TLC BERBASIS FITOKIMIA DAN ANALISIS ANTIOKSIDAN OXALIS

CORNICULATA LINN.
Abstrak: Alam telah menjadi sumber agen obat untuk ribuan tahun dan sejak awal manusia.
Dengan demikian India memiliki
kekayaan besar pengetahuan tradisional dan kekayaan untuk Ayurveda. Aktivitas antioksidan
tanaman obat terutama terkait dengan
senyawa bioaktif mereka, seperti phenolic, flavonols dan flavonoid. Analisis awal fitokimia dari
berair dan
methanolic ekstrak Oxalis corniculata mengungkapkan adanya karbohidrat, alkaloid, flavonoid,
glikosida, saponin,
Tanin, minyak tetap dan lemak. Hasil penyelidikan sekarang menunjukkan bahwa 25-75% dari
utama Oxalis corniculata diselesaikan dengan cara
TLC yang aktif antioksidan yang mendukung studi sebelumnya dari Oxalis corniculata. Ekstrak
Oxalis corniculata menunjukkan
beberapa diselesaikan TLC band dengan aktivitas antioksidan yang kuat diselesaikan band (75%)
menunjukkan aktivitas antioksidan yang kuat dan beberapa
bintik-bintik dengan aktivitas antioksidan yang lemah dari band-band yang diselesaikan. Namun,
ekstrak cair dari Oxalis corniculata menunjukkan tempat-tempat pingsan.
Kata kunci: Oxalis corniculata, obat gulma, TLC, Fitokimia skrining, analisis antioksidan
PENGENALAN
Sejak awal peradaban manusia, manusia memiliki
telah menggunakan banyak jamu dan herbal seperti Alkitab, The Iliad,
Rig Veda, sejarah, Herodotous, dll mengkonfirmasi hal ini. ). Dalam
beberapa tahun terakhir, Metabolit sekunder tanaman (fitokimia),
sebelumnya dengan aktivitas farmakologis tidak diketahui, memiliki
telah diselidiki secara luas sebagai sumber obat
agen 1. Dengan demikian, hal ini diantisipasi bahwa fitokimia dengan
Khasiat antibakteri memadai akan digunakan untuk pengobatan
infeksi bakteri 2. sejak zaman dahulu, manusia memiliki
digunakan berbagai bagian tanaman dalam pengobatan dan pencegahan
berbagai penyakit 3. Dengan demikian India obat nabati
industri ini berkembang setiap tahunnya untuk obat-obatan,
Fitokimia, neutraceuticals, kosmetik dan lain
produk-produk berharga. Oxalis corniculata Linn. kecil
ramuan procumbent, dengan batang rooting dan dibawah umur dengan
mengetahui rambut, daun palmately3-foliolate. Tanaman ini baik
dikenal karena nilai obat sebagai hidangan pembuka yang baik dan sebagai
Remover kapha, vata dan tumpukan. Hal ini juga dikenal untuk menyembuhkan
disentri, diare, dan kulit penyakit 4. Oxalis corniculata,
Merayap kayu sorrel, juga disebut Procumbent Yellowsorrel
atau tidur Kecantikan menyerupai kuning umum
kayu sorrel. Bunga-bunga kuning cerah dan lembut-hijau
dedaunan oxalis kuning umum menambahkan warna ketenangan
untuk ruang apapun. Oxalis stricta atau kuning kayu sorrel ditemukan
seluruh Amerika Utara dari British Columbia untuk
Florida. Sering dianggap gulma invasif, spesies ini adalah
diidentifikasi oleh rim yang sempit, kuning-hijau dari ramping,
bulu putihnya. Bunga-bunga, daun, dan buah yang didukung oleh
Batang ramping batang dan daun bulat. Daun
spesies ini oxalis tumbuh di antara hijau pucat dan cahaya
merah muda. Buah umum oxalis dilambangkan oleh sempit
cluster tiga bentuk memanjang yang berakhir di
Point.5
Berbagai konstituen biokimia telah diidentifikasi dalam
Corniculata Oxalis, seperti kalium, asam asam oksalat kalsium,
Vitamin c, asam askorbat, karoten, asam tartarat, sitrat
asam, asam Mallic, Isoorietin, Isovitexin, Swertsin, 2'-
O(beta-D-glucopyranosyl). Hal ini melaporkan menunjukkan Anti-
Amuba, anti Giardia, Cardio pelindung, antibakteri
Krim formulasi, Antitumor, antioksidan, anti-epilepsi,
Antijamur, aborsi, kesuburan anti, anti-Urolitiasis
Aktivitas antibakteri. Dalam penelitian lain fitokimia
Analisis Tribulus terrestris memberikan hasil yang positif untuk
karbohidrat, flavonoid, saponin, Tanin dan alkaloid 6.
Penelitian ini menyimpulkan dengan tujuan untuk mengetahui
obat herbal untuk analisis fitokimia menarik
Metabolit sekunder dan aktivitas antioksidan Oxalis
corniculata.
BAHAN DAN MATERI METODE:
Reagen dan aparat - metanol, etanol, apa pria
kertas filter, HgCl2, KI, air suling, asam MD5, yodium,
Amonia, asam sulfat, kloroform, Con.H2SO4,-
Naftol, Led asetat, Silica gel, etil asetat, aseton,
Asam asetat, Anisaldhyde H2SO4, toluena, n-butanol,
dietil eter, larutan natrium klorida, apa pria filter
kertas, mortir Pastel, air mandi, peralatan soxhlet, Oven,
Wadah, pemisah saluran, Spectrophotometer, Conical
labu, Magnetic Stirrer, kulkas.
Tanaman bahan-penelitian ini dilakukan pada udara
Bagian dari Oxalis corniculata. Koleksi bagian aerial
Oxalis corniculata dilakukan antara bulan Maret sampai Mei 2012
dari distrik Muzaffarnagar.
Persiapan dari tanaman ekstrak - 5g. warna kering
Oxalis corniculata contoh adalah tanah dengan kecepatan tinggi
dengan blender dan diekstraksi sampai jelas sampel dalam metanol
dengan peralatan soxhlet. Pertama-tama mengambil segar healthystem Oxalis corniculata dan
naungan kering kemudian sampai mereka
kering dengan benar.
Setelah kering digunakan campuran kemudian menjadi blender
& dari bubuk tipis dan digunakan untuk percobaan. Mengambil
5gm bubuk dan campuran 25ml air suling & disimpan di
beaker untuk mendidih pada piring panas untuk 15 menit juga di 80-100.
Setelah mendidih kami terus itu untuk pendinginan. Sekarang berat badan
wadah kosong setelah pemanasan dalam oven kering 60. Sekarang kita
mengambil kertas filter untuk disaring rebus sampel dalam wadah
dengan bantuan Watt manusia filter kertas. Setelah penyaringan
contoh ke dalam wadah berat badan itu & daripada menyimpannya ke
oven untuk benar-benar penguapan 60. Setelah melakukan penguapan
ekstrak tetap yang digunakan untuk percobaan lebih lanjut.
Dalam penelitian ini, jumlah fitokimia konten adalah
ditentukan. Phenolic dan flavonoid konten dalam ujian
Oxalis corniculata ekstrak ditemukan untuk menjadi lebih tinggi. Dalam
senyawa fenolik yang umum yang sering ditemukan di
tanaman dan telah melaporkan beberapa kegiatan biologis
termasuk potensi antioksidan dan pemulung radikal bebas
Selain peran utama pertahanan. Laporan sebelumnya mengungkapkan bahwa
Oxalis corniculata terutama flavonoid mereka memiliki
aktivitas antioksidan. Berat 20 gm bubuk pabrik
Oxalis corniculata dan 200 ml. metanol di putaran bawah
labu penyulingan. Meletakkan sampel pada kertas filter whattman;
membuat bidal kertas filter ditempatkan di Soxhlet
Majelis. Ditempatkan Majelis pada Penghangat Ruangan mental di 600C.
Jam After12 ekstrak disaring melalui whatman no.1
Filter kertas di corong Buchner. Pelarut menguap
di rotary vaccum evaporator model kemudian ekstrak minyak mentah
yang disimpan dalam botol kaca kuning di kulkas di 4. Minyak mentah
ekstrak diencerkan dengan metanol untuk lebih lanjut
penyelidikan.
Skrining awal kualitatif fitokimia-
Fitokimia analisis semua prosedur
India Farmakope 19857. Dengan analisis ini kehadiran dari
beberapa fitokimia adalah analisis fitokimia diuji
diuji sebagai berikut:
Deteksi Alkaloids8-melarutkan g 1.358 Hgcl2 di 60 ml
air dan tuangkan ke dalam larutan 5g dari KI dalam 10 ml,
Tambahkan air untuk membuat volume 100 ml. (putih suling H2O
memicu dengan kebanyakan alkaloid dalam larutan sedikit asam).
Larut 1g MD5 asam dalam 100 ml air. Untuk satu ml
sampel methanolic ekstrak dalam tabung dicampur dengan
satu ml pereaksi dariali di reagent/Wagner. The
munculnya endapan berwarna menunjukkan kehadiran
dari alkaloid.
Deteksi Flavonoids9-mengambil 5ml amonia encer
solusi dan sebagian dari ekstrak berair ditambahkan,
diikuti dengan penambahan asam sulfat pekat.
Munculnya warna kuning menunjukkan kehadiran
flavonoid.
Deteksi Terpenoids (uji Salkowski) 10-5 ml
larutan ekstrak dicampur dengan 2 ml kloroform dan
terkonsentrasi H2SO4 membentuk lapisan. Sebuah cokelat raddish
warna pada antarmuka menunjukkan keberadaan
terpenoids.
Deteksi karbohidrat 8-mempersiapkan reagen oleh
melarutkan o.5 g reagen kelas-naftol dalam 10 ml 95%
etanol. Menyimpan reagen pada suhu kamar. Untuk satu ml sampel beberapa tetes reagen molish
ditambahkan. Ada
setelah con. H2SO4 sisi sepanjang dinding tabung uji coba.
Munculnya ungu cincin di antarmuka ditunjukkan
kehadiran karbohidrat.
Deteksi glikosida 11-25% amonia solusi adalah
dibuat dengan 75 ml air suling dalam 25 ml encer
solusi amonia. 5 ml ekstrak kering dan terguncang
dengan 3 ml minyak eter. Filtrat ditambahkan ke 2 ml
solusi amonia 25%. Campuran ini terguncang.
Kehadiran warna merah yang dianggap sebagai indikasi
kehadiran glikosida.
Deteksi tanin 9-10% larutan asetat timbal. Tambahkan 1
GM memimpin asetat dalam 10 ml suling H2O dan campuran
dengan benar. Untuk 1 ml sampel dalam tabung, 10% dari memimpin
solusi asetat ditambahkan campuran baik. Kehadiran
endapan kuning menunjukkan tanin.
Deteksi ekstrak Saponins8-The diencerkan dengan
suling H2O dan membuat sampai dengan 20 ml. Penangguhan adalah
terguncang dalam silinder lulus untuk lapisan 2 cm 15 mnt
busa stabil menunjukkan kehadiran saponin.
Identifikasi fitokimia & antioksidan oleh TLC
Kromatografi lapis tipis (TLC)
Analisis fitokimia dari tanaman ini terungkap
kehadiran flavonoid, alkaloid, karbohidrat & tanin
Ekstrak ini lebih lanjut menjadi TLC untuk mengkonfirmasi dll
kehadiran besar kelompok seperti alkaloid, flavonoid dalam
ekstrak. Zat-zat individu yang dipisahkan berdasarkan RF
nilai. Ekstrak kering menguap pelarut yang
redissolved dalam metanol. TLC dilakukan pada Merck silika
Gel 60 kaca piring menggunakan berbeda eluents dianalisis
sebagian kecil yang diperoleh. Chromatograms yang diamati pada
UV/VIS sebelum dan sesudah pengolahan dengan penyemprotan agen.
Flavonoid dan fitokimia dikenali oleh
perbandingan co-chromatographed standar dan tersedia
data literatur 12.
Persiapan plat KLT: 42 g silica gel dibubarkan
dalam 25 ml kloroform, 25 ml metanol. Disiapkan TLC
piring dengan menyebarkan gel di atasnya.
Menandai piring TLC: piring silika gel TLC
ditandai dengan menggunakan pensil.
Aktivasi dari plat KLT: ditempatkan piring TLC dalam oven
pada 50-600C selama 15-20 menit untuk "mengaktifkan". Aktivasi
melibatkan mengemudi molekul air yang ikatan ke Kutub
situs di piring.
Bercak piring TLC: adalah ujung sempit kapiler
ditempatkan dalam ekstrak. Ketika ekstrak naik ke kapiler
kemudian menyentuh kapiler di piring silika sangat hati-hati.
Diperbolehkan pelarut sepenuhnya menguap dari spot.
Mengembangkan piring TLC: The TLC piring ditempatkan
sangat hati-hati dalam mengembangkan botol berisi mobile
fase pelarut sistem. Meninggalkannya untuk beberapa waktu jadi yang pelarut
tamu dapat bergerak.
Pengeringan piring: Ditempatkan slide dalam oven pada
Suhu 50-60 menguap pelarut.
TLC metode untuk fitokimia dengan pelarut yang berbeda
sistem dan mendeteksi agen
Sistem-1 pelarut
Pelarut sistem: etil asetat: metanol:
air (10:1.35:1)
Deteksi: Oleh yodium uap memberikan
bercak merah coklat ketika dikeringkan dalam oven pada 1000C 10
min.
Pelarut depan menjalankan: 10 cm
2 sistem pelarut
Pelarut sistem: kloroform: etil
asetat: Formic asam (10:8:2)
Pelarut menjalankan: 10 cm
Deteksi: Oleh yodium uap setelah
Penghangat Ruangan (1000C).
Sistem-3 pelarut
Pelarut sistem: benzena: etanol:
Amonia (18:2:0.2)
Pelarut depan menjalankan: 10 cm
Deteksi: Oleh yodium uap setelah
Penghangat Ruangan (1000C).
Sistem-4 pelarut
Pelarut sistem: toluena: etil
acetate(5:7)
Pelarut menjalankan: 10 cm
Deteksi: Oleh uap yodium
Pelarut sistem-5Solvent sistem: kloroform:
Ethanol(8:2)
Pelarut menjalankan: 10 cm
Deteksi: Oleh uap yodium
Sistem-6 pelarut
Pelarut sistem: toluena: etil
acetate(5:7)
Pelarut menjalankan: 10 cm
Deteksi: oleh semprot DPPH
solusi dan dry sekitar 20 menit di kamar
suhu
Sistem-7 pelarut
Pelarut sistem: kloroform:
Ethanol(8:2)
Pelarut menjalankan: 10 cm
Deteksi: oleh semprot DPPH
solusi dan dry sekitar 20 menit di kamar
suhu
HASIL DAN DISKUSI
Penelitian ini dilakukan pada sampel tanaman
mengungkapkan adanya medicinally penting bioaktif
senyawa. Pengamatan-pengamatan pendahuluan pada berbeda
ekstraksi dan fitokimia analisis terdeteksi
kehadiran glikosida flavonoid, alkaloid, sterol,
asam askorbat dan tanin dan asam organik.
Ekstraksi berair Oxalis corniculata-pertama dua
jenis ekstrak dibuat, yang diamati dan ditemukan
bahwa 42.60% methanolic ekstrak adalah lengket di alam dan
hitam gelap warna, larutan ekstrak karakteristik adalah
sama seperti methanolic di alam sementara hasil adalah 7% di
Fasa air dari oxalis corniculata.
Untuk analisis fitokimia sterol di Oxalis
warna hijau biru corniculata diamati setelah reaksi,
yang membuktikan keberadaan sterol. Mayer's tes dan
Mengikuti tes dariali di ekstrak dan setelah reaksi berwarna
percepatan menunjukkan kehadiran alkaloid, Kller-Killiani
Tes yang digunakan untuk mendeteksi glikosida memberikan warna merah
Setelah reaksi menunjukkan kehadiran glikosida. Juta di uji
digunakan untuk mendeteksi protein tidak menunjukkan reaksi
tidak adanya protein. Deteksi tanin digunakan asetat timbal
tes ekstrak memberikan percepatan kuning menunjukkan kehadiran
Tanin dalam tanaman. Untuk mendeteksi Flavanoids dua
tes mengikuti tes atau feri klorida dan Zn-HCL pengurangan
tes memberikan warna kuning dan biru warna dengan ekstrak
hasil positif menunjukkan kehadiran flavonoid. Ekstrak
menunjukkan reaksi dengan dichlorophenolindophenol, jadi
ada asam askorbat. Methanolic ekstrak digosok pada
Watt manusia kertas filter lemak bintik-bintik yang ditemukan Tampilkan yang
kehadiran minyak dan lemak dalam tanaman. Mengikuti Molish'
Tes muncul violet cincin Tampilkan kehadiran karbohidrat.
TLC berbasis chromatograms dihasilkan dari Oxalis
corniculata ekstrak, pertama 2 tempat diamati dengan
pelarut sistem EA: M: W memiliki nilai RF 0.34, 0,53 dengan
Uap yodium. Pelarut sistem kloroform: etil asetat:
Asam formiat (10:8:2) memiliki nilai Rf 0,58, dan 0,31
identifikasi agen adalah uap yodium. Pelarut sistem
Benzena: Etanol: amonia (18:2:0.2) memiliki 2 tempat ini
RF nilai 0,36, 0,53 yodium Uap. Di toluena:
Etil asetat sistem pelarut (5:7) mengamati tempat 2
memiliki 0,36, 0,51 yodium uap digunakan sebagai mendeteksi agen.
Pelarut sistem kloroform: etanol (8:2) memiliki bintik-bintik 2
RF nilai 0,42, 0.63, dalam kehadiran yodium Uap.
Pelarut sistem toluena: etil asetat (5:7) memiliki 2
tempat-tempat yang mereka nilai Rf adalah 0.32 0,20 dengan DPPH
agen identifikasi. Pelarut sistem kloroform: etanol
(8:2) memiliki lima tempat RF nilai 0,42, 0.38, 0,69, di 0,72
agen mendeteksi DPPH. Aktivitas antioksidan
Methanolic ekstrak Oxalis Corniculata adalah juga
diamati yang ditunjukkan oleh warna perubahan DPPH
solusi karena efek antioksidan senyawa fenolik
dan tanaman lainnya Metabolit sekunder. Pemisahan
Antioksidan dalam ekstrak Oxalis corniculata dalam pelarut
sistem kloroform: bintik-bintik etanol (8:2) maksimal 5
memiliki nilai maksimum RF sebagai 0.63. Sementara sistem pelarut;
Toluena: EA (5:7) memiliki bintik-bintik minimal Rf nilai adalah 0,20.
Ini menunjukkan adanya antioksidan di Oxalis
corniculata. DICUSSION
Dalam penelitian ini, jumlah fitokimia konten
ditentukan. Phenolic dan flavonoid konten dalam
tes ekstrak ditemukan lebih tinggi di Oxalis corniculata. Dalam
senyawa fenolik yang umum yang sering ditemukan di
tanaman dan telah melaporkan beberapa kegiatan biologis
termasuk potensi antioksidan dan pemulung radikal bebas
Selain peran utama pertahanan. Laporan sebelumnya mengungkapkan bahwa
Oxalis corniculata terutama flavonoid mereka memiliki
aktivitas antioksidan. Sifat antioksidan yang aktif
TLC band methanolic dan larutan ekstrak Oxalis
corniculata dua sistem pelarut yang berbeda. The
aktivitas antioksidan tanaman obat terutama terkait dengan
senyawa bioaktif mereka, seperti phenolic, flavonols, dan
flavonoid. Berdasarkan aktivitas antioksidan, sampel
dapat diklasifikasikan menjadi salah satu dari empat kelompok utama, yakni., dan
Konten antioksidan yang sangat tinggi, sedang, atau rendah. Awal
fitokimia analisis ekstrak berair dan methanolic
dari Oxalis corniculata mengungkapkan adanya
karbohidrat, alkaloid, flavonoid, glikosida, saponin,
Tanin, minyak tetap dan lemak. Oxalis corniculata ekstrak memiliki
terbukti memiliki berbagai aktivitas antioksidan. Dengan demikian,
data eksperimen laporan sebelumnya menunjukkan bahwa
Oxalis corniculata harus mengandung antioksidan yang kuat
konstituen. Hasil penyelidikan sekarang menunjukkan
bahwa 25-75% dari utama Oxalis corniculata diselesaikan dengan cara
TLC yang aktif antioksidan yang mendukung sebelumnya
Studi Oxalis corniculata. Ekstrak Oxalis
corniculata menunjukkan beberapa diselesaikan TLC dengan kuat
aktivitas antioksidan diselesaikan band (75%) menunjukkan kuat
aktivitas antioksidan dan beberapa tempat dengan antioksidan lemah
aktivitas band diselesaikan. Namun, aqueous dari ekstrak
Oxalis corniculata menunjukkan tempat-tempat pingsan.
KESIMPULAN
Oxalis corniculata adalah indah tanaman memiliki
besar berbagai kegiatan yang berbeda. Dalam studi ini kita memiliki
dilakukan invitro percobaan untuk skrining phytochemical
dan Metabolit sekunder tanaman yang berkaitan dengan antioksidan
aktivitas tanaman. Studi ini akan membantu para peneliti &
ulama untuk pergi jauh di daerah ini sebagai tanaman menunjukkan berbagai
dari fitokimia berhubungan dengan asal. Oxalis corniculata yang
dikumpulkan dari berbagai musim dan agro zona iklim;
pasti hal ini diasumsikan bahwa penelitian akan mampu mengetahui
lebih cocok dan spesifik obat tanaman memiliki tertentu
aktivitas di musim tertentu. Beberapa ilmuwan kebutuhan data ini
dan konsep untuk kembali penelitian pada tanaman ilmiah yang hadir. Itu
dapat benar-benar berkontribusi terhadap medis dan pharmaceuticalpractices dalam studi lanjut.
Ada masih banyak lagi
kegiatan-kegiatan yang menunggu untuk skrining obat dari oxalis
corniculata.