Scribd Logo
Unggah

Selamat datang di Scribd!

  • Bab III

    Diunggah oleh

    AwaLhya SyahPutri
    5 tayangan9 halaman
    Bab tiga

    Hak Cipta

    © © All Rights Reserved

    Format Tersedia

    PDF atau baca online dari Scribd

    Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

    Apakah konten ini tidak pantas?

    Laporkan Dokumen Ini
    Bab tiga

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai PDF atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    5 tayangan9 halaman

    Bab III

    Diunggah oleh

    AwaLhya SyahPutri
    Bab tiga

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai PDF atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    dari 9
    BABII METODE PENELITIAN ‘A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan peneli 1B, Tempat dan Waktu ‘eksperimental laboratoris. Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Fakultas Kedokteran dan Tlmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Yogyakarta dengan jadwal sesuai pada Tabel I dibawah ini : ‘Tabel 1. Tabel waktu penelitian BULAN KE- ‘TEMPAT sapwaLkeoiaTan [7 ][2[3 [4] 5 i Tahap Persiapan a Penyiapan alat T ‘b|___Penyiapan bahan v | __ Persiapan Formulasi v 2 ‘Tahap Penelitian Optimasi dan formulast 7 Laboratorium FKIK ‘ patch UMY rium FIIK b) Ujikarakteristik patch v Tee : Clive 7 Laboratorium FRIK a UMY Laboratorium FRIK 4 Pengamatan viv One 3] Tahap Penyelesaian g]_ Pengumpolan data Viviy Taboratorium FKIK penelitian UMY, Laboratorium FRIK > Pengolahan data viv ‘UMY Laboratorium FKIK © Analisis data viv UMY. a] Peayusunan Taporan akhir T e] Pengumpulan laporan akhir VT 23 : C. Identifikasi Variabel Penclitian dan Definisi Operasional 1. Variable Penelitian a. Variable Pengaruh ‘Komposisi HPMC dan PVP dalam formula patch, yait Sel, 6:1, 9:1, 121, 15:1, b. Variabel Terpengaruh ! 1) Karakteristik Patch Hasil analisis karakteristik patch yaity pemerian fisik, keseragaman bobot, keseragaman ketebalan, dan % swelling. 3 2) Daya Antibakteri Diameter hambat pertumbuhan Streptococcus sanguis. ¢. Variabel Terkendali ! Konsentrasi amoksisitin dan suhu swelling test 4. Varinbel Tak Terkendali Jumlah pelarut etanol 96%, subu ruangan, kelembaban udara, ‘kecepatan pengadukan dan waktu yang dibutuhkan patch untuk mengering. 2. Definist Operasional ‘a, Komposisi HPMC dan PVP adalah perbandingan jumlah antara HPMC dan PVP yang digunaken dalam tiap formula patch. b. Keseragaman bobot merupakan hasil intepretasi data statistik dari 20 pengukuran bobot individual patch yang dipresentasikan sehingga sD. 24 ¢. Keseragaman ketsbalan merupakan hasil intepretasi data statistik dari 10 _pengukuran dimensi ketebalan individual patch yang ipresentasikan schingga X + SD. 4. Swelling adalah kemampuan material untuk menyerap NaCl fisiologis pada suhu 37°C dalam waktu 1,5 menit dan dinyatakan dalam %, fe, Diameter hambat adalah ukuran dacrah disekitar ttik aplikasi samapel ‘ji yang tidak ditumbuhi bakteri. f. Konsentrasi amoksisilin adalah perscntase kadar amoksisilin yang ddimuat datam sediaan patch. g. Suhu uji swelling adalah ukuran suhu dalam pengujian swelling yaitu arc. D. Instrumen Penelitian 1. Alat Penlitian Alatalat yang digunakan berupa pipet ukur, pipet tetes, pinset, gelas ‘eker (Iwaki pyrex®), gelas ukur (Iwaki pyrex®), labu takar (Iwaki pyrex®), gelas arloji (Iwaki pyrex®), water bath (Memmert), oven, lebu Erlenmeyer (Iwaki pyrex®), tabung reaksi, kapas, tissue, pinset, penggaris, micrometer (Herma®), pipet volume, pipet tetes, mikro pipet, paper disk, batang L, sarung tangan, masker, timbangan digital, kertes saring, Kompor listrik, bunsen dan kertas label. 25 2, Bahan Penelitian Antibiotik amoksisilin Amoxsan® (PT. Sanbe Farma), HPMC pharmacetical grade (E-merck), PVP pharmacetical grade (B-merck), pliserin pharmaceutical grade (Brataco), etanol 70% (General lab), etanol 96% (General lab), aquadest (General lab), aquadest steril (General lab), peppermint essens food grade, NaC! fisiologis (PT.Otsuka), Streptococcus sanguis, TSA, BHL Prosedur Penclitian 1. Formulasi Patch Amoksis Formulasi sediaan patch menggunakan moksisilin sebagai zat aktif obat. Sebagai polimer digunakan HPMC dan PVP dengan perbandingan 3:1, 6:1, 9:1, 12:1, 15:1. Formula tersebut didapatkan dari hasil trial and error yang dilakukan sebelumnya, dimana formula dengan perbandingan 1:1 dan 2:1 ketika sudah dikeringkan dan dicetak, patch susah di lepas dari cetakan dan ketika ditekuk patch mudah patah, ole karena itu formula dipilih seperti yang tersaji pada Tabel 2. Bahan tambahan lainnya adalah glisorin sebanyak 2 tetes sebagai humektan. Gliserin ini ditambahkan agar patch yang terbentuk lebih lembab sebingga tidak mudah patah Ketika ditekuk. Selain itu bahan tambahan lainnya yait peppermint essens sebanyak 2 tetes ditambahkan sebagai penambah rasa dan aroma, Metode soiven casting akan digunaken dalam pembuatan formulasi ini, HPMC dan PVP dilarutkan dengan etanol dan dengan penambahan aquadest. Setelah HPMC dan PVP membentuk gel, ditambahkan amoksisilin dan semua bahan tambahan, kemudian dicampur 26 ‘menjadi satu hingga homogen. Bahan yang sudah homogen dituangkan ke dalam cawan petri dan dikeringkan pada subu ruangan sampai terbentuk lapisan film. Patch dibuat dengan diameter 0,5 cm dan ketebalan tidak lebih, dari 1,5 mm. ‘Dalam pembuatan kontrol negatif (Non 1, Non 2, Non 3, Non 4 dan Non 5) juga menggunakan metode solven casting. HPMC dan PVP dilarutkan dengan etanol dan dengan penambahan aquadest. Setelah HPMC dan PVP membentuk gel, ditambahkan semua bahan tambahan, kemudian dicampur ‘menjadi satu hingga homogen. Behan yang sudah homogen dituangkan ke dalam cawan petri dan dikeringkan pada suhu ruangan sampai terbentuk Japisan film. Patch dibuat dengan diameter 0,5 cm dan ketebalan tidak lebih dari 1,5 mm. ‘Tabel 2. Rancangan formula patch Komponen Formula, Essen ©) Amoksisiin HPMC = PVP. Gliserin Pappermint TH 093% Tam 21% 25% Dretes P 093% = 82.7% = 13.8% 25% 2tetes B 093% 868% 10.7% 25% 2ietes FA 0,93 % 89% 7.4% 25% 2tetes FS 093% — «5% 6% 25% 2tetes Non t - TAA 24.1% 25% 2tetes Non 2 - 82.7% 13.8% 25% 2tetes ‘Non 3 : 868% 10.7% 25% 2 tetes Non 4 - 89% 14% 25% 2tetes Non 5 - 905% 0% 2,5% 2tetes 27 2. Uji Karakteristik Fisik Patch a. Pemeriksaan Fisik Setiap patch yang dihasilkan dari tiap formula diamati wama, transparancy/opacity, dan homogenitas fisik masing-masing serta reprodusibilitas hasil pada replikasi formula, b. Uji Keseragaman Bobot Sebanyak 20 potong patch ditimbang satu per satu. Kemudian keseragaman bobot ditentukan scbagai representasi dari keserageman dosis yang dimuat dalam tiap lembar patch dengan anggapan terdistribusi secara homogen. Dari 20 patch yang ditimbang, dihitung rata-rata bobot patch, tidak boleh lebih dari 2 patch yang masing-masing bobotaya ‘menyimpang dari bobot rata-ratanya lebih dari 15%, dan tidak satu patch- pun yang bobotnya menyimpang dari bobot rata-ratanya lebih dari 30%. ‘Keseragaman Ketebalan Sebanyak 10 potong patch divkur tebalnya menggunakan mikrometer. Keseragaman ketebalan ditentukan dengan menghitung rata- rata ketebalan patch dan menghitung koefisien variansi (CV). Swelling test Untuk mengetahui besamya % swelling patch digunakan NaCl fisiologis sebagai analog cairan tubuh. Patch sebagai berat kering (dry weight atau Wa) diletakkan ke dalam test tube kemudian 1,0 mL NaCl fisiologis ditambahkan ke dalam masing-masing test tube. Sampel Kemudian diinkubasi dengan interval waktu 1,5 menit pada suhu 37°C. 28 Setelah dikeluarkan dari inkubator, NaCI fisiologis dibuang dan sampel dibilas menggunakan aquadest tiga kali. Sampel diletakkan di atas kertas adsorben untuk menghilangkan air yang menempel sebelum ditimbang berat basahnya (wet weight atau Ww), Besamya % swelling dapat

    Anda mungkin juga menyukai