Preformulasi adalah tahap awal dalam rangkaian proses pembuatan sediaan farmasi yang berpusat pada sifat-sifat fisika

kimia
zat aktif dimana dapat mempengaruhi penampilan obat dan perkembangan suatu bentuk sediaan farmasi.

Zat Aktif : Parasetamol (C8H9NO2)

Nama Kimia : N-asetil-4-aminofenol
Berat Molekul : 151, 16 gram/mol
Titik Lebur : 169 – 172oC (Farmakope Indonesia III, 37)
n : Hablur atau serbuk hablur putih; tidak berbau; rasa pahit (Farmakope Indonesia III, 37)
Kandungan : parasetamol mengandung tidak kurang dari 98,0% dan tidak lebih
dari 101,0% C8H9NO2, dihitung terhadap zat yang telah dikeringkan.
n : larut dalam 7 bagian etanol (95%) P, dalam 13 bagian aseton P, dalam 40 bagian gliserol P dan dalam 9 bagian
propilenglikol P, larut dalam larutan alkali hidroksida (Farmakope Indonesia III, 37)
tibiltas : tidak bercampur dengan senyawa yang memiliki ikatan hidrogen dan beberapa antasida.
s : peningkatansuhu dapat mempercepat degradasi. Terhidrolisis pada pH minimal 5-7, stabil pada temperatur 45oC (dalam
bentuk serbuk).
isme : tiga bentuk metastabil dari parasetamol yaitu osthorombik acetamoluntuk pembuatan tablet dan monoklinik
acetaminophen dengan ukuran lebih kecil dan termodinamik yang stabil.
anan : dalam wadah tetutup baik, terlindung dari cahaya (Farmakope Indonesia III, 37)