FOTOSINTESIS

Photosynthesis

REGINA PRIHATININGRUM TTP 230110170067

Prodi perikanan, fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan,
Universitas Padjadjaran.
Jln. Raya Sumedang km 21 jatinangor sumedang 45363,
jawa barat. www. fpik.ac.id
Email: tienregina@yahoo.com

ABSTRACT
Photosynthesis is the synthesis process of carbohydrate from inorganic materials (CO2 dan H2O)
in plants with pigments using light energy. There are 2 phases of photosynthesis, i.e. phase I that
occurs in grana and results in ATP dan NADPH2 and phase II that occurs in stroma and results
in carbohydrate. The water molecule was not split apart in the primitive photosynthesis and after
evolution the water molecule was oxidized via 2 photosystems, so that O2 was released to the
atmosphere. Photosynthesis developed biochemically to be more complex until photosynthesis and
its regulation was separated from respiration. The evolution of photosynthesis types, such as C4
and CAM, was resulted from the decrease of ratio CO2/O2 and the intensive radiation in the
atmosphere.
Keywords: Photosynthesis

PENDAHULUAN suhu (Lakitan, 2007). Pembentukan klorofil

Fotosintesis merupakan suatu proses dipengaruhi oleh beberapa faktor yaitu
metabolisme dalam tanaman untuk faktor genetik tanaman, intensitas cahaya,
membentuk karbohidrat yang menggunakan oksigen, karbohidrat, unsur hara, air, dan
CO2 dari udara bebas dan air dari dalam temperatur (Dwijoseputro, 1992).Daun
tanah dengan bantuan cahaya dan klorofil merupakan organ tanaman tempat
(Salisburydan Ross, 1992). Fotosintesis berlangsungnya fotosintesa yangsering
dipengaruhi oleh dua faktor yaitu faktor digunakan dalam parameter pertumbuhan
genetik dan faktor lingkungan. Faktor (Loveless, 1991).Luas daun dinyatakan
genetik meliputi perbedaan antara spesies, sebagai luas daun total per tanaman atau per
pengaruh umur daun, dan pengaruh laju satuan luas tanah. Serapan hara oleh
translokasi fotosintat. Faktor lingkungan tanaman dapat mempengaruhi fotosintesis
meliputi ketersediaan air, ketersediaan
CO2, pengaruh cahaya, serta pengaruh
dan tampak pengaruhnya pada luas daun
(Mas’ud, 1993).
Fotosintesis adalah perubahan energi
cahaya menjadi energi kimia. Proses
Fotosintesis membutuhkan Cahaya matahari.
Organisme yang melakukan fotosintesis
disebut fototrof. Kebanyakan organisme
fototrof juga Autotrof, mampu tumbuh
Gambar 1. Proses Fotosintesis
dengan CO2 sebagai satu-satunya sumber (Sumber : https://dosenbiologi.com)
karbon. .Tumbuhan hijau daun bersifat
Proses fotosintesis berlangsung
autotrof yang artinya dapat memasak atau
mensintesis makanan langsung dari senyawa dalam 2 proses. Proses pertama merupakan
proses yang tergantung pada cahaya matahari
anorganik. Tumbuhan menyerap
karbondioksida dan air untuk menghasilkan (Reaksi Terang), yaitu reaksi yang
membutuhkan energi cahaya matahari
gula dan oksigen yang diperlukan sebagai
makanannya. Energi untuk menjalankan Iangsung dan molekul-molekul energi cahaya
tersebut belum dapat digunakan untuk proses
proses ini berasal dari fotosintesis.
Persamaan reaksi yang menghasilkan berikutnya, oleh karena itu pada reaksi terang
ini energi cahaya matahari yang belum dapat
glukosa adalah : H2O (air) + CO2
(karbondioksida) + cahaya → CH2O digunakan tersebut akan dikonversi menjadi
molekul-molekul energi yang dapat
(glukosa) + O2 (oksigen) . Glukosa
digunakan untuk membentuk senyawa digunakan yaitu dalam bentuk energi kimia.
Konversi energi cahaya menjadi energi kimia
organik lain seperti selulosa dan sebagai
bahan bakar. Proses ini berlangsung melalui dilakukan oleh aktvitas pigmen daun
(klorofil). Cahaya matahari akan membentur
respirasi seluler yang terjadi baik pada hewan
maupun tumbuhan. Secara umum reaksi yang klorofil-a sebagai suatu cara untuk
membangkitkan elektron agar menjadi suatu
terjadi pada respirasiseluler adalah kebalikan
dengan persamaan di atas. Pada respirasi, energi dengan tingkatan yang lebih tinggi.
Dua pusat reaksi pada pigmen tersebut yang
gula (glukosa) dan senyawa lain akan
bereaksi dengan oksigen untuk menghasilkan bekerja secara berantal (PS I dan PS II)
mentransfer elektron. Elektron diperoleh
karbondioksida, air, dan energi kimia.
dengan memecah air (H20) sehingga terjadi fosfat organik yang larut dalam air misalnya
pelepasan 02 dan 02 tersebut yang kemudian asam nukleat dan phitin (Rosmarkam dan
mengkonversi energi menjadi bentuk ATP Yuwono, 2002).Unsur nitrogen merupakan
dan NADP . Reaksi terang tersebut terjadi unsur yang mengatur penyerapan hara salah
dalam grana. satunya adalah fosfor. Jika tanaman
Proses kedua adalah proses yang kekurangan N, maka tanaman akan tumbuh
tidak membutuhkan cahaya (Reaksi Gelap) kerdil dan sistem perakarannya terbatas
yang terjadi ketika produk dari reaksi terang sehingga penyerapan fosfor kurang
digunakan untuk membentuk ikatan kovalen optimal.Efisiensi pengangkutan fosfor dari
C-C dari karbohidrat. Pada proses ini, CO2 tanah terkait erat dengan tipe sistem
atmosfer (atau CO2 dari air untuk organisme perakaran tanaman.Akar yang lebih panjang
akuatik/marine) ditangkap dan dimodifikasi dapat menyerap unsurhara lebih
oleh penambahan hidrogen menjadi bentuk banyak(Mas’ud, 1993).
karbohidrat. Reaksi gelap biasanya dapat Beberapa faktor yang mempengaruhi
terjadi dalam gelap apabila energi carrier dari serapan fosfor dalam tanah adalah air yang
proses terang tersedia. Reaksi gelap ini berguna melarutkan hara, daya serap akar,
berlangsung dalam stroma kloroplas. Jumlah dan alkalis tanah yaitu derajat keasaman
fosfor dalam tanaman lebih kecil dibanding tanah. Unsur fosforlebih mudah diserapoleh
dengan nitrogen dan kalium, tetapi fosfor tanamandalam pH 5,0 –8,5 .Nitrogen
dianggap sebagai kunci kehidupan. Serapan berperan penting dalam pembentukan
fosfor yang rendah dapat menyebabkan protein, merangsang pertumbuhan vegetatif,
volume jaringan tanaman menjadi lebih kecil dan meningkatkan hasil buah. Tanaman yang
dan warna daun menjadi lebih gelap tumbuh pada tanah dengan kadar nitrogen
(Rosmarkam dan Yuwono, 2002).Tanaman cukup akan berwana lebih hijau
menyerap sebagian besar hara P dalam (Dwidjoseputro, 1992; Bambang et al.,2006).
bentuk ion ortofosfat primer (H2PO4-). Nitrogen menjadi bagian dari molekul
Sejumlah kecil diserap dalam bentuk ion klorofil yang mengendalikan kemampuan
ortofosfat sekunder (HPO4-2).Kemungkinan tanaman dalam melakukan fotosintesis.
fosfor masih dapat diserap dalam bentuk lain, Nitrogen berperan sebagai penyusun
yaitu pirofosfat dan metafosfat, klorofil. Kandungan nitrogen yang tinggi
ataudapatpuladiserap dalam bentuk senyawa menjadikan dedaunan lebih hijau dan
bertahan lebih lama. Tanaman
kekurangan nitrogen warna daunnya menjadi
kuning pucat sampai hijau kelam (Mas’ud,
1993).Pupuk nitrogen merupakan pupuk
yang sangat penting bagi semua tanaman,
karena nitrogen merupakan penyusun dari
semua senyawa protein, kekurangan nitrogen
pada tanaman yang sering dipangkas akan
mempengaruhi pembentukkan cadangan
makanan pada batang yang digunakan untuk
partumbuhan kembalitanaman.Pemupukan
nitrogen yang kurang optimal
mengakibatkan tanaman kekurangan unsur
N. Tanaman yang kekurangan nitrogen
tumbuhnya tersendat-sendat, daun menjadi
hijau muda sehingga dapat memperlambat
proses fotosintesis .
Fotosintesis adalah proses
tergantung cahaya, berarti kecepatan
fotosintetik yaitu kecepatan dalam menambat
CO2 dan energi matahari sangat tergantung
pada intensitas cahaya matahari. Akan tetapi
hubungan ini bukan satu hubungan linier
yang sederhana . Dengan pertimbangan
bahwa kecepatan fotosintesis netto pada
tumbuhan meningkat dengan
peningkatan intensitas cahaya (intensitas
cahaya dimulai dan titik 0), maka suatu saat
dapat terjadi peningkatan Kondisi ini terjadi
karena kecepatan hilangnya CO2 dalam
proses respirasi lebih besar dibandingkan
yang dengan kecepatan penambatan CO2 dalam
proses fotosintesis. Apabila intensitas cahaya
terus meningkat, maka pada suatu saat akan
dicapai keseimbangan antara hilangnya CO2
pada respirasi dan CO2 yang ditambat pada
proses fotosintesis. Pencapaian kondisi ini
terjadi pada titik kompensasi (Compensation
point - CP).
Intensitas cahaya yang terus
meningkat akan menyebabkan penurunan
kecepatan fotosintesis sampai tercapai titik
akan saturasi (saturation point - SP). Berarti titik
saturasi adalah titik dimana peningkatan
intensitas cahaya hanya menghasilkan sedikit
atau tidak ada peningkatan CO2 netto yang
ditambat. Setiap jenis tumbuhan
menunjukkan titik saturasi dan titik
yang kompensasi yang berbeda, tergantung pada
toleransi tumbuhan tersebut terhadap variasi
intensitas cahaya yang diterima (jenis toleran
naungan dan intoleran naungan). Pada
umumnya jenis toleran naungan mempunyai
CP dan SP yang lebih rendah dibandingkan
CP dan SP jenis intoleran naungan.
Tujuan dari praktikum kali ini adalah untuk
adanya melihat pengaruh dari media fotosintesis
terhadap kadar oksigen sebagai produk
sampingan dari fotosintesis itu sendiri.
Adapun fotosintesis adalah sebuah reaksi
penyusunan senyawa kompleks berupa
karbohidrat dari senyawa yang sederhana
yakni karbon dioksida dan air dengan
menggunakan pigmen klorofil dan bantuan
energi dari cahaya matahari. Cahaya matahari
METODOLOGI
Praktikum Fotosintesis dilaksanakan
pada hari Senin, 26 Maret 2018 pukul 14.30
– 16.30 WIB bertempat di Laboratorium
Teknologi Pengolahan Hasil Periaknan
Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan
Universitas Padjadjaran.
Adapun alat yang digunakan pada
praktikum ini antara lain: botol kaca bening,
botol kaca gelap berfungsi sebagai alat
tempat menyimpan tanaman air pada saat
disimpan di bawah sinar matahari, kantong
plastik berwarna sebagai penutup botol yang
ketiga, DO meter digunakan untuk mengukur
DO awal dan DO akhir. Bahan yang
digunakan pada praktikum adalah air sebagai
media yang digunakan untuk proses
fotosintesis, dan tanaman air (Cabomba)
sebagai sampel yang digunakan dalam proses
fotosintesis (penghasil oksigen).
Cabomba caroliniana adalah salah
satu jenis tanaman air tenggelam yang
termasuk ke dalam famili Cabombaceae,
biasa hidup di perairan mengalir, dan mampu
hidup hingga kedalaman 10 meter. Tanaman
ini perlu diperhatikan karena memiliki
memegang peranan penting dalam
berjalannya fotosintesis.
pengaruh potensial terhadap biodiversitas,
fungsi dari lahan basah dan ekosistem, serta
mempengaruhi kualitas air . Tanaman ini
berasal dari Brazil, Paraguay, Uruguay, dan
Argentina .
C. caroliniana berfungsi sebagai
penyedia tempat bertelur bagi ikan-ikan hias.
Tanaman ini biasa di perdagangkan dengan
nama C. autralis dan C. pulcherrima
(Canwsec 2000).
PROSEDUR KERJA
3 buah botol (2 botol bening, 1 botol gelap) diisi dengan air
yang telah disaring
Tanaman sampel dipotong dan ditimbang, kemudian
dimasukkan ke masing-masing botol
Botol dihomogenkan dengan cara dikocok, Kemudian dihitung
kadar oksigen awal (KOawal)
Botol diletakkan dibawah sinar matahari, dan waktu
pencahayaan dicatat
Kadar oksigen dari sampet yang telah diberi pencahayaan
diukur dengan DO meter (untuk memperoleh data KOAkhir)
Melihat perubahan kadar oksigen dengan cara KOakhir dikurang
dengan KOawal
HASIL DAN PEMBAHASAN
Dalam kegiatan praktikum
kelompok 7 menggunakan tanaman
Cabomba sp sebagai sampel tanaman untuk
praktikum. Tanaman ini dipilih dikarenakan
tanaman ini merupakan tanaman
sehingga memudahkan pengamatan akan
perubahan kadar oksigen sebagai hasil
sampingan dari proses fotosintesis.
Sebelum praktikum dimulai,
disiapkan terlebih dahulu tiga buah botol
dengan ketentuan satu buah botol bening,
satu buah botol gelap, dan satu buah botol
yang dibungkus dengan plastik hitam dan
kemudian dicuci hinga bersih. Adapun tujuan
dari perbedaan pada botol ini adalah untuk
mengetahui pengaruh dari media fotosintesis
terhadap oksigen hasil fotosintesis. Setelah
botol siap untuk digunakan, botol diisi
dengan air hingga penuh lalu melakukan
ini, penghitungan DOawal pada media air yang
digunakan sampel sebagai media fotosintesis.
Kemudian masukkan tanaman sampel
kedalam botol lalu tutup dengan rapat,
air, kemudian letakkan botol di tempat yang
mendapat penyinaran cahaya matahari yang
baik selama 30 menit dengan tujuan agar
proses fotosintesis dapat terjadi. Setelah
waktu penyinaran dengan cahaya matahari
selesai, maka dilakukan kembali pengukuran
kadar oksigen dengan DO meter untuk
mengetahui seberapa besar perubahan kadar
oksigen terlarut sebagai efek dari proses
fotosintesis. Berdasarkan hasil kegiatan
praktikum fotosintesis yang dilakukan oleh
kelompok 7, dengan menggunakan sampel
Cabomba sp dengan waktu penyinaran 30
menit, maka diperoleh data yakni

Tabel 1. Data hasil pengamatan kelompok 7 kelas b

Lama Pengukuran daun (mm) Waktu Waktu DO DO
Tanaman Botol ΔDO
penyinaran panjang lebar tebal awal akhir awal akhir
terang 7,3 6,6 -0,7
30
Cabomba gelap 12,25 0,45 0,02 15.36 16.06 7,5 7,2 -0,3
menit
kresek 7,2 6,9 -0,3

Berdasarkan pengamatan dari kelompok 7 paling tinggi terjadi pada botol bening yakni
dengan penjemuran selama tiga puluh menit, dari DOAwal yang bernilai 7,3 mg/L dan
didapat hasil bahwa penurunan kadar oksigen setelah melakukan penjemuran diperoleh
 DOAkhir menjadi 6,6 mg/L, dengan ΔDO hari. Factor lain nya bisa saja karena proses
sebesar -0,7 mg/L., Sedangkan pada botol respirasi yang terjadi pada tumbuhan.
gelap juga terjadi perubahan kadar DO, Analisis juga dilakukan terhadap data
namun tidak sebesar botol bening, DOAwal angkatan perikanan 2017 yang melakukan
pada botol gelap adalah 7,5 mg/L dan untuk praktikum fotosintesis dihari yang sama
DOAkhir sebesar 7,2 mg/L, dengan ΔDO namun pada waktu yang berbeda. Hal ini
sebesar -0,3 mg/L, pada botol yang ditutupi dilakukan guna mendapatkan cakupan data
dengan plastic pun sama mengalami yang lebih luas dan valid.
penurunan kadar oksigen dari DOawal 7,2
mg/L menjadi DOakhir 6,9mg/L dengan ΔDO
-0,3 mg/L. Penurunan kadar oksigen pada
ketiga botol tadi bisa saja terjadi karena
kurangnya cahaya matahari yang didapatkan,
dikarenakan pengamatan dilakukan pada sore

Tabel 2. Data Pengamatan fotosintesis kelas A perikanan 2017

Pengukuran Daun
Lama Waktu Waktu DO DO
Kelompok Tanaman botol (mm) ΔDO
penjemuran awal akhir Awal Akhir
panjang lebar tebal
terang 7,2 6,5 0,7
1 kontrol 10 menit gelap - - - 11.13 11.23 7,3 6,7 0,6
kresek 7,1 6,4 0,7
terang 7,5 7,3 0,2
2 Cabomba 10 menit gelap 14,11 0,72 0,16 11.02 11.12 7,1 7,5 0,4
kresek 7,1 7,4 0,3
terang 6,8 6,8 1,5
3 Hydrilla 10 menit gelap 22,4 3,65 0,06 11.21 11.31 5,8 5,8 1,5
kresek 7,1 7,1 0,1
Terang 7,1 6,9 -0,2
4 Amazon 20 menit 73,45 26,98 0,7 11.06 11.26
Gelap 5,8 6,63 -1
 kresek 7,2 7,1 -0,1
5 kombinasi 20 menit Terang 73,45 26,98 0,7 11.11 11.31 6,3 6,3 1,8
Gelap 22,4 3,69 0,7 7,1 7,1 0,76
kresek 14,11 0,72 0,16 5,8 5,8 -0,1
6 Control 20 menit terang - - - 11.08 11.32 7,1 7 -0,1
gelap 7,1 6,7 0
kresek 7,1 6,9 0,1
7 Cabomba 30 menit terang 14,11 - 0,16 11.16 11.46 7,2 7,1 -0,1
gelap 6,9 6,9 0
kresek 6,8 6,9 0,1
8 Hydrilla 30 menit terang 22,04 3,19 0,06 11.11 11.41 7,2 6,6 -0,6
gelap 7 6,5 -0,5
9 Amazon 30 menit Terang 73,45 26,98 0,7 11.00 11.30 7,3 7,6 -0,3
Gelap 7 5,8 1,2
kresek 6,8 6,1 0,7
10 kombinasi 30 menit Terang 52,24 10,54 0,13 11.00 11.30 6,9 6,9 0
Gelap 7,1 7,1 0
kresek 7,1 7,1 0

Tabel 3. Data Pengamatan Fotosintesis Kelas B Perikanan 2017

Pengukuran Daun
Lama Waktu Waktu DO DO
Kelompok Tanaman botol (mm) ΔDO
penjemuran awal akhir Awal Akhir
panjang lebar tebal
terang 7,4 6,9 -0,1
1 kontrol 10 menit gelap - - - 15.45 15.55 7,4 7,3 -0,1
kresek 7,4 6,5 -0,9
terang 6,6 6,8 0,2
2 Cabomba 10 menit gelap 12,25 0,45 0,02 15.35 15.54 7,3 6,9 -0,4
kresek 5,6 7 1,4
3 Hydrilla 10 menit terang - - - 15.40 16.01 7,7 7,1 -0,6
 gelap 7,5 7,2 -0,3
kresek 7,4 7,1 -0,3
Terang 7,3 6,7 -0,6
4 Amazon 20 menit Gelap 111,38 21,82 10,39 15.34 16.00 6,8 6,9 0,1
kresek 7,2 6,7 -0,5
Terang 7,3 6,7 -0,6
5 kombinasi 20 menit Gelap - - 15.45 16.05 6,8 6,9 0,1
-
kresek 7,2 6,7 -0,1
terang 7 6,7 -0,3
6 Control 20 menit gelap - - - 15.22 16.28 7,1 6,7 -0,4
kresek 7,2 6,7 -0,5
terang 7,3 6,6 -0,7
gelap 7,5 7,2 -0,3
7 Cabomba 30 menit - - - 15.36 16.06
kresek 7,2 6,9 -0,3

terang 7,4 7,3 -0,1

8 Hydrilla 30 menit gelap 19,67 4,65 0,06 15.26 16.03 7,4 7,1 -0,3
kresek 7,4 7 -0,4
Terang 7,3 6,6 -0,7
9 Amazon 30 menit Gelap - - - 15.28 16.16 7,3 6,7 -0,6
kresek 7,1 6,8 -0,3
Terang 7,1 6,8 -0,3
10 kombinasi 30 menit Gelap - - - 15.32 16.02 7 7,5 0,5
kresek 7 6,1 -0,9

Tabel 4. Data Pengamatan Fotosintesis Kelas C Perikanan 2017

Pengukuran Daun
Lama Waktu Waktu DO DO
Kelompok Tanaman botol (mm) ΔDO
penjemuran awal akhir Awal Akhir
panjang lebar tebal
 terang 7, 5,5 -1,5
1 kontrol 10 menit gelap - - - 08.22 08.33 7 6,9 0,1
kresek 7,2 6,9 -0,3
terang 5,8 6 0,2
2 Cabomba 10 menit gelap 12,78 4,53 - 08.41 08.51 6,4 6,7 0,3
kresek 6,6 6,8 0,2
terang 9,8 6,7 -3,1
3 Hydrilla 10 menit gelap 15,4 3,49 0,3 09,08 09,18 7 6,6 -0,4
kresek 7,2 8,1 0,9
Terang 6,5 6,5 0
4 Amazon 20 menit Gelap 376,86 37,19 - 08.44 09.04 6,5 6,7 0,2
kresek 6,5 6,6 -0,2
Terang 7,3 8 0,7
Gelap 7 7,8 0,8
5 kombinasi 20 menit - - - 09.00 09.20
kresek 7 7,7 0,7

terang 7 7,1 0,1

6 Control 20 menit gelap - - - 08.51 09.11 6,1 6,2 0,1
kresek 7,1 6,6 -0,5
terang 6 8,7 1,3
7 Cabomba 30 menit gelap 17,8 6,03 - 08.50 09.20 6,2 8 1,8
kresek 8,5 7,5 -0,8
terang 7 7,3 0,3
8 Hydrilla 30 menit gelap 17,82 18,3 119 09.01 09.31 7 7,4 0,4
kresek 7 7,2 0,2
Terang 5,8 7,6 1,8
9 Amazon 30 menit Gelap 177,68 20,22 11 08.55 09.24 6,8 8,1 1,3
kresek 6,7 6,8 0,1
Terang 6,5 7,8 1,3
10 kombinasi 30 menit - - - 08.57 09.27
Gelap 6,8 8,2 1,4
 kresek
Berdasarkan data angkatan, penulis
memilih untuk membandingkan data yang
diperoleh dari setiap kelas, yakni kelas A,
kelas B, dan kelas C, yang melakukan
praktikum pada hari yang sama namun pada
jam yang berbeda. Data hasil pengamatan
diperoleh dari kelompok yang menggunakan
sampel cabomba yang sama dengan sampel
yang digunakan oleh penulis, didapatkan
hasil yang bervariasi.
Kelompok 1 dari kelas A yang
menggunakan sampel cabomba dengan
waktu percobaan selama 10 menit mulai
pukul 11.02 hingga 11.12 WIB, didapatkan
DOawal sebesar 7,5 mg/L dan DOakhir sebesar
7,3 mg/L dengan ΔDO sebesar 0,2 mg/L pada
botol terang. Pada botol gelap nilai DOawal
sebesar 7,1 mg/L dan DOAkhir 7,5 mg/L
dengan ΔDO sebesar 0,4 mg/L. Pada botol
yang dibungkus dengan plastik, DOawal
sebesar 7,1 mg/L dan nilai DOakhir adalah
sebesar 7,4 mg/L dengan ΔDO sebesar 0,3
mg/L.
Kelompok kedua dengan waktu
percobaan 20 menit dan dimulai pukul 11. 16
hingga 11.36 WIB, didapatkan DOawal
sebesar7,2 mg/L dan DOakhir pada botol
terang sebesar 7,1 mg/L dengan ΔDO sebesar
-0,1 mg/L. Pada botol gelap didapatkan nilai
6,8 6,8 0
DOawal sebesar 6,9 mg/L dan DOakhir
sebesar 6,9 mg/L dan pada botol yang ditutup
dengan plastik memiliki nilai DOAkhir
sebesar 6,9 mg/L dengan ΔDO sebesar 0,1
mg/L.
Kelompok ketiga dari kelas B dengan
waktu percobaan selama 10 menit mulai
pukul 15.35 hingga 15.54 WIB, diperoleh
nilai DOawal sebesar 6,6 mg/L dan DOakhir
pada botol terang sebesar 6,8 mg/L dan ΔDO
sebesar 0,2 mg/L. Pada botol gelap diperoleh
nilai DOawal sebesar 7,3 mg/L dan DOAkhir
sebesar 6,9 mg/L dengan ΔDO sebesar -0,4
mg/L dan pada botol dalam plastik hitam
diperoleh nilai DOawal sebesar 5,6 mg/L dan
DOAkhir sebesar 7 mg/L dan nilai ΔDO
sebesar 1,4 mg/L .
Sementara data kelompok terakhir
dari kelas C dengan waktu percobaan selama
10 menit mulai pukul 08.41 hingga 08.51
WIB, diperoleh nilai DOakhir pada botol
terang sebesar 6 mg/L dan ΔDO sebesar 0,2
mg/L. Pada botol gelap diperoleh nilai
DOAkhir sebesar 6,7 mg/L dengan ΔDO
sebesar 0,3 mg/L dan pada botol dalam
plastik hitam diperoleh nilai DOAkhir sebesar
6,8 mg/L dan nilai ΔDO sebesar 0,2 mg/L.
Berdasarkan praktikum yang telah
dilakukan dan dengan adanya perbandingan
data hasil praktikum dari setiap kelas, dapat
diketahui bahwa peningkatan kadar oksigen
dari hasil fotosintesis sangat dipengaruhi oleh
jenis perlakuan terhadap sampel, dimana
sampel pada botol terang selalu memiliki
kadar oksigen yang lebih tinggi dibanding
dengan yang lain, serta sampel pada botol
yang ditutup plastik hitam selalu memiliki
kadar oksigen terlarut yang paling sedikit
dalam setiap percobaan oleh kelas yang
berbeda. Adanya perbedaan kadar oksigen
terlarut pada sampel yang sama juga dengan
perlakuan sama sebabkan karena waktu
penjemuran yang berbeda sehingga
menimbulkan peningkatan DO yang
signifikan terhadap bahan yang diujikan.
KESIMPULAN
Berdasarkan praktikum yang telah
dilakukan maka dapat disimpulkan bahwa
kadar oksigen yang dihasilkan melalui proses
fotosintesis dipengaruhi oleh beberapa faktor
seperti intensitas cahaya jenis tumbuhan,
nutrien, dan CO2. Proses fotosintesis ini dapat
dilakukan kapan pun selama tumbuhan
tersebut masih hidup dan adanya cahaya baik
itu sinar matahari maupun cahaya lampu
sebagai energi utamanya untuk melakukan
fotosintesis.
Fotosintesis hanya dapat dilakukan
oleh tumbuhan yang memiliki pigmen
Karena pada saat pagi hari sekitar jam
07.00-10.00 WIB sinar matahari yang
dipancarkan lebih baik dibandingkan pada
siang hari ataupun sore hari karena
mengandung sinar ultraviolet atau vitamin D
yang bagus untuk laju konsumsi oksigen,
sehingga memperngaruhi proses fotosintesis
serta bmemicu peningkatan DO yang lebih
tinggi. Sama seperti halnya perlakuan
kontrol, dibandingkan dengan waktu
penjemuran yang 10 dan 20 menit, hasil DO
akhir pada waktu penjemuran 30 menit ini
justru lebih menurun. Tetapi banyaknya
oksigen dalam perairan yang dihasilkan oleh
proses fotosintesis dapat dipengaruhi oleh
morfologi tanaman itu sendiri.
klorofil.Tumbuhan dapat melakukan
fotosintesis dengan menggunakan dua cara
yaitu yang pertama menggunakan reaksi
terang yang akan menghasilkan ATP,
NADPH2, dan O2 dengan bantuan cahaya
sebagai energi.Sedangkan pada reaksi gelap
akan dihasilkan karbohidrat dengan ataupun
tanpa adanya cahaya.
DAFTAR PUSTAKA
Afandie Rosmarkam dan Nasih Widya
Yuwono. 2002. Ilmu Kesuburan Tanah.
Kanisius. Yogyakarta.
Dwijoseputro, D. 1992.Pengantar Fisiologi
Tumbuhan. Penerbit PT Grame dia. Ja
 k arta.84 hal.
Poerwowidodo Mas’ud. 1993. Telaah Ke
Lakitan B, 2007.Fisiologi Pertumbuhan dan suburan Tanah. Angkasa. Bandung.
Perkembangan Tanaman. Raja Grafindo
Persada. Jakarta.27 hal.
Salisbury, F. B. dan C. W. Ross. 1995.
Fisiologi Tumbuhan, Perkembangan
Loveless, A.R. 1991. Prinsip-prinsip biologi
Tumbuhan, dan Fisiologi Lingkungan.
tumbuhan untuk daerah tropik. Jilid 1.
Institut Teknologi Bandung, Bandung
Gramedia Pustaka Utama. Jakarta.
LAMPIRAN

sampel tanaman cabomba alat untuk mengukur DO (DO meter)

sampel tanaman dimasukan kedalam 3 sampel diletakan dibawah sinar matahari

botol berbeda

Pengukuran DO pada sampel