I.

METODE

3.1 Alat dan Bahan

3.1.1 Alat
a) Botol Semprot
b) Bunsen
c) Cover Glass
d) Gelas Objek
e) Jarum Ose
f) Mikroskop
g) Pipet Tetes

3.1.2 Bahan
a) Aquades
b) Isolat ( Bakteri E-coli dan Staphylococci aureus)
c) Larutan Alkohol
d) Larutan Iodine
e) Larutan Kristal Violet
f) Larutan Safranin

3.2 Prosedur Kerja

3.2.1 Isolat Staphylococci aureus
1. Semua alat yang akan digunakan, dilakukan sterilisasi terlebih dahulu.
2. Isolat (Staphylococci aureus) diambil menggunakan jarum ose O
secara aseptis.
3. Isolat diletakkan pada gelas objek dan diratakan menggunakan jarum
ose.
4. 1 tetes aquades ditambahkan pada isolat.
5. Gelas objek difiksasi menggunakan api Bunsen hingga aquades
mengering.
6. 1 tetes larutan Kristal violet ditambahkan pada isolat dan didiamkan
selama 1 menit.
 7. Gelas objek dicuci menggunakan aquades dan dikering anginkan
hingga kering.
8. 1 tetes larutan iodine ditambahkan pada isolat dan dididiamkan selama
1 menit.
9. Gelas objek dicuci menggunakan aquades dan dikering anginkan
hingga kering.
10. 1 tetes alkohol ditambahkan pada isolat dan didiamkan selama 30
detik.
11. Gelas objek dikering anginkan hingga kering.
12. 1 tetes larutan safranin ditambahkan pada isolat dan didiamkan selama
2 menit.
13. Gelas objek dicuci menggunakan aquades dan dikering anginkan
hingga kering.
14. Isolat diamati menggunakan mikroskop.

3.2.2 Isolat E-coli

1. Semua alat yang akan digunakan, dilakukan sterilisasi terlebih dahulu.
2. Isolat (E-coli) diambil menggunakan jarum ose O secara aseptis.
3. Isolat diletakkan pada gelas objek dan diratakan menggunakan jarum
ose.
4. 1 tetes aquades ditambahkan pada isolat.
5. Gelas objek difiksasi menggunakan api Bunsen hingga aquades
mengering.
6. 1 tetes larutan Kristal violet ditambahkan pada isolat dan didiamkan
selama 1 menit.
7. Gelas objek dicuci menggunakan aquades dan dikering anginkan
hingga kering.
8. 1 tetes larutan iodine ditambahkan pada isolat dan dididiamkan selama
1 menit.
9. Gelas objek dicuci menggunakan aquades dan dikering anginkan
hingga kering.
10. 1 tetes alkohol ditambahkan pada isolat dan didiamkan selama 30
detik.
11. Gelas objek dikering anginkan hingga kering.
12. 1 tetes larutan safranin ditambahkan pada isolate dan didiamkan
selama 2 menit.
13. Gelas objek dicuci menggunakan aquades dan dikering anginkan
hingga kering.
14. Isolat diamati menggunakan mikroskop.