Instrumen Soal Pengetahuan

KISI-KISI SOAL EVALUASI

No Penilaian Butir soal Ranah
Tehnik Bentuk Kognitif
penilaian instrument
1. Tes Objektif, OBJEKTIF
tertulis esay, dan C1
sebab akibat 1. Aneuploidi terjadi karena peristiwa ....
a. kriptomeri
b. gagal berpisah
c. pautan
d. polimeri
e. pindah silang

2. Poliploidi artinya …. C1
a. ada pertambahan dua atau satu kromosom haploid
b. memiliki banyak kromosom
c. memiliki lebih dari tiga kelipatan
jumlahkromosom
d. memiliki banyak sifat menurun
e. hanya ada satu kromosom
3. Sifat yang muncul pada pembastaran heterozigot
dengan sifat beda yang berdiri sendiri -sendiri tetapi C1
mempengaruhi bagian yang sama dari suatu
organisme adalah ….
a. polimeri
b. aneuploidi
c. kriptomeri
d. hipostasis
e. atavisme

4. Pada hasil penelitian diperoleh data sebagai

C4
berikut …
Fenotip tetua = 2000
Fenotip rekombinan = 1000
Harga FR (NP) = ….
a. 40%
b. 20%
c. 15%
d. 50%
e. 25%

5. Perbandingan genotip 15 : 1 dihasilkan oleh

C4
keturunan F2 dari ….
a. Persilangan poliploidi
b. Persilangan kriptomeri
c. Persilangan dengan dua sifat bedapolimeri
d. Persilangan dengan tiga sifat beda
e. Persilangan satu sifat beda

6. Jika seorang wanita bergolongan darah A

heterozigot kawin dengan pria golongan darah B C4
heterozigot, maka kemungkinan golongan darah
keturunannya adalah ….
a. A : B : AB : O = 1 : 1 : 1 : 1
b. tidak akan ada yang O
c. hanya A : B = 1 : 1
d. semua AB
e. hanya AB : O = 1 : 1

7. Pernyataan yang benar tentang buta warna adalah

…. C1
a. faktor buta warna resesif dan terpaut
kromosom Y
b. faktor buta warna dominan dan terpaut
kromosom Y
c. faktor buta warna resesif danterpaut
kromosom X
d. faktor buta warna dominan dan terpaut
kromosom X
e. faktor buta warna kodominan dan terpaut
kromosom X

8. Peta silsilah menggambarkan ….

a. charta yang untuk melacakabnormalitas C1
genetik beberapagenerasi
b. charta pewarisan penyakit menurun
c. charta hubungan genetik individu-individu
d. charta para penderita penyakit menurun
e. charta hubungan antar individu

9. Penyebab gangguan mental FKU adalah ….

a. fenilpiruvat merusak sistem saraf sehingga
individu menderita gangguan mental C1
b. individu yang homozigot resesif menimbun
fenilalanin dalam urin
c. kedua orang tua yang heterozigot yang
penampakannya normal
d. kegagalan tubuh penderita membentuk
enzim pengubah fenilalanin menjadi tirosin
e. kegagalan tubuh penderita membentuk
fenilalanin

10. Pernyataan sifat resesif dan dominan di bawah

ini benar, kecuali ….
a. sifat resesif hanya muncul pada persilangan
C2
dihibrida
b. sifat resesif hanya muncul dalam keadaan
homozigot
c. sifat dominan pasti muncul pada setiap
keturunan
d. sifat resesif homozigot pasti akan muncul pada
setiap keturunan.
e. sifat dominan tidak akan munculpada F2

11. Mutasi somatik merupakan mutasi ….

a. sebagai akibat gagal berpisah
b. terjadi dalam sel gamet
C1
c. dapat diwariskan kepada generasi berikutnya
d. hanya diwariskan pada selyang dihasilkan
oleh mitosis
e. sebagai akibat pindah silang

12. Perbedaan yang jelas antara mutasi gen dan

mutasi kromosom adalah ….
a. mutasi kromosom berakibat lebihnyata
pada fenotip C1
b. mutasi gen dapat menimbulkan sifat poliploidi
c. mutasi gen menimbulkan sifat aneuploidi
d. mutasi gen berakibat lebih nyata pada fenotip
e. mutasi kromosom tidak berakibat nyata pada
fenotip

13. Manakah yang tepat dari pernyataan di bawah

ini?
a. Mutasi terjadi di mana-mana
b. Mutasi terjadi sewaktu-waktu
c. Mutasi hanya terjadi secara alami C2
d. di alam, mutasi terjadisecara lambat tapi
pasti
e. mutasi alami terjadi secara cepat

14. Pemberian bahan kimia kolkisin dapat

mengakibatkan ….
a. gagal silang
b. aneuploidi
c. poliploidi
C1
d. euploidi
 e. pindah silang

15. Mutasi alami dapat terjadi karena pengaruh

dari ….
a. sinar x
b. sinar laser
c. sinar gamma
d. bahan radioaktif
C1
e. sinar ultraviolet

16. Lalat Drosophila melanogaster tubuh abu-abu

sayap panjang disilangkan dengan tubuh hitam sayap
kisut, ternyata dihasilkan keturunan 49 tubuh abu-abu
sayap panjang : 50 tubuh hitam sayap kisut, maka
peristiwa di atas menunjukkan telah terjadi…..
a. Crossing over
C4
b. Nondisjuction
c. Terangkai sempurna
d. Pautan sex
e. Gen / alel bebas

17. Disilangkan ayam berpial walnut (PPRr) dengan

ayam berpial grigi (ppRr). Kemungkinan keturunan
yang memiliki fenotif sama dengan induk adalah…
a. 25 %
b. 37,5 %
c. 50 % C4
d. 75 %
e. 100 %

18. Gen-gen yang terapaut kromosom seks X dan

baersifat resesif antara lain…
a. Buta warna
b. Muscular distropy
c. Hemofilia
C2
d. Ichtyosis
19. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut
kromosom x. Penikahan suami istri normal untuk sifat
anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1
anak laki-laki anadontia. Dari kasus ini bisa
disimpulkan..
a. Ibu homozigot dominan
C4
b. Ibu homozigot resesif
c. Ayah homozigot dominan
d. Ibu carier
e. Ayah carier

20. Gen letal adalah yang dalam keadaan homozigot

menyebabkan kematian. Pernyataan yang tepat
berhubungan dengan gen letal dominan…
a. Terpaut padakromosom kelamin
b. Menyebabkan kematian postnatal
c. Hanya diperoleh dari ayahnya
C4
d. Genotipe geterozigot berfenotip cacat
e. Genotipe homozigot berfenotip normal
21. Pindah silang yang terjadi antar kromatid dari
kromosom homolognya sering terjadi saat…
a. Profase
b. Metafase
c. Anafase
d. Telofase
C1
e. Interfase

22. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari

pasangan…
a. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif
b. Ibu Rh positif ayah Rh positif
c. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif
d. Ibu Rh positif ayah Rh negatif C4
e. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya

23. Brakidaktili merupakan gen dominan yang letal.

Jika seorang wanita menderita Brakidaktili dan buta
warna , maka wanita tersebut mewarisi gen…
a. Brakidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah
b. Brakidaktili dari ayah dan buta warna dari ibu
c. Brakidaktili dari ayah dan ibunya dan buta warna
dari ayah atau ibu C4
d. Brakidaktili dari ayah atau ibunya dan dan buta
warna dari ayah atau ibunya
e. Brakidaktili dan buta warna dari ayah dan
ibunya

24. Dalam tubuh dan sel kelamin terdapatautosom dan

kromosom seks. Pada ovum manusia terdapat…

a. 22 autosom + X
b. 22 autosom + Y
c. 22 autosom + XX
C1
d. 22 autosom + YY
e. 44 autosom + XX
25. Apabila terjadi perkawinan antara parental
bergolongan darah A heterozigot dengan B
heterozigot , maka kemungkinan golongan darah anak
– anaknya adalah…
a. A dan B
b. A dan AB
c. AB dan O C4
d. A,B,AB dan O
e. B dan AB

26. Pasangan suami istri yang mungkin mempunyai

anak bergolongan darah A adalah…..

a. A dan B
b. B dan AB
c. A dan O
C4
d. AB dan AB

27. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna,

menikah dengan pria normal. Kemungkinan
keturunannya adalah…
a. 50 % laki – laki bermata normal
b. 50 % wanita normal carier
c. 50 % laki – laki buta warna
C4
d. 25 5 wanita normal homozigot

28. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan

gandum kuning (hhKk). Berapa kemungkinan
dihasilkan gandum berfenotif putih?
a. 0 %
b. 12,5 %
c. 37,5 %
d. 25 %
C4
e. 50 %

29. Pernikahan antra wanita dan laki – laki yang

keduanya normal menghasilkan seorand anak laki –
laki yang kretinisme dan albino. Dari kasus tersebut
dapat disimpulkan bahwa :
a. Gen kretinisme dan albino berasal dari ibu
b. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, C4
gen albino berasal dari ibu
c. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya,
sedangkan gen albino berasal dari ayahnya
d. Gen kretinisme dan albino berasal dari kedua orang
tuanya yang bertindak sebagai carier
e. Gen kretinism

ESSAY
1. Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas
…..

2. Tikus kuning yang dikawinkan dengan tikus putih

ternyata menurunkan turunan dengan perbandingan
fenotipe = satu kuning: satu putih. Tapi bila tikus
kuning tersebut dikawinkan sesamanya, akan C1
menurunkan turunan = tiga kuning: satu putih. Hal
tersebut menandakan bahwa genotipe tikus kuning C4
tersebut …..
3. Gen ABC berpautan maka genotipe AaBbCcDd
akan membuat macam gamet …..

4. Dalam sel tubuh dan sel kelamin terdapat autosom

dan kromosom seks, pada ovum manusia terdapat …..
C4
5. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya
normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta
warna. Anak tersebut mewarisi gen …..
C1
6. Warna bulu hitam pada kucing dikendalikan oleh
gen H yang dominan terhadap gen bulu putih (h).
C4
perkawinan 2 ekor kucing menghasilkan keturunan
dengan rasio hitam: putih = 1:1.
Berdasarkan data di atas maka genotipe dari kedua C4
induk kucing masing-masing adalah …..

7. Diketahui posisi bunga aksial (A) dominan terhadap

posisi bunga terminal (a), batang tinggi (L) dominan
terhadap batang kerdil (I), alela biji bulat (B) dominan
terhadap biji keriput (b).
Perkawinan sendiri antartanaman heterozigot akan
C4
menghasilkan keturunan dengan sifat homozigot untuk
posisi bunga aksial dan batang tinggi serta heterozigot
untuk bentuk biji dengan kemungkinan …..

8. Perkawinan antara filial pertama dengan salah satu

induk yang homozigot resesif, disebut …..

9. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta

warna bersuami seorang laki-laki berpenglihatan C4
normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta
warna adalah …..

C4
10. Seorang wanita berkulit normal dan
penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki
albino yang buta warna. Anak tersebut mewarisi gen
…..

C4
SEBAB AKIBAT
Petunjuk B: Pilihlah jawaban dengan ketentuan
sebagai berikut:
Pilihan A jika jawaban terdapat pada pernyataan
nomor (1); (2); dan (3)
Pilihan B jika jawaban terdapat pada pernyataan
nomor (1); dan (3)
Pilihan C jika jawaban terdapat pada pernyataan
nomor (2); dan (4)
Pilihan D jika jawaban terdapat pada pernyataan
nomor (4) saja, dan
Pilihan E jika semua pernyataan (1); (2); (3); dan (4)
adalah benar

1. Sentromer yang membagi kromosom menjadi dua

lengan tak sama panjang terdapat pada….
(1) Metasentrik
(2) Submetasentrik
(3) Telosentrik
(4) Akrosentrik
C2

2. Jika suatu organisme memiliki 8 kromosom pada

sel gametnya, maka..
(1) Jumlah kromosom sel kulit ialah 16
(2) Jumlah kromosom sel kulit ialah 8
(3) Susunan kromosom pada sel ovumnya yaitu 7 A +
X C2

(4) Susunan kromosom pada sel ovumnya yaitu 7 AA

+ XX

3. Kromosom tersusun atas….

(1) Untai DNA
(2) Untai RNA
(3) Protein Histon
(4) Protein Pepton

C2
4. Seorang anak akan mewarisi sifat dari kedua
induknya. Diketahui bahwa gen adalah unit pewarisan
sifat dari induk kepada anaknya. Rayi memiliki tinggi
badan 183cm, tinggi badan ayahnya adalah 168cm dan
ibunya 165cm. Hal ini berarti…
(1) Rayi tidak mewarisi sifat kedua induknya
C2
(2) Tinggi badan rayi adalah rerata dari tinggi ayah
dan ibunya
(3) Tinggi badan adalah sifat yang tidak diturunkan
(4) Tinggi badan rayi diperoleh dari rekombinasi gen
kedua orang tuanya

5. Perkawinan antara pria bergolongan darah A

heterozigot dan wanita bergolongan darah B
heterozigot akan berpeluang mendapatkan anak
dengan golongan darah…

(1) A
C2
(2) B
(3) AB
(4) 0
Petunjuk C: Pilih jawaban yang tepat dengan
ketentuan sebagai berikut:
Pilihlah A jika pernyataan dan alasan benar, dan
keduanya menunjukkan hubungan sebab – akibat
Pilihlah B jika pernyataan dan alasan benar, namun
keduanya tidak menunjukkan hubungan sebab – akibat
Pilihlah C jika pernyataan benar namun alasan salah
Pilihlah D jika pernyataan salah namun alasan benar
Pilihlah E jika pernyataan dan alasan salah

6. Gen dan alel terletak pada lokus yang sama dalam

satu kromosom
SEBAB gen dan alel adalah pasangan.

7. Sel sperma yang dihasilkan oleh seorang pria

memiliki jumlah kromosom separuh dari sel somatik
SEBAB pembentukan sel gamet terjadi melalui
mitosis. C2
8. Zigot memiliki kromosom diploid
SEBAB Zigot hasil pembelahan sel gamet.

9. Metasentrik adalah kromosom yang memiliki dua C2

lengan sama panjang

SEBAB sentromer terletak di tengah.

10. Kromosom dapat diamati pada sel yang membelah C2

SEBAB saat pembelahan sel, kromosom akan
memadat dan menyerap warna.
C2

C2
 SOAL EVALUASI

No Soal Bobot
    Objektif
1. Aneuploidi terjadi karena peristiwa .... 1
f. kriptomeri
g. gagal berpisah
h. pautan
i. polimeri
j. pindah silang

2. Poliploidi artinya …. 1
a. ada pertambahan dua atau satu kromosom haploid
b. memiliki banyak kromosom
c. memiliki lebih dari tiga kelipatan jumlahkromosom
d. memiliki banyak sifat menurun
e. hanya ada satu kromosom

3. Sifat yang muncul pada pembastaran heterozigot dengan sifat beda

yang berdiri sendiri -sendiri tetapi mempengaruhi bagian yang sama dari 1
suatu organisme adalah ….
f. polimeri
g. aneuploidi
h. kriptomeri
i. hipostasis
j. atavisme
1
4. Pada hasil penelitian diperoleh data sebagai berikut …

Fenotip tetua = 2000

Fenotip rekombinan = 1000
Harga FR (NP) = ….
f. 40%
g. 20%
h. 15%
i. 50%
j. 25%
1
5. Perbandingan genotip 15 : 1 dihasilkan oleh keturunan F2 dari ….
f. Persilangan poliploidi
g. Persilangan kriptomeri
h. Persilangan dengan dua sifat bedapolimeri
i. Persilangan dengan tiga sifat beda
j. Persilangan satu sifat beda
1

6. Jika seorang wanita bergolongan darah A heterozigot kawin dengan

pria golongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah
keturunannya adalah ….
f. A : B : AB : O = 1 : 1 : 1 : 1
g. tidak akan ada yang O
h. hanya A : B = 1 : 1
i. semua AB
j. hanya AB : O = 1 : 1
1
7. Pernyataan yang benar tentang buta warna adalah ….
f. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Y
g. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Y
h. faktor buta warna resesif danterpaut kromosom X
i. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom X
j. faktor buta warna kodominan dan terpaut kromosom X
1
8. Peta silsilah menggambarkan ….
f. charta yang untuk melacakabnormalitas genetik
beberapagenerasi
g. charta pewarisan penyakit menurun
h. charta hubungan genetik individu-individu
i. charta para penderita penyakit menurun
j. charta hubungan antar individu

9. Penyebab gangguan mental FKU adalah ….

f. fenilpiruvat merusak sistem saraf sehingga individu menderita
gangguan mental
g. individu yang homozigot resesif menimbun fenilalanin dalam urin
h. kedua orang tua yang heterozigot yang penampakannya normal
i. kegagalan tubuh penderita membentuk enzim pengubah
fenilalanin menjadi tirosin
j. kegagalan tubuh penderita membentuk fenilalanin 1

10. Pernyataan sifat resesif dan dominan di bawah ini benar, kecuali ….
f. sifat resesif hanya muncul pada persilangan dihibrida
g. sifat resesif hanya muncul dalam keadaan homozigot
h. sifat dominan pasti muncul pada setiap keturunan
i. sifat resesif homozigot pasti akan muncul pada setiap keturunan.
j. sifat dominan tidak akan munculpada F2
1

11. Mutasi somatik merupakan mutasi ….

f. sebagai akibat gagal berpisah
g. terjadi dalam sel gamet
h. dapat diwariskan kepada generasi berikutnya
i. hanya diwariskan pada selyang dihasilkan oleh mitosis
j. sebagai akibat pindah silang
1
12. Perbedaan yang jelas antara mutasi gen dan mutasi kromosom adalah
….
f. mutasi kromosom berakibat lebihnyata pada fenotip
g. mutasi gen dapat menimbulkan sifat poliploidi
h. mutasi gen menimbulkan sifat aneuploidi
i. mutasi gen berakibat lebih nyata pada fenotip
j. mutasi kromosom tidak berakibat nyata pada fenotip
1
13. Manakah yang tepat dari pernyataan di bawah ini?
f. Mutasi terjadi di mana-mana
g. Mutasi terjadi sewaktu-waktu
h. Mutasi hanya terjadi secara alami
i. di alam, mutasi terjadisecara lambat tapi pasti
 j. mutasi alami terjadi secara cepat 1

14. Pemberian bahan kimia kolkisin dapat mengakibatkan ….

f. gagal silang
g. aneuploidi
h. poliploidi
i. euploidi
j. pindah silang
1

16. Mutasi alami dapat terjadi karena pengaruh dari ….

a. sinar x
b. sinar laser
c. sinar gamma
d. bahan radioaktif
e. sinar ultraviolet

16. Lalat Drosophila melanogaster tubuh abu-abu sayap panjang 1

disilangkan dengan tubuh hitam sayap kisut, ternyata dihasilkan keturunan
49 tubuh abu-abu sayap panjang : 50 tubuh hitam sayap kisut, maka
peristiwa di atas menunjukkan telah terjadi…..
a. Crossing over
b. Nondisjuction
c. Terangkai sempurna
d. Pautan sex
e. Gen / alel bebas 1

17. Disilangkan ayam berpial walnut (PPRr) dengan ayam berpial grigi
(ppRr). Kemungkinan keturunan yang memiliki fenotif sama dengan induk
adalah…
a. 25 %
b. 37,5 %
c. 50 %
d. 75 %
e. 100 % 1

18. Gen-gen yang terapaut kromosom seks X dan baersifat resesif antara
lain…
a. Buta warna
b. Muscular distropy
c. Hemofilia
d. Ichtyosis 1

19. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x.

Penikahan suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak
perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. Dari kasus ini bisa
disimpulkan..
a. Ibu homozigot dominan
b. Ibu homozigot resesif
c. Ayah homozigot dominan
d. Ibu carier 1
e. Ayah carier

20. Gen letal adalah yang dalam keadaan homozigot menyebabkan

kematian. Pernyataan yang tepat berhubungan dengan gen letal dominan…
a. Terpaut padakromosom kelamin
b. Menyebabkan kematian postnatal
c. Hanya diperoleh dari ayahnya
d. Genotipe geterozigot berfenotip cacat 1
e. Genotipe homozigot berfenotip normal

21. Pindah silang yang terjadi antar kromatid dari kromosom homolognya
sering terjadi saat…
a. Profase
b. Metafase
c. Anafase
d. Telofase 1
e. Interfase
22. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari pasangan…
a. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif
b. Ibu Rh positif ayah Rh positif
c. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif
d. Ibu Rh positif ayah Rh negatif 1
e. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya

23. Brakidaktili merupakan gen dominan yang letal. Jika seorang wanita
menderita Brakidaktili dan buta warna , maka wanita tersebut mewarisi
gen…
a. Brakidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah
b. Brakidaktili dari ayah dan buta warna dari ibu
c. Brakidaktili dari ayah dan ibunya dan buta warna dari ayah atau ibu
d. Brakidaktili dari ayah atau ibunya dan dan buta warna dari ayah atau
ibunya 1
e. Brakidaktili dan buta warna dari ayah dan ibunya

24. Dalam tubuh dan sel kelamin terdapatautosom dan kromosom seks.
Pada ovum manusia terdapat…

a. 22 autosom + X
b. 22 autosom + Y
c. 22 autosom + XX
d. 22 autosom + YY 1
e. 44 autosom + XX

25. Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah A

heterozigot dengan B heterozigot , maka kemungkinan golongan darah
anak – anaknya adalah…
a. A dan B
b. A dan AB
c. AB dan O
d. A,B,AB dan O 1
e. B dan AB

26. Pasangan suami istri yang mungkin mempunyai anak bergolongan

darah A adalah…..

a. A dan B
b. B dan AB
c. A dan O 1
d. AB dan AB

27. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria
normal. Kemungkinan keturunannya adalah…
a. 50 % laki – laki bermata normal
b. 50 % wanita normal carier
c. 50 % laki – laki buta warna 1
d. 25 5 wanita normal homozigot

28. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk).

Berapa kemungkinan dihasilkan gandum berfenotif putih?
a. 0 %
b. 12,5 %
c. 37,5 %
d. 25 % 1
e. 50 %

29. Pernikahan antra wanita dan laki – laki yang keduanya normal
menghasilkan seorand anak laki – laki yang kretinisme dan albino. Dari
kasus tersebut dapat disimpulkan bahwa :
a. Gen kretinisme dan albino berasal dari ibu 1
b. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, gen albino berasal
dari ibu
c. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, sedangkan gen albino
berasal dari ayahnya
d. Gen kretinisme dan albino berasal dari kedua orang tuanya yang
bertindak sebagai carier
e. Gen kretinism

ESSAY
10
1. Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas …..
10
2. Tikus kuning yang dikawinkan dengan tikus putih ternyata menurunkan
turunan dengan perbandingan fenotipe = satu kuning: satu putih. Tapi bila
tikus kuning tersebut dikawinkan sesamanya, akan menurunkan turunan =
tiga kuning: satu putih. Hal tersebut menandakan bahwa genotipe tikus
kuning tersebut …..
3. Gen ABC berpautan maka genotipe AaBbCcDd akan membuat macam 10
gamet …..

4. Dalam sel tubuh dan sel kelamin terdapat autosom dan kromosom seks, 10
pada ovum manusia terdapat …..
5. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai 10
anak laki-laki albino yang buta warna. Anak tersebut mewarisi gen …..
6. Warna bulu hitam pada kucing dikendalikan oleh gen H yang dominan 10
terhadap gen bulu putih (h). perkawinan 2 ekor kucing menghasilkan
keturunan dengan rasio hitam: putih = 1:1.
Berdasarkan data di atas maka genotipe dari kedua induk kucing masing-
masing adalah …..

10
7. Diketahui posisi bunga aksial (A) dominan terhadap posisi bunga
terminal (a), batang tinggi (L) dominan terhadap batang kerdil (I), alela biji
bulat (B) dominan terhadap biji keriput (b).
Perkawinan sendiri antartanaman heterozigot akan menghasilkan keturunan
dengan sifat homozigot untuk posisi bunga aksial dan batang tinggi serta
heterozigot untuk bentuk biji dengan kemungkinan …..

8. Perkawinan antara filial pertama dengan salah satu induk yang

10
homozigot resesif, disebut …..

10
9. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang
laki-laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang
 buta warna adalah …..

10
10. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal,
mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Anak tersebut mewarisi
gen …..

SEBAB AKIBAT
Petunjuk B: Pilihlah jawaban dengan ketentuan sebagai berikut:
Pilihan A jika jawaban terdapat pada pernyataan nomor (1); (2); dan (3)
Pilihan B jika jawaban terdapat pada pernyataan nomor (1); dan (3)
Pilihan C jika jawaban terdapat pada pernyataan nomor (2); dan (4)
Pilihan D jika jawaban terdapat pada pernyataan nomor (4) saja, dan
Pilihan E jika semua pernyataan (1); (2); (3); dan (4) adalah benar

1. 1. Sentromer yang membagi kromosom menjadi dua lengan tak sama 1

panjang terdapat pada….
(1) Metasentrik
(2) Submetasentrik
(3) Telosentrik
(4) Akrosentrik

2. Jika suatu organisme memiliki 8 kromosom pada sel gametnya, maka..

2. 1
(1) Jumlah kromosom sel kulit ialah 16
(2) Jumlah kromosom sel kulit ialah 8
(3) Susunan kromosom pada sel ovumnya yaitu 7 A + X
(4) Susunan kromosom pada sel ovumnya yaitu 7 AA + XX

3. 1
3. Kromosom tersusun atas….
(1) Untai DNA
(2) Untai RNA
(3) Protein Histon
 (4) Protein Pepton
4. 1
4. Seorang anak akan mewarisi sifat dari kedua induknya. Diketahui bahwa
gen adalah unit pewarisan sifat dari induk kepada anaknya. Rayi memiliki
tinggi badan 183cm, tinggi badan ayahnya adalah 168cm dan ibunya
165cm. Hal ini berarti…
(1) Rayi tidak mewarisi sifat kedua induknya
(2) Tinggi badan rayi adalah rerata dari tinggi ayah dan ibunya
(3) Tinggi badan adalah sifat yang tidak diturunkan
(4) Tinggi badan rayi diperoleh dari rekombinasi gen kedua orang tuanya

5. 1
5. Perkawinan antara pria bergolongan darah A heterozigot dan wanita
bergolongan darah B heterozigot akan berpeluang mendapatkan anak
dengan golongan darah…

(1) A
(2) B
(3) AB
(4) 0

Petunjuk C: Pilih jawaban yang tepat dengan ketentuan sebagai berikut:

Pilihlah A jika pernyataan dan alasan benar, dan keduanya menunjukkan
hubungan sebab – akibat
Pilihlah B jika pernyataan dan alasan benar, namun keduanya tidak
menunjukkan hubungan sebab – akibat
Pilihlah C jika pernyataan benar namun alasan salah
Pilihlah D jika pernyataan salah namun alasan benar
Pilihlah E jika pernyataan dan alasan salah
6. 1

6. Gen dan alel terletak pada lokus yang sama dalam satu kromosom
SEBAB gen dan alel adalah pasangan.
7. 1
7. Sel sperma yang dihasilkan oleh seorang pria memiliki jumlah
kromosom separuh dari sel somatik SEBAB pembentukan sel gamet terjadi
 8. melalui mitosis. 1

8. Zigot memiliki kromosom diploid

9. SEBAB Zigot hasil pembelahan sel gamet. 1

9. Metasentrik adalah kromosom yang memiliki dua lengan sama panjang

10.
SEBAB sentromer terletak di tengah.
1

10. Kromosom dapat diamati pada sel yang membelah SEBAB saat
pembelahan sel, kromosom akan memadat dan menyerap warna.

Kunci Jawaban
1. Objektif
 Jawaban Skor
1. Aneuploidi terjadi karena peristiwa .... 1
gagal berpisah

2. Poliploidi artinya …. 1
c. memiliki lebih dari tiga kelipatan jumlahkromosom

3. Sifat yang muncul pada pembastaran heterozigot dengan sifat beda yang 1
berdiri sendiri -sendiri tetapi mempengaruhi bagian yang sama dari suatu
organisme adalah ….
a. polimeri
1
4. Pada hasil penelitian diperoleh data sebagai berikut …

Fenotip tetua = 2000

Fenotip rekombinan = 1000
Harga FR (NP) = ….
d. 50%
1

5. Perbandingan genotip 15 : 1 dihasilkan oleh keturunan F2 dari ….

c. Persilangan dengan dua sifat bedapolimeri
1
6. Jika seorang wanita bergolongan darah A heterozigot kawin dengan pria
golongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah ‘
keturunannya adalah ….
a. A : B : AB : O = 1 : 1 : 1 : 1

1
7. Pernyataan yang benar tentang buta warna adalah ….
c. faktor buta warna resesif danterpaut kromosom X

8. Peta silsilah menggambarkan …. 1

a. harta yang untuk melacakabnormalitas genetik beberapagenerasi

9. Penyebab gangguan mental FKU adalah ….

1
d. kegagalan tubuh penderita membentuk enzim pengubah fenilalanin
 menjadi tirosin

10. Pernyataan sifat resesif dan dominan di bawah ini benar, kecuali …. 1
e. sifat dominan tidak akan munculpada F2

11. Mutasi somatik merupakan mutasi …. 1

d. hanya diwariskan pada selyang dihasilkan oleh mitosis

12. Perbedaan yang jelas antara mutasi gen dan mutasi kromosom adalah 1
a. mutasi kromosom berakibat lebihnyata pada fenotip
1
13. Manakah yang tepat dari pernyataan di bawah ini?
d. di alam, mutasi terjadisecara lambat tapi pasti
1
14. Pemberian bahan kimia kolkisin dapat mengakibatkan ….

a.euploidi
1

17. Mutasi alami dapat terjadi karena pengaruh dari ….

e. sinar ultraviolet
1

17. Lalat Drosophila melanogaster tubuh abu-abu sayap panjang disilangkan

dengan tubuh hitam sayap kisut, ternyata dihasilkan keturunan 49 tubuh abu-
abu sayap panjang : 50 tubuh hitam sayap kisut, maka peristiwa di atas
menunjukkan telah terjadi…..
d. Pautan sex
1

18. Disilangkan ayam berpial walnut (PPRr) dengan ayam berpial grigi (ppRr).
Kemungkinan keturunan yang memiliki fenotif sama dengan induk adalah…
d. 75 %
1

19. Gen-gen yang terapaut kromosom seks X dan baersifat resesif antara lain…
b. Muscular distropy
1
20. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Penikahan
suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal
dan 1 anak laki-laki anadontia. Dari kasus ini bisa disimpulkan..
b. Ibu homozigot resesif 1

20. Gen letal adalah yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian.
Pernyataan yang tepat berhubungan dengan gen letal dominan…
e. Genotipe homozigot berfenotip normal 1

21. Pindah silang yang terjadi antar kromatid dari kromosom homolognya
sering terjadi saat…
a. Profase 1

22. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari pasangan…

a. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif
berbeda Rhesusnya 1

23. Brakidaktili merupakan gen dominan yang letal. Jika seorang wanita
menderita Brakidaktili dan buta warna , maka wanita tersebut mewarisi gen…
e. Brakidaktili dan buta warna dari ayah dan ibunya 1

24. Dalam tubuh dan sel kelamin terdapatautosom dan kromosom seks. Pada
ovum manusia terdapat…
a. 22 autosom + X 1

25. Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah A heterozigot

dengan B heterozigot , maka kemungkinan golongan darah anak – anaknya
adalah…
d. A,B,AB dan O 1

26. Pasangan suami istri yang mungkin mempunyai anak bergolongan darah A
adalah…..
a. A dan B 1
27. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria
normal. Kemungkinan keturunannya adalah…
d. 25 5 wanita normal homozigot 1

28. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). Berapa
kemungkinan dihasilkan gandum berfenotif putih?
a. 0 % 1

29. Pernikahan antra wanita dan laki – laki yang keduanya normal
menghasilkan seorand anak laki – laki yang kretinisme dan albino. Dari kasus
tersebut dapat disimpulkan bahwa :
b. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, gen albino berasal dari
ibu
Jumlah Skor Maksimal 30
2. Essay

Jawaban Skor

.1. Pada penentuan jenis kelamin (determinasi seks) pola XY: 10

– Kromosom sel somatik wanita normal adalah: 44 autosom dan sepasang
kromosom X atau 22 pasang autosom dan sepasang kromosom seks X.
– Kromosom sel somatik pria normal adalah: 44 autosom dan pasangan
kromosom XY atau 22 pasang autosom dan kromosom seks XY

10
2. Pada tikus (Mus musculus), diketahui:
T = gen kuning
t = gen putih
a. Jika tikus kuning disilangkan tikus putih, hasil F1-nya tikus kuning (1) : tikus
putih (1)
b. Jika tikus kuning disilangkan dengan tikus kuning maka hasil F1-nya 3 kuning
: 1 putih
maka, genotipe dari tikus kuning tersebut adalah Tt = kuning heterozigot.

10
3. Jika gen ABC berpautan maka genotipe AaBaCcDd akan membuat macam
gamet:
abc d

4. Pada penentuan jenis kelamin (determinasi seks) terdapat autosom dan 10

kromosom seks:
A. Formula kromosom pada sel somatik wanita adalah 44 autosom + XX atau 22
AA XX.
B. Formula kromosom pada sel ovumnya adalah 22 autosom + X

5. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak

10
laki-laki albino yang buta warna. Anak tersebut mewarisi gen melalui
perkawinan:

P1      Aa XXcb            x           Aa XY

Normal karier                normal

F1 laki-laki aa XcbY = albino, buta warna

6. Pada kucing (Felix domestica), diketahui: 10

H = gen hitam

h = gen putih

P1       Hh       x       hh

Hitam            putih

F1 genotipe fenotipe

Hh         hitam

Hh         putih
10
7. A = gen aksial (dom)
B = gen bulat
I = gen kerdil
L = gen tinggi (dom)
a = gen terminal
b = gen keriput, perkawinan antara heterozigot:

P1 Aa Ll Bb x Aa Ll Bb

F1 Aa          x       Aa Ll     x     Ll Bb     x     Bb

AA                  LL                BB

Aa                   Ll                 Bb

Aa                   Ll                 Bb
Aa                   II                  bb

Pada F1 fenotipe bunga aksial (homozigot) tinggi (homozigot) biji bulat

heterozigot atau genotipe: AA Ll Bb = (1/4).(1/4).(1/2) = 1/32

8. Hal-hal yang berhubungan dengan sindrom Down, yaitu:

A. Merupakan kelainan genetik pada manusia
B. Terjadi sebagai akibat peristiwa crossing over
C. Tidak dapat menghasilkan keturunan
D. Digolongkan pada mutasi gen
E. Terjadinya kelainan autosom nomor 21
F. Memiliki jumlah kromosom 47
G. Formula kromosomnya pada sel somatik untuk
Laki-laki: 45 autosom + XY
Perempuan: 45 autosom + XX 10

9. Ciri-ciri penderita Sindroma Klinifelter akibat peristiwa nondisjunction

adalah:
A. Jumlah kromosom ada 47
B. Berjenis kelamin laki-laki
C. Formula kromosom 44 A + XXY
D. Tubuh abnormal tinggi jangkung 10

10. Ciri-ciri penderita Sindroma Klinifelter akibat peristiwa nondisjunction

adalah:
A. Jumlah kromosom ada 47
B. Berjenis kelamin laki-laki
C. Formula kromosom 44 A + XXY
D. Tubuh abnormal tinggi jangkung

Jumlah Skor Maksimal 100

3. Sebab Akibat
Jawaban Skor

Petunjuk B: Pilihlah jawaban dengan ketentuan sebagai berikut:

Pilihan A jika jawaban terdapat pada pernyataan nomor (1); (2); dan (3)
Pilihan B jika jawaban terdapat pada pernyataan nomor (1); dan (3)
Pilihan C jika jawaban terdapat pada pernyataan nomor (2); dan (4)
Pilihan D jika jawaban terdapat pada pernyataan nomor (4) saja, dan
Pilihan E jika semua pernyataan (1); (2); (3); dan (4) adalah benar

1. Sentromer yang membagi kromosom menjadi dua lengan tak sama panjang
terdapat pada….
(1) Metasentrik
(2) Submetasentrik 1
(3) Telosentrik
(4) Akrosentrik
Jawaban: C

2. Jika suatu organisme memiliki 8 kromosom pada sel gametnya, maka..

(1) Jumlah kromosom sel kulit ialah 16
(2) Jumlah kromosom sel kulit ialah 8 1
(3) Susunan kromosom pada sel ovumnya yaitu 7 A + X
(4) Susunan kromosom pada sel ovumnya yaitu 7 AA + XX
Jawaban: B

3. Kromosom tersusun atas…. 1

(1) Untai DNA
(2) Untai RNA
(3) Protein Histon
(4) Protein Pepton
Jawaban: B
4. Seorang anak akan mewarisi sifat dari kedua induknya. Diketahui bahwa gen 1
adalah unit pewarisan sifat dari induk kepada anaknya. Rayi memiliki tinggi
badan 183cm, tinggi badan ayahnya adalah 168cm dan ibunya 165cm. Hal ini
berarti…
(1) Rayi tidak mewarisi sifat kedua induknya
(2) Tinggi badan rayi adalah rerata dari tinggi ayah dan ibunya
(3) Tinggi badan adalah sifat yang tidak diturunkan
(4) Tinggi badan rayi diperoleh dari rekombinasi gen kedua orang tuanya
Jawaban: D

5. Perkawinan antara pria bergolongan darah A heterozigot dan wanita

1
bergolongan darah B heterozigot akan berpeluang mendapatkan anak dengan
golongan darah…

(1) A
(2) B
(3) AB
(4) 0
Jawaban: E

Petunjuk C: Pilih jawaban yang tepat dengan ketentuan sebagai berikut:

Pilihlah A jika pernyataan dan alasan benar, dan keduanya menunjukkan
hubungan sebab – akibat
Pilihlah B jika pernyataan dan alasan benar, namun keduanya tidak
menunjukkan hubungan sebab – akibat
Pilihlah C jika pernyataan benar namun alasan salah
Pilihlah D jika pernyataan salah namun alasan benar
Pilihlah E jika pernyataan dan alasan salah

6. Gen dan alel terletak pada lokus yang sama dalam satu kromosom
1
SEBAB gen dan alel adalah pasangan.
Jawaban: D
1
7. Sel sperma yang dihasilkan oleh seorang pria memiliki jumlah kromosom
separuh dari sel somatik SEBAB pembentukan sel gamet terjadi melalui
mitosis.
Jawaban: C 1
8. Zigot memiliki kromosom diploid
SEBAB Zigot hasil pembelahan sel gamet.
Jawaban: C
1
9. Metasentrik adalah kromosom yang memiliki dua lengan sama panjang
SEBAB sentromer terletak di tengah.
Jawaban: A
1
10. Kromosom dapat diamati pada sel yang membelah SEBAB saat
pembelahan sel, kromosom akan memadat dan menyerap warna.
Jawaban: A

Jumlah Skor Maksimal 100

No
Kriteria Penilaian Skor
.
1 Jika menjawab benar 1
2 Jika menjawab benar 1
3 Jika menjawab benar 1
4 Jika menjawab benar 1
5 Jika menjawab benar 1
6 Jawaban menuliskan jawaban lengkap 2
Pada penentuan jenis kelamin (determinasi seks) pola XY: 1
– Kromosom sel somatik wanita normal adalah: 44 autosom
dan sepasang kromosom X atau 22 pasang autosom dan
sepasang kromosom seks X.
– Kromosom sel somatik pria normal adalah: 44 autosom dan
pasangan kromosom XY atau 22 pasang autosom dan
kromosom seks XY

Jawaban dijelaskan lengkap 3

Kromosom sel somatik wanita normal adalah: 44 autosom
7 dan sepasang kromosom X atau 22 pasang autosom dan 2
sepasang kromosom seks X.
22 pasang autosom dan sepasang kromosom seks X. 1
Total skor 14