4. Masalahnya dipecahkan dengan berbagai cara polimetisasi untuk dua helai yang tumbuh.

Untai yang baru terbentuk (strand terdepan) terbentuk terus menerus dari akhir 5 sampai akhir
3 di garpu replikasi pada untaian template 3 sampai 5 yang terpapar. Untai lainnya (untai
tertinggal) terbentuk setengah terputus-putus adalah fragmen kecil (biasanya 1000 sampai
2000 nukleotida lama), kadang-kadang disebut fragmen Okazaki setelah ilmuwan yang
pertama mempelajarinya (Gambar 10.6). Akhir 5 'dari masing-masing fragmen ini lebih dekat
dengan replikasi frok maka ujung 3'. Fragmen untai yang tertinggal adalah untai yang
tertinggal kemudian dihubungkan bersama oleh enzim yang disebut DNA ligase.

8. Model yang paling baik dipahami untuk mengendalikan replikasi eukariotik adalah dari sel
ragi. Hanya kromosom dari sel yang telah mencapai G¹ bertahap yang kompeten untuk
memulai replikasi DNA. Banyak protein terlibat dalam pengendalian replikasi dan kaitannya
dengan siklus sel. Seperti biasa, protein ini biasanya diberi singkatan yang membuat mereka
lebih mudah untuk mengatakannya, namun lebih sulit bagi yang belum tahu untuk memahami
sekilas frist. Protein pertama di volved terlihat pada jendela kesempatan yang terjadi antara
fase G the awal dan akhir. Replikasi diprakarsai oleh protein multi-subunit yang disebut origin
recognition complex (ORC), yang berikatan dengan asal replikasi. Kompleks protein
tampaknya terikat pada DNA sepanjang siklus sel, namun berfungsi sebagai tempat
penyimpanan beberapa protein yang membantu pengendalian replikasi. Protein berikutnya
yang mengikat adalah faktor aktivasi yang disebut protein aktivator rapilasi (RAP). Setelah
protein pengaktif terikat, faktor perizinan replikasi (RLF) bisa berikatan. Ragi mengandung
setidaknya enam RLF yang berbeda. Mereka mendapatkan nama mereka dari fakta bahwa
replikasi tidak dapat dilanjutkan sampai mereka terikat. Salah satu kunci untuk
menghubungkan replikasi dengan pembelahan sel adalah sama dengan protein RLF yang
ditemukan bersifat sitosolik. Dengan demikian, mereka memiliki akses ke kromosom hanya
ketika membran nuklir larut selama mitosis. Sampai mereka terikat, replikasi tidak bisa terjadi.
Setelah mengikat RLF, DNA kemudian kompeten untuk replikasi. Kombinasi DNA, ORC, RAP,
dan RLFs merupakan periset sel pra-replikasi kompleks (pra-RC).
Langkah selanjutnya melibatkan protein dan protein kinase lainnya. Pada bab 7, kami
mengetahui bahwa banyak proses yang dikendalikan oleh kinase memfosforilasi protein
target. Salah satu penemuan besar di bidang ini adalah adanya cyclinc, yang merupakan
protein yang diproduksi di satu bagian siklus sel dan terdegradasi pada siklus yang lain.
Cyclins dapat dikombinasikan dengan protein kinase tertentu, yang disebut kinase protein
kinase-cyclin (CDKs). Ketika siklon ini menggabungkan sedikit CDK, mereka dapat
mengaktifkan replikasi DNA juga blok reassembly pre-RC setelah inisiasi. Keadaan aktivitas
CDK dan siklon menentukan jendela kesempatan untuk sintesis DNA. Kompleks Cyclin-CDK
memfosforilasi situs-situs RAP, RLF dan ORC itu sendiri. Setelah terfosforilasi, RAP
terdisosiasi dari pra-RC, seperti halnya RLFs. Setelah terfosforilasi dan dilepaskan, RAP dan
RLFs terdegradasi. Dengan demikian, aktivasi cyclin-CDKs berfungsi baik untuk memulai
replikasi DNA dan untuk mencegah pembentukan pre-RC lain.