Kata Pengantar

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa yang telah

memberikan rahmat dan hidayah-Nya sehingga saya dapat menyelesaikan makalah

ini yang berjudul “ Sifat Termal Materi ”, yang mana makalah ini diajukan untuk

memenuhi salah satu tugas Mata Kuliah Fisika.

Kami menyadari bahwa dalam pembuatan makalah ini masih banyak

kekurangan-kekurangannya, hal ini disebabkan keterbatasan pengetahuan, waktu,

serta sumber yang saya miliki. Oleh karena itu kritik dan saran yang sifatnya

membangun sangat saya harapkan untuk perbaikan penyusunan selanjutnya.

Saya mengucapkan banyak terima kasih kepada Dosen Mata Kuliah Fisika

Bapak Munasir Budi Jatmiko. Akhirnya kami berharap semoga makalah ini dapat

bermanfaat bagi kami khususnya dan bagi para pembaca pada umumnya.
 Daftar Isi

Daftar Isi………………………………………………………………………2
Latar Belakang………………………………………………………………..3

BAB I PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang………………………………………………………..…...3

1.2. Rumusan Masalah……………………………………………………..….4
1.3.Tujuan…………………………………………………………………..…..4

BAB II PEMBAHASAN

2.1. Persamaan Gas Ideal………………………………………………….…..5

2.2. pV diagram…………………………………………………………….….21

2.3. Teori Kinetik dari Gas Ideal………………………………………….….27

2.4. Proses Thermodinamika………………………………………………....31

2.5. Apliaksi Thermodinamika dalam kehidupan sehari-hari……………...37

BAB III PENUTUP

3.1. Kesimpulan…………………………………………………………….…40

3.2. Saran……………………………………………………………………....42

Daftar Pustaka
 BAB I

PENDAHULUAN

1.1.Latar Belakang

Kondisi-kondisi di mana suatu material tertentu digambarkan oleh fisik jumlah

seperti tekanan, volume, dan suhu. Biasanya kita juga perlu tentukan jumlah zat
dalam suatu sistem. Misalnya, tangki oksigen dalam perlengkapan las memiliki
pengukur tekanan dan label yang menyatakan volumenya. Kita bisa menambahkan
termometer dan tempatkan tangki pada skala. Variabel-variabel ini (tekanan,
volume,dan suhu) menggambarkan keadaan bahan, dan mereka disebut state
variablesorstate koordinat. Jumlah zat dapat dijelaskan oleh totalnya massa atau
jumlah masa mol. Volume V dari suatu zat biasanya tergantung pada tekanan p,
temperatur T, dan jumlah substansi, diukur sebagai massa atau jumlah mol n.
Biasanya, kami tidak dapat mengubah salah satu variabel ini tanpa menyebabkan
perubahan lain. Ketika tangki oksigen menjadi lebih panas, tekanannya meningkat.
Ketika tangki menjadi terlalu panas, tekanan menyebabkannya meledak; ini terjadi
sesekali dengan boiler uap yang terlalu panas Dalam beberapa kasus, hubungan
antara p, V, T, dan (atau n) adalah sederhana cukup kita dapat mengekspresikannya
sebagai persamaan yang disebut persamaan keadaan. Ketika terlalu rumit untuk itu,
kita dapat menggunakan grafik atau tabel numerik. Bahkan kemudian, relasi antar
variabel masih ada; kita menyebutnya persamaan status ketika kita tidak tahu
persamaan sebenarnya. Dalam diskusi ini, kami hanya akan mempertimbangkan
keadaan ekuilibrium — yaitu, menyatakan dalam yang suhu dan tekanannya seragam
di seluruh sistem. Pada prinsipnya, ketika suatu sistem berubah dari satu keadaan ke
keadaan lain, keadaan yang tidak seimbang (equilibriumstate) harus terjadi selama
masa transisi. Misalnya, ketika sebuah materi mengembang, di sana harus bergerak
massal; ini membutuhkan tekanan percepatan dan tidak seragam. Demikian pula,
ketika konduksi panas terjadi, daerah yang berbeda harus memiliki perbedaan suhu.
Kami akan berasumsi bahwa perubahan tersebut terjadi sangat lambat sehingga
sistemnya selalu sangat dekat dalam keadaan kesetimbangan.

1.2. Rumusan Masalah

1. Apakah yang dimaksud dengan gas ideal dan gas nyata?
2. Bagaimana teori kinetic gas ideal?
3. Bagaimanakah proses terjadinya Thermodinamika?
4. Bagaimana aplikasi thermodunamika dalam kehidupan sehari-hari?

1.3. Tujuan
1. Untuk mengetahui apa yang dimaksud dengan gas ideal dan gas nyata.
2. Untuk mengetahui teori kinetic gas ideal
3. Untuk mengetahui proses terjadinya thermodinamika.
4. Untuk mengeyahui pengaplikasian prinsip thermodinamika dalam kehidupan
sehari-hari.
 BAB II
PEMBAHASAN

2.1. Persamaan Gas Ideal

Pengertian Gas Ideal, suatu gas hipotetis yang memiliki molekul yang
dipantulkan satu sama lain (dalam batas-batas wadah mereka) dengan elastisitas yang
sempurna dan memiliki ukuran yang diabaikan, dan di mana gaya antarmolekul yang
bekerja antara molekul tidak bersentuhan satu sama lain juga diabaikan. Gas tersebut
akan mematuhi hukum gas (seperti hukum Charles dan hukum Boyle) tepat pada
semua suhu dan tekanan. Gas yang paling aktual yang bertindak kurang lebih sebagai
gas ideal, kecuali pada suhu yang sangat rendah (ketika energi potensial gaya
antarmolekul mereka relatif tinggi terhadap energi kinetik dari molekul dan menjadi
signifikan), dan di bawah tekanan yang sangat tinggi (ketika molekul yang dikemas
begitu berdekatan bahwa kekuatan antarmolekul jarak dekat menjadi signifikan).
Gas ideal didefinisikan sebagai salah satu di mana semua tumbukan antara
atom atau molekul bersifat elastis sempurna dan di mana tidak ada kekuatan menarik
antarmolekul. Sesuatu dapat memvisualisasikannya sebagai kumpulan bola sempurna
keras yang bertabrakan tetapi dinyatakan tidak berinteraksi satu sama lain. Dalam gas
seperti itu, semua energi internal dalam bentuk energi kinetik dan perubahan energi
internal disertai dengan perubahan suhu.
Gas ideal dapat dicirikan oleh tiga variabel keadaan: tekanan mutlak (P),
volume (V), dan suhu mutlak (T). Hubungan antara mereka dapat disimpulkan dari
teori kinetik dan disebut

PV = nRT = NkT

Keterangan :
n = banyaknya mol
R = Universal gas konstan = 8,3145 J / mol K
N = jumlah molekul
k = konstanta Boltzmann = 1,38066 x 10-23 J / K = 8,617385 x 10-5 eV / K
k = R / NA
NA = Avogadro nomor = 6.0221 x 1023 / mol

Hukum gas ideal dapat dipandang ketika yang muncul dari tekanan kinetik
molekul gas bertabrakan dengan dinding wadah sesuai dengan hukum Newton. Tapi
ada juga unsur statistik dalam penentuan energi kinetik rata-rata molekul-molekul.
Suhu diambil harus proporsional dengan energi kinetik rata-rata ini, ini akan
memanggil gagasan tentang temperatur kinetik. Satu mol gas ideal pada STP
menempati 22,4 liter.
Gas yang mengikuti hukum Boyle dan hukum Charles, yakni hukum gas ideal
disebut gas ideal. Namun, didapatkan, bahwa gas yang kita jumpai, yakni gas nyata,
tidak secara ketat mengikuti hukum gas ideal. Semakin rendah tekanan gas pada
temperatur tetap, semakin kecil deviasinya dari perilaku ideal. Semakin tinggi
tekanan gas, atau dengan kata lain, semakin kecil jarak intermolekulnya, semakin
besar deviasinya.
Paling tidak ada dua alasan yang menjelaskan hal ini. Peratama, definisi
temperatur absolut didasarkan asumsi bahwa volume gas real sangat kecil sehingga
bisa diabaikan. Molekul gas pasti memiliki volume nyata walaupun mungkin sangat
kecil. Selain itu, ketika jarak antarmolekul semakin kecil, beberapa jenis interaksi
antarmolekul akan muncul.
Fisikawan Belanda Johannes Diderik van der Waals (1837-1923)
mengusulkan persamaan keadaan gas nyata, yang dinyatakan sebagai persamaan
keadaan van der Waals atau persamaan van der Waals. Ia memodifikasi persamaan
gas ideal (persamaaan 6.5) dengan cara sebagai berikut: dengan menambahkan
koreksi pada P untuk mengkompensasi interaksi antarmolekul; mengurango dari suku
V yang menjelaskan volume real molekul gas. Sehingga didapat:
[P + (n2a/V2)] (V – nb) = nRT
Keterangan :

P = tekanan
V = volume
n = jumlah mol zat
Vm = V/n = volume molar, volume 1 mol gas atau cairan
T = temperatur (K)
R = tetapan gas ideal (8.314472 J/(mol·K))
[P + (n2a/V2)] (V – nb) = nRT

a dan b adalah nilai yang ditentukan secara eksperimen untuk setiap gas dan disebut
dengan tetapan van der Waals (Tabel 2.1). Semakin kecil nilai a dan b
menunjukkan bahwa perilaku gas semakin mendekati perilaku gas ideal. Besarnya
nilai tetapan ini juga berhbungan denagn kemudahan gas tersebut dicairkan.

Tabel 2.1 Nilai tetapan gas yang umum kita jumpai sehari-hari.
Gas a(atm dm6 mol-2) b(atm dm6 mol-2)
He 0,0341 0,0237
Ne 0,2107 0,0171
H2 0,244 0,0266
NH3 4,17 0,0371
N2 1,39 0,0391
C2H 4,47 0,0571
CO2 3,59 0,0427
H2 O 5,46 0,0305
CO 1,49 0,0399
Hg 8,09 0,0170
O2 1,36 0,0318
Pengurangan tekanan karena kerapatan gas adalah:
1. Berbanding lurus dengan jumlah tabrakan dgn dinding atau dengan konsentrasi gas
2. Berbanding lurus dengan gaya tabrakan à berbanding lurus dengan konsentrasi gas

Gas pada tekanan rendah memiliki persamaan negara yang sangat sederhana.
Gambar 2.1. menunjukkan pengaturan eksperimental untuk mempelajari perilaku gas.
Silinder memiliki sebuah piston bergerak dan dilengkapi dengan pengukur tekanan
dan termometer. Kita dapat memvariasikan tekanan, volume, dan suhu, dan kita dapat
memompa massa yang diinginkan dari setiap gas ke dalam silinder. Pengukuran
perilaku berbagai gas di tekanan rendah mengarah ke beberapa kesimpulan:
- Pertama, volume V sebanding dengan jumlah mol dan karenanya jumlah
molekul. Jadi, jika kita menggandakan jumlah mol, menjaga tekanan dan suhu
konstan, volume menjadi dua kali lipat.
- Kedua, volume bervariasi berbanding terbalik dengan tekanan p. Oleh karena
itu, jika kita menggandakan tekanan, menahan suhu T dan jumlah substansi
yang konstan, kita mengkompresi gas hingga setengah dari volume awalnya.
Hubungan ini disebut hukum Boyle, setelah Robert Boyle (1627–1691), yang
sezaman dengan Newton. Ini menyatakan bahwa ketika nandTare konstan.
- Ketiga, tekanan berbanding lurus dengan absolut (Kelvin) suhu. Jadi, jika kita
menggandakan suhu absolut, menjaga volume dan kuantitas material konstan,
tekanan menggandakan. Ini adalah disebut hukum Charles, setelah Jacques
Charles (1746 –1823). Itu menyatakan p = konstan ketika n dan V adalah
konstan.
Persamaan Umum Gas Ideal
Dalam pembahasan keadaan gas, ada tiga besaran yang saling berhubungan.
Besaranbesaran tersebut adalah tekanan (P), volume (V), dan temperatur mutlak (T).
Hubungan ketiga besaran ini telah dipelajari dan diteliti oleh para ilmuwan. Untuk
mengetahui bagaimana hubungan ketiga variabel tersebut, mari kita pelajari beberapa
hukum mengenai gas ideal.

1. Hukum Boyle
Seorang ilmuwan yang menyelidiki hubungan volume dengan tekanan gas
adalah RobertBoyle. Boyle telah menyelidiki hubungan tekanan dan volume gas
dalam ruang tertutup padatemperatur tetap. Boyle menemukan bahwa :
“Jika suhu yang berada dalam ruang tertutup dijaga tetap, maka tekanan gas berbanding
terbalik dengan volume gas”

Hukum ini kemudian dikenal sebagai Hukum Boyle. Secara matematis, Hukum
Boyledituliskan dalam bentuk :
 P V = konstan atau P₁V₁ = P₂ V₂
Keterangan:
P1 = Tekanan awal (N/m²)
P2= Tekanan akhir (N/m²)
V1 = Volume awal (m3)
V2= Volume akhir (m3)
Dari persamaan Hukum Boyle tersebut, hubungan tekanan dan volume pada
temperatur tetap dapat di gambarkan dalam bentuk grafik seperti Gambar dibawah.
Proses isotermal (Suhu tetap) Jika tekanan diturunkan, volume gas akan naik.
Sebaliknya, jika tekanan dinaikkan, volume gasakan mengecil

Contoh penggunaan
1. Pergantian tekanan dalam penyuntik
2. Meniup balon
3. Peningkatan ukuran gelembung saat mereka naik ke permukaan.
4. Kematian makhluk laut dalam karena perubahan tekanan.
5. Masalah pada telinga di ketinggian tinggi.
Contoh Soal
Suatu gas dengan volume 2 m³ berada dalam bejana tertutup (tidak bocor) yang
suhunyadijaga tetap, tekanan mula-mula gas tersebut adalah 2 Pa. Jika tekanannya
dinaikkan menjadi4 Pa, tentukan besar volumenya ?
Penyelesaian :
Diketahui :
V₁ = 2 m³
P₁ = 2 Pa
P₂ = 4 Pa
Ditanya :
V₂ = … ?
Jawab :
P₁ V₁ = P₂ V₂
V₂=P₁ V₁P₂=2 x 24= 1 m ³
Jadi besar volumenya menjadi 1 m³

2. Hukum Gay Lussac

Hukum Gay-Lussac dapat merujuk kepada salah satu dari dua hukum kimia yang
dikemukakan oleh kimiawan Perancis Joseph Louis Gay-Lussac. Keduanya
berhubungan dengan sifat-sifat gas. Pada 1802, Gay-Lussac menemukan bahwa

“ Tekanan dari sejumlah tetap gas pada volum yang tetap berbanding lurus dengan
temperaturnya dalam kelvinSecara matematis dapat dinyatakan

Atau
dimana:

P = tekanan gas.

T = temperatur gas (dalam Kelvin).

k = sebuah konstanta.

Hukum ini dapat dibuktikan melalui teori kinetik gas, karena temperatur
adalah ukuran rata-rata energi kinetik, dimana jika energi kinetik gas meningkat,
maka partikel-partikel gas akan bertumbukan dengan dinding/wadah lebih cepat,
sehingga meningkatkan tekanan.

Hukum Gay-Lussac dapat dituliskan sebagai perbandingan dua gas

𝑃1 𝑃2
=
𝑉1 𝑉2

Hukum Gay-Lussac 1809, hukum ini disebut juga hukum gabungan volum, yang
ditemukan pada 1809

“ Perbandingan volum antara gas-gas dalam suatu reaksi kimia adalah

perbandingan bilangan bulat sederhana “

Misalnya perbandingan volum hidrogen dan oksigen yang dihasilkan dari

penguraian air adalah 2:1. Hukum ini merupakan salah satu dasar
dari stoikiometri gas modern, dan hipotesis Avogadro pada 1811 berasal dari hukum
ini.
3. Hukum Charles

Hukum Charles juga kadang-kadang disebut Hukum Gay-Lussac atauHukum

Charles Gay-Lussac, karena Gay-Lussac lah yang pertama kali mempublikasikan
penemuan ini pada 1802. Jacques Charles telah menemukannya lebih dahulu
pada 1787, namun tidak mempublikasikannya. Belakangan hukum ini lebih sering
disebut hukum Charles karena kemudian Gay-Lussac menemukan hukum-hukum lain
yang dinamakan sesuai namanya.

Hukum Charles dapat dinyatakan sebagai jika wadah ditempati oleh sampel gas
pada tekanan konstan maka volume berbanding lurus dengan suhu.

V / T = konstan·

Dimana :
V adalah volume
T adalah temperatur (diukur dalam Kelvin)
Hukum Charles dapat disusun kembali menjadi dua persamaan berguna lainnya.
V1 / T1 = V2 / T2

· V1 adalah volume awal

· T1 adalah suhu awal
· V2 adalah volume akhir
· T2 adalah suhu akhir
V2 = V1 (T2 / T1)

· V2 adalah volume akhir

· T2 adalah suhu akhir
· V1 adalah volume awal
· T1 adalah suhu awal
a. Temperatur dan tekanan kritis
Karena uap air mudah mengembun menjadi air, telah lama diharapkan bahwa
semua gas dapat dicairkan bila didinginkan dan tekanan diberikan. Namun, ternyata
bahwa ada gas yang tidak dapat dicairkan berapa besar tekanan diberikan bila gas
berada di atas temperatur tertentu yang disebut temperatur kritis. Tekanan yang
diperlukan untuk mencairkan gas pada temperatur kritis disebut dengan tekanan
kritis, dan wujud materi pada temperatur dan tekanan kritis disebut dengan keadaan
kritis.
Temperatur kritis ditentukan oleh atraksi intermolekul antar molekul-molekul
gas. Akibatnya temperatur kritis gas nonpolar biasanya rendah. Di atas nilai
temperatur kritis, energi kinetik molekul gas jauh lebih besar dari atraksi
intermolekular dan dengan demikian pencairan dapat terjadi.
Tabel Temperatur dan tekanan kritis beberapa gas yang umum dijumpai.

Gas Temperatur Tekanan Gas Temperatur Tekanan kritis

kritis (K) kritis (K) kritis (K) (atm)
H2O 647,2 217,7 N2 126,1 33,5
HCl 224,4 81,6 NH3 405,6 111,5
O2 153,4 49,7 H2 33,3 12,8
Cl2 417 76,1 He 5,3 2,26

Kondisi kritis berdasarkan persamaan Van Der Waals

Pada kondisi kritis, Tm, Vm, Pm menjadi Tc, Vc, Pc

Substitusi persamaan (5) ke persamaan (1)

Persamaan Van Der Waals

Faktor pemampatan
 4 persamaan pada kondisi kritis

Kecapatan Gerak Partikel

Dalam menentukan besarnya kecepatan gerak dari partikel di dalam gas ideal
sobat bisa mencarinya dari rumus energy kinetik pada gas ideal.

Ek = 3/2 N kT
1/2 m v2 = 3/2 N kT
v2 = 3 kT/m

Dengan demikian, kecepatan partikel gas ideal dapat ditentukan dengan

alternatif rumus berikut.
 2.2. pV Diagram
Untuk kuantitas tertentu dari suatu material, persamaan keadaan adalah
hubungan antara tiga koordinat: tekanan p, volume V, dan suhu T. Sebuah
representasi grafis yang berguna dari relasi ini adalah satu set grafik tekanan sebagai
fungsi dari volume, masing-masing untuk suhu konstan tertentu. Diagram seperti ini
disebut pV diagram. Setiap kurva, mewakili perilaku pada suhu tertentu, disebut an
isoterm, atau isotherm pV. ("Isotherm" berarti "suhu yang sama.") Gambar 2.2
menunjukkan isoterm pV untuk jumlah gas ideal yang konstan. Itu suhu tertinggi
adalah yang terendah. Angka ini adalah representasi grafis dari persamaan gas ideal
negara. Kita dapat membaca volume V yang sesuai dengan tekanan p dan suhu T
dalam rentang yang ditunjukkan. Gambar 2.3 menunjukkan diagram pV untuk
material yang tidak memenuhi persamaan idealgas. Pada suhu tinggi seperti T4 kurva
menyerupai gas ideal kurva Gambar 2.2. Namun, pada suhu di bawah Tc, isoterm
berkembang bagian datar — daerah di mana material dapat dikompresi tanpa
peningkatan tekanan. Pengamatan gas menunjukkan bahwa kondensasi dari uap (gas)
ke fase cair. Bagian-bagian datar isoterm di daerah yang diarsir pada Gambar 2.3.
merupakan kondisi kesetimbangan fase uap-cair.Sebagai volume menurun, semakin
banyak bahan yang mengalir dari uap ke cair, tetapi tekanan tidak berubah. Agar suhu
tetap konstan, kita harus menghilangkan panas — itu panas penguapan.
Ketika kita memadatkan gas seperti pada Gambar 2.3. pada suhu konstan T2, itu
adalah uap sampai titik a tercapai. Di sana mulai mencair; sebagai volume menurun
lebih lanjut dan panas penguapan dihilangkan, lebih banyak bahan mencair, dengan
kedua tekanan dan suhu yang tersisa konstan. Pada titik b, semua bahan berada dalam
keadaan cair. Setelah ini, hasil kompresi lebih lanjut sangat cepat meningkat dalam
tekanan karena, secara umum, cairan jauh lebih kecil dibandingkan gas. Pada suhu
konstan T1 yang lebih rendah, gas berperilaku sama, tetapi onset kondensasi terjadi
pada tekanan rendah dan volume yang lebih besar daripada pada konstanta suhu T2.
Kami akan sering menggunakan diagram pV di bab ini dan di bagian
selanjutnya. Kami akan menunjukkan bahwa daerah di bawah kurva pV (terlepas dari
apakah itu atau bukan merupakan isoterm) mewakili yang berfungsi oleh sistem
selama perubahan volume. Pekerjaan ini, pada gilirannya, adalah terkait langsung
dengan perpindahan panas dan perubahan energi internal sistem, yang akan kita
pelajari nanti di bab ini. Diagram lain yang berguna, terutama untuk menggambarkan
fase materi dan transisi fasa, adalah grafik dengan sumbu p dan T, yang disebut
diagram fase pelajari dalam Bagian 14.5 bahwa setiap fase hanya stabil dalam rentang
suhu dan tekanan tertentu. Biasanya, transisi dari satu fase ke fase lainnya terjadi
dalam kondisi kesetimbangan fase antara dua fase.

Gambar 2.2. Gambar 2.3.

 Setiap kurva mewakili tekanan sebagai fungsi volume untuk gas ideal pada suhu
tunggal. Untuk setiap kurva, pV adalah konstan dan berbanding lurus dengan T
(Hukum Boyle). Gambar 2.2. Isoterm, atau kurva suhu konstan, untuk jumlah gas
ideal yang konstan.
 Di atas suhu kritis Tc tidak ada fase cair-uap transisi. Di bawah Tc, bahan
mengembun menjadi cair seperti itu dikompresi. Gambar 2.3. Diagram pV untuk
gas nonideal, menunjukkan isoterm pV untuk suhu di atas dan di bawah kritis
suhu Tc.
 Gambar 2.4.
 Pada nilai T dan p di atas titik kritis, yang sifat material berubah lancar dengan
mengubah p atau T, dari pada menjalani perubahan fase.
 Di triple titik, padat, cair, dan hidup berdampingan dengan uap. Gambar 2.4.
Sebuah diagram fase pT khas, yang menunjukkan daerah suhu dan tekanan di
yang berbagai fase ada dan di mana terjadi perubahan fase.

Tekanan, ini terjadi hanya pada satu untuk suhu tertentu. Diagram fase
menunjukkan fase apa yang terjadi untuk setiap kemungkinan kombinasi suhu dan
tekanan. Contoh tipikal ditunjukkan pada Gambar 2.4. Setiap titik pada diagram
mewakili sepasang nilai pand T. Tiga bidang berwarna berlabel "bidang padat,"
"Lapangan cair," dan "medan uap" mewakili titik-titik di mana bahan terdiri dari satu
fase: padat, cair, dan uap, masing-masing. Pada titik mana pun di sepanjang ketiganya
garis-garis berwarna yang memisahkan bidang-bidang ini, materi terdiri dari dua
gabungan fase. Pada kurva sublimasi, koeksis padat dan uap; pada kurva fusi, koeksis
padat dan cair; dan pada kurva penguapan, cairan dan uap hidup berdampingan.
Ketika suatu material berada pada titik pada salah satu garis ini, perubahan fasa dapat
dilanjutkan.
Jika kita meningkatkan suhu suatu zat, menjaga tekanan konstan, itu melewati
urutan negara yang diwakili oleh titik pada garis horizontal tersebut sebagai garis
abu-abu putus-putus (a) pada gambar. Suhu leleh dan mendidih pada tekanan ini
adalah suhu di mana garis ini memotong kurva fusi dan penguapan, masing-masing.
Jika bahan wecompressa dengan meningkatkan tekanan sementara kita menahan suhu
konstan, seperti yang diwakili oleh garis putus-putus vertikal seperti garis (b),
material berpindah dari uap ke cair dan kemudian menjadi padat pada poin di mana
garis melintasi kurva penguapan dan kurva fusi, masing-masing. Ketika tekanan
cukup rendah, pemanasan tekanan konstan dapat mengubah a substansi dari padat
langsung ke uap, seperti yang ditunjukkan oleh garis (s). Seperti yang kita pelajari
Bab 14, proses ini disebut sublimasi, itu terjadi pada tekanan dan suhu yang sesuai
dengan perpotongan garis dan kurva sublimasi. Di tekanan atmosfer, karbon dioksida
padat (es kering) mengalami sublimasi; tidak fase cair bisa ada pada tekanan ini.
Ketika suatu zat dengan suhu awal lebih rendah dari suhu pada titik berlabel "triple
point" dikompresi oleh meningkatkan tekanannya, ia langsung dari uap ke fase padat,
seperti yang ditunjukkan menurut garis (d). Mencairnya es di bawah tekanan inilah
yang membuat ice skating menjadi mungkin.

Tiga poin
Titik perpotongan kurva ekuilibrium pada Gambar 2.4. disebut triple titik.
Untuk zat apa pun, titik ini menunjukkan suhu tekanan yang unik kombinasi di mana
semua 3 fase dapat hidup berdampingan. Kami menyebutnya triple-point tekanan dan
suhu. Data triple-point untuk beberapa zat diberikan Tabel 15.1
Titik kritis
Gambar 2.3. menunjukkan bahwa transisi fase cair-uap hanya terjadi ketika
suhu dan tekanan kurang dari pada titik yang terletak di bagian atas daerah berbentuk
lidah berlabel "wilayah ekuilibrium cair-uap." Titik ini sesuai dengan titik akhir di
bagian atas kurva penguapan pada Gambar 2.4. ini disebut titik kritis, dan nilai-nilai
yang sesuai dari p dan T disebut tekanan kritis dan temperatur kritis Sebuah gas pada
suatu temperatur di atas suhu kritis tidak terpisah menjadi dua fase ketika dikompresi
isotermal (sepanjang garis vertikal di sebelah kanan titik kritis pada Gambar 2.4).
Sebaliknya, sifat-sifatnya berubah secara bertahap dan terus menerus dari yang
biasanya kita kaitkan dengan gas (densitas rendah dan kompresibilitas tinggi) dengan
cairan (kepadatan tinggi dan kompresibilitas rendah) tanpa fase transisi. Demikian
juga, ketika material dipanaskan pada tekanan konstan yang lebih besar dari titik
kritis tekanan (garis horizontal di atas titik kritis pada Gambar 2.4.), propertinya
berubah secara bertahap dari cair seperti menjadi gas.
Jika diskusi sebelumnya membentang kredibilitas Anda, inilah titik lain
view: Lihatlah transisi fase cair-uap pada titik-titik yang lebih tinggi berturut-turut
kurva penguapan. Saat kita mendekati titik kritis, perbedaan fisik properti, seperti
densitas, modulus massal, sifat optik, dan viskositas, antara fase cair dan uap menjadi
lebih kecil dan lebih kecil. Tepat pada itu titik kritis mereka semua menjadi nol, dan
pada titik ini perbedaan antara cair dan uap menghilang. Panas penguapan juga
tumbuh lebih kecil dan lebih kecil kami mendekati titik kritis, dan itu juga menjadi
nol pada titik kritis. Tabel mencantumkan konstanta penting untuk beberapa zat.
Kritik yang sangat rendah suhu hidrogen dan helium menunjukkan mengapa gas ini
menentang upaya untuk mencairkan mereka selama bertahun-tahun. Untuk karbon
dioksida, suhu tiga titik adalah -56ºC dan tekanan triple-point adalah 5,11 atm. Pada
tekanan atmosfer, CO2 hanya bisa ada sebagai padatan atau uap — karenanya disebut
"es kering". Cairan bisa hanya ada pada tekanan yang lebih besar dari 5,11 atm.
Banyak zat bisa ada di lebih dari satu fase padat. Contoh yang akrab adalah
karbon, yang ada sebagai jelaga kristal non (kasar, jelaga) dan kristal grafit dan
berlian. (Grafit adalah konstituen utama dari lead pensil; itu juga digunakan dalam
pelumas kering.) Air adalah contoh lain: Setidaknya delapan jenis es, berbeda dalam
struktur kristal dan sifat fisik, telah diamati pada tekanan yang sangat tinggi.
Aplikasi Seberapa panasnya panas? Untuk aplikasi industri, kita sering perlu
mengukur suhu sangat panas dan sangat dingin, dan pengukuran yang terlibat
membutuhkan termometer khusus seperti resistensi platinum termometer. Tentu saja,
termometer ini harus dikalibrasi dengan penggunaan temperatur yang dapat
direproduksi selain dari pembekuan dan titik didih air murni yang digunakan oleh
Skala Fahrenheit dan Celsius. Foto menunjukkan kalibrasi termometer resistensi
platinum untuk suhu tinggi, menggunakan titik beku perak cair (961ºC = 1234 K)
Kalibrasi termometer untuk penggunaan suhu rendah bisa dilakukan di titik triple
argon, di mana fase padat, cair, dan gas hidup berdampingan (-189.3 ºC = 83.8 K)
Beberapa dari ini termometer resistensi platinum cukup sensitif untuk mengukur suhu
dengan akurasi ± 0.05ºC lebih dari berbagai suhu dari lebih dari 1000 ° C. 2190 ° C
60,05 C °.
2.3. Teori Kinetik dari Gas Ideal

1. Sifat Molekuler Materi

Semua materi yang dikenal terdiri dari atom atau kelompok atom yang
terhubung. Untuk kenyamanan, kita akan menggunakan istilah molekul untuk
merujuk pada unit terkecil suatu zat, bahkan dalam kasus di mana unit ini adalah
-10
atom tunggal. Masing-masing atom berada di urutan 10 m dalam ukuran; molekul
terbesar mengandung banyak atom dan 10.000 atau
kali lebih besar. Dalam gas, molekul bergerak hampir secara mandiri; dalam cairan
dan zat padat, mereka disatukan oleh gaya antarmolekul yang listrik di alam, yang
timbul dari interaksi partikel bermuatan listrik yang membuat up molekul. Gaya
gravitasi antar molekul dapat diabaikan jika dibandingkan dengan kekuatan listrik.
Ketika molekul gas terpisah jauh, kekuatan listrik di antara keduanya berada
sangat kecil dan biasanya menarik. Saat gas dikompresi dan molekulnya berada
semakin dekat, kekuatan yang menarik meningkat. Pada pemisahan yang cukup kecil,
atraksi antarmolekul cukup besar untuk membuat material mengembun menjadi
cairan atau padat. Molekul selalu bergerak; energi kinetik mereka biasanya meningkat
dengan suhu. Dalam padatan, molekul bergetar sekitar pusat-pusat yang lebih atau
kurang tetap. Di sebuah padatan kristalin, pusat-pusat ini disusun dalam kisi kristal
berulang. Gambar 15.8 menunjukkan struktur kristal kubik natrium klorida (tabel
biasa garam). A scanning tunneling microscope memotret permukaan silikon kristal
ditunjukkan pada Gambar 15.9. Setiap "manik" adalah atom silikon. Dalam cairan,
jarak antarmolekul biasanya hanya sedikit lebih besar daripada dalam fase padat dari
substansi yang sama, tetapi molekulnya jauh lebih besar kebebasan bertindak. Cairan
menunjukkan keteraturan struktur hanya di lingkungan terdekat beberapa molekul
Molekul-molekul gas biasanya terpisah dan hanya berfungsi sangat
kekuatan kecil yang menarik satu sama lain. Sebuah molekul gas bergerak dalam
garis lurus sampai bertabrakan dengan molekul lain atau dengan dinding wadah.
Dalam istilah molekuler, gasis ideal adalah gas yang molekulnya memberikan gaya
yang tidak menarik pada satu molekul lain dan karena itu tidak memiliki potensi
energi.
Pada suhu rendah, zat yang paling umum berada dalam fase padat. Sebagai
suhu naik, zat meleleh dan kemudian menguap. Dari sebuah molekul sudut pandang,
transisi ini berada di arah peningkatan energi kinetik molekul. Dengan demikian,
suhu dan energi kinetik molekul sangat erat terkait.

Gambar 2.5. Gambar 2.6.

2. Teori Molekul Kinetik dari Gas Ideal

Tujuan dari setiap teori molekuler materi adalah memahami makroskopik
sifat materi dalam hal struktur atau perilaku atom atau molekulnya. Teori-teori
semacam itu sangat penting praktis; begitu kita memiliki pemahaman ini, kita dapat
mendesain material untuk memiliki properti yang diinginkan khusus. Analisis
tersebut telah mengarah pada pengembangan baja berkekuatan tinggi, kacamata
dengan optik khusus properti, bahan semikonduktor untuk perangkat elektronik, dan
banyak lainnya bahan yang penting untuk teknologi kontemporer.
Salah satu contoh paling sederhana dari teori molekuler adalah molekul-
kinetik model gas yang ideal. Dengan bantuan model ini, kita dapat memahami
hubungannya perilaku ideal-gas, termasuk persamaan ideal-gas (Persamaan 15.3) dan
kapasitas panas molar gas, dengan hukum Newton. Perkembangan itu berikut ini
memiliki beberapa langkah, dan Anda mungkin perlu mengulanginya beberapa kali
untuk memahami bagaimana semuanya berjalan bersama.
Berikut adalah asumsi model kinetik-molekuler:
1. Sebuah wadah dengan volume V berisi N yang sangat besar dari molekul identik,
masing masing dengan massa m. Kontainer memiliki dinding yang sangat kaku yang
tidak bergerak.
2. Molekul-molekul berperilaku sebagai partikel titik; ukuran mereka kecil
dibandingkan dengan jarak rata-rata antara partikel dan dimensi wadah.
3. Molekul-molekul berada dalam gerakan acak konstan; mereka mematuhi hukum
Newton. Setiap kadang-kadang molekul membuat tumbukan elastis sempurna (hemat
energi) dengan dinding wadah.
4. Selama tabrakan, molekul memberikan kekuatan pada dinding wadah; ini kekuatan
menciptakan tekanan yang diberikan oleh gas. Dalam tabrakan yang khas, komponen
kecepatan Ux sejajar dengan dinding tidak berubah, dan komponen Uy tegak lurus
terhadap arah perubahan dinding, tetapi tidak besarnya.
Teori Kinetik Gas merupakan cabang ilmu fisika yang menjelaskan tentang
sifat-sifat gandengan menggunakan hukum-hukum Newton tentang gerak
berdasarkan gerak acak partikel/molekul penyusun gas yang berlangsung terus
menerusSetiap benda, baik cairan, padatan, maupun gas tersusun atas atomatom,
molekul-molekul, atau partikel-partikel. Oksigen, nitrogen, hidrogen, uap air, bahkan
udara di sekitarkita merupakan contoh gas. Sifat-sifat gas dapat dibedakan menjadi
sifat makroskopis dansifat mikroskopis.
- Sifat makroskopis seperti temperatur, tekanan, dan volume.
- Sifat mikroskopis seperti kelajuan, massa tiap-tiap partikel penyusun
inti,momentum, serta energi yang dikaitkan dengan tingkah laku partikel gas.
Teori Kinetik (atau teori kinetik pada gas) berupaya menjelaskan sifat-
sifatmakroskopis gas, seperti tekanan, suhu, atau volume, dengan memperhatikan
komposisimolekular mereka dan gerakannya. Intinya, teori ini menyatakan bahwa
tekanan tidaklahdisebabkan oleh gerakan vibrasi (getaran) di antara molekul-molekul,
seperti yang didugaIsaac Newton, melainkan disebabkan oleh tumbukan antarmolekul
yang bergerak padakecepatan yang berbeda-beda.

2.4. Proses Thermodinamika

Proses termodinamika yang terjadi pada gas terdiri dari proses isobarik, proses
isokorik, proses isotermis, dan proses adiabatik. Energi selalu berkaitan dengan
usaha. Telah kita ketahui bahwa usaha merupakan hasil perkalian gaya dengan
perpindahan (W = F × s).

Pada gambar diatas memperlihatkan penampang air silinder yang didalamnya

terdapat gas piston (pengisap). Piston ini dapat bergerak bebas naik turun. Jika luas
piston A dan tekanan gas P, maka gas akan mendorong piston dengan gaya F = P ×
A. Oleh karena itu, usaha yang dilakukan gas adalah W = F × Δs . Jika F = P × A,
maka W = P × A × Δs.

Dan jika , maka persamaannya menjadi seperti berkut.

W = P × ΔV atau W = P (V2 – V1)

Keterangan:

W : usaha (J)
P : tekanan tetap (N/m2)
V1 : volume awal (m3)
V2 : volume akhir (m3)

Jenis-Jenis Proses Termodinamika

Gas dalam ruang tertutup dapat mengalami beberapa proses yaitu proses isobarik,
proses isokorik, proses isotermis, dan proses adiabatik.

1. Proses Isobarik

Proses yang berlangsung pada tekanan tetap dinamakan proses isobarik. Bila volume
gas bertambah, berarti gas melakukan usaha atau usaha gas positif (proses ekspansi).
Jika volume gas berkurang, berarti pada gas dilakukan usaha atau usaha gas negatif
(proses kompresi). Usaha yang dilakukan oleh gas pada proses isobarik besarnya
sebagai berikut.

W = p × ΔV atau W = p (V2 – V1)

Usaha yang dilakukan gas terhadap lingkungannya atau kebalikannya sama dengan
luas daerah bawah grafik tekanan terhadap volume (grafik p – V).
2. Proses Isotermal
Proses isotermal adalah proses yang dialami gas pada suhu tetap. Usaha yang
dilakukan gas pada proses ini tidak dapat dihitung dengan persamaan W = p × ΔV .

Hal ini dikarenakan tekanannya tidak konstan. Namun, dapat diselesaikan dengan
melakukan pengintegralan sebagai berikut.

Ingat , maka
karena n, R, dan T konstan, maka persamaannya menjadi sebagai berikut :

3. Proses Isokorik

Proses isokorik adalah proses yang dialami oleh gas di mana gas tidak mengalami
perubahan volume atau volume tetap ( ΔV = 0 ). Oleh
karena itu, usaha yang dilakukan gas pada proses isokorik adalah nol (W
= px0 =0)

4. Proses Adiabatik

Pada proses isobarik, isotermal, dan isokorik dipengaruhi oleh lingkungan yaitu
menerima atau melepaskan kalor. Proses adiabatik merupakan proses yang tidak ada
kalor yang masuk atau keluar dari sistem (gas) ke lingkungan (ΔQ
= 0) . Hal ini dapat terjadi apabila terdapat sekat yang
tidak menghantarkan kalor atau prosesnya berlangsung cepat. Pada proses adiabatik
berlaku rumus Poison.
Dengan γ merupakan perbandingan kalor jenis gas pada tekanan tetap (Cp) dan kalor
jenis gas pada volum tetap (CV). Selanjutnya, perbandingan ini dinamakan tetapan
Laplace.

Untuk gas ideal, , sehingga persamaan

adiabatik di atas dapat ditulis dalam bentuk :

Adapun usaha pada proses adiabatik dapat dicari dengan cara sebagai berikut.

Karena p = CV-γ , maka

karena C = p1 V1γ = p2 V2γ , maka

Pada bagian sebelumnya kita telah membahas mengenai energi dalam gas

monoatamik. kita juga mengetahui bahwa , maka :

Oleh karena itu, usaha yang dilakukan oleh sistem pada proses adiabatik dapat juga
dituliskan :

2.5. Aplikasi Thermodunamika dalam kehidupan sehari-hari

Selain pada proses termodinamika dan manusia, penerapan hukum I

termodinamika juga dapat ditemukan dalam kehidupan sehari-hari, misal:
1. Termos

Pada alat rumah tangga tersebut terdapat aplikasi hukum I termodinamika dengan
sistem terisolasi. Dimana tabung bagian dalam termos yang digunakan sebagai wadah
air, terisolasi dari lingkungan luar karena adanya ruang hampa udara di antara tabung
bagian dalam dan luar. Maka dari itu, pada termos tidak terjadi perpindahan kalor
maupun benda dari sistem menuju lingkungan maupun sebaliknya.

3. Mesin kendaraan bermotor

Pada mesin kendaraan bermotor terdapat aplikasi termodinamika dengan sistem

terbuka. Dimana ruang didalam silinder mesin merupakan sistem, kemudian
campuran bahan bakar dan udara masuk kedalam silinder, dan gas buang keluar
sistem melalui knalpot.
4. Refferigerator (Lemari Es)

Adalah suatu unit mesin pendingin di pergunakan dalam rumah tangga, untuk
menyimpan bahan makanan atau minuman. Untuk menguapkan bahan pendingin di
perlukan panas.
 Lemari es memanfaatkan sifat ini. Bahan pendingin yang digunakan sudah
menguap pada suhu -200C. panas yang diperlukan untuk penguapan ini diambil dari
ruang pendingin, karena itu suhu dalam ruangan ini akan turun. Penguapan
berlangsung dalam evaporator yang ditempatkan dalam ruang pendingin. Karena
sirkulasi udara, ruang pendingin ini akan menjadi dingin seluruhnya.
Lemari Es merupakan kebalikan mesin kalor. Lemari Es beroperasi untuk
mentransfer kalor keluar dari lingkungan yang sejuk kelingkungn yang hangat.
Dengan melakukan kerja W, kalor diambil dari daerah temperatur rendah
TL (katakanlah, di dalam lemari Es), dan kalor yang jumlahnya lebih besar
dikeluarkan pada temperature tinggi Th (ruangan).
Sistem lemari Es yang khas, motor kompresor memaksa gas pada temperatur
tinggi melalui penukar kalor (kondensor) di dinding luar lemari Es dimana
Qhdikeluarkan dan gas mendingin untuk menjadi cair. Cairan lewat dari daerah yang
bertekanan tinggi , melalui katup, ke tabung tekanan rendah di dinding dalam lemari
es, cairan tersebut menguap pada tekanan yang lebih rendah ini dan kemudian
menyerap kalor (QL) dari bagian dalam lemari es. Fluida kembali ke kompresor
dimana siklus dimulai kembali.
Lemari Es yang sempurna (yang tidak membutuhkan kerja untuk
mengambil kalor dari daerah temperatur rendah ke temperatur tinggi) tidak mungkina
ada. Ini merupakan pernyataan Clausius mengenai hukum Termodinamika kedua.
Kalor tidak mengalir secara spontan dari benda dingin ke benda panas. Dengan
demikian tidak akan ada lemari Es yang sempurna.

4. Pendingin Ruangan (AC)

 Air Conditioner (AC) alias Pengkondision Udara merupakan seperangkat alat
yang mampu mengkondisikan ruangan yang kita inginkan, terutama mengkondisikan
ruangan menjadi lebih rendah suhunya dibanding suhu lingkungan sekitarnya. Filter
(penyaring) tambahan digunakan untuk menghilangkan polutan dari udara. AC yang
digunakan dalam sebuah gedung biasanya menggunakan AC sentral. Selain itu, jenis
AC lainnya yang umum adalah AC ruangan yang terpasang di sebuah jendela. Kunci
utama dari AC adalah refrigerant, yang umumnya adalah fluorocarbon, yang mengalir
dalam sistem, menjadi cair dan melepaskan panas saat dipompa (diberi tekanan), dan
menjadi gas dan menyerap panas ketika tekanan dikurangi. Mekanisme berubahnya
refrigerant menjadi cairan lalu gas dengan memberi atau mengurangi tekanan terbagi
mejadi dua area. Sebuah penyaring udara, kipas, dan cooling coil (kumparan
pendingin) yang ada pada sisi ruangan dan sebuah kompresor (pompa), condenser
coil (kumparan penukar panas), dan kipas pada jendela luar.
Udara panas dari ruangan melewati filter, menuju ke cooling coil yang berisi
cairan refrigerant yang dingin, sehingga udara menjadi dingin, lalu melalui
teralis/kisi-kisi kembali ke dalam ruangan. Pada kompresor, gas refrigerant dari
cooling coil lalu dipanaskan dengan cara pengompresan. Pada condenser coil,
refrigerant melepaskan panas dan menjadi cairan, yang tersirkulasi kembali ke
cooling coil. Sebuah thermostatmengontrol motor kompresor untuk mengatur suhu
ruangan.
 BAB III
PENUTUP

3.1. Kesimpulan

1. Kesimpulan dari penulisan di atas adalah gas dibagi menjadi dua, yaitu gas
ideal dan gas nyata. Gas ideal merupakan sebuah gas yang mematuhipersamaan
gas umum dari PV = nRT yang disampaikan secara singkat, sedangkan gas
nyata adalah gas yang tidak mematuhi persamaan gas umum dan menggunakan
hukum-hukum gas hanya pada saat tekanan rendah. (Maron, Samuel Herbert : 5).
Hukum – hukum yang digunakan untuk menetukan gas tersebut adalah :

1. Hukum boyle

2. Hukum Charles

3. Hukum gay lussac

4. Hukum Dalton

2. Asumsi model teori kinetic gas :

1. Sebuah wadah dengan volume V berisi N yang sangat besar dari molekul
identik, masing masing dengan massa m. Kontainer memiliki dinding yang
sangat kaku yang tidak bergerak.
2. Molekul-molekul berperilaku sebagai partikel titik; ukuran mereka kecil
dibandingkan dengan jarak rata-rata antara partikel dan dimensi wadah
3. Molekul-molekul berada dalam gerakan acak konstan; mereka mematuhi
hukum Newton. Setiap kadang-kadang molekul membuat tumbukan elastis
sempurna (hemat energi) dengan dinding wadah.
4. Selama tabrakan, molekul memberikan kekuatan pada dinding wadah; ini
kekuatan menciptakan tekanan yang diberikan oleh gas. Dalam tabrakan yang
 khas. komponen kecepatan Ux sejajar dengan dinding tidak berubah, dan
komponen Uy tegak lurus terhadap arah perubahan dinding, tetapi tidak
besarnya.

3. Proses termodinamika yang terjadi pada gas terdiri dari proses isobarik, proses
isokorik, proses isotermis, dan proses adiabatik. Energi selalu berkaitan dengan
usaha. Telah kita ketahui bahwa usaha merupakan hasil perkalian gaya dengan
perpindahan (W = F × s). jenis jenis thermodinamika antara lain Isoborik,
isothermal, isokorik dan adiabatic
4. Aplikasi thermodinamika dalam kehidupan sehari-hari antara lain pada termos,
lemari pengingin (kulkas), AC dan kendaraan bermotor.

3.2. Saran

Dalam penulisan makalah ini mungkin jauh dari kesempurnaan, hal ini
disebabkan oleh kurangnya Referensi yang dimiliki oleh penulis, maka untuk itu
penulis mengharapkan kritik dan saran dari dosen pembimbing dan teman-teman
demi kesempurnaan dimasa yang akan datang.
 Daftar Pustaka

Fahturahman, Apit. 2015. Thermodynamics. (Online). Tersedia :

http://mythermodynamicsblog.blogspot.com/2015/03/aplikasi-termodinamika-
dalam-kehidupan.html. Diakses pada tanggal 5 Oktober 2018.

Susmiasih, Handayani Aris. 2016. Gas Ideal. (Online). Tersedia :

http://handayaniarissusmiasih.blogspot.com/2016/03/fisika-dasar-ii.html.
Diakses pada tanggal 5 Oktober 2018.

Hugh D. Young dan Roger A. Freedman, Fisika Universitas, Jakarta: Erlangga, 2002.