Anti-Alopecia Activity of DADAP (Erythrina

variegata L.) Leaves Ethanol Extract

Abstrak
Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui dan memverifikasi penggunaan ekstrak etanol
ekstrak etanol daun Erythrina variegata sebagai stimulan pertumbuhan rambut atau anti alopecia.
Metode: Daun E.variegate dikumpulkan dari suku Salawu, Tasikmalaya, Jawa Barat. Ekstraksi
dilakukan oleh maserasi yang didasarkan pada metode standar Pharmacopeia Herbal Indonesia.
Ekstrak terkonsentrasi kental difraksinasi dengan ekstraksi cairan cair. Penapisan fitokimia menurut
metode Farnsworth. Metode rambut Pertumbuhan kelinci tipe Angora dimodifikasi dari metode
Tanaka. Hasil: Hasil skrining fitokimia menggunakan metode Farnsworth menunjukkan ekstrak etanol
yang mengandung sekunder metabolit senyawa tanin, polifenol, steroid, triterpenoid, kuinon,
monoterpenoid dan seskuiterpenoid. Hasil dari Uji pemupukan rambut dengan metode Tanaka
menunjukkan bahwa ekstrak etanol dan ekstrak air dengan konsentrasi 20%, 15%, 10% Secara
signifikan bisa menyuburkan rambut dengan tes selama 18 hari. Ekstrak etanol dengan kadar di atas
10% menunjukkan hasil yang lebih baik. Fraksi air 10% nampaknya menunjukkan hasil terbaik untuk
pertumbuhan rambut kelinci yang mengatasi minoxidil. Kesimpulan: Penelitian ini menemukan
bahwa konsentrasi ekstrak etanol 10% Erythrina variegata dan fraksi airnya efektif untuk
pertumbuhan rambut pada kelinci jantan. Disarankan, bagaimanapun, untuk studi lebih lanjut untuk
menentukan senyawa yang mana bertanggung jawab dengan menggunakan metode penyuluhan.
Kata kunci: Pembuahan rambut, ekstrak etanol, Erythrina variegata, penumbuh rambut, Alopecia,
skrining fitokimia.

PENGANTAR
Kebotakan biasanya dikenal sebagai fenomena penuaan namun dikaitkan dengan banyak faktor lain
[1] yaitu,mKelainan endokrin, predisposisi genetik, sistemik penyakit, obat-obatan, kelainan
fisiologis, infeksi, kerusakan struktur autoimun dan rambut [2]. Penggunaan rambut kosmetik seperti
pewarnaan rambut, pelurusan rambut, dan rambut Keriting yang terlalu sering bisa mempengaruhi
kesehatan, kekuatan, dan Kesuburan rambut sehingga salah satu penyebab rambut rontok dari waktu
ke waktu bisa menjadi parah bahkan kebotakan. Sebanyak 95% pengguna rambut pelurus di Amerika
Serikat dan 53% pengguna di Afrika melaporkan kerusakan atau rambut rontok akibat pelurus rambut
[3]. Di Selain itu, kebiasaan mengikat dan mengepang rambut juga bisa menyebabkan kebotakan atau
alopecia [4]. Salah satu zat kimia yang terlambat Obat yang terbukti efektif sebagai terapi kebotakan
adalah minoxidil larutan. Namun, minoxidil memiliki efek samping
Pengelupasan kulit selama 4 bulan pertama menyebabkan kulit ketidaknyamanan [5]. Untuk
menghindari efek samping ini, herbal Bahan dari tanaman obat bisa menjadi alternatif solusi untuk
obat kimia. Salah satu tanaman yang secara empiris digunakan oleh suku Salawu, Tasikmalaya
sebagai penumbuh rambut daun dadap (E. variegate) [6]. Bagian yang berbeda dari E.variegata telah
dilaporkan di Indonesia obat tradisional sebagai obat penenang saraf, kolik di oftalmia, antiasthmatik,
antiepilepsi, antiseptik, antibakteri dan sebagai zat, antiinflamasi dan
aktivitas analgesik serta aktivitas anthelmintik dan antiobesity [7-10], namun belum melihat artikel
tentang nya khasiat sebagai anti kebotakan. Penelitian ini melaporkan uji aktivitas Ekstrak etanol daun
E.variegata sebagai stimulan rambut pertumbuhan untuk menemukan pengobatan alternatif melawan
alopesia.
METODE
Hewan percobaan
Hewan percobaan yang digunakan adalah anggora jantan putih strain, umur 4-5 bulan, diperoleh dari
Fakultas Peternakan Peternakan, Universitas Padjadajaran, Bandung. Etis clearance untuk penelitian
hewan diterapkan pada Kesehatan Komite Etika Penelitian, Fakultas Kedokteran, Universitas
Padjadjaran.
Metode ekstraksi
Metode ekstraksi yang digunakan adalah maserasi dengan etanol 96%, mengacu pada buku teks
standar [11,12], untuk 3x24 jam. Selama perendaman dilakukan pengadukan dan pelarut penggantian
beberapa kali sehingga senyawa tersebut terkandung Di daun dadap bisa lebih larut, kemudian
disaring. Itu diperoleh maserate yang terkonsentrasi dengan rotary evaporator diikuti dengan
pemanasan dalam rendaman air untuk mendapatkan a ekstrak tebal kental daun. Ekstrak ini saat itu
difraksinasi untuk mendapatkan air, n-heksana, etil asetat pecahan Penapisan fitokimia
Tes skrining fitokimia didasarkan pada Farnsworth metode [13] dilakukan untuk memeriksa
keberadaan alkaloid, polifenol, tanin, flavonoid, monoterpenoid, seskuiterpenoid, steroid, triterpenoid,
quinones, saponin dalam simplicia yang bisa memberi rambut aktivitas pertumbuhan.
Uji Alkaloid: Sampel ditambahkan 2 N asam klorida, dan terguncang. Bagian dari lapisan asam yang
didapat kemudian dibagi menjadi 3 bagian. Bagian pertama digunakan sebagai blank, yang kedua
Bagian tersebut direaksikan dengan Dragendroff dan mengamati pembentukan jeruk kecoklatan, dan
bagian ketiga digunakan untuk direaksikan dengan reagen Mayer dan adanya atau Tidak adanya
endapan putih yang diamati.

Uji Flavonoid: Beberapa mililiter 5 N asam hidroklorida dicampur dengan logam Mg ditambahkan ke
sejumlah kecil simplicia dan kemudian dipanaskan. Pembentukan filtrat merah itu Bisa ditarik oleh
amil alkohol yang menunjukkan adanya flavonoid.
Uji Saponin: Sampel dicampur dengan air di tabung reaksi kemudian dipanaskan lalu disaring.
Setelah Pendinginan, filtrat di dalam tabung reaksi terguncang kira-kira 30 detik Kehadiran saponin
itu ditunjukkan dengan pembentukan busa dengan ketinggian di minimal 1 cm dan gigih selama
beberapa menit dan tidak hilang saat 1 tetes asam klorida ditambahkan.
Uji Tanin: Pada tabung reaksi yang mengandung sampel ditambahkan jumlah air dan kemudian
dipanaskan dan disaring dengan panas kondisi. Filtrat yang diperoleh dijatuhkan sebesar 1% gelatin
larutan. Pembentukan putih dan sedimen menunjukkan Kehadiran tanin dalam simplisia.
Uji Polifenol: Sampel kecil diberi tertentu Jumlah air di tabung reaksi, kemudian tabung dipanaskan
dan disaring dalam kondisi panas. Filtrat yang diperoleh adalah dijatuhkan larutan besi (III) klorida.
Kehadiran dari Senyawa polifenol diindikasikan dengan pembentukan hitam dan biru.
Uji Monoterpene dan Sesquiterpene: Beberapa sampel diekstraksi dengan eter, kemudian diuapkan
menggunakan vaporizer plate sampai kering. Dalam residu tersebut dihilangkan reagen vanillin
sulfate. Monoterpenoid dan seskuiterpenoid Senyawa tersebut ditunjukkan dengan terbentuknya
warna.
Uji steroid dan triterpen: Sampel diambil dengan eter, kemudian diuapkan menggunakan vaporizer
plate sampai kering. Pada residu meneteskan reagen Lieberman Burchard. Itu Bentuk warna ungu
menunjukkan bahwa dalam simplisia berisi senyawa kelompok triterpenoid, sedangkan jika terbentuk
Warna biru-hijau menunjukkan adanya kelompok steroid senyawa.
Uji Kuinon: Sampel dipanaskan dalam air tersaring. Kemudian filtrat terbentuk di NaOH. Kuning
Warna merah yang terbentuk menunjukkan kandungan quinone pada simplisia.
Menguji Aktivitas Pertumbuhan Rambut
Pengujian aktivitas pertumbuhan rambut dilakukan pada ekstrak etanol daun E.variegata. Metode
yang digunakan didasarkan pada metode Tanaka et.al, [14] yang telah digunakan dan dimodifikasi
oleh orang lain [15-18]. Dalam penelitian ini menggunakan satu Metode aktivitas pemupukan rambut
yaitu metode cukur, Bagian belakang rambut kelinci dicukur bersih lalu dibagi menjadi 7 kotak
dengan ukuran 2x2 cm. Langkah percobaannya adalah sebagai berikut,
Test Animal Preparation: Kelinci yang digunakan adalah 4 jantan kelinci, dihitung dengan
menggunakan aturan Federer [19], 4-5 bulan, tidak ada cacat anatomis dan tidak ada rasa sakit.
Sebelum digunakan, kelinci diaklimatisasi selama 7 hari untuk membiasakan diri dengan lingkungan
dan pengobatan baru. Kemudian Bagian belakang dibersihkan dari bulu dan beristirahat selama 24
jam.
Ekstrak Pengenceran: Persiapan ekstrak daun dadap konsentrasi 20%, 15%, 10%, dan 5%. Itu
Persiapan setiap konsentrasi dilakukan oleh dengan berat 500 mg NaCMC, ditaburi air panas di a
mortar, dibiarkan sampai mengembang, diaduk dengan kuat sampai benar-benar dicampur dan
kemudian tambahkan ekstraknya, lalu mixing sampai homogen dan kemudian menambahkan aquadest
sampai 100 mL. Kelinci Pengelompokan, Sebanyak 4 kelinci jantan digunakan. Kelinci dicukur
kembali dan dibagi menjadi 7 kotak berukuran 2x2 cm dan diberi perawatan berikut. Itu
Tes dilakukan dalam dua tahap, tahap pertama tes mencari dosis efektif di mana punggung kelinci itu
dibagi menjadi 7 bagian dan masing-masing diolesi dengan 2% larutan minoxidil sebagai kontrol
positif, diobati dengan NaCMC hanya sebagai kontrol negatif, tidak ada perawatan sebagai a
kontrol normal, daun dadap ekstrak 5%, 10%, 15% dan 20%. Tahap kedua adalah menemukan yang
paling efektif pecahan Untuk ini, punggung kelinci terbagi menjadi 6 kuadrat dan masing - masing
diolesi dengan larutan minoxidil 2% sebagai Kontrol positif, diobati dengan NaCMC hanya sebagai
negatif kontrol, tidak ada perawatan sebagai kontrol normal, fraksi air, nhexane fraksi, dan fraksi etil
asetat.
Analisis data
Setelah data diperoleh dari hasil penelitian, maka dilakukan pengolahan data dengan menggunakan
Analisis Statistik Varians (ANOVA). ANOVA adalah kumpulan dari Model statistik digunakan untuk
menganalisis perbedaan antara kelompok berarti dan prosedur yang terkait [20].

HASIL DAN DISKUSI

Ekstraksi
Macerasi adalah teknik yang digunakan dalam penelitian tanaman obat [21]. Daun dadap diekstraksi
dengan maserasi dingin metode. Metode maserasi dingin digunakan untuk mencegah Terjadinya
kerusakan kimia pada daun daun dadap. Pelarut etanol dipilih karena etanol adalah a pelarut universal
yang mampu mengikat hampir semua metabolit sekunder terkandung dalam daun yang tidak beracun
dan cara yang aman. Dengan kemampuan untuk mengekstrak polaritas yang lebar
dari senyawa nonpolar menjadi protein polar dan presipitasi dan menghambat aksi enzim agar
terhindar hidrolisis dan oksidasi adalah alasan lain mengapa etanol dipilih [22]. Macerate yang
dikumpulkan dari Proses maserasi kemudian dipekatkan dengan menggunakan a evaporator berputar
pada tekanan rendah dan suhu 400C untuk mendapatkan ekstrak kental dan untuk menghindari
kerusakan senyawa metabolit sekunder akibat overheating. Pemanasan dilakukan sampai berat
konstan. Hasil dari ekstraksi daun dadap dalam bentuk ekstrak coklat dan Bau khas. Hasil ekstraksi
adalah 14,96% w / w. Hasil penentuan kadar air Ekstrak ini adalah 3,88% b / b, yang berarti tidak
bersilangan batas kandungan air dalam yang menyatakan air isi ekstrak harus ≤ 10% [11,12]. Lainnya
Kata-kata, ekstrak bisa disimpan dalam waktu lama dengan tidak terkontaminasi oleh mikroba atau
jamur dalam jumlah yang signifikan.

Hasil skrining fitokimia

Penapisan fitokimia dilakukan berdasarkan standar metode [13, 22, 23] untuk mengetahui metabolit
sekunder Senyawa hadir dalam daun dadap. Tabel 1 menunjukkan hasil skrining fitokimia daun dadap
etanol ekstrak.

Table 1. Screening results of ethanol extract of dadap

Leaves

senyawa hasil
Alkaloid +
flavanoid +
polipenol +
Saponin +
streoid +
Quinon -
Monoterpenoid dan sesquiterpenoid +
Catatan: +: terdeteksi, -: tidak terdeteksi

Tabel 1 menunjukkan hasil prosedur yang dilakukan di pelajaran ini. Hasil ini serupa dengan yang
lainnya peneliti termasuk Subrhamanian et.al [24] menyimpulkan Bunga E.variegate memiliki
fitokimia seperti alkaloid, flavonoid, glikosida, saponin dan steroid, Muthukrishnan et.al [25]
melaporkan bahwa fitokimia Pemindaian ekstrak daun E.variegata di lima berbeda
Pelarut menunjukkan adanya hal penting phytoconstituents seperti fenol, alkaloid, flavonoid,
tanin dan saponin, Kumari et.al menyatakan phytoconstituents seperti fenol, alkaloid, flavonoid,
tanin, dan saponin terdeteksi dalam sampel mereka. Dari publikasi yang ada senyawa tanaman seperti
polifenol [27], 2000), terpenoid [28], alkaloid [29], flavonoid [30], tanin [31], saponin [32], steroid
[33], dan quinone [34], semua zat ini ada pada tanaman yang dimilikinya sifat pada pertumbuhan
rambut Itu tampak seperti apa lagi dominan dan berasal dari tanaman apa.

Efektivitas Dosis Teraktif daun dadap ekstrak

Uji efektivitas dosis fraksi aktif dilakukan keluar ke ekstrak sampel dadap 5%, 10%, 15%, dan 20%.
Persiapan zat uji dilakukan dengan menimbang sebagai sebanyak 500 mg Na CMC dan
dikembangkan sampai bentuknya lendir. Gel ini kemudian digunakan dalam menentukan yang paling
Dosis efektif dalam membuahi pertumbuhan rambut. Tesnya adalah dilakukan selama 18 hari dengan
0,5 mL mengolesi setiap pagi dan sore Gambar dari plesteran bisa
terlihat pada Gambar 1.

Gambar 1. Sketsa di bagian belakang kelinci

Tabel 2 dan Gambar 2 mewakili panjang rambut kelinci pengukuran pengukuran dosis efektif.
Pengukuran pertumbuhan rambut kelinci didasarkan pada Metode Tanaka yang dilakukan selama 18
hari dengan Jangka waktu yang diambil setiap tiga hari sekali. Pengukurannya adalah dibuat dengan
mengambil lima rambut terpanjang dari setiap tes bahan. Kemudian dihitung menggunakan caliper
dan dihitung panjang rambut rata-rata setiap bahan uji. Mengambil 5 buah setiap bahan uji dilakukan
agar hasilnya didapat akan mewakili total rambut yang tumbuh karena masing-masing
Rambut kelinci memiliki panjang yang berbeda. Selain itu, dengan mengambil 5 Potongan masing-
masing kotak (bahan uji) diperkirakan akan kehilangan tempo Penghapusan itu akan dihindari.
berdasarkan hal di atas Tabel 2 pertumbuhan rambut kelinci cukup terlihat pada awal pengukuran tapi
belum ditunjukkan perbedaan yang signifikan Rendahnya pertumbuhan kontrol negatif
dibandingkan dengan kontrol normal karena negatif kontrol, bahan pembawa NaCMC mungkin
mencakup pori-pori kulit sehingga menghalangi pertumbuhan rambut. Dalam 18 melihat pertumbuhan
terbaik rambut kelinci berada di ekstrak dengan konsentrasi 10% dengan panjang 0,89 cm. Di
Pengukuran sebelum hari ke 12, tidak ada perubahan yang nyata, setelah itu perbedaan yang terukur
terlihat. Hasil ini sejalan dengan penelitian kami sebelumnya yang juga menggunakan metode Tanaka
namun menggunakan akarnya Angiopteris evecta L. [16].

Gambar 2. Hasil pengukuran panjang rambut kelinci pada uji efektifitas dosis
Pemeriksaan fraksi ekstrak daun dadap aktif Dalam penelitian ini, pengujian aktivitas stimulan
pertumbuhan rambut dilakukan untuk air, n-heksana dan etil asetat pecahan Konsentrasi yang
digunakan dalam penelitian ini adalah 10% yang didasarkan pada hasil Gambar 2. Seleksi
Kelinci jantan sebagai hewan uji dalam penelitian ini karena Kondisi fisiologis kelinci jantan relatif
lebih banyak stabil bila dibandingkan dengan kelinci betina yang terkena dampak Faktor hormonal
seperti siklus haid dan kehamilan. Sedangkan kelinci berusia 4-5 bulan pada umumnya karena
Kelinci berusia 4-5 bulan sudah masuk kategori dewasa dan kondisi fisiologis dan anatomi sudah
sempurna. Sebelum perawatan diberikan, kelinci itu aklimatisasi dulu selama 7 hari sehingga kelinci
bisa beradaptasi ke kondisi lingkungan sekitar sehingga Tekanan potensial akan berkurang. Pada hari
ke 6 dari Aklimatisasi, kelinci itu dicukur di belakang diolesi 70% alkohol sebagai antiseptik, setelah
itu Kelinci diistirahatkan selama 24 jam. Selanjutnya pada hari ke 7 kembali dari kelinci yang telah
dicukur diberi tanda sebuah kotak berukuran 2x2 cm dengan jarak 1 cm tiap kotak. Itu Penggunaan
jarak 1 cm setiap kotak berfungsi mencegah campuran fraksi satu sama lain, sehingga hasilnya tetap
didapat berdasarkan kemampuan masing-masing fraksi untuk diuji. Dari tabel 3 diilustrasikan pada
Gambar 3, dapat dilihat bahwa pada Akhir dari perawatan 18 hari itu terlihat airnya Fraksi dari
ekstrak daun adalah fraksi terbaik untuk rambut pertumbuhan. Banyak tanaman yang dijual dikatakan
efektif seperti alopecia, seperti lidah buaya, ginseng, rosemary, india gooseberry, Neem, Sage, daun
kari, basil suci, sabun kacang-kacangan, jahe, bunga kembang sepatu [35] tapi tidak ada yang lain,
yang menyatakan bahwa fraksi yang berkhasiat dan pada mereka konsentrasi bisa digunakan.

Analisis statistik
Untuk mengetahui bahwa data yang kita miliki menggambarkan situasi sebenarnya maka data perlu
dianalisis dengan menggunakan statistik analisis. Di masa percobaan, aktivitas merangsang
pertumbuhan rambut antara n-heksana, etil asetat, dan air Fraksi dilakukan dengan melihat uji
normalitas data. Itu Uji normalitas adalah analisis statistik yang paling dasar sebelumnya untuk
analisis statistik lebih lanjut. Uji normalitas di sini disajikan lihat apakah data yang kita ikuti atau
dekat dengan yang normal distribusi atau tidak Dalam penelitian ini, uji normalitas data adalah
dengan menggunakan uji Kolmogorov Smirnov. Berdasarkan Kolmogorov menguji data Smirnov
secara normal membagi rambut kelinci dengan nilai signifikansi> 0,05. Selanjutnya diuji homogenitas
data dengan uji Levene. Berdasarkan uji Levene, pengukuran panjang rambut kelinci data dikatakan
homogen dengan nilai signifikansi respon> 0,05. Dengan pemenuhan normalitas dan homogenitas
data ini, untuk mengetahui ada tidaknya Dari perbedaan yang signifikan antara kelompok perlakuan
adalah diuji dengan analisis varians satu arah. Sebelum ANOVA uji, data panjang rambut kelinci diuji
untuk homogenitasnya. Dari data homogenitas nilai signifikansi diperoleh> 0,05 yang berarti data
yang diperoleh normal distribusi dan homogen. Kemudian data panjangnyan Rambut kelinci
dianalisis dengan menggunakan ANOVA dan diperoleh Hasil signifikansi> 0,05 yang berarti tidak
ada
Perbedaan pengaruh beberapa perawatan untuk merangsang aktivitas pertumbuhan rambut.

KESIMPULAN DAN SARAN

Ditemukan bahwa konsentrasi ekstrak etanol 10% dari Erythrina variegata dan fraksi airnya efektif
untuk pertumbuhan rambut pada kelinci jantan. Dianjurkan, Namun, untuk studi lebih lanjut untuk
menentukan senyawa yang bertanggung jawab untuk itu dengan menggunakan penjelasan struktur
metode.

ACKNOWLEDGEMENT
We thank the ALG-UNPAD 2017 for funding this project.
REFERENCES
1. Aljuffali IA, Sung CT, Shen FM, Huang CT, Fang JY. Squarticles as
a lipid nanocarrier for delivering diphencyprone and minoxidil to
hair follicles and human dermal papilla cells, AAPS J. 2014;
16(1):140-50. doi: 10.1208/s12248-013-9550-y
2. Olsen EA, Bergfeld WF, Cotsarelis G, Price VH, Shapiro J et.al.,
Summary of North American Hair Research Society (NAHRS)-
sponsored Workshop on Cicatricial Alopecia, Duke University
Medical Center, February 10 and 11, 2001, J Am Acad Dermatol.
2003 Jan;48(1):103-10.
3. Noruka NE. Hair loss: is there a relationship with hair care practices
in Nigeria. Int J Dermatol. 2005; 44(suppl 1): 13–7.
4. Horev L, 2007. Environmental and cosmetic factors in hair loss and
destruction. Curr Probl Dermatol. 35: 103–17.
5. Stout SM and Stumpf JL. Finasteride Treatment of Hair Loss in
Women, Ann Pharmacother 2010; 44(6):1090-7. doi:
10.1345/aph.1M591.
6. Solihin A. 2017. Head of Salawu Community, Tasikmalaya.
Personal communication.
7. Karthikeyan R and Koushik OS. Cardiac Depressant Activity of
Erythrina variegata Linn on Isolated Frog-Heart, J Pharmacogn Nat
Prod 2005; 1:107. doi: 10.4172/2472-0992.1000107
8. Suryawanshi HP, Patel MR., Traditional uses, medicinal and
phytopharmacological properties of Erythrina indica Lam.: an
overview, IJRAP 2011; 2(5): 1532-1533
9. Kumar T, Chaiyasut C, Rungseevijitprapa W and Suttajit M. 2011.
Screening of steroid 5_-reductase inhibitory activity and total
phenolic content of Thai plants, Journal of Medicinal Plants
Research 2011; 5(7): 1265-1271.
10. Yoganarasimhan SN. Medicinal plants of India, Vedam e Book,
New Delhi, 2000: p. 149
11. Departemen Kesehatan RI. Farmakope Herbal Indonesia 1st Ed.
2008: p.157-178
12. BPOM RI. Monografi Ekstrak Tumbuhan Obat Indonesia. Volume I.
Jakarta: BPOM RI. 2004: p. 83-84.
13. Farnsworth NR. Biological and phytochemical screening of plants, J
Pharm Sci. 1966; 55(3):225-76.
14. Tanaka S, Saito M, Tabata M. Bioassay of Crude Drugs for Hair
Growth Promoting Activity in Mice by a New Simple Method,
Planta Med 1980; 40: 84-90 DOI: 10.1055/s-2008-1075009
15. Jufri M, Amelia L, Munim A, 2017. Hair Growth Activity and
Safety Test of Ethosomal Gel Ethyl Acetate Fraction of Nothopanax Leaves (Nothopanax
scutellarium Merr.), AJPCR vol
10(8): 134-138

16. Mustarichie R, Indriyati W, Mukmin A and Ramdhani D. Activity of

Angiopteris evecta for baldness treatment, J. Chem. Pharm. Res.,
2016; 8(5):821-830
17. Upadhyay S, Ghosh AK and Singh V. Hair Growth Promotant
Activity of Petroleum Ether Root Extract of Glycyrrhiza Glabra L
(Fabaceae) in Female Rats, Trop J Pharm Res, 2012; 11 (5): 753
18. Roy RK, Thakur M, Dixit VK. Hair growth promoting activity of
Eclipta alba in male albino rats, Archives of Dermatological
Research 2008; 300(7): 357-364
19. Federer, W.,1963. Experimental design, theory, and application,
New York: Mac Millan.
20. Wright DB. Comparing groups in a before-after design: When t-test
and ANCOVA produce different results. British Journal of
Educational Psychology, 2006; 76, 663-675.
21. Azwanida NN. 2015. A Review on the Extraction Methods Uses in
Medicinal Plants, Principle, Strength, and Limitation, Med Aromat
Plants 4:196. doi:10.4172/2167-0412.1000196
22. Harborne JB. Phytochemical Methods. Chapman and Hall Ltd.,
London: U.K., 1973, 49-188.
23. Mustapha BA, Kubmarawa D, Shagal MH and Ardo BP. Preliminary
Phytochemical Screening of Medicinal Plants Found in the Vicinity
of Quarry Site in Demsa, Adamawa State, Nigeria. Mustapha et al.;
ACSJ, 2016; 11(2): 1-7, 2016; Article no.ACSJ.21519
24. Subrhamanian H, Suriyamoorthy P, Devaki K. Phytochemical
screening and HPTLC fingerprinting analysis of ethanolic extract of
Erythrina variegata L. Flowers, Int J Pharm Pharm Sci, 2016; 8(3):
210-217
25. Muthukrishnan S, Palanisamy S, Santhanam I and Kaveriyappan G.
Phytochemical Screening and Antimicrobial Activity of Erythrina
variegate, WJPPS 2014; 3(6): 680-690
26. Kumari P, Singh SK and Kumari C. Phytochemical Screening and
Antibacterial Activity of Erythrina variegate L. Leaf Extract,
Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci 2017; 6(6): 2500-2505
27. Esfandiari A and Kelley P. Effects of Tea Polyphenolic Compounds
on Hair Loss, Journal Of The National Medical Association 2006;
97(6): 816-818
28. Gottumukkala VR, Annamalai T, Mukhopadhyay T. Phytochemical
investigation and hair growth studies on the rhizomes of
Nardostachys jatamansi DC., Pharmacogn Mag. 2011; 7(26): 146-
50. doi: 10.4103/0973-1296.80674.
29. Ditengou FA, Béguiristain T, Lapeyrie F. Root hair elongation is
inhibited by hypaphorine, the indole alkaloid from the
ectomycorrhizal fungus Pisolithus tinctorius, and restored by indole-
3-acetic acid, Planta 2000; 211(5): 722-8.
30. Wikramanayake TC, Villasante AC, Mauro LM, Perez CI,
Schachner LA et.al. 2012. Prevention and treatment of alopecia
areata with quercetin in the C3H/HeJ mouse model, Cell Stress
Chaperones. vol 17(2): 267–274.
31. Jaybhaye D, Varma S, Gagne N, Bonde V, Gite A et.al. Effect of
Tectona grandis Linn. seeds on hair growth activity of albino mice,
Int J Ayurveda Res. 2010; 1(4): 211-5. doi: 10.4103/0974-
7788.76783.
32. Kim MH, Kim SH and Yang WM, 2014. Beneficial Effects of
Astragaloside IV for Hair Loss via Inhibition of Fas/Fas L-Mediated
Apoptotic Signaling, PLoS One 2014; 9(3): e92984.
33. Kumar A, Lingadurai S, Jain A, and Barman NR. Erythrina variegata
Linn: A review on morphology, phytochemistry, and
pharmacological aspects, Pharmacogn Rev. 2010; 4(8): 147–152.
34. Jain R, Monthakantirat O, Tengamnuay P, De-Eknamkul W.
Avicequinone C isolated from Avicennia marina exhibits 5α-
reductase-type 1 inhibitory activity using an androgenic alopecia
relevant cell-based assay system, Molecules 2014; 19(5): 6809-21.
doi: 10.3390/molecules19056809.
35. Rajapet M, 2017. 16 Miracle Herbs That Prevent Hair Loss.
(Downloaded on Oct. 11th, 2017). Available at
http://www.stylecraze.com/articles/herbs-that-prevent-hair-loss/#gref