Studi Adsorpsi Asam Merah 73 pada Parthenium hysterophorus L

Abstrak

Perilaku adsorpsi Asam merah 73 ke Parthenium histerophorus L dari air

solusi diselidiki. Kinetika adsorpsi, kesetimbangan, dan termodinamika adalah

diselidiki sebagai fungsi konsentrasi dan suhu awal. Tiga model kinetik

- orde pertama palsu, orde kedua dan Elovich digunakan untuk menyelidiki

mekanisme adsorpsi. Evaluasi model kinetik menunjukkan bahwa pseudo first order

model kinetik ditemukan untuk menghubungkan data eksperimen. Data adsorpsi adalah

dimodelkan dengan menggunakan isoterm adsorpsi Langmuir, Freundlich dan Temkin. Data

diwakili dengan baik oleh persamaan isoterm Freundlich dan dihitung

parameter termodinamika menunjukkan sifat spontan dan eksotermis dari

proses adsorpsi.

PENDAHULUAN

Dalam pekerjaan ini, kemampuan PL untuk menghilangkan Asam Merah 73 dari larutan berair
dengan adsorpsi itu

diselidiki. Banyak industri seperti tekstil, kulit, kertas, kosmetik, plastik, lukisan, makanan dan

obat-obatan menggunakan berbagai zat pewarna1. Sebagian besar larutan yang digunakan
mengandung pewarna seperti itu dibuang sebagai

limbah. Beberapa zat pewarna atau metabolitnya diketahui beracun, karsinogenik dan mutagenik2.

Banyak pewarna stabil terhadap cahaya dan zat pengoksidasi, sehingga sulit terdegradasi. Pewarna
bahkan lebih rendah

konsentrasi memberi warna pada badan air; mencegah fotosintesis dan menimbulkan bahaya bagi
kehidupan akuatik3,4,5.

Penghilangan zat warna dari air limbah sangat penting dari sudut pandang lingkungan6.

Ada banyak proses yang digunakan untuk menghilangkan pewarna berwarna dari limbah industri
yang seperti

koagulasi, flokulasi, oksidasi kimia, pertukaran ion, biodegradasi, elektrolisis, katalisis foto,

dan adsorpsi. Adsorpsi adalah salah satu proses yang paling efektif digunakan untuk menghilangkan
pewarna jika

adsorben efektif, ramah lingkungan dan siap tersedia. Survei literatur menunjukkan bahwa karbon
aktif adalah

adsorben yang paling efektif untuk adsorpsi pewarna tetapi mahal dan karenanya ada peningkatan
kebutuhan untuk adsorben yang sama efektif dan lebih murah

Persiapan Sorbet

Dalam penelitian ini, pewarna anionik Crocein merah atau Asam Merah 73 (C. I. = 27290, kimia

formula C22H14N4Na2O7S2, berat rumus = 556,490, λmax = 508 nm) yang disediakan oleh Aldrich
Chemicals

digunakan sebagai adsorbat. Struktur kimia ditunjukkan pada Gambar. 1. Asam Merah 73 (AR 73)
digunakan

tanpa pemurnian lebih lanjut. Larutan stok zat warna dibuat dengan melarutkan zat warna yang
ditimbang secara akurat

konten. Solusi eksperimental disiapkan oleh pengenceran yang tepat.

Persiapan Adsorben

Daun tanaman kering alami Parthenium hysterophorus L (PL) dipotong kecil-kecil dan

diobati dengan 0,0025 M asam sulfat. Ini diaduk selama setengah jam penuh semangat
menggunakan pengaduk mekanik di

suhu 303K. Ini kemudian disaring dan dicuci dengan air suling berulang kali untuk menghilangkan
asam bebas hingga

pH larutan sisa berada pada kisaran 4,5 hingga 5,0. Kemudian dikeringkan di udara dan akhirnya
dikeringkan dalam oven

pada 363-373 K selama 8-10 jam dan bubuk homogen menggunakan penggiling listrik untuk
meningkatkan

luas permukaannya. Serbuk homogen melewati mesh untuk ukuran partikel yang diinginkan 800 -

1.000 μm.

Prosedur percobaan

Studi adsorpsi kesetimbangan dari AR 73 ke PL dilakukan dengan menghubungi 0,9 g dari

substrat dengan 100 ml konsentrasi yang berbeda dari 5 mg / L - 25mg / L dalam 250 ml labu
berbentuk kerucut

sebentar-sebentar bergetar selama 80 menit pada pengocok orbital. Sampel yang dihasilkan
disentrifugasi dan

sisa AR 73 dalam larutan diukur dengan UV-vis-spectrometer pada λmax = 508 nm. Itu

jumlah AR 73 teradsorpsi pada waktu t, (mg / g), dihitung dengan massa-saldo berikut

hubungan:
Dimana C0 dan CE adalah konsentrasi AR 73 awal dan akhir (mg / L) pada waktu t, masing-masing, V
adalah total

volume larutan (l), dan W adalah massa adsorben yang digunakan (g)

Penghilangan pewarna persen dihitung dengan menggunakan persamaan berikut

Dimana C0 dan Ce adalah konsentrasi awal dan kesetimbangan (mgL-1) masing-masing.

HASIL DAN DISKUSI

Pengaruh konsentrasi pewarna awal dan waktu kontak

Konsentrasi awal larutan AR 73 bervariasi dari 5 hingga 25 mg L-1 dan batch

percobaan adsorpsi dilakukan dengan 0,9 g adsorben pada 303 K. Pengaruh pewarna awal

konsentrasi dan waktu kontak pada tingkat adsorpsi AR 73 ditunjukkan pada Gbr.2. Telah diamati hal
itu

persentase adsorpsi menurun dari 88 menjadi 69% dengan peningkatan adsorpsi pewarna dengan
pewarna awal

konsentrasi (Gbr.3), tetapi jumlah pewarna aktual yang teradsorpsi per satuan massa PL meningkat
dari 0,6 menjadi 2,4

mg. Ini berarti bahwa adsorpsi tergantung pada konsentrasi awal pewarna. Pada konsentrasi yang
lebih rendah,

rasio jumlah awal molekul dye ke area permukaan yang tersedia adalah rendah setelah itu

adsorpsi pecahan menjadi tidak bergantung pada konsentrasi awal. Namun, pada konsentrasi tinggi,

tersedia situs adsorpsi menjadi lebih sedikit dan karenanya persentase penghapusan pewarna
tergantung pada

konsentrasi awal16,17. Ekuilibrium telah terbentuk pada 80 menit untuk semua konsentrasi. Gambar
2 dan 3

mengungkapkan bahwa kurva halus, dan kontinu, mengarah ke kejenuhan ..

Adsorpsi Dinamika

Untuk menyelidiki kinetika dinamika adsorpsi AR 73 ke PL, pseudo-first order, pseudosecond

model order dan Elovich digunakan untuk menyesuaikan data eksperimen dengan menggunakan
regresi linier

analisis.

First-Order Kinetic Model: Kinetika dari AR 73 adsorpsi pada PL dianalisis menggunakan orde
pertama

model kinetik. Bentuk sederhana Lagergren18 dapat ditulis sebagai

Dimana k (min-1) adalah konstanta laju adsorpsi dan t adalah waktu kontak. Konstanta laju adsorpsi,
adalah

eksperimental ditentukan oleh kemiringan plot log (qe-qt) versus t. (Gbr.4.)

Model Kinetik Pesanan Kedua: Bentuk terintegrasi dari persamaan orde kedua semu yang
dikembangkan oleh Ho19

dapat ditulis sebagai-

Dimana h (=) adalah tingkat adsorpsi awal mg · g-1 min-1 Plot t / qt dan t Persamaan. (5) beri garis
lurus

hubungan (Gbr.5.). Tingkat adsorpsi awal (h), kapasitas adsorpsi kesetimbangan dan pseudo

Tingkat orde dua konstan dapat ditentukan secara eksperimental dari lereng dan memotong plot

persamaan (5)

Parameter kinetik K1, K2, (exp) dan (yang) dihitung dari plot dan

dirangkum dalam Tabel 1. Di atas tiga model, sebagian besar

Koefisien korelasi melebihi 0,99 menunjukkan bahwa semua model sangat cocok dengan hasil
eksperimen.

Sambil membandingkan nilai eksperimental dan teoritis dari kapasitas adsorpsi kesetimbangan
untuk semua

model kinetik diamati bahwa nilai-nilai lebih dekat ke kinetik orde pertama

model22 (Tabel 1). Ini menunjukkan bahwa model kinetik orde pertama lebih cocok dibandingkan
dengan kinetik lainnya

model. Nilai% SSE, RMSE dan ARE (Tabel 2) lebih rendah untuk model orde pertama dan Elovich di
perbandingan dengan urutan kedua yang menjelaskan pemasangan model kinetik yang lebih baik.

Studi adsorpsi

Isoterm adsorpsi dari AR 73 dipelajari setelah menambahkan 0,9 g adsorben ke dalam

larutan encer yang mengandung konsentrasi AR 73 yang diinginkan (5 - 20 mg L-1) dan mengguncang
80 menit

3030K pada pengocok orbital. Untuk studi termodinamika, prosedur ini diulang pada 3050, 3130 dan

3180 ribu. Data dye teradsorpsi dipasang ke model isoterm berikut.

Model Langmuir - Bentuk sederhana dari Langmuir isotherm23 dapat direpresentasikan sebagai

Dimana qm adalah Langmuir konstan terkait dengan kapasitas adsorpsi dan ka, keseimbangan
adsorpsi Langmuir

konstan. Menurut Hall et. al.24, fitur penting dari isoterm Langmuir dapat diekspresikan

istilah dari faktor pemisahan konstan berdimensi atau parameter ekuilibrium RL, yang didefinisikan
oleh

hubungan berikut:

Parameter RL menunjukkan sifat isoterm adsorpsi. RL> 1 adsorpsi yang tidak menguntungkan 0 <RL <

1 adsorpsi menguntungkan RL = 0 adsorpsi ireversibel RL = 1 adsorpsi linier.

Plot linear versus menyarankan penerapan isoterm Langmuir (Gbr. 7). Nilai

dari dan ditentukan dari kemiringan dan intersepsi dan disajikan pada Tabel 3. Dari hasil,

jelas bahwa nilai efisiensi adsorpsi dan energi adsorpsi PL meningkat dengan bertambahnya

suhu. Untuk mengkonfirmasi kesukaan proses adsorpsi, faktor pemisahan (tanpa dimensi

faktor) (RL) dihitung dan disajikan pada Tabel 4. Nilai-nilai faktor pemisahan (RL) ditemukan

berada di antara 0 dan 1 dan dengan demikian lagi menegaskan bahwa model isoterm Langmuir
adalah menguntungkan untuk

adsorpsi AR 73 ke PL.

Model Freundlich: Dalam bentuk sederhana persamaan isotherm25 Freundlich

Termodinamika Adsorpsi: pertimbangan Termodinamika dari proses adsorpsi diperlukan untuk

menyimpulkan apakah prosesnya spontan atau tidak. Perubahan energi bebas Gibb, ΔG, adalah
fundamental

kriteria spontanitas. Reaksi terjadi secara spontan pada suhu tertentu jika ΔG adalah negatif. Itu

parameter termodinamika ΔG, ΔH, dan, ΔS untuk proses adsorpsi dihitung menggunakan

persamaan berikut:

Dimana K adalah kesetimbangan konstanta Csolid adalah konsentrasi fase padat pada
kesetimbangan (mg L-1), Cliquid adalah cairan

konsentrasi fasa pada kesetimbangan (mgL-1), T adalah suhu absolut dan R adalah konstanta gas.
Nilai-nilai dari

H dan S dapat dihitung dari slope dan intercept dari plot ln K versus 1 / T

Parameter termodinamika seperti energi bebas, entalpi dan entropi memiliki peran penting

menentukan spontanitas dan perubahan panas untuk proses adsorpsi. Nilai ΔH dan ΔS dihitung

dari kemiringan dan intercept dari plot ln K versus 1 / T (Gbr. 10) dan hasilnya dirangkum dalam
Tabel 5.

Nilai negatif ΔG menunjukkan bahwa adsorpsi AR 73 ke PL bersifat spontan dan

menguntungkan secara termodinamik. Besarnya ΔG menunjukkan bahwa adsorpsi adalah proses

fisik.

Nilai ΔH dan ΔS semuanya negatif. Nilai negatif ΔH mengkonfirmasi sifat eksotermik AR 73

- Proses adsorpsi PL. Nilai ΔH yang sangat rendah menggambarkan adsorpsi AR 73 pada PL adalah
fisik

adsorpsi28. Juga nilai-nilai negatif untuk ΔH dan ΔS menunjukkan bahwa adsorpsi bersifat fisik

alam dengan daya tarik yang lemah dan penurunan keacakan pada AR 73 - PL antarmuka selama

proses adsorpsi.