Relaksan myometrial

1. Isoxsuprine
Isoxsuprine adalah antagonis / agonis campuran beta-adrenoreceptor. Ini menyebabkan
relaksasi otot polos vaskular dan uterus. Selain vasodilatasi perifer, isoxsuprine telah terbukti
menurunkan viskositas darah dan kepatuhan trombosit. Isoxsuprine terutama digunakan
dalam kedokteran hewan untuk mengobati atau mengelola penyakit navicular pada kuda. Ini
digunakan dalam pengobatan manusia sebagai agen tokolitik untuk mengurangi persalinan
prematur atau aborsi. Saluran pencernaan manusia menyerap isoxsuprine dengan baik, tetapi
studi pada kuda menunjukkan bahwa bioavailabilitas oral adalah sekitar 2,2%.
Pada kuda Isoxsuprine digunakan dalam kuda untuk manajemen penyakit navicular dan
laminitis. Karena bioavailabilitas rendah pada kuda, pengobatan dengan isoxsuprine oral
tidak diterima secara universal, tetapi ada dokter hewan yang merasa bermanfaat dalam
beberapa kasus. Karena sifat tokolitiknya yang ditunjukkan pada manusia, beberapa dokter
hewan telah menggunakan isoxsuprine untuk tujuan yang sama pada induk ayam.
Kemanjurannya untuk penggunaan ini belum dievaluasi dengan baik.
Efek samping : Efek samping setelah pemberian oral jarang terjadi di kuda karena tingkat
penyerapan rendah. Efek samping yang mungkin bisa termasuk tekanan darah rendah,
peningkatan denyut jantung, dan kemungkinan iritasi gastrointestinal. Efek samping setelah
pemberian intravena termasuk hipotensi, takikardia, stimulasi CNS, dan berkeringat.
Interkasi : Interaksi obat tidak mungkin dengan isoxsuprine oral.
2. Clenbuterol
Clenbuterol adalah agen β 2- simpatomimetik yang bekerja langsung . Ini dibuat sebagai
rasisme 50:50 campuran. Sebagian besar aktivitas farmakologis dikaitkan dengan bentuk
Laevo. Clenbuterol digunakan sebagai bronkodilator untuk kuda dan sapi non-laktasi.
Direkomendasikan jadwal perawatan 0,8 g / kg bw dua kali sehari hingga 10 hari. Ini
mungkin dikelola oleh lisan, rute intramuskular atau intravena.
Clenbuterol juga digunakan sebagai tokolitik pada sapi. Jadwal perawatan yang
direkomendasikan adalah tunggal injeksi parenteral setara dengan 0,8 g / kg bb.
Clenbuterol diserap dengan baik setelah pemberian oral ke hewan laboratorium, manusia dan
target jenis. Dalam kebanyakan spesies konsentrasi darah puncak dicapai 2-3 jam setelah
pemberian dosis oral.
Itu substansi secara luas didistribusikan ke jaringan dan ditunjukkan untuk melintasi
plasenta pada tikus bunting, anjing, babon dan sapi. Pada spesies target, residu paling rendah
dari hati dan ginjal; residu di organ-organ ini sebagian besar terdiri dari clenbuterol segera
setelah pemberian tetapi persentase menurun dengan meningkatnya waktu penarikan.Pada
semua spesies, ekskresi didominasi melalui urin sebagai clenbuterol yang tidak
dimetabolisme. Berikut pemberian dosis oral tunggal 843 μg untuk sapi, 81% diekskresikan
dalam urin, hampir semua ini dalam 24 jam perawatan. Setelah pemberian 3 dosis oral
berturut-turut 442 µg ke sapi, 76% dari dosis diekskresikan selama periode 240 jam.
Pemberian oral atau intravena 0,8 μg / kg bb ke kuda menghasilkan 80% dari dosis yang
diberikan diekskresikan dalam urin; pengeluaran pada dasarnya selesai dalam waktu 60 jam
perawatan; dosis tunggal dan ganda menghasilkan serupa pola ekskresi. Pada spesies kecil,
jumlah yang diekskresikan dalam feses sangat kecil. Metabolisme jalur adalah serupa di
semua spesies yang diteliti meskipun ada perbedaan kuantitatif dalam jumlah metabolit yang
terbentuk. Pada spesies target tidak ada efek samping yang signifikan kecuali untuk
peningkatan denyut jantung dan penurunan tekanan darah diastolik.
3. Vetributine
Adalah obat seperti papaverine. Imi menggunakan kontraksi yang disebakan oleh
oksitosin dengan periode relaksasi jika digunakan bersamaan dengan oksitosin maka dosis
oksitosin lebih rendah dari biasanya yang harus diberikan. Vetrabuntine tidak seefektif
clenbuterol tetapi dapat digunakan ringwomb pada domba seharusnya tidak digunakan pada
kucing.