Soal Latihan Genetika
1. Aneuploidi terjadi karena peristiwa
peristiwa ....
a. kriptomeri d. gagal berpisah
b. pautan e. polimeri
c. pindah silang
2. Poliploidi artinya ....
a. ada pertambahan dua atau satu
kromosom haploid
b. memiliki banyak kromosom
c. memiliki kelipatan jumlah kromosom
d. memiliki banyak sifat menurun
e. hanya ada satu kromosom
3. Sifat yang muncul pada pembastaran
heterozigot dengan sifat beda yang
berdiri sendiri-sendiri tetapi
mempengaruhi bagian yang sama dari
suatu organisme adalah ....
a.polimeri d. aneuploidi
b. kriptomeri e. hipostasis
c. poliploidi
4. Pada hasil penelitian diperoleh data
sebagai berikut ...
Fenotip tetua = 2000
Fenotip rekombinan = 1000
Harga FR (NP) = ....
a. 40% d. 20%
b. 15% e. 33,3%
c. 25%
5. Perbandingan genotip 15 : 1 dihasilkan
oleh keturunan F dari ....
a. Persilangan dengan poliploidi
b. Persilangan kriptomeri
c. Persilangan dengan dua sifat beda
polimeri
d. Persilangan dengan tiga sifat beda
e. Persilangan satu sifat beda
6. Jika seorang wanita bergolongan darah A
heterozigot kawin dengan pria golongan
darah B heterozigot, maka kemungkinan
golongan darah keturunannya adalah ....
a. A : B : AB : O = 1 : 1 : 1 : 1
b. tidak akan ada yang O
c. hanya A : B = 1 : 1
d. semua AB
e. hanya AB : O = 1 : 1
7. Pernyataan yang benar tentang buta
warna adalah ....
a. faktor buta warna resesif dan terpaut
kromosom Y
b. faktor buta warna dominan dan
terpaut kromosom Y
c. faktor buta warna resesif dan terpaut
kromosom X
d. faktor buta warna dominan dan
terpaut kromosom X
e. faktor buta warna kodominan dan
terpaut kromosom X
8. Peta silsilah menggambarkan ....
a. charta yang digunakan untuk melacak
abnormalitas genetik beberapa
generasi
b. charta pewarisan penyakit menurun
c. charta hubungan genetik
individuindividu
d. charta para penderita penyakit
menurun
e. charta hubungan antar individu
9. Penyebab gangguan mental FKU
adalah ....
a. fenilpiruvat merusak sistem saraf
sehingga individu menderita
gangguan mental
b. individu yang homozigot resesif
menimbun fenilalanin dalam urin
c. kedua orang tua yang heterozigot
yang penampakannya normal
d. kegagalan tubuh penderita
membentuk enzim pengubah
fenilalanin menjadi tirosin
e. kegagalan tubuh penderita
membentuk fenilalanin
10. Pernyataan sifat resesif dan dominan di
bawah ini benar, kecuali ....
a. sifat resesif hanya muncul pada
persilangan dihibrida
 b. sifat resesif hanya muncul dalam 15. Mutasi alami yang berlangsung lambat,
keadaan homozigot biasanya disebabkan oleh ....
c. sifat dominan pasti muncul pada a. sinar x d. sinar laser
setiap keturunan b. sinar gamma e. bahan radioaktif
d. sifat resesif homozigot pasti akan c. sinar ultraviolet
muncul pada setiap keturunan.
e. sifat dominan tidak akan muncul pada 16. Kelainan dengan rumus (2n + 1) disebut
F2 dengan….
a. monosomik c. tetrasomik
11. Mutasi somatik merupakan mutasi ....
b. trisomik d. disomik
a. sebagai akibat gagal berpisah
b. terjadi dalam sel gamet
17. Kelainan dengan rumus (2n -1) disebut
c. dapat diwariskan kepada generasi
dengan….
berikutnya
a. monosomik c. tetrasomik
d. hanya diwariskan pada anak sel yang
b. trisomik d. disomik
dihasilkan oleh mitosis
e. sebagai akibat pindah silang
18. Terjadinya perubahan basa nitrogen
pada DNA dimana adenin berubah
12. Perbedaan yang jelas antara mutasi gen
menjadi timin disebut….
dan mutasi kromosom adalah ....
a. transisi c. duplikasi
a. mutasi kromosom berakibat lebih
b. transversi d. katenasi
nyata pada fenotip
b. mutasi gen dapat menimbulkan sifat
19. Terjadinya delesi pada kromosom
poliploidi
nomor 5 manusia akan menyebabkan
c. mutasi gen menimbulkan sifat
kelainan yang disebut….
aneuploidi
a. sindrom down
d. mutasi gen berakibat lebih nyata pada
b. sinderom turner
fenotip
c. sindrom klinefelter
e. mutasi kromosom tidak berakibat
d. sindrom cri du cat
nyata pada fenotip
e. sindrom whittaker
13. Manakah yang tepat dari pernyataan di
20. Seorang wanita bergolongan darah A
bawah ini?
heterozigot menikah dengan pria
a. Mutasi terjadi di mana-mana
bergolongan darah B heterozigot.
b. Mutasi terjadi sewaktu-waktu
Kemungkinan anaknya bergolongan
c. Mutasi hanya terjadi secara alami
darah O adalah….
d. di dalam alam, mutasi terjadi secara
a. 1/4 d. 3/4
lambat tapi pasti
b. 1/2 e. 4/4
e. mutasi alami terjadi secara cepat
c. 1/8
14. Pemberian bahan kimia kolkisin dapat
21. Seorang wanita bergolongan darah O
mengakibatkan ....
menikah dengan pria bergolongan darah
a. gagal silang d. aneuploidi
AB. Kemungkinan anak laki-lakinya
b. poliploidi e. euploidi
bergolongan darah A adalah….
c. pindah silang
a. 1/2 d. 1/4
b. 1/8 e. 1/16
 c. 0 b. transversi
22. Seorang wanita bergolongan darah Rh- c. adisi
mengandung bayi bergolongan darah d. delesi
Rh+. Bayi dalam kandungan tersebut e. inversi
akan mengalami kelainan yang
disebut…. 27. Mutasi titik dimana terdapat
a. tuberculosis pengurangan satu basa nitrogen pada
b. avitaminosis rantai DNA disebut…..
c. emboli pembuluh darah a. adisi d. translokasi
d. eritroblastosis fetalis b. delesi e. katenasi
e. lupus c. inversi

23. Seorang laki-laki penderita hemofilia 28. Sindrom di bawah ini yang tidak terjadi
menikah dengan wanita normal. karena kelainan dalam jumlah
Kemungkinan anak laki-lakinya kromosom adalah….
menderita hemofilia adalah…. a. sinderom down d. sindrom turner
a. 1/2 d. 0 b. sindrom patau e. Sindrom jacob
b. 1/4 e. 1/8 c. sindrom cri du cat
c. 1/16
29. Bunga angrek berwarna ungu (U) dapat
24. Tikus berbulu kuning dominan muncul apabila bunga dalam suasana
homozigot akan mati sebelum dilahirkan. asam (A). u menghasilkan warna putih
Peristiwa ini berkaitan dengan dan a menghasilkan suasana basa.
peristiwa…. Keadaan seperti di atas disebut
a. lethal resesif peristiwa….
b. lethal dominan a. epistasis d. polimeri
c. intermediet b. hipostasis e. komplementer
d. non-disjunction c. kriptomeri
e. epistasis
30. Rasio fenotip F2 = 15:1 merupakan salah
25. Suatu gen H mengakibatkan warna satu ciri penyimpangan semu hukum
hitam pada rambut, dan h warna putih. mendel yang disebut….
Gen lain K mengakibatkan warna kuning a. epistasis d. polimeri
pada rambut, dan k warna putih. Gen H b. hipostasis e. komplementer
epistasis terhadap K. Individu HHkk c. kriptomeri
dikawinkan dengan hhKK. Apabila F1
kawin dengan sesamanya maka
kemungkinan munculnya warna kuning
pada F2 adalah….
a. 1/16 d. 1/2
b. 3/16 e. 6/16
c. 4/16

26. Mutasi titik dimana terjadi penambahan

satu basa nitrogen dalam rantai DNA
disebut….
a. transisi