Bahan :
1. Media NA
2. Media PDA
3. Media PCA
4. Buffer phosphat
5. Sabun antiseptik
6. Alkohol
1. Gunakan kapas swab steril untuk menyeka alat pengolahan pangan (mixer/ gelas
ukur ) dengan cara zigzag
2. Celupkan kapas swab tersebut ke dalam larutan buffer phosphat steril yang ada di
dalam tabung reaksi. Homogenkan.
3. Ambilsampelpoin 2 sebanyak masing-masing 1 ml dan masukkan ke dalam cawan
petri. Tuang media PCA dan PDA ke dalam cawan petri yang sudah berisi sampel.
4. Setelah semua agar dalam cawan petri membeku, inkubasikan cawan-cawan petri
tersebut (posisi cawan terbalik) pada suhu 30oC selama 48 jam.
BAB III
A. Hasil
Hasil
Lokasi Perlakuan
SIMPLO DUPLO
TBUD 164
PDA
Cuci tangan
dengan sabun
antiseptik
2/sabun dettol 30 SPREADER
NA
1
Jumlah koloni/cm2 = Rata-rata koloni dari 2 agar cawan x 10 x 𝑙𝑢𝑎𝑠 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑢𝑘𝑎𝑎𝑛 𝑦𝑎𝑛𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑤𝑎𝑏 (𝑐𝑚2)
Perhitungan koloni pada perlakuan cuci tangan dengan sabun antiseptik 2/
sabun dettol :
1
Pada media PCA Jumlah koloni/cm2= 164 x 10 x 10𝑥10 = 16,4 koloni/cm2
1
Pada media PDA jumlah koloni/cm2=30 x 10 x 10𝑥10 = 3koloni/cm2
Hasil
Lokasi Perlakuan
SIMPLO DUPLO
19 SPREADER
PDA
Swab pada
rambut
Berhijab
8 10
NA
Hasil
Lokasi Perlakuan
SIMPLO DUPLO
SPREADER SPREADER
PCA
Mixer
63 (kapang) 69(kapang)
PDA
Hasil
Lokasi Perlakuan
SIMPLO DUPLO
0 SPREADER
PCA
Gelas
Ukur
14 SPREADER
PDA