Laporan resmi yang siap dikumpulkan harus mendapatkan Acc dari dosen pembimbing
praktikum terlebih dahulu (pilihan dosen pembimbing lihat Lampiran 5).

Sistematika Laporan
Sistematika Laporan Akhir Praktikum disusun sebagai berikut :
Halaman Sampul (lihat Lampiran 1 dan 2)
Lembar Pengesahan (lihat Lampiran 3)
Kata Pengantar
Daftar Isi
Daftar Tabel (bila ada)
Daftar Gambar (bila ada)
Daftar Lampiran (bila ada)
 I. Mata Acara Praktikum : Uji Toksisitas Akut/ Lethal
Bab I : Pendahuluan
1.1. Latar Belakang
1.2. Tujuan Praktikum
1.3. Manfaat Praktikum
Bab II : Tinjauan Pustaka
2.1. Tinjauan Umum Uji Toksisitas Akut/ Lethal
2.2. Tinjauan Umum Biota Uji
2.2.1. Artemia
2.2.2. Dhapnia
2.3. Tinjauan Umum Bahan Toksik
2.3.1.Bahan Uji 1
2.3.2.Bahan Uji 2
2.3.3.Bahan Uji 3
2.4. Tinjuan Umum LC50 (Lethal Concentration
50) Bab III : Metodologi Praktikum
3.1. Waktu dan Tempat Pelaksanaan Praktikum
3.2. Alat dan Bahan
3.3. Prosedur Kerja
3.4. Analisis Data
Bab IV: Hasil dan Pembahasan
5.1. Hasil
5.2. Pembahasan
Bab V : Kesimpulan dan Saran
5.1. Kesimpulan
5.2. Saran
Daftar Pustaka (minimal 5 sumber pustaka)

II. Mata Acara Praktikum : Uji Toksisitas Sub-Lethal

Bab I : Pendahuluan
1.1. Latar Belakang
1.2. Tujuan Praktikum
1.3. Manfaat Praktikum
Bab II : Tinjauan Pustaka
2.1.Tijauan Umum Uji Toksisitas Sub-Lethal
 2.2.Tinjauan Umum Biota Uji
2.3.Tinjuan Umum Bahan Toksik
2.3.1. Bahan Uji 1
2.3.2. Bahan Uji 2
2.3.3. Bahan Uji 3
2.4.Tinjauan Umum Pengamatan Fisiologi Ikan (Buka Tutup Operculum dan Gejala
Klinis/ Lendir)
Bab III : Metodologi Praktikum
3.1. Waktu dan Tempat Pelaksanaan Praktikum
3.2. Alat dan Bahan
3.3. Prosedur Kerja
3.4. Analisis Data
Bab IV: Hasil dan Pembahasan
4.1. Hasil
4.2. Pembahasan
Bab V : Kesimpulan dan Saran
5.1. Kesimpulan
5.2. Saran
Daftar Pustaka (minimal 5 sumber pustaka)

III. Mata Acara Praktikum : Pengamatan Preparat Histologi

Bab I : Pendahuluan
1.1. Latar Belakang
1.2. Tujuan Praktikum
1.3. Manfaat Praktikum
Bab II : Tinjauan Pustaka
2.1. Tinjauan Umum Analisis Histologi dan Histopatologi
2.2. Tinjauan Umum Kerusakan Jaringan/ Organ akibat Bahan Toksik
2.2.1. Hiperplasia
2.2.2. Hipoplasia
2.2.3. Necrosis
Dst...
2.3. Pembuatan Preparat Histologi
Bab III : Metodologi Praktikum
3.1. Waktu dan Tempat Pelaksanaan Praktikum
 3.2. Alat dan Bahan
3.3. Prosedur Kerja
3.4. Analisis Data
Bab IV: Hasil dan Pembahasan
4.1. Hasil
4.2. Pembahasan
Bab V : Kesimpulan dan Saran
5.1. Kesimpulan
5.2. Saran
Daftar Pustaka (minimal 5 sumber pustaka)

IV. Mata Acara Praktikum : Uji Bioremediasi

Bab I : Pendahuluan
1.1. Latar Belakang
1.2. Tujuan Praktikum
1.3. Manfaat Praktikum
Bab II : Tinjauan Pustaka
2.1. Tinjauan Umum Uji Bioremediasi
2.2. Tinjauan Umum Agen Bioremediasi
2.2.1. Eceng Gondok
2.2.2. Bakteri Pseudomonas sp
2.3. Reaktor Bioremediasi
Bab III : Metodologi Praktikum
3.1. Waktu dan Tempat Pelaksanaan Praktikum
3.2. Alat dan Bahan
3.3. Prosedur Kerja
3.4. Analisis Data
Bab IV: Hasil dan Pembahasan
4.3. Hasil
4.4. Pembahasan
Bab V : Kesimpulan dan Saran
5.1. Kesimpulan
5.2. Saran
Daftar Pustaka (minimal 5 sumber pustaka)
Alur Penyusunan Laporan

Sosialisasi Panduan
Penyusunan Laporan Akhir

Minggu I

Pencarian Bahan Pustaka,

Analisis, Konsultasi dan
Revisi Setiap mata acara

Minggu II

Tidak ACC / ACC

Penjilidan Draft Laporan

Akhir

Batas Akhir

Pengumpulan
Laporan Akhir

NB : Jadwal Konsultasi Senin s.d. Jumat pkl 08.00 15.00 WIB

Lampiran 1

Contoh Format Halaman Sampul (Cover) Luar

LAPORAN AKHIR
PRAKTIKUM EKOTOKSIKOLOGI PERAIRAN
(M10A135)

Disusun oleh :
Kelompok ................
Kelas .........................

FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN

UNIVERSITAS PADJADJARAN

2017
Lampiran 2

Contoh Format Halaman Sampul (Cover) Dalam

LAPORAN AKHIR
PRAKTIKUM EKOTOKSIKOLOGI PERAIRAN
(M10A135)

Disusun oleh :
Kelompok / Kelas
1. .(nama). .(NPM).
2. .(nama). .(NPM).
3. .(nama). .(NPM).
4. .(nama). .(NPM).
5. .(nama). .(NPM).
6. .(nama). .(NPM).
Dst

FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN

UNIVERSITAS PADJADJARAN

2017
Lampiran 3

Contoh Format Lembar Pengesahan

LEMBAR PENGESAHAN

LAPORAN PRAKTIKUM EKOTOKSIKOLOGI PERAIRAN

Semeser Ganjil, TA 2017/2018

Disusun Oleh,
Kelompok : .......
Kelas : ...........

Menyetujui,
Jatinangor,.. Desember 2017
Pembimbing

.........(nama dosen)...............................
.........(NIP dosen)..................................
Lampiran 4

Contoh Format Kertas Pemisah antar Mata Acara Praktikum

NB : Warna kertas Biru

Lampiran 5

Daftar Nama Dosen dan Asisten Pembimbing Praktikum

Penanggungjawab : Prof. Drs. H. Yayat Dhahiyat MS., Ph.D

Tim Dosen :

No. Nama NIP

1 Drs. Walim Lili, M.Si. 195710261988031001

2 Dra. Sri Astuty, M.Sc. 195903161992032001

3 Dra. Titin Herawati, M.Si. 1961092019920 2001

4 Mochamad Untung K. Agung, S.Kel., M.Si. 198307142006041004

Tim Asisten :

No. Nama NPM

Lampiran 6

Dokumentasi Kegiatan

Keterangan : ..........................................................................................................

.........................................................................................................

Keterangan : ..........................................................................................................

.........................................................................................................
praktikum
ekotoksikologi perairan 2017
now available at :
www.ekotoksfpikunpad.wordpress.com

Get it
Free!
 praktikum
ekotoksikologi 2017

CopyRight@2017