Nama : Pangiastika Putri W.

Kelas : XII IPA 4

Tugas Kumpulan Soal Biologi
BAB MUTASI dan HEREDITAS
1. Organisme yang mengalami mutasi
sehingga menghasilkan fenotipe baru
disebut .
a. mutan
b. alel
c. mutagen
d. aberasi
e. mutagenesis
2. Pada mutasi gen disebabkan oleh
salah satunya dimer timin. Dimer
timin adalah .
a. hidrolisis spontan pada gugus
adenin
b. delesi pada gugus adenin
c. ikatan kovalen yang terjadi di
antara dua timin
d. replikasi pada sitosin
e. perubahan susunan salinan DNA
asal
3. Pada mutasi kromosom dapat terjadi
perubahan arah dari segmen
kromosom, peristiwa ini disebut .
a. translokasi
b. delesi
c. transisi
d. duplikasi
e. inversi
4. Anafase lag adalah .
a. peristiwa bertambahnya
kromosom
b. peristiwa bertambahnya perangkat
kromosom
c. peristiwa tidak melekatnya salah
satu kromatid pada benang
gelendong di tahap anafase
d. peristiwa gagal berpisah
e. perubahan set kromosom pada
tahap anaphase
5. Kelainan yang terjadi akibat
autosomnya berlebih satu pada
kromosom nomor 21 adalah .
a. sindrom Down
b. sindrom Jacobs
c. sindrom Klinefelter
d. sindrom Patau
e. sindrom Turner
6. Berikut ini yang bukan merupakan
mutagen kimia adalah .
a. DDT
b. fumigant
c. gliserol
d. pestisida
e . sinar X
7. Berikut ini pernyataan manakah yang
benar tentang mutasi gen .......
a. Mutasi gen adalah perubahan
yang terjadi pada susunan basa
nitrogen molekul RNA.
b. Mutasi gen merupakan sumber
penting untuk menghasilkan
variasi genetik baru.
c. Perubahan kodon pada RNA gen,
yang dapat menyebabkan
perubahan pada jenis kelamin.
d. Mutasi gen selalu dapat terdeteksi
karena bersifat resesif.
e. Mutasi yang terjadi pada suatu
gen selalu menjurus ke satu arah.
8.

Bagan di atas menunjukkan
perubahan tipe kromosom I menjadi
tipe kromosom II. Peristiwa yang
menyebabkan kerusakan kromosom
ini adalah ......
a. delesi
b. aberasi
c. inversi
d. translokasi
e. katenasi
9. Berikut ini gambar mutasi gen :
Berdasarkan gambar di atas, tipe
mutasi yang terjadi dinamakan ........
a. Translokasi
b. Transversi
c. Transisi
d. Inversi
e. delesi .
10. Hal berikut yang merupakan
keuntungan pembuatan bibit unggul
dengan penyinaran radioaktif
(mutasi) adalah .......
a. prosesnya pendek
b. hasilnya pasti
c. prosesnya aman
d. tidak timbul kerusakan
e. sifat unggul diwariskan
dibanding secara alami.
11. Berdasarkan diagram berikut, macam
perubahan gen yang terjadi adalah.....

a. Inversi
b. Duplikasi
c. Delesi
d. Translokasi
e. Katenasi
12. Angka laju mutasi species pada
umumnya sangat merugikan
dibandingkan dengan yang
menguntungkan yaitu 1.000.000 : 1.
Namun karena jumlah generasi
selama species itu ada sangat besar,
sehingga mutasi yang
menguntungkan besar pula. Misalnya
1. angka laju mutasi per gen adalah
1 : 100.000
2. jumlah gen yang mampu
bermutasi ada 1000
3. perbandingan antara yang
menguntungkan dengan mutasi
yang terjadi 1 : 1000
4. jumlah populasi species adalah
100.000.000
5. jumlah generasi selama species
itu ada. adalah 4000
Maka besarnya mutasi yang
menguntungkan selama species itu
ada, adalah ....
a. 400.000.000
b. 40.000.000
c. 4.000.000
d. 400.000
e. 40.000
13. Kanker dapat disebabkan oleh
mutagen-mutagen yang berasal dari
luar tubuh, apakah yang terjadi
secara alami ataupun secara buatan
yang dilakukan oleh manusia sendiri.
Berikut contoh dari mutasi akibat
tindakan manusia, yaitu ....
a. terjadinya mekanisme evolusi
b. pengembangan bibit lokal untuk
menghindari kepunahan
c. penggunaan bahan kimia dalam
ilmu pengetahuan
d. penemuan varietas baru sebagai
bibit unggul
e. kanker kulit akibat dari sinar
ultraviolet
14. Cara efektif dan efisien dalam
memperoleh biji-bijian unggul
dengan menggunakan mutagen
kolkisin, karena kolkisin .......
a. mempercepat pemisahan,
sehingga terjadi mutasi
b. mempercepat terjadi poliploid
dalam mutasi
c. menghambat pemisahan
kromatid, sehingga terjadi
poliploidi
d. menghambat pemisahan sel
gamet, sehingga terjadi
monoploidi
e. memperlancar pemisahan sel
gamet pada peristiwa meiosis
15. Salah satu bentuk mutasi kromosom
yang dinamakan inversi adalah ..
a. hilangnya sebagian kromosom
karena patah
b. penambahan patahan kromosom
dari kromosom homolognya
c. perubahan urutan letak gen
dalam suatu kromosom
d. perubahan pada jumlah
kromosom
e. perubahan susunan penggandaan
kromosom
16. Berikut ini merupakan mutasi
kromosom, kecuali.
a. Inversi
b. Translokasi
c. Translasi
d. Duplikasi
e. Defisiensi
17. Jika terdapat susunan basa nitrogen
berikut :
ACA GAC CAT ATA GAT TAC
a. Transisi
b. Translasi
c. Transversi
d. Katenasi
e. Duplikasi
18. Mutasi yang terjadi pada parental
akan diwariskan ke keturunannya
jika telah terjadi mutasi.
a. Somatic
b. Germinal
c. Besar
d. Titik
e. Spontan
19. Kromosom haploid adalah ABCD,
setelah terjadi peristiwa mutagenesis
susunannya menjadi AABBCCCDD.
Berdasarkan rumusan di atas,
perubahan tersebut tergolong
a. Disomi
b. Trisomy
c. Tetrasomi
d. Monosomi
e. Nulisomi
20. Berikut ini ciri mutasi alami,
kecuali..
a. Bersifat spontan
b. Waktunya lama
c. Sulit terdeteksi
d. Umumnya bersifat merugikan
e. Terencana
21. Penderita Sindrom Turner memiliki
kariotipe.
a. 22 pasang A + XXO
b. 23 pasang A XXO
c. 22 pasang A + XO
d. 22 pasang A + YO
e. 46 pasang A XOY
22. Perhatikan skema kromosom berikut
ini!
A B C D E F G H O I J

A B C E F G H H O I I J
Skema di atas menunjukkan adanya
peristiwa..
a. Inversi
b. Fusi
c. Fisi
d. Delesi
e. Duplikasi
23. Jika o adalah sentromer, skema
berikut menunjukkan peristiwa

A B C D E o F G H I J


A B C D F o E G H I J
a. Katenasi
b. Inversi parasentrik
c. Inversi perisentrik
d. Mutasi titik
e. Translokasi
24. Perhatikan skema berikut (0 =
sentromer)
A B C 0 D E

A B B C 0 D E E
Kromosom di atas telah mengalami
mutasi yang disebut
a. Delesi
b. Inversi perisentrik
c. Inversi parasentrik
d. Translokasi
e. Duplikasi
25. Sel mengalami mutasi kromosom,
maka gen di dalam kromosom
tersebut berubah
SEBAB
Mutasi gen tidak mengubah bentuk
kromosom
26. Kerusakan kromosom ada beberapa
macam, diantaranya adalah
1) Inversi
2) Mutasi
3) Delesi
4) Suksesi
27. Mutagen is.
a. Gene mutation
b. Damage in chromosome
c. The change of gene chemical
unity causes the change in
organism characteristics
d. The change od chromosome
multiplication (aneusomy)
e. Materials that can causes
mutation
28. A pregnant woman is exposed to
carcinogenic substance that results in
her born baby having cleft lip and
palate. From the site of the mutation,
this can be categorized
as.mutation.
a. Gametic
b. Somatic
c. Gametic and somatic
d. Gene
e. Chromosome
29. Frame-shift mutation is caused by.
a. Nucleotide insertion
b. Nucleotide deletion
c. Nucleotide substitution
d. Nucleotide transversion
e. a and b are correct
30. The breakage and reattachment of a
gene fragment but with reversed
orientation is mutation of type.
a. Duplication
b. Inversion
c. Translocation
d. Deletion
e. Insertion
31. Perhatikan beberapa mutagen di
bawah ini!
1. Sinar kosmis
2. Sinar UV matahari
3. Batuan radioaktif
4. Virus
Mutagen yang dapat mengakibatkan
mutasi spontan adalah.
a. 1,2,3 dan 4
b. 1,2, dan 3
c. 2, 3, dan 4
d. 2 dan 4
e. 4 saja
32. Mutasi somatic dapat terjadi pada
sel-sel berikut, kecuali
a. Sel otot
b. Sel gamet
c. Zigot
d. Sel saraf
e. Sel embrio
33. Pada tikus, warna bulu hitam
dikendalikan oleh gen R dan C
bersama-sama, sedangkan rr dan C
menyebabkan warna krem. Bila ada
gen cc, tikus itu menjadi albino.
Perkawinan antara tikus hitam
homozigot dengan tikus albino
menghasilkan F 1semua hitam. Bila
F 1 disilangkan sesamanya, maka
pada F 2 didapatkan keturunan hitam
: krem : albino dengan perbandingan
.......
a. 1 : 2 : 1
b. 3 : 1 : 12
c. 9 : 3 : 4
d. 12 : 3 : 1
e. 13 : 2 : 1
34. Pada jagung gen G menyebabkan
daun hijau sedangkan gen g
menyebabkan albino. Apabila jagung
berdaun hijau homozigot disilangkan
sesamanya, persentase keturunan
yang diharapkan dapat hidup adalah
......
a. 10%
b. 20%
c. 25%
d. 50%
e. 75%
35. Seorang anak laki-laki hemofili lahir
dari suami yang normal. Dari seluruh
anaknya, berapa % suami istri ini
mempunyai anak laki-laki yang
normal ........
a. 12,5%
b. 25,00%
c. 37,50%
d. 50,00%
e. 75,00%
36. Bulu pada populasi kelinci
dipengaruhi oleh gen alela ganda
dengan urutan dominasi sebagai
berikut : W > w ch > w h > w. W =
normal, w ch = chincilla, w h =
himalaya, w = albino. Perkawinan
kelinci chincilla (w chw) dan (w chw
h) kemungkinan menghasilkan
keturunan ......
a. chinchilla semua
b. himalaya semua
c. chinchilla : himalaya = 3 : 1
d. chinchilla : himalaya = 1 : 1
e. normal : chinchilla : himalaya =
1 : 2 : 1
37. Gen G dapat memproduksi klorofil
pada tumbuhan dan alelnya g tidak
dapat memproduksi klorofil,
sehingga tanaman letal dalam
keadaan homozigot. Disilangkan
tanaman yang dapat memproduksi
klorofil heterozigot sesamanya. Dari
turunannya akan dihasilkan tanaman
yang bertahan hidup sebanyak .......
a. 12,5 %
b. 25,0 %
c. 50,0 %
d. 75,0 %
e. 100,0 %
38. Beberapa penyakit manusia termasuk
cacat dan penyakit bawaan antara
lain .......
a. buta warna, hemofilia, morbili,
epilepsi
b. polidaktili, asma, AIDS, morbili
c. diabetes melitus, kusta, cacar,
epilepsi
d. albinisme, kusta, AIDS, siklemia
e. albinisme, polidaktili, siklemia,
thallasemia
39. Kuning dalam keadaan homozigot
letal (KK), perkawinan tikus jantan
berbulu kuning (Kk) dengan tikus
betina berbulu kuning (Kk)
mempunyai 60 anak yang semuanya
sudah beranjak dewasa,
Kemungkinan sifat genotif dari ke-
60 anak tikus tersebut adalah........
a. kk
b. Kk
c. KK
d. kk dan Kk
e. k, Kk, dan KK
40. Dari persilangan ayam walnut
(Sumpel) genotif RrPp dengan ayam
berpial pea (biji) genotif rrPp,
kemungkinan akan diperoleh
keturunan Walnut rose : pea : single
dengan perbandingan ........
a. 1 : 1 : 3 : 3
b. 1 : 3 : 3 : 1
c. 3 : 3 : 1 : 1
d. 3 : 1 : 3 : 1
e. 3 : 1 : 1 : 3
41. Disilangkan tanaman berbatang
tinggi daun hijau (TTHh) dengan
tanaman berbatang pendek daun
hijau (ttHh). Adanya genotif hh
menyebabkan tidak terbentuknya
klorofil pada tanaman tersebut, maka
ratio genotif tanaman yang dapat
hidup adalah ........
a. 1 : 1
b. 3 : 1
c. 9 : 1
d. 13 : 3
e. 15 : 1
42. Dari persilangan lalat buah abu-abu
sayap panjang heterozigot dengan
lalat buah hitam sayap pendek,
didapatkan keturunan 400 ekor, di
antaranya turunan itu ditemukan lalat
abu-abu sayap pendek 30 ekor, dan
lalat hitam sayap panjang 20 ekor.
Persentase gen yang mengalami
pindah silang adalah ........
a. 62,5%
b. 37,5%
c. 3,75%
d. 1,25%
e. 12,5%
43. Perhatikan bagan berikut :

Berdasarkan peta silsilah
kemungkinan X menderita albino
adalah .....
a. 12,5%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 0%
44. Hasil persilangan antara jagung
berkulit biji ungu >< biji kuning,
menghasilkan keturunan dengan
ratio 93,75 % berkulit biji ungu, dan
6,25 % berkulit biji kuning. Gejala
ini menunjukkan adanya
penyimpangan semu Hk. Mendel,
yaitu ........
a. polimeri
b. kriptomeri
c. efek kumulatif
d. epistasis resesif
e. epistasis dominan
45. Individu yang memiliki susunan
genotype PpMMKKLLhh, saat
meiosis akan menghasilkan gamet
a. 2 macam
b. 4 macam
c. 8 macam
d. 16 macam
e. 32 macam
46. Jika B = bulat, b = lonjong, M =
manis, m = masam, pada persilangan
BBMM dengan bbmm, akan
menghasilkan F2 dengan
kemungkinan buah lonjong manis.
a. 1/16
b. 2/16
c. 3/16
d. 4/16
e. 5/16
47. Persilangan dihibrid heterozigot
yang menghasilkan rasio fenotipe 12
: 3 : 1 adalah peristiwa.
a. Polimeri
b. Kriptomeri
c. Gen penghambat
d. Epistasis-hipostasis
e. Interaksi gen
48. Kariotipe pada Drosophila
melanogaster adalah.
a. 2 pasang autosom dan 2
gonosom
b. 3 pasang gonosom dan 1 pasang
autosom
c. 1 pasang gonosom dan 3 pasang
autosom
d. 4 pasang autosom dan tidak
memiliki gonosom
e. 4 pasang gonosom dan tidak
terdapat autosom
49. Penyakit atau kelainan berikut ini
yang tidak diwariskan melalui pola
hereditas adalah.
a. Hemophilia
b. Imbisil
c. Albino
d. Anodontia
e. Lepra
50. Jika gen disimbolkan dengan huruf,
gen-gen berikut yang berpasangan
dengan .
a. MB, Mb, mb
b. KK, Kk, Kl
c. MM, Mm, BP
d. Kk, KB, Ll
e. LL, Ll, Kk
51. Manakah pernyataan tentang alel
individu homozigot yang tidak
benar?
a. Dapat menurunkan alel kepada
keturunannya
b. Induknya memiliki alel
homozigot
c. Setiap gamet mengandung satu
kopi dari alel
d. Setiap gamet mengandung dua
kopi dari alel
e. Induknya memiliki alel
heterozigot
52. Perubahan jumlah kromosom seks.
a. Melibatkan kromosom Y
b. Tidak melibatkan nondisjunction
c. Tidak menyebabkan sindrom
d. Menyebabkan monosomi atau
trisomy
e. Semuanya benar
53. M merupakan gen untuk warna
merah, m untuk putih, sedangkan O
merupakan gen penghambat
timbulnya warna, dan o gen
pendorong munculnya warna.
Pembastaran antara individu MmOo
akan memiliki rasio keturunan.
a. 9 putih : 3 merah muda : 3 merah
b. 13 putih : 3 merah
c. 13 merah : 3 putih
d. 9 putih : 7 merah
e. 15 putih : 1 merah
54. Pada pembastaran bunga merah
AAbb dengan bunga putih aaBB
dihasilkan keturunan bunga ungu.
Jika antar bunga ungu dibastarkan,
maka rasio fenotip ungu : merah :
putih adalah.
a. 12 : 3 : 1
b. 9 : 3 : 4
c. 9 : 4 : 3
d. 9 : 6 : 1
e. 6 : 9 : 1
55. Fenotipe suatu individu..
a. Menentukan genotipenya
b. Bisa merupakan monohybrid
atau dihibrid
c. Bisa merupakan homozigot atau
heterozigot
d. Penentu suatu individu
e. Merupakan dasar genetic suatu
individu
56. Factor dominan yang menutupi
factor dominan lain disebut.
a. Epistasis
b. Epigeal
c. Epidermal
d. Hypostasis
e. Hypogeal
57. Kelainan berikut yang bertaut pada
kromosom seks adalah
a. Imbisil
b. Hemophilia
c. Anemia sel sabit
d. Polidaktili
e. Albino
58. Jenis kelamin suatu individu
ditentukan oleh.
a. Kombinasi parentalnya
b. Kombinasi filialnya
c. Rekombinasi gen
d. Autosom
e. Gonosom
59. Individu yang memiliki susunan
genotype PpMmLl, saat
gametogenesis akan menghasilkan
gamet.. buah
a. 3
b. 6
c. 8
d. 9
e. 12
60. Hasil persilangan dihibrid, kategori
penyimpangan Mendel dengan
perbandingan fenotipe 15 : 1,
terdapat pada peristiwa...
a. Interaksi gen
b. Tautan seks
c. Epistasis-hipostasis
d. Kriptomeri
e. Polimeri


KUNCI JAWABAN :
1. A
2. C
3. E
4. C
5. A
6. E
7. A
8. C
9. E
10. A
11. A
12. C
13. D
14. C
15. E
16. E
17. A
18. B
19. B
20. E
21. C
22. E
23. C
24. E
25. D
26. B
27. E
28. B
29. E
30. B
31. B
32. B
33. C
34. E
35. B
36. C
37. D
38. E
39. D
40. D
41. B
42. E
43. B
44. A
45. A
46. C
47. D
48. B
49. B
50. E
51. D
52. D
53. B
54. B
55. B
56. A
57. B
58. E
59. C
60. D