MAKALAH

MACAM MACAM TABLET KHUSUS

Diajukan untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah Teknologi Sediaan Solida

Dosen Pengampu : G. C. Eka Darma, S.Farm., M.Si., Apt.

Disusun Oleh :

Siti Aisah N (10060316172)

Putra Adhy Pratama (10060316176)
Sinta Nurlaela (10060316181)
Irman Maryawan (10060316190)
Herlan Azahra (10060316197)
Miranda Dwi Putri (10060316204)
Indarti Ulfayani (10060316217)

Kelas : Farmasi E

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN

UNIVERSITAS ISLAM BANDUNG

2019
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur kita panjatkan kepada Allah SWT atas berkat limpahan
karunia-Nya, kami dapat menyelesaikan penulisan makalah ini yaitu berjudul
“Tablet Khusus”.
Kami ucapkan terima kasih kepada Dosen Pengampu pada mata kuliah
Teknologi Sediaan Solida yang senantiasa membimbing serta membagi ilmunya
kepada kami karena atas pengarahan dan bimbingannya kami dapat
menyelesaikan makalah ini. Oleh karena itu dalam penulisan makalah ini pasti
tidak luput dari kesalahan yang kami perbuat. Penulis harap agar pembaca dapat
memberikan kritik dan saran kepada penulis dalam rangka mencapai
kesempurnaan dari makalah ini. Agar nantinya dapat bermanfaat bagi penulis dan
rekan-rekan yang lain.

Bandung, 26 April 2019

Penulis
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR.................................................................................... i
DAFTAR ISI................................................................................................... ii
BAB I PENDAHULUAN............................................................................... 1
1.1 Latar Belakang.............................................................................. 1
1.2 Rumusan Masalah......................................................................... 1
1.3 Tujuan Penulisan........................................................................... 1
BAB II PEMBAHASAN................................................................................ 2
2.1 Jenis-jenis Tablet Khusus……………………………………...... 2
2.1.1 Tablet Multilayer………............................................................ 3-5
2.1.2 Tablet Salut……………............................................................ 5-7
2.1.3 Tablet Bukal……………........................................................... 7-9
2.1.4 Tablet Sublingual………………............................................... 9-10
2.1.5 Tablet Hisap……………………............................................... 10-12
2.7 Tablet Kunyah……………………..............................................
2.8 Tablet Effervescent…………………………………………….

BAB III PENUTUP..........................................................................................

3.1 Kesimpulan.....................................................................................
3.2 Saran...............................................................................................
DAFTAR PUSTAKA.......................................................................................
 BAB I
PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Bentuk sediaan oral adalah cara yang paling populer untuk minum obat,
walaupun memiliki beberapa kelemahan dibandingkan dengan metode lain
seperti risiko penyerapan obat yang lambat, yang dapat diatasi dengan
pemberian obat dalam bentuk cair. Oleh karena itu, memungkinkan penggunaan
dosis yang lebih rendah. Namun, ketidakstabilan banyak obat dalam bentuk
sediaan cair terbatas penggunaanya. Sehingga para formulator membuat tablet-
tablet khusus yang mana menjadi alternatif dari penggunaan tablet biasa. Teknik
yang digunakan dalam membuat tablet khusus inipun berbeda dengan teknik
pembuatan tablet biasa. Tablet khusus ini juga dibuat untuk tujuan mempercepat
proses pelepasan obat maupun zat aktif dari obat agar cepat terabsorpsi ke dalam
tubuh atau organ target di dalam tubuh. Berikut ini akan dijelaskan mengenai
jenis-jenis tablet khusus dan tujuan penggunaanya serta kekurangan dan
kelebihan dari jenis tablet khusus tersebut.

B. Rumusan Masalah
1. Apa saja jenis tablet khusus dan definisi dari masing-masing jenisnya ?
2. Apa tujuan dari masing-masing jenis tablet khusus ?
3. Apa saja keuntungan dari masing-masing jenis tablet khusus ?

C. Tujuan Penulisan
1. Untuk mengetahui jenis-jenis tablet khusus dan definisi dari masing-
masing jenis tablet khusus.
2. Untuk mengetahui tujuan dari masing-masing jenis tablet khusus.
3. Untuk mengetahui keuntungan dari masing-masing jenis tablet khusus.

BAB II
PEMBAHASAN

A. Jenis – jenis Tablet Khusus

Jenis – jenis tablet khusus diantaranya, yaitu tablet multilayer, tablet salut,
tablet bukal, tablet sub lingual, tablet hisap, tablet kunyah dan tablet
effervescent.
1. Tablet Multilayer
Multiple layer tablet (tablet berlapis) adalah dua atau lebih lapisan
granulat digabung menjadi satu cetakan kecil. Obat yang tidak tersatukan
diracik terpisah dalam granulat yang berbeda yang langsung dapat dicetak
menjadi satu cetakan. Multiple layer tablet dapat menghasilkan tablet berlapis
menjadi 2 lapis bahkan 3 lapis (Voight, 1994).

Tujuan pembuatan tablet multiple layer yaitu: untuk menggunakan

berbagai API (Active Pharmaceutical Ingredients), lalu untuk memisahkan dua
jenis obat atau lebih yang inkompatible satu sama lain dimana bila suatu obat
inkompatibel (tidak tercampurkan) maka akan menghasilkan reaksi samping
yang tidak diinginkan bahkan merugikan, kemudian tujuan pembuatan tablet
multi layer adalah untuk menghantarkan obat dengan kecepatan pelepasan
yang berbeda antara masing-masing lapisan. Pelepasan obat obat dari sedianya
dapat sengaja diperlambat agar dapat pada tempat tertentu, misalkan suatu obat
dirusak oleh cairan lambung atau dapat juga menimbulkan rangsangan yang
berlebihan pada lambung sehingga diperlukan penyalutan agar tablet tersebut
tetap utuh dalam lambung dan baru bisa diabsorpsi ketika diusus (Ansel,1989).

Adapun jenis tablet multiple layer yaitu bilayer tablet, triple layer tablet
dan tablet kompres yang disalut. Dimana bilayer tablet dan triple layer tablet di
design berdasarkan urutan waktu dari dua atau lebih API (Active
Pharmaceutical Ingredients) yang berbeda. Sedangkan tablet kompres yang
disalut atau sering juga disebut tablet dalam tablet, terdiri dari inti yang
mengandung bahan aktif lalu dikelilingi atau dilapisi oleh bahan aktif atau
bahan tambahan lainya. Berikut contoh gambar macam-macam tablet muliple
layer:
 Multiple layer tablet (tablet berlapis) dinilai sangat cocok untuk
memperoleh kerja diperlama. Sehingga sering digubakan untuk pengobatan
repeat action. Repeat action merupakan istilah distribusi obat dalam tubuh
yang bekerja secara sistemik dalam jangka waktu yang panjang. Dimana
granul-granul yang pecahnya lama dibuat dulu inti kemudian dilapisi
disekelilingnya oleh zat-zat yang pecahnya sebentar daripada tablet inti
(Syamsuni, 2006).

2. Tablet Salut
2.1 Definisi
Tablet salut/ lapisan tablet adalah salah satu proses farmasi tertua yang
masih ada. Pelapisan adalah suatu proses dimana lapisan luar yang pada
dasarnya kering, bahan pelapis diterapkan pada permukaan bentuk sediaan
untuk memberikan manfaat khusus pada varietas yang tidak dilapisi. Ini
melibatkan aplikasi gula atau lapisan polimer pada tablet. Keuntungan dari
pelapisan tablet adalah selaput rasa, selaput bau, perlindungan fisik dan
kimia, melindungi obat dalam perut, dan untuk mengontrol profil
pelepasannya. Pelapisan dapat diterapkan pada berbagai bentuk sediaan padat
oral, seperti partikel, bubuk, butiran, kristal, pelet dan tablet. Ketika
komposisi pelapis diterapkan pada sejumlah tablet dalam panci pelapis,
permukaan tablet menjadi ditutupi dengan film polimer lengket. Ada
beberapa teknik untuk pelapisan tablet seperti pelapisan gula, lapisan film dan
lapisan enterik. Kerugian dari teknik pelapisan yang lebih tua telah diatasi
dengan kemajuan teknologi pelapisan terkini. Dalam teknologi ini bahan
pelapis langsung diterapkan pada permukaan tablet tanpa menggunakan
pelarut apa pun
2.2 Tujuan Pelapisan
Tujuan pelapisan tablet adalah sebagai berikut:
1. Untuk menutupi bau, warna, atau rasa tablet yang tidak
menyenangkan.
 2. Menawarkan perlindungan fisik dan / atau kimiawi terhadap obat
tersebut.
3. Untuk mengontrol dan mempertahankan pelepasan obat dari bentuk
sediaan.
4. Untuk memasukkan obat lain yang menciptakan masalah
ketidakcocokan.
5. Untuk melindungi obat labil asam dari lingkungan lambung.
6. Meningkatkan kekuatan mekanis dari bentuk sediaan.
2.3 Proses Pelapisan
Yang paling diinginkan adalah pelapisan harus seragam dan tidak
retak di bawah tekanan. Oleh karena itu, berbagai teknik dirancang untuk
aplikasi pelapisan pada permukaan tablet. Secara umum, larutan pelapis
disemprotkan ke tablet yang tidak dilapisi karena tablet diaduk dalam panci,
wadah cairan, dll. Saat larutan tersebut diterapkan, film tipis terbentuk yang
melekat pada masing-masing tablet. Bagian cair dari larutan pelapis
kemudian diuapkan dengan melewatkan udara di atas permukaan panci yang
berjatuhan. Pelapisan dapat dibentuk dengan satu aplikasi tunggal atau dapat
dikembangkan dalam lapisan melalui penggunaan beberapa siklus
penyemprotan. Panci pelapis berputar sering digunakan dalam industri
farmasi.

2.4 Jenis-jenis Tablet Salut

a. Salut Gula

Salut gula/ pelapisan tablet dikembangkan awalnya dari

penggunaan gula untuk menutupi rasa dan memberikan penampilan yang
menarik pada intinya. Proses pelapisan tablet terdiri dari beberapa langkah,
yang dijelaskan di bawah ini:
 Sealing
Lapisan segel diterapkan di atas tablet untuk mencegah penetrasi
kelembaban ke dalam inti tablet. Shellac sebelumnya digunakan
sebagai sealant. Tetapi karena masalah polimerisasi, itu digantikan
oleh zein (turunan protein jagung).
 Sub coating
Langkah ini dilakukan untuk membulatkan ujung dan menambah
berat tablet.
 Pelapis sirup
Ketidaksempurnaan permukaan tablet ditutupi dan ukuran yang
telah ditentukan tercapai. Langkah ini membutuhkan keterampilan
maksimal.
 Warna
Memberikan tablet warna terakhirnya.
 Polishing
Lilin bubuk (lilin lebah atau carnauba) diterapkan untuk
memberikan kilau yang diinginkan.
b. Salut Film
Karena proses pelapisan gula sangat memakan waktu dan
tergantung pada keterampilan operator pelapisan, teknik ini telah
digantikan oleh teknologi pelapisan film. Proses ini melibatkan
penyemprotan larutan polimer, pigmen dan plasticizer ke atas alas tablet
yang berputar untuk membentuk film tipis dan seragam pada permukaan
tablet. Pilihan polimer terutama tergantung pada tempat pelepasan obat
yang diinginkan (lambung / usus), atau pada tingkat pelepasan yang
diinginkan. Beberapa polimer pelapis non-enterik adalah Hydroxyproply
methyl cellulose (HPMC), Methyl hydroxyethyl cellulose, Ethylcellulose,
Povidone, dll, sedangkan polimer pelapis enterik yang umum digunakan
adalah Cellulose acetate phthalate, Acrylate Polthers (Eudragit L, EP dll).
 Bahan pelapis film yang ideal harus memiliki karakteristik berikut:
- Ini harus larut dalam pelarut pilihan.
- Itu harus menghasilkan mantel yang elegan.
- Itu harus stabil di hadapan panas, cahaya atau kelembaban.
- Seharusnya tidak memiliki warna, rasa atau bau yang tidak
menyenangkan.
- Itu harus tidak beracun dan inert secara farmakologis.
- Ini harus kompatibel dengan aditif pelapis.
c. Salut Film Organik
Saat ini, teknologi yang paling umum untuk pelapisan bentuk
sediaan padat adalah teknologi pelapisan cair (larutan berbasis polimer
organik berbasis air). Dalam pelapis cair, campuran polimer, pigmen dan
eksipien dilarutkan dalam pelarut organik (untuk polimer yang tidak larut
dalam air) atau air (untuk polimer yang larut dalam air) untuk membentuk
larutan, atau didispersikan dalam air untuk membentuk dispersi, dan
kemudian disemprotkan ke bentuk sediaan dalam panci coater (untuk
tablet) dan dikeringkan dengan terus menerus memberikan panas, biasanya
menggunakan udara panas, sampai lapisan film kering terbentuk . Lapisan
berbasis pelarut organik menyediakan berbagai alternatif polimer yang
berguna, karena sebagian besar polimer larut dalam berbagai pelarut
organik. Namun, ada beberapa kerugian seperti mudah terbakar, beracun,
dan mahal serta memiliki masalah lingkungan. Pedoman ICH juga lebih
suka menghindari pelarut organik dalam formulasi dosis farmasi
mengingat profil keamanan produk. Jadi, industri Farmasi sekarang
menaruh banyak perhatian dalam mengembangkan formulasi dengan
pelapis film berair.
d. Salut Film Berair
Semua masalah di atas dengan pelarut organik mengakibatkan
pergeseran penggunaan air sebagai pelarut pelapis yang disukai. Lapisan
berbasis air telah semakin banyak digunakan dibandingkan dengan lapisan
berbasis organik. Konversi dari pelapis berbasis pelarut organik menjadi
pelapis berbasis air membuat proses pelapisan lebih ekonomis, meskipun
pada awalnya mungkin memerlukan sedikit investasi untuk meningkatkan
fasilitas pelapisan.
Kebutuhan peningkatan gradasi ini muncul karena kebutuhan
kapasitas pengeringan yang lebih tinggi (panas laten air adalah 2200kJ
dibandingkan dengan 550kJ untuk metilen klorida). Ini menyiratkan
bahwa seseorang akan membutuhkan energi 4 kali lebih banyak
dibandingkan dengan pelarut organik.
e. Salut Enterik

Tablet salur enterik adalah tablet yang disalut dengan polimer yang
tidak larut dalam suasana asam (lambung) tetapi dapat larut dalam
lingkungan yang lebih basa (usus halus). Tujuan tablet salut enterik
adalah:
- Mencegah penguraian obat oleh asam lambung (contoh: eritromisin)
- Mencegah ternyadinya iritasi lambung yang disebabkan oleh obat
(contoh: NSAIDs)
Contoh polimer yang dapat digunakan untuk tablet salut enterik
adalah:
- Selulosa Asetat ftalat/ Selulosa asetat butirat
Turunan selulosa yang larut dalam lingkungan pH>6
- HPMC suksinat
 Hasil esterifikasi HPMC dengan asam suksinat yang tidak larut dalam
lambung tapi larut dalam usus
- Eudragit L100
- Larut dalam pH > 5,5

3. Tablet Bukal

Suatu tablet yang mengalami difusi dan penetrasi secara cepat dapat
diberikan dan diadsorpsi dalam rongga mulut disebut tablet bukal, tablet oral
yang direncanakan larut dalam kantung pipi untuk diadsorpsi melalui mukosa
oral (Ansel, 1989). Tablet dirancang untuk pemberian disisipkan di pipi (seperti
tablet progesteron) dibuat supaya hancur dan melarut perlahan-lahan atau erosi
lambat. Obat-obatan yang diberikan dengan cara ini dimaksudkan agar
memberikan efek sistemik, dan karena itu harus dapat diserap dengan baik oleh
selaput lendir mulut. Obat yang diserap dari selaput lendir mulut masuk ke
aliran darah, selanjutnya masuk ke aliran darah umum. Obat diserap melalui
saluran cerna masuk ke sirkulasi darah usus, yang langsung berhubungan
dengan hati melalui vena porta. Jadi penyerapan obat melalui rongga mulut
menyebabkan obat terhindar dari metabolisme first-pass. Maka ada beberapa
keuntungan yang mungkin didapat dari pemberian kedua jenis tablet ini.
Suasana dalam lambung, yang dapat menyebabkan penguraian obat yang luas
(untuk beberapa jenis steroid dan hormon) dapat dihindari oleh obat-obat yang
diserap dengan baik dalam mulut. Obat dapat bekerja dalam waktu yang lebih
cepat daripada tablet yang harus ditelan (suatu keuntungan bagi vasodilator
yang diberikan dengan cara ini). Efek first-pass dapat dihindari, seperti telah
diuraikan, dan untuk beberapa obat (misalnya metiltestoteron) rasa mual yang
dapat terjadi bila obat tersebut ditelan dapat dihindari.
Tablet-tablet bukal pada umumnya mengandung suatu bahan tambahan
yang cepat melarut seperti laktosa, sehingga obat dilepaskan secara cepat. Mula
kerja nitrogliserin sublingual adalah cepat, lebih cepat daripada yang dipakai
secara oral atau yang diadsorpsi melalui kulit. Lama kerja nitrogliserin
sublingual lebih pendek daripada kedua rute yang lain. Obat yang diadsorpsi
melalui mukosa mulut tidak akan melewati hati sebelum mengalami distribusi
umum. Oleh karena itu, untuk suatu obat dengan “first pass effect” yang
bermakna, absorpsi bukal dapat memberikan bioavailabilitas yang lebih baik
dibandingkan pemberian oral (Shargel, 2005).
Tablet ini adalah tablet kempa yang biasanya berbentuk rata, lonjong,
dan dimaksudkan guna memberikan kerja sistemik. (Siregar, 2010). Tablet
bukal dibuat secara kempa dengan tujuan untuk diabsorpsi zat aktif melalui
selaput mukosa mulut. Tablet bukal diracik dengan bahan pengisi yang lunak,
yang tidak merangsang keluarnya air liur. Ini mengurangi bagian obat yang
tertelan dan lolos dari penyerapan oleh selaput lendir mulut. Di samping itu,
kedua tablet ini hendaklah dirancang untuk tidak pecah, tetapi larut secara
lambat, biasanya dalam jangka waktu 15-30 menit, agar penyerapan
berlangsung dengan baik (Lachman, 1994).
Tablet bukal paling sering digunakan apabila sasarannya ialah
penggantian terapi hormonal seperti metil testosteron dan testosteron
propionate, obat ini paling umum dibuat sebagai tablet bukal. Tablet bentuk
datar atau bulat panjang (elipitical) atau kaplet biasanya dipilih untuk bentuk
tablet bukal karena bentuk ini paling mudah ditahan di antara gusi dan pipi.
Dalam bentuk ini hormon steroida, juga alkaloida, vitamin dan obat lainnya
diresorpsi, yang tidak dapat diberikan secara parenteral. Melalui selaput lendir
mulut, bahan obat yang diresorpsi akan langsung mencapai peredaran darah.
Dengan demikian sediaan ini meniadakan pelintasan hati primer (Voight,
1995). Pembuluh parotis (kelenjar liur di depan telinga) mengosongkan
cairannya ke dalam mulut melalui saluran yang bermuara pada daerah yang
berhadapan dengan mahkota geraham atas kedua, dekat lokasi tablet bukal
biasanya ditempatkan. Lokasi ini menyediakan media untuk melarutkan tablet
dan untuk pelepasan zat aktif.

4. Tablet Sub Lingual

4.1 Definisi
Tablet sublingual adalah tablet yang digunakan dengan cara
diletakkan di bawah lidah sehingga zat aktif diserap secara langsung
melalui mukosa mulut, diberikan secara oral, atau jika diperlukan
ketersediaan obat yang cepat. Tablet bukal adalah tablet yang digunakan
dengan cara meletakkan tablet diantara pipi dan gusi sehingga zat
aktif diserap secara langsung melalui mukosa mulut

4.2 Keuntungan
 Kemudahan dalam pemberian untuk pasien yang menolak menelan tablet,
seperti pasien anak-anak, pasien geriatri dan pasien psikiatri.
 Onset aksi yang relatif cepat dapat dicapai dibandingkan dengan rute oral,
dan formulasi dapat dihilangkan jika terapi diperlukan untuk dihentikan.
 Permukaan kontak besar rongga mulut berkontribusi terhadap penyerapan
obat yang cepat dan luas.
 First Pass Metabolism
 memberikan disolusi cepat atau disintegrasi dalam rongga mulut, tanpa
perlu air atau mengunyah.

4.3 Kerugian
 Obat sublingual tidak dapat digunakan ketika pasien tidak kooperatif atau
tidak sadar.
 Karena pemberian obat sublingual mengganggu makan, minum, dan
berbicara, rute ini umumnya dianggap tidak cocok untuk pemberian yang
lama

4.4 Struktur Anatomi Mukosa Mulut

Rongga mulut dipisahkan menjadi empat daerah di mana penyerapan
obat dapat terjadi di daerah sublingual, bukal, gingiva, dan palatal. Daerah-
daerah ini berbeda satu sama lain dalam pembentukan histologis dan
komposisi biokimia dan kemampuan untuk mempertahankan bentuk sediaan
cukup lama untuk memfasilitasi penyerapan obat lengkap. Selaput sublingual
yang ada di dasar mulut di bawah lidah biasanya digunakan untuk pemberian
obat lokal dan sistemik. Lapisan mukosa terdiri dari tiga lapisan berbeda.
Lapisan terluar adalah membran epitel yang terdiri dari sel epitel skuamosa
bertingkat dan bertindak sebagai penghalang pelindung. Membran basement
adalah lapisan paling dalam dari membran epitel. Di bawah epitel terletak
lamina propria diikuti oleh submukosa. Lamina propria adalah lapisan
jaringan ikat yang terhidrasi dan kurang padat yang terdiri dari kolagen dan
serat elastis. Submukosa oral memiliki 6rich pasokan pembuluh darah.
Setelah penyerapan melalui selaput lendir di daerah sublingual, obat secara
langsung berdifusi ke dalam darah vena yang mengalir melalui vena jugularis
interna, vena subklavia, dan vena brakiosefalika langsung ke vena cava
superior melalui batang umum. Kembalinya vena dari daerah ini memasuki
sirkulasi sistemik, melewati metabolisme hati, tidak seperti pemberian oral.
Aliran langsung obat ke dalam sirkulasi sistemik menghasilkan
bioavailabilitas obat yang lebih baik dan peningkatan efek terapi.
Kelenjar air liur yang ada di dasar mulut di bawah lida, juga dikenal
sebagai kelenjar sublingual. Kelenjar tersebut menghasilkan musin pada
gilirannya menghasilkan air liur. Daerah bagian dalam mulut tetap dilumasi
karena produksi air liur oleh kelenjar, yang diperlukan untuk mengunyah dan
menelan makanan. Cairan yang diproduksi oleh kelenjar bercampur dengan
makanan, sehingga makanan mudah dikunyah. Karena sekresi air liur yang
rendah dapat menyebabkan masalah dalam menelan makanan dan potensi
makanan di tenggorokan meningkat. Absorpsi adalah transfer obat dari
tempat pemberiannya ke sirkulasi sistemik, sehingga dapat dikatakan bahwa
penyerapan adalah ketebalan lapisan yang berbanding lurus. Penyerapan obat
mengikuti cara ini Sublingual> Buccal> Gingival> Palatal. Karena
permeabilitas tinggi dan suplai darah yang kaya, rute sublingual dapat
menghasilkan onset aksi yang cepat sehingga obat dengan periode pengiriman
pendek dapat diberikan dan rejimen dosis sering. Obat akan diencerkan dalam
saliva dan dari sana obat diserap di seluruh rongga mulut. Sebagai contoh:
Glyceryl nitrate-vasodilator koroner yang kuat yang digunakan untuk
menghilangkan gejala angina dengan cepat. Setelah pemberian, aktif secara
farmakologis setelah 1-2 menit. Semprotan oral ditemukan untuk meredakan
gejala dengan metabolisme kelas satu. Tingkat metabolisme kelas satu bila
dibandingkan dengan semprotan sublingual menurun menjadi 48% dengan
tablet sublingual dan 28% dengan dosis oral. Nitrat yang muncul dalam
konsentrasi plasma dapat dipertahankan selama 24 jam ketika diberikan
secara sublingual
4.5 Mekanisme Penyerapan Obat dari Daerah Sublingual
Setelah pemberian bentuk sediaan secara sublingual, obat diserap oleh
difusi pasif, transpor aktif atau endositosis. Difusi pasif adalah proses
spontan. Berat molekul, kelarutan obat, gradien konsentrasi, suhu, luas
permukaan membran, dan kedekatan molekul obat dengan membran
menentukan laju difusi obat ke dalam jaringan. Molekul obat diserap oleh
difusi pasif ketika ada dalam bentuk tidak mengion dalam saliva. Berbagai
model fisik telah diilustrasikan untuk menjelaskan proses penyerapan obat
dari air liur melalui lapisan ganda lipid dari selaput lendir langsung ke
sirkulasi sistemik. Tingkat penyerapan obat melintasi membran mukosa
berhubungan langsung dengan koefisien partisi. Beberapa asam amino
seperti, asam glutamat, asam L-askorbat, asam nikotinat, dan tiamin, diangkut
melalui sebuah proses yang dimediasi pembawa khusus. Lipid yang hadir
dalam membran mukosa sublingual bertindak sebagai penghalang utama
 untuk permeabilitas obat hidrofilik. Namun, jaringan ikat terhidrasi dengan
baik memberikan resistensi terhadap molekul obat hidrofobik. Oleh karena
itu, jalur transpor potensial melintasi membran mukosa sublingual dapat
berupa polar atau non-polar. Molekul polar bersilangan melalui saluran ionik
yang ada di ruang interselular epitel, atau pori-pori berair hadir dalam sel
epitel sedangkan molekul non-polar melewati daerah lipid epitel. Untuk
alasan ini, penting untuk memahami sifat hidrofobik atau hidrofilik suatu obat
selama proses pengembangan formulasi. Proses ini tampaknya menjadi
indeks yang paling berguna untuk mengevaluasi kesesuaian molekul obat
untuk penyerapan di seluruh wilayah sublingual.

4.6 Kesesuaian Obat untuk Persiapan Tablet Sublingual

Rasa tidak pahit, Dosis lebih rendah dari 20 mg, mis. nifedipine. Berat
molekul kecil hingga sedang. Stabilitas yang baik dalam air dan air liur.
Sebagian tidak terionisasi pada pH rongga mulut. Efek lulus pertama akan
berjalan, mis. ketotifen fumarate. Banyak sifat obat yang berpotensi
mempengaruhi kinerja tablet sublingual seperti kelarutan,morfologi kristal,
ukuran partikel, higroskopisitas, kompresibilitas dan kepadatan obat.
Beberapa obat mengalami metabolisme first pass yang luas yang
menghasilkan bioavailabilitas yang buruk dari bentuk sediaan oralnya, jenis
obat yang sesuai untuk bentuk sediaan sublingual. Obat-obatan yang tidak
stabil dalam sediaan parenteral cocok untuk bentuk sediaan sublingual.
Banyak obat-obatan dirancang untuk pemberian sublingual, termasuk obat
kardiovaskular, steroid, barbiturat, enzim, antiemetik, vitamin, mineral, dan
vaksin.

4.7 Faktor-faktor yang Mempengaruhi Penyesuaian Sublingual

Kelarutan dalam Sekresi Saliva Selain kelarutan lipid yang tinggi,
obat harus larut dalam cairan bukal berair yaitu kelarutan biphasic obat
diperlukan untuk penyerapan. Mengikat Mukosa Mulut Ketersediaan sistemik
obat yang berikatan dengan mukosa mulut buruk. pH dan pKa Saliva Karena
 pH rata-rata saliva adalah 6.0, pH ini mendukung penyerapan obat-obatan yang
tetap berserikat. Juga, penyerapan obat melalui mukosa oral terjadi jika pKa
lebih besar dari 2 untuk asam dan kurang dari 10 untuk basa. Lipofilisitas Obat
Agar obat dapat diserap sepenuhnya melalui rute sublingual, obat harus
memiliki kelarutan lemak yang sedikit lebih tinggi daripada yang diperlukan
untuk penyerapan GI diperlukan untuk permeasi pasif. Ketebalan Epitel Lisan
Karena ketebalan epitel sublingual adalah 100-200 μm yang kurang
dibandingkan dengan ketebalan bukal. Jadi penyerapan obat lebih cepat karena
epitel yang lebih tipis dan juga perendaman obat dalam volume air liur yang
lebih kecil.

4.8 Teknik yang Digunakan dalam Formulasi Tablet Sublingual

Kempa Langsung
Metode kompresi langsung paling umum digunakan untuk pembuatan
tablet sublingual komersial. Ini adalah proses yang sederhana, hemat biaya dan
efisien, karena menggunakan bahan-bahan yang dapat dicampur dengan baik
dan tidak memerlukan langkah-langkah granulasi lebih lanjut sebelum
pelumasan dan kompresi. Tablet sublingual yang diproduksi dengan
menggunakan kompresi langsung menunjukkan kekuatan mekanik yang baik
dan disintegrasi cepat. Formulasi tablet sublingual yang dapat dikompres
secara langsung mengandung eksipien yang dapat langsung dikompresi dan
larut dalam air, super disintegran, dan pelumas.

5. Tablet Hisap

5.1 Definisi
Tablet hisap adalah sediaan padat yang mengandung satu atau lebih zat
aktif, umumnya dengan bahan dasar beraroma dan manis, yang dapat membuat
tablet melarut atau hancur perlahan lahan dalam mulut (FI, 1995). Tablet hisap
biasanya mengandung satu atau lebih kombinasi kategori berikut, yaitu antiseptik,
anastesi lokal, antibiotik, antihistamin, antitusif, analgesik atau dekongestan
(Siregar dan Wikarsa, 2010).
5.2 Tujuan
Tablet hisap diformulasikan dengan tujuan :
 Memberikan efek lokal dan pelepasan bahan obat yang lambat karena dihisap
(contoh strepsil).
 Pelepasan dan penyerapan bahan obat dilakukan dibawah lidah (contohnya
tablet sublingual).
 Pelepasan dan penyerapan bagian lain mulut misalnya antara pipi dengan gusi
(contoh tablet bukal). Tablet bukal mengandung steroid yang dapat langsung
diserap kedalam peredaran darah tanpa melalui saluran pencernaan. (Siregar
dan Wikarsa, 2010).

5.3 Keutungan
Keuntungan tablet hisap adalah memiliki rasa manis yang menyenangkan,
mudah dalam penggunaan, kepastian dosis, dan tidak diperlukannya air minum
untuk menggunakannya. Tablet hisap memiliki keuntungan lain yaitu cocok
digunakan untuk orang orang yang sukar menelan tablet konvensional (Banker &
Anderson, 1994)

6. Tablet Kunyah
7. Tablet Effervescent

7.1 Definisi
Tablet Effervecent adalah tablet yang mengeluarkan buih ketika
dimasukkan ke dalam air. Buih yang keluar tersebut adalah gas karbondioksida
yang dihasilkan dari reaksi antara asam organik dengan garam turunan
karbonat. Gas korbondioksida ini membantu mempercepat hancurnya tablet
dan meningkatkan kelarutan zat aktif. Selain itu gas korbondiokasida ini juga
memberi rasa segar seperti halnya pada minuman kaleng berkarbonasi. Di
samping menghasilkan larutan yang jernih, tablet juga menghasilkan rasa yang
enak karena adanya karbonat yang membantu memperbaiki rasa beberapa obat
tertentu. Dengan rasa asam sedikit berlebih, sehingga berasa sedikit asam ini
merupakan faktor tambahan yang membuat sediaan efervesen dapat diterima di
masyarakat.
Kandungan tablet effervecent merupakan campuran asam (asam sitrat,
asam tartrat) dan Natrium bikarbonat, yang jika dilarutkan dalam lingkungan
berair akan bereaksi menghasilkan karbondioksida yang berasal dari
penguraian basa bikarbonat akibat penetralan oleh asam. Reaksinya cukup
cepat dan biasanya selesai dalam waktu 1 menit atau kurang. Tablet
effervescent harus disimpan dalam wadah tertutup rapat atau kemasan tahan
lembab, sedangkan pada etiket tertera tidak langsung ditelan.
Menurut (Lieberman et al, 1994) effervescent dapat didefenisikan
sebagai bentuk sediaan yang menghasilkan gelembung gas sebagai hasil reaksi
kimia larutan. Gas yang dihasilkan saat pelarutan effervescent adalah karbon
dioksida sehingga dapat memberikan efek sparkling (rasa seperti air soda).
 Reaksinya cukup cepat dan biasanya berlangsung dalam waktu satu
menit atau kurang. Di samping menghasilkan larutan yang jernih, tablet juga
menghasilkan rasa yang enak karena adanya karbonat yang dapat membantu
memperbaiki rasa obat-obat tertentu (Banker dan Anderson, 1986).
Tablet effervescent atau karbon adalah tablet yang dirancang untuk
larut dalam air, dan melepaskan karbon dioksida.Tablet Effervescent dirancang
untuk bersentuhan dengan cairan seperti air atau jus, yang menyebabkan tablet
larut menjadi suatu larutan. Hal ini membuat tablet effervescent menjadi
pilihan yang disukai banyak orang, termasuk orang-orang yang menggunakan
tablet secara medis serta suplemen makanan. (Lieberman, 2005)
Dalam teknologi effervescent, ketika asam organik dan bikarbonat
berkumpul di dalam air, karbon dioksida dilepaskan. Proses penyelesaiannya
terlihat dalam air 17-20 ° C. Mereka dapat dengan mudah dibawa dan
digunakan. Selera mereka menyenangkan. Busa mereka membantu membunuh
bakteri lokal (Tian, 2004).
Logam dan bikarbonat logam alkali (terutama sitrat atau tartarat)
digunakan untuk membuat effer-vescence. Reaksi terjadi setelah
menambahkan air (Stahl, 2013). Reaksi utamanya adalah reaksi asam-basa.
Komponen dasarnya adalah natrium bikarbonat yang merupakan basa dan
komponen asam contohnya adalah asam sitrat (Tekade, 2014). Saat pasien
bermasalah dengan kapsul atau tablet yang ditelan, tablet ini dapat digunakan
dengan mudah. Tablet ini juga diserap lebih cepat (Altomare, 1997).

7.2 Proses Reaksi

Dasar formula tablet effervescent adalah reaksi antara senyawa asam
dengan karbonat atau bikarbonat menghasilkan karbondioksida. Bila tablet
dimasukkan ke dalam air, maka akan terjadi reaksi kimia secara spontan antara
asam dan natrium membentuk garam natrium, CO2, serta air.
Reaksi antara asam sitrat dan natrium bikarbonat yang menghasilkan
pembebasan karbon dioksida ditunjukkan sebagai berikut (Tekade, 2014):
 C6H8O7.H2O + 3NaHCO3 (aq) → Na3C6H5O7 + 4H2O + 3CO2 (g) ↑
Citric acid + Sodium bicarbonate → Sodium citrate + Water + Carbon dioxide

7.3 Tujuan
Tujuan dari penggunaannya adalah tablet Effervescent digunakan
untuk menyederhanakan penanganan dosis, memberikan kompatibilitas
optimal, meningkatkan penyerapan yang unggul dan cepat, meningkatkan
asupan cairan pasien dan menghindari kesulitan menelan pil besar.
7.4 Keuntungan
Keuntungan dari tablet effervescent yaitu diantaranya (Sallam A, 2015):
- Dapat diberikan kepada pasien yang mengalami kesulitan dalam menelan
tablet atau kapsul
- Rasa Menyenangkan Dibandingkan dengan Tablet Biasa
- Didistribusikan Lebih Merata
- Asupan Cairan Meningkat
- Alternatif mudah untuk Tablet Biasa
- Pada saat dikonsumsi zat aktif dalam keadaan terlarut sehingga
absorpsinya lebih mudah
- Berguna untuk obat-obat yang tidak stabil apabila disimpan dalam bentuk
larutan
- Aksi cepat,
- Tidak perlu menelan tablet.
- Toleransi perut dan usus baik.
- Stabilitas yang unggul.
- Memasukkan sejumlah besar bahan aktif.
- Dosis yang akurat.
- Peningkatan Efek Terapi.
- Di daerah terpencil, terutama di mana bentuk parenteral tidak tersedia
karena biaya mahal, kurangnya staf medis yang memenuhi syarat, tablet
effervescent dapat menjadi alternatif.

7.5 Kerugian
Disamping mempunyai beberapa keuntungan, tablet effervescent juga
memiliki beberapa kekurangan, baik dalam produksi maupun dalam
pengemasannya. Rasa tidak enak dari beberapa bahan aktif, tablet yang lebih
besar membutuhkan bahan kemasan khusus dan relatif mahal untuk diproduksi
karena sejumlah eksipien yang lebih mahal atau fasilitas produksi khusus
(Sallam A, 2015). Ditinjau dari segi produksi, tablet effervescent harus dibuat
dalam ruangan khusus yang mempunyai kelembaban relatif 20-25% jadi sulit
untuk menghasilkan produk yang stabil secara kimia. Kelembaban udara
selama proses pembuatan sudah cukup memulai reaktivitas effervescent,
dengan demikian seluruh peralatan termasuk mesin cetak tablet harus berada
dalam ruangan khusus. Sedangkan dalam segi pengemasannya, tablet
effervescent harus dikemas dalam wadah yang kedap udara sehingga dapat
melindungi tablet tersebut dari kelembaban, kelembaban udara di sekitar tablet
sesudah wadahnya terbuka juga dapat menyebabkan penurunan kualitas
produk, setelah sampai di tangan konsumen, harga yang relatif mahal (Voight,
1995).
 BAB III
PENUTUP

A. Kesimpulan
Pembuatan tablet khusus sangat berhubungan dengan sistem pelepasan
suatu obat, baik pelepasan zat aktif dari matriksnya, maupun waktu yang
dibutuhkan suatu obat untuk lepas. Dimana pembuatan tablet khusus bertujuan
untuk menghantarkan obat dengan pelepasan yang berbeda, sehingga pada tablet
khusus dibuat tablet multiple layer, tablet salut, tablet bukal, tablet sublingual,
tablet hisap, tablet kunyah, dan tablet effervescent dengan maksud agar obat
sampai di tempat tujuan sesuai dengan waktu yang ditentukan tanpa mengalami
kerusakan baik oleh asam lambung maupun kerusakan akibat kerja hidrolisis
katalis suatu enzim.
 DAFTAR PUSTAKA

Allen LV, Popovich NG, Ansel HC. (2010). Ansel’s pharmaceutical dosage forms
and drug delivery systems. 8th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams
& Wilkins.
Altomare E, Vendemiale G, Benvenuti C, Andreatta P. (1997). Bioavailability of a
new effervescent tablet of ibuprofen in healthy volunteers. Eur J Clin
Pharmacol: 505–6.
Amit Kumar Bind, G. Gnanarajan and Preeti Kothiyal, 2013, A Review:
Sublingual Route For Systemic Drug Delivery, International Journal of
Drug Research and Technology Vol. 3 (2), 31-36 ISSN 2277 – 1506.
Ansel, H. C, (1989) Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi Ed. IV. UI Press :
Jakarta.
Arshad Bashir Khan, Tarun Kingsley, Preeta Caroline, 2017, A Review:
Sublingual Tablets and the Benefits of the Sublingual Route of
Administration, Journal of Pharmaceutical Research Volume 16, Issue 3,
Jul-Sep, 2017: 257
Dr. B. C. Roy College of Pharmacy & Allied Health Sciences, Bidhan Nagar.
(2013). Techniques of Tablet Coating: Concepts and Advancements: A
Comprehensive Review Voleme 2. India.
Lachman, Leon; Lieberman; et all, (1994) Teori dan Praktek Farmasi Industri
Edisi Ketiga, UI Press : Jakarta.
Mohrle R. (2005). Effervescent tablets. In: Liberman HA, Lachman L. Schwartz
JB, editors. pharmaceutical dosage form–tablets. Vol. I. First Indian
reprint. New York, NY: Marcel Dekker Inc.
Sallam A. (2015). Bioequivalence of Two Oral Formulations of Modafinil Tablets
in Healthy Male Subjects under Fed and Fasting Conditions. Journal of
Bioequivalence Availability.
Shargel, L dan Andrew B. C. Yu, (2005), Biofarmasetika dan Farmakokinetika
Terapan, Airlangga University Press : Surabaya.
Siregar M. Sc.,Apt, Prof. Dr. Charles J.P, (2010), Teknologi Farmasi Sediaan
Tablet Dasar-Dasar Praktis, EGC : Jakarta.
Stahl H. (2013). Effervescent dosage manufacturing. Pharmaceutical Technology
Europe. 15:25–8.
Swarbrick J, Boylan JC.(2002). Encyclopedia of pharmaceutical tech-nology.
New York, NY: Marcel Dekker.
Syamsuni. (2006). Farmasetika Dasar dan Hitungan Farmasi. Jakarta: EGC.

Tekade BW, Jadhao UT, Thakre VM, Bhortake LR. (2014). Formulation and
evaluation of diclofenac sodium effervescent tablet. Innovations in
Pharmaceuticals and Pharmacotherapy.
Tian XF, Bian BL. (2004). Development of effervescent tablet of Chinese
traditional medicine and its technology study. [Article in Chinese]
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 29:624–7.
Voight, R. (1994). Buku Pelajaran Teknologi Farmasi Edisi V. Yogyakarta:
Universitas Gadjah Mada.

Voight, R. (1995). Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Edisi Kedua. Penerjemah

Soendari. Gajah Mada University Pers: Yogyakarta