Kategori Risiko Kehamilan dan Laktasi untuk Obat Nonprescription Terpilih dan Suplemen Nutrisi
Terapi obat selama kehamilan kadang-kadang bisa nec- Namun, karena sebagian besar obat
melintasi kategori plasenta sampai batas tertentu, ibu yang mengonsumsi obat mungkin
mengekspos janinnya. Obat-obatan harus digunakan selama preg tersedia. nancy hanya di bawah
pengawasan dokter dan obat hanya ketika manfaat potensial lebih besar daripada potensi ries, ks.
Data mengenai penggunaan nonprasiasi saat menyusui terbatas. esripsi mediasi tany nenpre
iformion atau. tions tidak memasukkan ASI ke tingkat yang signifikan dan sering tidak terdeteksi.
Namun, ini tidak boleh diartikan sebagai indikasi bahwa obat-obatan yang tidak diresepkan aman
untuk digunakan selama menyusui nenpr. Tabel di halaman-halaman berikut ini mengandaikan egori
kucing FDA untuk mengevaluasi keamanan obat-obatan selama kehamilan dan menyusui bagi
banyak orang yang tidak dapat diresepkan.
obat-obatan tion yang dibahas dalam buku ini. Kategori yang terdaftar berkaitan dengan kekuatan
atau formulasi tertentu di mana obat nonresep tersedia. Kekuatan resep atau formulasi obat
mungkin memiliki ries yang berbeda, dan kategori risiko kehamilan m menyewakan risiko kehamilan
berdasarkan pada referensi sumber yang digunakan. Subskrip pada daftar produk tertentu
(misalnya) dapat memberikan ifcessor tambahan. The ajotiy o sisa kategori risiko kehamilan
didasarkan pada informasi klinis yang tersedia dari sumber informasi obat, dengan Obat dalam
Kehamilan dan Laktasi: Sebuah Panduan Referensi untuk Risiko Janin dan Neonatal menjadi sumber
informasi utama 1S Kategori risiko laktasi terutama didasarkan pada informasi dari Obat dan Л.ilk
Ibu. Kategori risiko kehamilan aud kategori risiko laktasi didefinisikan sebagai berikut:
LI Safest: Obat telah diminum oleh sejumlah besar ibu yang memberi makan bieast tanpa ada
peningkatan efek samping yang ditimbulkan pada bayi. Studi terkontrol pada wanita yang menyusui
ASI gagal untuk menentukan risiko pada bayi, dan kemungkinan bahaya pada kehamilan payudara.
ling bayi jauh. Atau, produk ini tidak secara lisan tersedia secara hayati L2 Lebih Aman: Obat telah
diteliti dalam sejumlah terbatas wanita menyusui, dan tidak ada peningkatan efek samping pada
bayi yang telah terlihat. Dan / atau, bukti dari risiko yang ditunjukkan yang mungkin mengikuti
penggunaan obat ini pada wanita yang menyusui adalah jauh. L3 Cukup Aman: Tidak ada penelitian
terkontrol pada wanita yang menyusui; namun, risiko efek yang tidak diinginkan pada bayi yang
diberi ASI dimungkinkan; Atau, penelitian terkontrol hanya menunjukkan efek samping non-efek
yang minimal. Obat-obatan harus diberikan hanya jika potensi pada bayi. manfaat membenarkan
potensi risiko pada bayi. L4 Berbahaya: Ada bukti positif risiko pada bayi yang disusui ASI atau
produksi ASI, tetapi manfaat dari penggunaan pada ibu yang menyusui dapat diterima meskipun
berisiko terhadap risiko (misalnya jika obat diperlukan dalam kehidupan- situasi yang mengancam
atau untuk penyakit serius yang mana obat yang lebih aman tidak dapat digunakan atau tidak
efektif. L5 Kontraindikasi: Studi pada ibu menyusui telah menunjukkan bahwa ada risiko yang
signifikan dan didokumentasikan pada bayi berdasarkan pengalaman manusia. Atau, itu adalah obat
yang memiliki risiko tinggi menyebabkan kerusakan yang signifikan pada bayi. Risiko penggunaan
obat pada wanita menyusui jelas melebihi kemungkinan manfaat dari menyusui. Obat ini
kontraindikasi pada wanita yang menyusui bayi.