Vol. 7 (4), pp 56-72 April 2015 DOI:.

10,5897 / JPP2015.0346 Pasal Nomor:

0A33BAD51724 ISSN 2141-2502 Copyright Jurnal Farmakognosi dan
© 2015
Phytotherapy
Author (s) mempertahankan hak cipta dari
artikel ini http://www.academicjournals.org/JPP

Panjang penuh Research Paper

Karakterisasi konstitusi alkaloid dan evaluasi aktivitas

antimikroba Solanum nigrum menggunakan gas
kromatograf spektrometri massa (GC-MS)
huda Jasim 1, Ameera Omran Hussein 2, Imad Hadi
Hameed 1 * dan
Muhanned Abdulhasan Kareem 2
1 Departemen Biologi Molekuler, Universitas Babel, Hilla
Kota, Irak.
2 Babel University, Pusat Penelitian Lingkungan,

Irak.

Menerima 29 Januari 2014; Diterima 20 Maret

2015

Dalam penelitian ini, senyawa alkaloid dari Solanum nigrum telah dievaluasi. Komposisi kimia dari ekstrak
daun metanol S. nigrum diselidiki menggunakan Gas kromatograf specroscopy massa (GC-MS). analisis GC-MS
dari S. nigrum ekstrak daun metanol alkaloid
mengungkapkan keberadaan Cyclopentasiloxane-decamethyl, L-prolin, ethylester, 2-etil-1-
butanol, metil eter, Cyclopentasiloxane-ocamethyl, asam betanedioic, hidroksil, dietil, ester,
1.1.3.3.5.5.7.7 -octamethy-l-7- (2methyl-propoksi) tetrasiloxane-1, asam dodecanoic, 3-hidroksi,
etil ester, cyclopentasiloxane- ocamethyl, asam dodecanedoic,
bistert-butyldimethylsilyl ester, 2-pyrrolidinecarboxylic asam-5-okso, etil ester .

1-dodecanamine, NN-dimetil, cyclooctasiloxane, hexadecamethyl,

5-keto-2, 2- Asam dimethylheptanoic, etil ester, cyclodecasiloxane, eicosamethyl, asam 9.12.15-
octadecatrienoic, asam oktadekanoat, octadecenal, 9-octadecenamide, octadecane, 3-etil-5-
(ethylbutyl), N-asetil-L- tryptophan etil ester, etil iso -allocholate, asam ftalat, di (2-propylpentyl)
ester dan 17- (1,5-Dimethylhexyl) -10. 13-dimetil-2.3.4.7.8.9.10.11. 12.13.14.15.16.17-tetradecahydro-1H.
Alkaloid ekstrak dari daun S. nigrum diuji untuk in vitro aktivitas antibakteri terhadap Escherichia
coli, Proteus mirabilis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aerogenosa dan Klebsiella pneumonia
menggunakan metode difusi dalam agar. Zona inhibisi dibandingkan
dengan antibiotik standar yang berbeda. Diameter zona hambatan berkisar 0,8-2,01 mm untuk semua
perawatan. Kata kunci: Alkaloid, aktivitas antibakteri, gas kromatografi-mass specroscopy (GC-MS) analisis,

Solanum nigrum.

PENGANTAR

Tanaman sumber yang kaya metabolit sekunder dengan
aktivitas biologi yang menarik (Koduru et al., 2006). Beberapa
produk tanaman telah ditunjukkan untuk mengerahkan peran
protektif terhadap pembentukan radikal bebas dan
memainkan peran bermanfaat dalam menjaga kondisi penyakit (Ajitha et
al.,
2001). Solanum nigrum adalah gulma yang umum di kebun, sawah dan
limbah-tanah di seluruh negeri (sampai 1500 m ketinggian) (Gambar
1). Hal ini ditemukan di Baghdad,

* Penulis yang sesuai. E-mail: imad_dna@yahoo.com. Telp: 009647716150716Author (s) setuju bahwa artikel ini tetap akses terbuka secara permanen di
bawah
ketentuan Creative Commons License Attribution 4.0 License Internasional
Jasim dkk. 57

Basrah, Kut, Tal-Kaif, dan
Sulaimaniya.Leaves dari S.
nigrum mengandung solanin;
solanidin beracun bagi sapi,
domba, kuda dan kambing.
Efek
dari racun yang nekrosis,
kelumpuhan, air liur, muntah
dan diare. Nilai obat tanaman
obat adalah karena adanya
beberapa zat kimia dalam
jaringan tanaman yang
menghasilkan tindakan
fisiologis yang pasti pada
tubuh manusia. Bahan kimia
ini meliputi alkaloid,
flavonoid, glukosida, tanin,
getah, damar, minyak atsiri,
minyak lemak, senyawa
karbon, hidrogen, oksigen,
nitrogen garam dari
beberapa bahan kimia, dll
pentingnya
metabolit tanaman
sekunder, industri sangat
tertarik dalam
memanfaatkan teknik
kultur jaringan tanaman
untuk produksi skala besar
zat ini (Misawa, 1994).
Tujuan dari penelitian ini
adalah untuk menilai
aktivitas antibakteri
ekstrak alkaloid dari daun
S. nigrum, yang dapat
menjadi dasar untuk
sintesis antibiotik baru. Hal
ini karena peningkatan
munculnya strain bakteri
yang resisten terhadap
penyakit klinis beberapa.
i
a basa dengan menambahkan dua
tetes larutan amonia pekat. volume
p
yang sama kloroform ditambahkan
a
dan terguncang dengan lembut
n untuk memungkinkan lapisan untuk
memisahkan. Lapisan kloroform lebih
rendah kabur ke dalam corong
pemisah kedua. Lapisan amonia
t
disediakan. Lapisan kloroform
a diekstraksi dengan dua kuantitas
n masing-masing 5 ml asam sulfat
encer. Berbagai ekstrak kemudian
a
digunakan untuk tes berikut.
m
a
n uji Mayer
Dalam penelitian ini, daun Untuk filtrat dalam tabung uji I,
dikeringkan pada suhu kamar 1 ml reagen Mayer ditambahkan
selama 13 hari dan ketika kering setetes demi setetes.
benar daun adalah bubuk Pembentukan endapan berwarna
menggunakan alu bersih dan atau krim kehijauan
mortir, dan pabrik bubuk itu ukuran menunjukkan adanya alkaloid
dikurangi dengan saringan. Serbuk (Evans, 2002).

Sangat sedikit bahan kimia halus kemudian dikemas dalam

ini beracun juga (Haraguchi
et al., 1999; Sashikumar et
al,.
2003).
The Photochemicals
dengan aktivitas antibakteri
yang cukup akan digunakan
untuk pengobatan infeksi
bakteri (Iwu et al, 1999;.
Organisasi Kesehatan Dunia,
2002; Purohit dan Vyas,
2004; Krishnaraju et al.,
2005). ekstraksi sukses
sebagian besar tergantung
pada jenis pelarut yang
digunakan dalam prosedur
ekstraksi. ekstrak yang
paling sering
diuji adalah ekstrak air
sebagai sampel ekstrak yang
terutama digunakan dalam
pengobatan tradisional dan
ekstrak dari pelarut organik,
seperti metanol, serta etil
asetat, aseton, kloroform,
dan diklorometana. Difusi
dan metode dilusi dua jenis
uji kepekaan digunakan untuk
menentukan kemanjuran
antibakteri ekstrak tanaman.
2010). Mengingat ekonomis
tinggi dan pharmaco- logis
B wadah kedap udara untuk
uji Dragendoff ini
A menghindari efek kelembaban dan
kemudian disimpan pada suhu
H Untuk filtrat di uji tabung II, 1 ml
kamar.
A reagen Dragendoff ini ditambahkan
setetes demi setetes. Pembentukan
N
endapan coklat kemerahan
menunjukkan adanya alkaloid
Ekstraksi dan identifkasi
alkaloid (Evans, 2002).
D
Daun bubuk (2 g) direbus
A
dalam bak air dengan 20 ml
uji Wagner
N asam sulfat 5% di 50% etanol.
Campuran didinginkan dan
Untuk filtrat dalam tabung III, 1 ml
disaring. Sebagian disediakan.
reagen Wagner ditambahkan
bagian lain dari filtrat
M setetes demi setetes.
dimasukkan
E dalam 100 ml corong pisah dan
Pembentukan endapan coklat
kemerahan menunjukkan adanya
solusi dibuat
T alkaloid (Evans, 2002).
O
D
E Kromatograf gas-massa
specroscopy (GC-MS) analisis
analisis GC-MS dari ekstrak metanol
K S. nigrum dilakukan dengan
menggunakan Clarus 500 elmer
o
Perkin- (sistem Auto XL) Gas
l Chromatograph dilengkapi dan
e digabungkan ke massa detektor Turbo
massa emas-Perkin Elmer Turbomass
k
5.1 spektrometer dengan Elite 1
s (100% Dimethyl poli siloxane), 30 m
i × 0,25 mm ID × 1 m kolom kapiler.
Untuk deteksi
GC-MS, sistem ionisasi elektron
dioperasikan dalam mode dampak
d elektron dengan sistem ionisasi
a dioperasikan dalam mode dampak
elektron dengan energi ionisasi 70
n
eV.
Instrumen ditetapkan untuk suhu
awal 110 ° C, dan dipertahankan
p pada suhu ini selama 2 menit. Pada
akhir periode ini, suhu oven
e
dinaikkan sampai 280 ° C, pada
r tingkat peningkatan dari 5 ° C /
s menit, dan dipelihara selama 9
 jam untuk
menit. gas helium (99,999%)
selama tanpa menambahkan
digunakan sebagai gas pembawa
pada laju alir konstan 1 ml / menit,
dan volume injeksi 2 ml dipekerjakan
(rasio split 10: 1).

suh
u
ove
n
ada
lah
diprogram pada suhu 110 ° C (isotermal
selama 2 menit), dengan peningkatan
100 ° C / menit sampai 200 ° C,
kemudian 5 ° C / menit untuk 280 ° C,
yang berakhir dengan 9 min isotermal
pada 280 ° C. spektrum massa yang
diambil pada 70 eV; interval scan 0,5 s
dan fragmen
45-450 Da. Penundaan pelarut
adalah 0 sampai 2 menit dan total
GC-MS waktu berjalan adalah 36
menit. Sampel disuntikkan dalam
mode split 10: 1. Mass berbagai
memindai spektral ditetapkan pada
45-450 (m / z). detektor massa yang
digunakan dalam analisis ini adalah
Turbo-Mass Gold-Perkin Elmer dan
software diadopsi untuk menangani
spektrum massa dan kromatogram
adalah Mass Turbo ver 5.2.

Pengukuran aktivitas antibakteri

Aktivitas antibakteri alkaloid

ditentukan dengan menggunakan
metode baik difusi agar. Wells dari 5
mm diameter yang menekan media
agar dengan steril gabus penggerek
dan diisi dengan ekstrak alkaloid
tanaman. Standar antibiotik,
penisilin, kanamisin, cefotoxime,
streptomisin dan refampin (1 mg /
ml) juga diuji untuk aktivitas
antibakteri mereka. Pelat diinkubasi
pada 370 ° C selama
 pada suhu

atau

budaya

menunjukkan
adanya
dua puluh
tiga senyawa. Senyawa alkaloid, rumus, berat molekul dan massa yang sebenarnya adalah seperti ditunjukkan pada Tabel 1. GC-MS
kromatogram

senyawa yang terdeteksi seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2. analisis Kromatogram GC-MS dari ekstrak metanol S. nigrum
puncak
menun2ju3kkan
dari

adanya dua

puluh tiga

puncak

utama

C C C C C C C C C C C C C C C C C C C Rumus

dan
C C C
27 H 24 H 26 H 15 H 26 H 18 H 18 H 18 H 18 H 20 H 11 H 16 H 14 H 7 H 24 H 14 H 12 H 8 H 8 H 7 H 7 H 10 H
11 TIDAK 14 HA22I4 HA11I6 HA11I3 TIDAK
46 HA33I8 HA44I4 HA11I8 N 54 35TID3A4 KHA33I6 HA33I0 HA66I0 HA22I0 50 HA22I8 HA33I4 30 HAI
HA44I8 HA33I1 N HAI
komponen yang sesuai dengan puncak ditentukan sebagai berikut. Puncak Setup pertama bertekad Cyclopentasiloxane-decamethyl
menjadi L-p 5 4 si
(Gambar 3). Puncak kedua yang diindikasikan
untuk menjadi
4 5 2 HAI 2 2 10 si 8 si 4 si 3 5 si 5 si
3 2
3 3 4
8 2 4 5
Octamethy-l-7- ethylester (Gambar 10

1- dodecandaomdiencea, nNeNd-odicim, etil, cyclooctasiloxane, hexadecamethyl, 5-keto-2, asam 2-dimethylheptanoic, Berat

3 8 6 3 9 0 4 3 6 27 4 3 66 2 8 1 2 66 28 4 2 7 8 7 40 200
etil bistert-butyldimethylsilyleter, Cyclopentasiloxa n e -o c a m e th yl , a sa m be t a ne d i oic , h id r o ks il,
592 213 157 458 244 370 190 296 116 143 370
molekul
(2methyl-propoksi) tetrasiloxane-1,
dodecanoic dietil,
AC id,
etil ester,

ester,
metil 4). 386.3359408,624673760.13217848.713436167.4228215.522276168.622468049,622577185,32724405.81280709.15249122,41251033,32145576.50
3-hidroksi, Itu
1 1 6 . 1 2 0 11 5 3
ester 475388.932424447.623207308,411549803.30289461.20 47 5 1 6 15 4 3 . 03 97 406.20893m95a6ssa tepat
,
asam-5-
okso,

cyclodecasiloxane, Cyclopentasiloxane-ocamethyl,
puncak berikutnya
2-etil-1-butanol,
Asametil 1.1.3.3.5.5.7. GambGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaarmbGaa
pyrrolidineca 7- rmbGaarmbGaarmbGaarmbarStruktur
esterb,
 ester,
dianggap
2-
 Jasim dkk. 59

Meja 2. Zona inhibisi (mm) strain bakteri uji alkaloid ekstrak daun Solanum nigrum ( L.) dan antibiotik standar.

antibiotik pneumonia P. S. aureus P. mirabilis E. coli

alkaloid 1,8 ± 0,42 1,4 ± 0,59 1,9 ± 0,61 2,01 ± 0,51 1,7 ± 0,62

kanamisin 0,8 ± 0,5 ± 0,4 0,6 ± 0,2 0,4 ± 0,1 0,9 ± 0,1

Cefotoxime 0,3±
1,3 1,5 ± 0,1 1,2 ± 0,1 1,2 ± 0,6 1,2 ± 0,3

Penisilin 0,5±
1.1 1 ± 0,5 1 ± 0,4 1± 1,6 ± 0,1

Streptomisin 0,2±
1,2 1.1 ± 0,3 1,3 ± 0,5 1,70,2
± 0,2 1,3 ± 0,6

rifampin 0,3±
1.1 1.1 ± 0,1 1,2 ± 0,5 0,6 ± 0,1 0,8 ± 0,2
0,1

Gambar 1. daun Solanum nigrum.

eicosamethyl,
9.12.15-octadecatrienoic
AC id,
asam oktadekanoat,
octadecenal, 9-
octadecenamide,
octadecane,
3-etil-5- (ethylbutyl), N-
Acetyl-L-tryptophan etil
ester, etil
i 2005;. Santh et al, 2006;..
so-allocholate,
asam ftalat, di
(2- propylpentyl)
ester dan 17-
(1,5-
Dimethylhexyl)
-10. 13-
dimetil-
2.3.4.7.8.9.10.11.12.13.14.
15.16.17- tetradecahydro-
1H (Angka
5-23). Diantara
diidentifikasi phyto-
senyawa adalah milik dari
kegiatan anti oksidan dan
antimikroba (Stainer et al,
1986;. Singh et al, 1998;.
Prescott et al, 1999;. Kumar
et al, 2001;. Purohit dan
Vyas, 2004; John dan
Senthilkumar,
2005; Venkatesan et al,
Sazada et al, 2009).
antimikroba berbasis
tanaman memiliki potensi
terapi yang sangat besar
karena mereka dapat
melayani
60 J. Farmakognosi
Phytother.
Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 2. Profil GC-MS daun ekstrak Solanum nigrum.


Tujuan dengan efek samping
yang lebih rendah. Terus
eksplorasi lebih lanjut dari
tanaman yang berasal
antimikroba yang dibutuhkan
saat ini.
Hasil aktivitas
antimikroba ekstrak daun
S. nigrum yang seperti
yang ditunjukkan pada
Tabel 2. diamati bahwa tes
sensitivitas menunjukkan
efek alkaloid diekstrak
mentah dari biji dan akar
strain bakteri yang
berbeda, memberikan
diameter yang bervariasi
tergantung pada strain
diuji.
Zona jelas hambatan
pertumbuhan tercatat
sekitar baik karena difusi
senyawa alkaloid. Diameter
zona menunjukkan
kerentanan relatif dari
mikroorganisme tes untuk
antimikroba tertentu. Hasil
yang diperoleh dari ekstrak
mentah dibandingkan
dengan antibiotik standar
seperti penisilin, kanamisin,
cefotoxime, streptomisin
dan refampin. Semua
Jasim 61
dkk.
organisme yang diuji
sangat sensitif terhadap
ekstrak daun metanol (1,4-
2 mm) dari antibiotik
standar yang
menunjukkan kurang lebih
aktivitas (0,4-1,7 mm).
Kehadiran zat antimikroba
dalam tanaman yang lebih
tinggi mapan. Tanaman
telah menyediakan
sumber inspirasi bagi
senyawa obat baru sebagai
tanaman berasal obat-
obatan telah membuat
kontribusi yang signifikan
terhadap kesehatan manusia
(Walton dan Brown, 1999).
bekerja lebih lanjut pada
jenis phytoconstituents dan
pemurnian kelompok
individu komponen bioaktif
dapat mengungkapkan
potensi yang tepat dari
tanaman untuk menghambat
beberapa mikroba patogen.
S. nigrum adalah tanaman
yang paling ampuh melawan
mikroorganisme patogen.
Namun, penelitian lebih
lanjut diperlukan, termasuk
evaluasi toksisitas dan
pemurnian konstituen
antibakteri aktif dari S.
nigrum ekstrak melihat ke
arah penggunaan farmasi.
62 J. Farmakognosi
Phytother.

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 3. Struktur Cyclopentasiloxane-decamethyl hadir dalam ekstrak daun Solanum nigrum

menggunakan analisis GC-MS.
Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 4. Struktur L-prolin, ethylester hadir dalam ekstrak daun

Solanum nigrum menggunakan analisis GC-MS.
 Jasim 63
dkk.

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 5. Struktur 2-etil-1-butanol, metil eter hadir dalam ekstrak daun Solanum nigrum
menggunakan analisis GC-MS.
Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 6. Struktur Cyclopentasiloxane-ocamethyl hadir dalam ekstrak daun Solanum nigrum

menggunakan analisis GC-MS.
64 J. Farmakognosi
Phytother.

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 7. Struktur asam betanedioic, hidroksil, dietil, ester hadir dalam ekstrak
daun Solanum nigrum menggunakan analisis GC-MS.
Kelimpah
an

Wakt
u

Angka 8. Struktur 1.1.3.3.5.5.7.7-Octamethy-l-7- (2methyl-propoksi) tetrasiloxane-1

hadir dalam ekstrak daun Solanum nigrum menggunakan analisis GC-MS.
 Jasim 65
dkk.

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 9. Struktur asam dodecanoic, 3-hidroksi, etil ester hadir dalam ekstrak
daun Solanum nigrum menggunakan analisis GC-MS.
Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 10. Struktur 2-pyrrolidinecarboxylic asam-5-okso, etil ester hadir dalam ekstrak
daun Solanum nigrum menggunakan analisis GC-MS.
 Jasim dkk. 65

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 11. Struktur dari 1-dodecanamine, hadir NN-dimetil dalam ekstrak

daun Solanum nigrum menggunakan analisis GC-MS.
Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 12. Struktur cyclooctasiloxane, hexadecamethyl hadir dalam ekstrak daun Solanum
nigrum menggunakan analisis GC-MS.
66 J. Farmakognosi
Phytother.

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 13. Struktur dari 5-keto-2, asam 2-dimethylheptanoic, etil ester hadir dalam ekstrak
daun Solanum nigrum menggunakan analisis GC-MS.
Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 14. Struktur cyclodecasiloxane, eicosamethyl hadir dalam ekstrak daun Solanum
nigrum menggunakan analisis GC-MS.
 Jasim dkk. 67

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 15. Struktur hadir asam 9.12.15-octadecatrienoic dalam ekstrak daun Solanum nigrum
menggunakan analisis GC-MS.
Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 16. Struktur hadir asam oktadekanoat dalam ekstrak daun Solanum nigrum
menggunakan analisis
GC-MS.
68 J. Farmakognosi
Phytother.

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 17. Struktur hadir octadecenal dalam ekstrak daun Solanum nigrum
menggunakan analisis
GC-MS.
Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 18. Struktur dari 9-octadecenamide hadir dalam ekstrak daun

Solanum nigrum menggunakan analisis GC-MS.
 Jasim 69
dkk.

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 19. Struktur octadecane, 3-etil-5- (ethylbutyl) hadir dalam ekstrak daun Solanum nigrum
menggunakan analisis GC-MS.
Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 20. Struktur N-asetil-L-tryptophan etil ester hadir dalam ekstrak daun Solanum
nigrum menggunakan analisis GC-MS.
70 J. Farmakognosi
Phytother.

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 21. Struktur etil iso-allocholate hadir dalam ekstrak daun Solanum nigrum menggunakan analisis GC-MS.
Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 22. Struktur asam ftalat, di (2-propylpentyl) ester hadir dalam ekstrak daun Solanum
nigrum menggunakan analisis GC-MS.
 Jasim 71
dkk.

Kelimpah
an

Wakt
u

Gambar 23. Struktur 17- (1,5-Dimethylhexyl) -10. 13-dimethyl-

2.3.4.7.8.9.10.11. 12.13.14.15.16.17-tetradecahydro-1H hadir dalam ekstrak
daun Solanum nigrum menggunakan analisis GC-MS.
72 J. Farmakognosi
Phytother.
Kesimpulan WB Saunders Company Ltd, London. Pp. 137-139,230-240. Haraguchi H, Kataoka S,
Okamoto S, Hanafi M, Shibata K (1999).

Dua puluh tiga alkaloid kimia konstituen telah diidentifikasi triterpen antimikroba dari Ilex integra dan mekanisme kerja antijamur. Phytother.

dari ekstrak Residence 13:

151-156. Iwu MW, Duncan AR, Okunji CO (1999). antimikroba baru tanaman
etanol dari S. nigrum oleh GC MS. In vitro Evaluasi antibakteri S. nigrum membentuk
platform utama asal. Dalam: Janick J (ed.), Perspektif tentang Tanaman Baru dan Penggunaan New.
Alexandria, VA: ASHS Press. pp. 457-462. John Britto S, Senthilkumar S (2005). aktivitas
untuk fitokimia lanjut
antibakteri Solanum
dan
penyelidikan farmakologis untuk pengembangan senyawa ekstrak daun incanum L.. Asia J. Microbiol. Biotech. Mengepung. Sci. 3: 65-66.

antimikroba baru yang potensial.

Koduru S, Grierson DS, Afolayan AJ (2006). Kegiatan antimikroba
Solanum aculeastrum. Pharm. Biol. 44: 266-283. Krishnaraju AV, Rao TV, Sundararaju
D (2005). penilaian
PENGAKUAN bioaktivitas tanaman obat India menggunakan Brine shrimp ( Artemia salina) lethality
assay. Int. J.
Appl. Sci. Eng. 2: 125-134. Kumar VP, Shashidhara S, Kumar MM, Sridhara BY (2001).
Para penulis berterima kasih kepada Dr Abdul-Kareem Al-
Bermani, Dosen, Departemen Biologi, untuk saran dan peran sitoprotektif dari Datura stramonium terhadap sel ginjal gentamicin- diinduksi (vero
sel)
dorongan yang berharga.
kerusakan in vitro. Fitoterapia 72: 481-
486.
Misawa M (1994). kultur jaringan tanaman. Sebuah alternatif untuk
produksi metabolities berguna. FAO Pertanian Layanan Bulletin,
Konflik kepentingan Roma. Nomor 108

Penulis menyatakan bahwa tidak ada konflik kepentingan Ncube NS, Afolayan AJ Okoh AI (2008). teknik penilaian dari
sifat antimikroba senyawa alami yang berasal dari tumbuhan: metode saat ini dan tren
masa depan. Afr. J. Biotechnol. 7 (12): 1797-1806. Palombo EA, Semple SJ (2001). aktivitas
REFERENSI antibakteri tradisional

Ajitha M, Rajanarayana K 2001. Peran oksigen radikal bebas pada
manusia penyakit. Drugs.38 India: 545-554.
Alves TM, Silva AF, Brandão M, Grandi TS, Smânia E, Smânia Júnior
A, Zani C (2000). Screening biologis Tanaman Obat Brasil. Memorias lakukan Instituto.
Oswaldo
Cruz 95: (3) 367-373. Cos P, Vlietinck AJ, Berghe DV, Maes L (2006). potensial anti infeksi
produk alami: Bagaimana mengembangkan kuat in vitro konsep bukti-of-. J.
Ethnopharmacol. 106 (3)
290-302. Evans WC (2002). Trease dan Evans Farmakognosi, 15 th edisi.
tanaman obat Australia. J. Ethnopharmacol. 77 (2-3): 151-15. Prescott LM, Harley JP,
Klein DN (1999). Mikrobiologi ed 4. Bistin:. The McGraw-Hill Companies Inc pp 685. Purohit
SS, Vyas SP (2004). Tanaman obat budidaya ilmiah
Pendekatan termasuk pengolahan dan pedoman keuangan. 1st edition. Penerbit
Agrobios, Jodhpur, India. pp. 1-3. Santh RT (2006). aktivitas antibakteri Adhatoda vasica
ekstrak daun.
Asia J. Microbiol. Biotech. Mengepung. Sci. 8 (2): 287-289. Sashikumar JM, Remya M,
Janardhanan
K (2003). aktivitas antimikroba
tanaman obat etno dari Nilgiri cagar biosfer dan Ghats Barat. Asia J. Microbiol.
Biotechnol. Mengepung. Sci. 5: 183-185. Sazada S, Arti V, Ayaz AR, Fraha J, Mukesh K
(2009). Pendahuluan
 Analisis fitokimia dari beberapa tanaman obat dan aromatik penting. 3 (5-6): Uzun E, Sariyar G, Adsersen A, Karakoc B, Otük G, Oktayoglu E,
188-195.
Pirildar S (2004). obat tradisional di Provinsi Sakarya (Turki) dan kegiatan antimikroba
Singh SK, Saroj K, Tirupathi UJ, Singh AK, Singh RH (1998). Sebuah dari
yangspesies
dipilih. J. Ethnopharmacol. 95 (2-3): 96-287.
Prinsip antimikroba dari Speranhtus indicus. Int. J. Mentah Obat 26: 235-239.
Walton J, Brown DE (1999). Kimia dari tanaman, perspectines di
Stainer RY, Ingraham JL, Wheelis ML (1986). General Microbiology, 5 tanaman produk sekunder. Imperial College Tekan London UK. 2-5 Organisasi Kesehatan
ed. London: The MacMillan Tekan Ltd Venkatesan Dunia
(2002). WHO strategi Obat tradisional
M, Firmansyah MB, N, 2002-2005, Organisasi Kesehatan Dunia.
Ramesh (2005). Potensi Antibakteri dari India
P Lakshmanaperumalsamy
Suregada angustifolia. J. Ethnopharmacol. 99 (3): 349-52.
Stanojevic D, komik L, Stefanovic O (2010). Dalam sinergi
vitro antara
Salvia officinalis L. dan beberapa pengawet. Sen. Eur. J. Biol. 5 (4) 491-495.