Aktivitas Analgesik dan Anti-Inflamasi Daun Ekstrak Variebrat

Erythrina
Murugalakshmi.M1*, Mari Selvi.J1, Thangapandian.V2
1Department of Chemistry, The Standard Fireworks Rajaratnam College for Women, Sivakasi,

Tamil Nadu, India.

2Department of Microbiology, Ayya Nadar Janaki Ammal College, Sivakasi, Tamil Nadu, India.

*Corresponding author: Assistant Professor M. Murugalakshmi, E-mail:

m_murugalakshmi@yahoo.com
Received: November 10, 2014, Accepted: December 26, 2014, Published: December26, 2014.

ABSTRAK
Aktivitas analgesik dan antiinflamasi ekstrak daun Erythrina variegata telah diuji terhadap
berbagai penyakit. Metode: Ekstrak air, etanol dan etil asetat dibuat dari daun E. variegata.
Aktivitas anti-inflamasi dan aktivitas analgesik ditentukan dalam model laboratorium seperti yang
dijelaskan sebelumnya. Aktivitas antiinflamasi dari ekstrak air daun menunjukkan penurunan
dosis tergantung pada edema kaki karagenen yang diinduksi oleh Carrageenan pada tikus Albino.
Ekstrak tanaman juga menghasilkan efek analgesik dosis-tergantung terhadap nyeri nociceptive
yang diinduksi secara termal. Ekstrak daun di atas menunjukkan aktivitas yang lebih tinggi dari
pada diklofenak standar. E. variegata ditemukan memiliki aktivitas lebih tinggi pada jam pertama
dan kedua dan aktivitasnya menurun perlahan pada jam ketiga dan keempat. Pekerjaan saat ini
berkaitan dengan penentuan penelitian Analgesik dan Anti-inflamasi pada E. variegate.
Kata kunci: sensitivitas, FNI, parameter morfologi, wijen, basis genetic

PENGANTAR
Tanaman obat adalah tanaman yang, dalam satu atau lebih organnya, mengandung zat yang
dapat digunakan untuk tujuan terapeutik atau yang merupakan prekursor sintesis obat
bermanfaat. Tanaman yang memiliki sifat terapeutik atau mengerahkan efek farmakologis yang
menguntungkan pada tubuh hewan umumnya ditujukan sebagai "Tanaman Obat". Meskipun
tidak ada karakteristik morfologi yang jelas pada tanaman obat yang tumbuh bersama mereka,
namun mereka memiliki beberapa sifat atau kebajikan khusus yang membuat obat tersebut
penting secara bermakna. Sekarang telah ditetapkan bahwa tanaman yang secara alami
mensimulasikan dan mengakumulasi beberapa metabolit sekunder, seperti alkaloid, glikosida,
tanin, minyak atsiri dan mengandung mineral dan vitamin, memiliki khasiat obat. Tanaman obat
merupakan kekayaan alam penting suatu negara. Mereka memainkan peran penting dalam
memberikan layanan perawatan kesehatan primer kepada masyarakat pedesaan. Mereka
berfungsi sebagai agen terapeutik sekaligus bahan baku penting untuk pembuatan obat
tradisional dan modern. Besarnya jumlah devisa bisa diperoleh dengan mengekspor tanaman
obat ke negara lain. Dengan cara ini tanaman obat asli memainkan peran penting dalam
perekonomian suatu negara. Obat herbal relatif lebih murah daripada obat ortodoks, karena ini
diterima secara luas di antara orang-orang dan ini mungkin karena praktik tradomedis menyatu
dengan kehidupan sosiokultural masyarakat. Belakangan ini, fokus pada penelitian tanaman
telah meningkat di seluruh dunia dan sejumlah besar bukti telah dikumpulkan untuk menunjukkan
potensi tanaman obat yang sangat besar yang digunakan dalam berbagai sistem tradisional.
Penggunaan obat dan bahan kimia berbasis tanaman untuk menyembuhkan berbagai penyakit
dan hiasan pribadi sama tuanya dengan peradaban manusia [1].
Erythrina telah digunakan dalam pengobatan tradisional untuk pengobatan insomnia, demam
malaria, penyakit jiwa, asma dan sakit gigi dan sebagai narkotika dan anti-cacing. Alkaloid
Erythroidine digunakan sebagai relaksan otot. Alkaloid Haemoerythrina diselidiki karena aktivitas
anti-kanker mereka [2]. Tanakaa dkk. telah menyelidiki Eryvarins F and G, dua 3-
phenoxychromones dari akar E. variegate [3]. Masaru-Sato a telah menyelidiki efek sinergis
mupirocin dan isoflavanone yang diisolasi dari E. variegate pada pertumbuhan dan pemulihan
Staphylococcus aureus yang resisten methicillin [4] Jyothirmayi et al. telah menyelidiki ekstraksi
Nitrogen dan sifat fungsional dari tepung E. variegata yang dihilangkan (5).
E. variegata milik keluarga Fabaceae yang biasa dikenal dengan 'pohon karang India' di Asia
atau 'karang tropis' di Pasifik adalah spesies pohon serbaguna yang penting dan tumbuh dengan
baik di daerah gersang dan semi kering. [6]. E. variegata ditemukan di banyak daerah tropis dan
subtropis. Persiapan India E. variegata digunakan untuk menghancurkan parasit patogen dan
mengurangi nyeri sendi. Jus dari daun dicampur dengan madu dan tertelan untuk membunuh
cacing pita, cacing pita dan cacing tambang. Wanita mengkonsumsi jus untuk merangsang laktasi
dan menstruasi. Tapal hangat daun dioleskan secara eksternal untuk menghilangkan nyeri sendi
rematik. Kulit E. variegata digunakan sebagai obat pencahar, diuretik, ekspektoran, penyakit hati
dan anti rheumatoid. Ekstrak daun digunakan dalam pengobatan tradisional sebagai obat
penenang syaraf, kolestrium opthalmia, anti-asma, anti-epilepsi, nematisida, antiseptik dan
sebagai zat. Pasta daun digunakan untuk nyeri otot pada sapi. Ekstrak akar memiliki aktivitas
antimikroba. [7-10].
Obat ini digunakan secara medis sebagai agen antibakteri, anti-inflamasi, antipiretik dan
antiseptik [11]. Erythrina telah digunakan dalam pengobatan tradisional untuk pengobatan
insomnia, demam malaria, penyakit jiwa, asma dan sakit gigi dan sebagai narkotika dan
antihelminthic. Alkaloid Erythroidine digunakan sebagai relaksan otot. Alkaloid Haemoerythrina
diselidiki karena aktivitas anti-kanker mereka [12]. Daun dan tunas lembut dimakan sebagai
ramuan ramuan. Dilaporkan bahwa bibit bisa dimakan setelah direbus dan dipanggang. Hasil
minyak yang dilaporkan adalah 11,3% dan kue benih residu memiliki kandungan protein 40%.
Pemeriksaan phyto-kimia terhadap metabolit sekunder non-alkaloid dari genus Erythrina
mengungkapkan adanya satu cinnamylphenol yang beberapa di antaranya menunjukkan
aktivitas antibakteri dan anti-inflamasi [13] dan menghambat sistem pertukaran Na + / H +.
Analisis phyto-kimia genus Erythrina membantu mengisolasi lima isoflavonoid (eritimis A-E) dari
kayu dan akar E. variega [14]. E. variegata yang kaya akan lemak kasar maupun protein. Oleh
karena itu, upaya telah dilakukan untuk memanfaatkan E. variegata sebagai sumber protein. Ada
juga laporan tentang efek parameter ekstraksi, seperti pH, kekuatan ion, rasio padat: pelarut dan
waktu ekstraksi, pada ekstraksi nitrogen dan kapasitas buffer tepung E. variegate [15-17] Studi
fitokimia terhadap berbagai bagian tanaman pengganggu tanaman E. variegata telah
menyebabkan isolasi banyak isoflavon. Isoflavon adalah senyawa yang ada pada makanan
nabati, terutama kacang kedelai, yang secara struktural mirip dengan estrogen mamalia. Mereka
baru-baru ini mendapat banyak perhatian untuk penggunaan potensial mereka dalam
pencegahan kehilangan tulang pascamenopause. Data dari percobaan hewan memberikan bukti
bahwa protein kedelai dapat mengurangi kehilangan tulang paha menopause, dan disarankan
bahwa isoflavon dalam kedelai mungkin bertanggung jawab atas efek perlindungannya pada
tulang [18]. Mengetahui pentingnya di atas, pekerjaan saat ini berkaitan dengan penentuan
aktivitas Analgesik dan Antiinflamasi daun E. variegata.

BAHAN DAN METODE

Koleksi Bahan Tanaman
Daun E. variegata dikumpulkan dari S.F.R College for Women Sivakasi Virudhunagar kabupaten
Tamil nadu dan dikeringkan dalam naungan. Ini kemudian diolah dan disimpan dalam wadah
kedap udara pada suhu kamar sampai digunakan lebih lanjut. Natrium diklofenak (standar untuk
aktivitas analgesik dan anti-inflamasi). Tikus Wister Albino (150-180g) dipilih untuk penelitian ini.

Persiapan Ekstrak Tanaman

Obat daun serbuk kasar dari E. variegata sekitar 5g diekstraksi dengan air, etanol, etil asetat
dengan metode ekstraksi terus menerus menggunakan peralatan Soxhlet selama 8 jam. Ekstrak
air, etanol, etil asetat dipekatkan ke massa kering dengan menggunakan pemandian air.
Diperoleh warna coklat kehijauan. Ekstraknya diolah menjadi aktivitas analgesik dan
antiinflamasi.

Penentuan aktivitas antiinflamasi Metode edema pucuk karagenan karagenan (Fereidoni et al.,
2000)
Reaksi inflamasi mudah diproduksi pada tikus dalam bentuk edema paw dengan bantuan iritasi.
Edema edema karagenan adalah metode yang paling umum digunakan dalam farmakologi
eksperimental. Tikus Albino strain Wister (80-215 g) diperoleh dari Animal house. Mereka
ditempatkan di kandang polypropylene standar dan disimpan di bawah suhu ruangan terkontrol
(25 ± 20C) dalam siklus gelap 12 jam. Rasio jenis kelamin hewan percobaan adalah rasio 1: 1.
Hewan diberi makanan hewani standar dan makanan ditarik selama jam percobaan. Semua
protokol eksperimental disetujui oleh komite etika hewan (551/02 / C / CPCSEA04 / 2012-2013 /
IAEC / CPCSEA). Edema kaki karagenan yang diinduksi karagenan adalah model eksperimental
standar peradangan akut. Karagenan adalah agen phlogiston pilihan untuk menguji obat anti-
inflamasi karena tidak diketahui bersifat antigenik dan tidak memiliki efek sistemik yang jelas.
Selain itu, model eksperimental menunjukkan tingkat reproduktifitas tinggi [19].

Edema yang diinduksi karagenan adalah respons bifasik. Fase pertama dimediasi melalui
pelepasan histamin, serotonin dan kinin. Padahal, fase kedua terkait pelepasan prostaglandin.
Hewan dibagi ke dalam kelompok yang berbeda sebagai kelompok kontrol, standar, kelompok
eksperimen, masing-masing kelompok mengandung 1-8 hewan. Peradangan akut diproduksi
dengan injeksi sub plantar 0,1 ml suspensi 1% karaginan pada Saline normal, pada kaki belakang
tikus yang tepat, satu jam setelah pemberian obat secara oral. Diameter cakar diukur dengan
bantuan caliper vernier pada 0, 1, 2, 3 dan 4 jam setelah injeksi karaginan. Perbedaan antara
pembacaan pada waktu nol jam dan interval waktu yang berbeda diambil sebagai ketebalan
edema. Dengan natrium Diklofenak (20 mg / kg) sebagai standar, Kelompok 3 diobati secara oral
dengan residu air dari dosis E. variegata (200 mg / kg) tingkat dosis obat. Kelompok 4 diobati
secara oral dengan dosis obat dosis E. variegate (400 mg / kg). Kelompok 5 diobati secara oral
dengan residu etanol dari tingkat dosis obat E. variegata (200 mg / kg). Kelompok 6 diobati secara
oral dengan residu air dari dosis E. variegata (400 mg / kg) tingkat dosis obat. Kelompok 7 diobati
secara oral dengan residu etil asetat dosis E. variegata (200 mg / kg) tingkat dosis obat. Kelompok
8 diobati secara oral dengan residu etil asetat dosis E. variegata (400 mg / kg) tingkat dosis obat
dengan memberi makan jarum dan diameter kuku diukur pada 0, 1, 2, 3 dan 4 jam setelah injeksi
standar. , Ekstrak daun E. variegata dan nilai yang tercatat diberikan pada Tabel-1. Persentase
penghambatan edema paw dihitung dengan membandingkan kontrol. Persentase penghambatan
peradangan dihitung untuk setiap dosis pada jam yang berbeda seperti yang diberikan di bawah
ini.
Persentase penghambatan = 1- Vt / Vc * 100 Dimana Vc = volume edema phe pada hewan
kontrol Vt = volume edema phe pada hewan yang diobati

Evaluasi Aktivitas Analgesik dengan metode Tail Immersion (Turner, 1971).

Uji perendaman ekor dilakukan seperti yang dijelaskan oleh prosedur standar. Tikus albino dipilih
dan 3,5 cm terakhir ekornya direndam dalam air panas yang dipelihara secara termo-statistik di
55CC, sebuah prosedur yang menyebabkan mereka menarik ekor mereka dengan cepat [20].
Delapan kelompok hewan dipegang pada posisi di restrainer yang sesuai dengan ekor yang
membentang keluar. Latensi untuk menarik ekor direkam dengan stopwatch, dan latensi
maksimum cut-off 15sec dibentuk untuk mencegah kerusakan jaringan. Grup I menjabat sebagai
kontrol, yang hanya menerima kendaraan (5mg / kg, i.p). Kelompok hewan lain juga menerima
salah satu dari berikut ini dengan cara yang sama: Ekstrak daun diklofenak (10mg / kg, i.p) dan
E. variegata menggunakan air, etanol dan etilasetat sebagai pelarut. Pembacaan awal dilakukan
segera sebelum pemberian sampel uji dan kemudian pada 1, 2, 3 dan 4 jam setelah administrasi
dan data tercatat tercantum dalam Tabel 2.

HASIL
Studi Anti-Inflamasi

Aktivitas antiinflamasi ekstrak air, etanol dan etilasetat daun E. variegata pada edema pangkal
Carregeenan pada tikus diamati. Hasil penelitian menunjukkan bahwa penurunan dosis
tergantung pada nilai 0,14 sampai 0,475 untuk standar diklofenak (20mg / kg) dan dari 0,215
sampai 0,155 untuk ekstrak (1). Aktivitas yang lebih tinggi diamati untuk 200mg / kg setelah tiga
jam inkubasi yaitu 96,42% dan dari 0,0292 sampai 0,1875 untuk ekstrak (2). Aktivitas yang lebih
tinggi diamati untuk 400 mg / kg untuk pertama kalinya
jam (79,1%) dan dari 0,18 sampai 0,1275 untuk ekstrak (3). Aktivitas yang lebih tinggi diamati
untuk 400 mg / kg untuk jam kedua adalah 80,55%. Ekstrak daun ketiga di atas 400mg / kg
ekstrak E. variegata ethyl acetate ekstrak daun E. variegate menunjukkan aktivitas yang lebih
tinggi 80,55% dibandingkan dengan standar diklofenak. Itu disajikan pada Tabel 1.

Studi Analgesik

Aktivitas analgesik ekstrak etanol daun E. variegata telah menunjukkan hasil berikut. Kenaikan
waktu reaksi basal dari 5,25 to7,5 untuk standar 10mg / kg diklofenak dan 3,5 sampai 2,5 untuk
ekstrak daun E. variegata diamati. Variegata E. ditemukan memiliki aktivitas lebih tinggi pada jam
pertama dan kedua dan aktivitasnya menurun perlahan pada jam ketiga dan keempat. Di antara
senyawa mereka, aktivitas analgesik menurun pada jam ketiga dan keempat bila dibandingkan
dengan standar. Itu disajikan pada Tabel 2.
Tabel 1. Pengaruh ekstrak air (1), etanol (2) dan etilasetat (3) daun E. variegata aktivitas
Antiinflamasi
kelompok dosis Mean (mm)±SEM
1 jam 2 jam 3 jam 4 jam
Control G1 5ml/kg 0.21+0.04 0.27+0.06 0.36+0.086 0.29+0.089
(saline

Standar G2 20mg/kg 0.14+0.03 0.09+0.028 0.7+0.02 0.48+0.026

Diklofenak (51.78%) (66.97%) (48.21%) (59.66%)

Air G3&G4 200mg/kg p. o 0.22+0.01 0.17+0.014 0.14+0.007 0.12+0.01

(53.57%) (86.11%) (96.42%) (75.78%)

400mg/kg p. o 0.16+0.02 0.13+0.017 0.11+0.015 0.12+0.017

(8.92%) (36.11%) (50%) (50%)

Etanol 200mg/kg p. o 0.09+0.02 0.07+0.02 0.06+0.02 0.033+0.023

G5&G6 (39.28%) (27.77%) (92.14%) (32.57%)

400mg/kg 0.032+0.001 0.024+0.002 0.203+0.036 0.188+0.0066

(79.14%) (73.05%) (71.077%) (74.66%)

Etl asetat 200mg/kg p. o 0.133+0.033 0.14+0.03 0.123+0.026 0.098+0.023

G7&G8 (5.35%) (55.55%) (75%) (79.47%)
Meja 2. Pengaruh ekstrak air (1), etanol (2) dan etilasetat (3) daun E. variegata pada aktivitas
analgesic
kelompok dosis Mean (mm)±SEM
1 jam 2 jam 3 jam 4 jam
Control G1 5ml/kg 2.25+0.287 2.25+0.28 2+0.13 2.25+0.32
(saline
Standar G2 20mg/kg 5.25+0.37 5.5+0.33 6.75+0.28 7.5+0.33
Diklofenak (57.14%) (59.09%) (70.37%) (70%)

Air G3&G4 200mg/kg p. o 3.75+0.28 4+0.47 5+0.47 6+0.43 (20%)

(28.57 %) (27.27%) (25.92%)

400mg/kg p. o 4.5+0.32 5.5+0.31 6.25+0.55 7.25+0.28

(14.28%) (0%) (7.40%) (3.44%)

Etanol 200mg/kg p. o 3.5+0.41 5.25+0.32 3.25+0.27 2.5+0.29

G5&G6 (33.33%) (4.54%) (51.85%) (66.66%)

400mg/kg 3.75+0.25 5.25+0.23 3.75+0.261 2.75+0.216

(29.04%) (4.54%) (44.44%) (63.33%)

Etl asetat 200mg/kg p. o 2.75+0.275 3.5+0.25 4.25+0.31 2.75+0.19

G7&G8 (47.90%) (36.36%) (37.03%) (63.33%)

400mg/kg p. o 2.75+0.27 2.75+0.21 3.25+0.267 3+0.47 (60%)

(47.90%) (50%) (51.85%)

DISKUSI
Obat-obatan herbal yang berasal dari ekstrak tumbuhan semakin banyak digunakan untuk
mengobati berbagai penyakit klinis, walaupun sedikit pengetahuan tentang cara kerja mereka
tersedia. E. variegate memiliki banyak khasiat obat, digunakan dalam pengobatan rakyat. Dalam
penelitian ini, jelas terlihat bahwa ia memiliki aktivitas antiinflamasi, aktivitas analgesik secara in
vivo dan aktivitas didasarkan pada waktu dan dosis. Penelitian lebih lanjut mengharuskan
pemurnian kimia phyto-kimiawi untuk aktivitas mereka. Ramiladevi dan Manoharan melaporkan
bahwa E. variegate mengandung steroid, triterpenoid, flavonoid, furan, gula, Coumarins, alkaloid,
Tannin, fenol dan saponin namun quinines tidak ada dalam ekstrak [21]. Spesies Erythrina
memiliki aktivitas antiviral, antibakteri, dan estrogenik [22 & 23]. Selanjutnya, efek analgesik dan
antiinflamasi diamati untuk ekstrak air kulit batang Erythrina sp. [24]. Sebelumnya Khare (2007)
melaporkan bahwa alkaloid yang diekstraksi dari daun E. variegata menunjukkan aktivitas anti-
inflamasi dan analgesik [25]. Penelitian ini juga menegaskan bahwa E. variegate menunjukkan
aktivitas analgesik dan anti-inflamasi meskipun sumber tanamannya adalah daerah bayangan
hujan Sivakasi, kabupaten Virudhunagar, Tamilnadu, yang hanya sedikit curah hujan 812 mm per
tahun. Juga dicatat bahwa faktor tanah, iklim, dan lingkungan lainnya mungkin memodifikasi
kandungan bioaktif tanaman [26]. Hasil dari percobaan Simpson menunjukkan bahwa profil
biologis dan kimia spesies tanaman yang dipilih dipengaruhi oleh kondisi lingkungan dimana
tanaman ditanam [27].

KESIMPULAN
Ekstrak daun E. variegata memiliki aktivitas farmakologis. Aktivitas anti-inflamasi ekstrak etanol
diperoleh dengan cara yang cukup berarti. Ini bisa digunakan sebagai obat anti-inflamasi dan
analgesik standar di pasar bio.

UCAPAN TERIMA KASIH

Fasilitas yang disediakan oleh Departemen Kimia, The Standard Fireworks Rajaratnam College
for Women, Sivakasi, Tamil Nadu, India diakui dengan rasa syukur.

REFERENCES
1. Saidu, A.N., Alejolowo, O.O and Kuta, F.A. World J Pharmacy and Pharmaceutical Sci. 2014;
3(5): 84-92.
2. Murugalakshmi, M., Valli, G., Mareeswari, P and Thangapandian, V. Antipyretic and Purgative
Activities of Clitoria ternatea Leaves Extracts. World J Pharmacy & Pharmaceutical Sci. 2013;
(3)1: 632 -637. 3. Tanaka, H., Hirata, H., Etoh, H., Shimizu, H., Sako, H., Murata, J., Murata,
H., Darnaedi, D. and Fukai, T. Eryvarins F and G, Two 3-phenoxychromonesfrom the roots of
Erythrina variegata, Phytochemistry. 2003; 62:1243–1246. 4. Masaru-Sato A, Synergistic effects
of mupirocin and an isoflavanone isolated from Erythrinavariegataon growth and recovery of
methicillin-resistant Staphylococcus aureus.Inter J Antimicrobial Agents . 2004; 24: 43-48. 5.
Jyothirmayi T, Nitrogen extractability and functional properties of defatted Erythrina variegate
flour, Food Chemistry. 2006; 96: 242–247. 6. Sharma R, Medicinal Plants of India an
Encyclopedia, Dava Publishing House, Delhi, 2003; 99-100. 7. Westley S.B. and Powell (Eds.)
M.H, Erythrina in the New and Old Worlds NFTA, Paia. HI (USA), (1993).pp 340-344. 8.
Telikepalli, H., Gollapudi, S.R., K-Shokri, A., Velazquez, L., Sandmann, R.A., Veliz, E.A., Rao,
K.V.J., Madhavi, A.S. and Mitscher, L.A. (1990) Isoflavonoids and a cinnamylphenol from root
extracts of Erythrina variegate. Phytochemistry, 29, 2005–2007 9. Payne, L. Ph.D. Thesis.
Department of Chemistry, Louisiana state University, The alkaloids of Erythrina: Clonal Evaluation
and Metabolic Fats. 1991; 160. 10. Rao, V.J. Chemical examination of Erythrina indica (White
variety), Curr. Sci, 1945; 14: 198. 11. Hegde, V.R., Dai, P., Patel, M.G., Puar, M.S., Das, P., Pai,
J., Bryant. R. and Cox, P.A. Phospholipase A2 inhibitors from an Erythrina species from Samoa.
J. Nat. Prod., 1977; 60(6):1537–1539 12. Kobayashi, M., Mahmud. T., Yoshioka, N., Shibuya, H.
and Kitagawa, I., Indonesian medicinal plants. XXI. Inhibitors of Na+/H+ exchanger from the bark
of Erythrina variegata and the roots of Maclura cochinchinensis. Chem. Pharm. Bull.. 1997; 45:
1615– 1619. 13. Tanaka, H., Etoh, H., Shimizu, H., Makita, T. and Tateishi, Y. Two new
isoflavonoids from Erythrina variegate. Planta Med. 2000; 66: 578-579. 14. Tanaka, H., Hirata,
M., Eroh, H., Watanabe, N., Shimizu, H., Ahmad, M., Khan, Z. and Anwar, M. Three new
isoflavonoids from Erythrina variegate. Heterocycles. 2001; 55:2341-2347. 15. Dev, D.K.,
Quansel, E and Hansen, P. Nitrogen extractability and buffer capacity of defatted linseed flour. J.
Sci. Food Agr. 1986; 37:199-205. 16. Jyothirmayi, T., Prabhakararao, A.P.G and Walde, B.S.G.
Nitrogen extractability and functional properties of defatted Erythrina variegata flour, Food Chem.
2006; 96: 242–247 17. Hidaka, S., Okamoto, Y., Miyazaki, K and Uesugi, T. Evaluation of a
soybean product fujiflavone P40 as an antiosteoporotic agent in rats, Phytother. Res. 2003; 17:
112-119. 18. Hegde, N. Cultivation and uses of Erythrina variegatain Wesern India. In: Westlev,
S.B. and Powell, M.H. Erythrina in the New Old Worlds Palahi. USA; (1993), 77-84. 19. Fereidoni,
M., Ahmadiani, A., Semnanian, S. and Javan, M. An accurate and simple method for
measurement of paw edema. J Pharmacol Toxicol. 2000; 43: 11 -14. 20. Turner R.A. (1971)
Screening methods in pharmacology. New York: Academic Press; pp. 100-113.
21. Ramiladevi, M. and Manoharan, A. Phytochemical Investigation of Erythrina variegata and
Ficus racemosa leaves. J. Chem. Pharm. Res. 2011; 3(6):166-172 22. Ito, K. Studies on the
alkaloids of Erythrina plants. Yakugaku Zasshi.1999; 119(5): 340-356. 23. Tanee, F.S., Njamen,
D., Magne, N.C.B., Wanji, J., Zierau, O., Fomum, Z.T. and Vollmer, G. Estrogenic effects of the
ethyl-acetate extract of the stem bark of Erythrina lysistemon Hutch (Fabaceae), Phytomedicine.
2007; 14(2-3): 222-226 24. Saidu, K., Onah, J., Orisadipe, A., Olusola, A., Wambebe, C. and
Gamaniel, K. Antiplasmodial, analgesic, and anti-inflammatory activities of the aqueous extract of
the stem bark of Erythrina senegalensis. J Ethnopharmacol. 2000; 71(1-2): 275-280. 25. Khare,
C.P. Indian Medicinal Plants: An Illustrated Dictionary. Springer, New York. 2007; 246-247. 26.
Aires, A., Fernandes, C., Carvalho, R., Bennett, R.N., Saavedra, M.J. and Rosa. E.A.S. Seasonal
Effects on Bioactive Compounds and Antioxidant Capacity of Six Economically Important
Brassica Vegetables. Molecules. 2011 (16): 6816-6832. 27. Simpson, D.S., Ketron, K.M.,
Tessier, E.M., and Paris, R.L. Effect of Growth Environment on the Bioactivity of Selected Plant
Species. The Research and Scholarship Symposium. Stevens Student Center. Apr. 2014. 28.
Availableat: http://works.bepress.com/denise_simpson/ 13 .

Kutipan: Murugalakshmi.M et all .. (2014) Aktivitas Analgesik dan Anti-Inflamasi Ektopi Variegata
Daun Ekstrak. J. Botani dan Zoologi Tingkat Lanjut, V2I2. DOI: 10.15297 / JABZ.V2I2.03.

Hak Cipta: © 2014 Murugalakshmi.M. Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan
berdasarkan ketentuan dari Creative Commons Attribution License, yang mengizinkan
penggunaan, distribusi, dan reproduksi tidak terbatas dalam media apapun, asalkan penulis asli
dan sumbernya dikreditkan.