Judul Jurnal : Kerusakan Jaringan Insang Ikan Nila (Oreochromis niloticus L) Akibat

Deterjen

Volume dan Hal : Jurnal Saintek Perikanan Vol.5,No.2,2010,1-7

Tahun : 2009

Penulis : Mustofa Niti Suparjo

Review : Mohammad Aji Diantoro (D1051151023)

Tanggal : 9 Oktober 2017

Latar Belakang

Ikan Nila (O.niloticus) merupakan salah satu komoditas penting perikanan budidaya air tawar
Indonesia. Ikan ini disukai tidak rasa dagingnya enak, tetapi juga karena laju pertumbuhan dan
perkembangbiakannya yang cepat serta tahan terhadap penyakit, dan salah satu potensi surfaktan
yang membahayakan Ikan Nila (O.niloticus) adalah LAS (Linear Alkylbenzena Sulfonat). LAS
dapat mengurangi suplai oksigen dari udara akibat busanya yang menutupi permukaan perairan.

Tujuan Penelitian

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengatahui pengaruh surfaktan deterjen (LAS)
Linear Alkylbenzena Sulfonat terhadap tingkat mortalitas dan kerusakan structural jaringan
insang pada Ikan Nila (O.niloticus).

Metode Penelitian

Metode penelitian yang digunakan eksperimen laboratories dengan rancangan penelitian

adalah RAL (Rancangan Acak Lengkap). Penelitian ini dibagi menjadi tiga tahapan yaitu Uji
Pendahulua, Uji Lanjut (Akut) , dan Uji Utama.

1. Uji Pendahuluan
Uji pendahuluan ini dilakukan dengan menggunakan 5 perlakuan dan satu control
masing-masing 3 ulangan. Konsentrasi bahan uji bervariasi sesuai dengan basis angka 10
 yaitu 0,01 mg/l ; 0,1 mg/l ; 1 mg/l ; 100 mg/l pengamatan kematian dilakukan pada menit
ke -5, 15, 30 dan jam ke-4, 8, 16, 24, dan 48.

2. Uji Lanjut
Penelitian lanjutan dilakukan bertujuan untuk menentukan konsentrasi dimana ikan uji
sebanyak 50% mati selama waktu dedah 96 jam (LC50 - 96 jam). Setelah diketahui nilai
ambang atas dan ambang bawah dari penelitian pendahuluan, maka dengan menggunakan
formulasi dapat ditentukan nilai konsentrasi yang akan diujikan. Adapun Persamaannya
adalah:

log = ( log )

= = = =

Keterangan :
N = Konsentrasi ambang batas
n = Konsentrasi ambang bawah
a = Konsentrasi terkecil dalam deret konsentrasi yang ditentukan
k = Jumlah kosentrasi yang diujikan

3. Uji Utama
Dari LC50-96 jam maka ditentukan kembali konsentrasi yang akan digunakan dalam
penelitian utama. Konsentrasi yang digunakan dalam uji subkronik adalah sebesar 0%,
10%, 20%, 30%, 40%, 50% dari LC50-96 jam. Penelitian utama dilakukan untuk
mengetahui pengaruh dari surfaktan deterjen LAS terhadap Ikan Nila dalam jangka
waktu pendedahan 28 hari. Setelah masa pendedahan dilakukan pengamatan insang. Ikan
yang disectio sebanyak 12 ekor.

Hasil Penelitian
Setelah dilakukan Uji Pendahuluan terhadap 5 deret konsentrasi Nila masih hidup
seluruhnya selama waktu pendedahan 48 jam (ambang bawah), mortalitas terjadi pada
konsentrasi 10 mg/l diperoleh jumlah mortalitas 35 dengan mortalitas persen 77,8 % dan
pada konsentrasi 100 mg/l diperoleh jumlah mortalitas 45 dengan mortalitas persen
100%.
Mortalitas ikan pada uji lanjut berdasarkan perhitungan data penelitian lanjutan
dengan menggunakan analisa probit menunjukan bahwa deterjen mempunyai nilai LC50-
96 jam pada ikan nila sebesar 8,523 mg/l. Berdasarkan criteria tingkat daya racun LC 50-
96 jam, menurut Koesoemadinata (1983) deterjen terhadap ikan nila mempunyai tingkat
daya racun yang tinggi. Hasil ini kemudian diolah menggunakan analisa probit untuk
menentukan LC50-96 jam.Hasil pengujian normalitas, additivitas dan homogenitas
menunjukan data menyebar normal, bersifat additive dan homogen.
Pada konsentrasi 100 mg/l kondisi air media menjadi keruh dan berbusa, kematian
yang terjadi karena konsentrasi deterjen telah melampaui batas normal sehingga ikan uji
mengalami gangguan, terutama gangguan dalam meyerap oksigen didalam air.
Pemberian deterjen pada media uji mengakibatkan ikan uji mengalami perubahan tingkah
laku. Perubahan tingkah laku pada tiap-tiap perlakuan berbeda-beda, hal ini diduga
karena adanya perbedaan konsentrasi antar perlakuan. Pada perlakuan D (10,17 mg/l), E
(11,09 mg/l), F (12,09 mg/l), dan G (13,18 mg/l) ikan cenderung lebih aktif bergerak di
dasar sampai permukaan dengan gerakan tidak teratur, selain itu ikan uji mengalami
kehilangan keseimbangan.
Sedangkan pada perlakuan A (7,85 mg/l), B (8,56 mg/l), dan C (9,33 mg/l)
gerakan ikan cenderung lebih lambat (tidak aktif). Penyebab kematian ikan adalah karena
kerusakan ephithelium insang oleh deterjen dan akibat penyumbatan saluran-saluran
branchiolanya sehingga pertukaran gas terganggu dan ikan mati lemas.
Mortalitas ikan pada uji utama menunjukan bahwa tdak ada kematian pada ikan
nila selama penelitian utama pada semua konsentrasi perlakuan. Pada kisaran konsentrasi
LAS 0-4,36 mg/l ikan nila mampu beradaptasi terhadap perubahan yang terjadi akibat
adanya LAS yang terlarut didalam media. Hasil penelitian menunjukan bahwa tingkat
konsumsi makan ikan berkurang hal ini dikarekan deterjen pada kadar yang belum
mematikan dapat mengganggu organ perasa sehingga ikan terganggu nafsu makannya.
Hasil dari pengamatan secara mikroskopis menunjukan bahwa terjadi perubahan
pada jaringan insang Ikan Nila. Pada semua perlakuan, selain perlakuan A (0 mg/l),
mengalami perubahan struktur anatomi insang yaitu hyperplasia, fusi lamella,
hemorrhagi, dan atrofi. Kerusakan insang yang disebabkan oleh substansi tercemar dibagi
dalam beberapa tingkatan yaitu diawali dengan edema, hyperplasia pada sel-sel basal,
fusi lamella, fusi pada seluruh lamella sekunder, dan hilangnya struktur lamella sekunder
dan filamentum mereduksi. Kerusakan-kerusakan pada lamella ini dapat mengganggu
proses pertukaran gas-gas respiratorik sehingga ikan mengalami kesulitan pernafasan.
Ketidaknormalan tersebut mungkin dapat meyebabkan kematian Ikan Nila secara kronis.