Faktor-Faktor yang Berhubungan...

(Noer Endah Pracoyo dan Wibowo)

Faktor-Faktor yang Berhubungan dengan Tingkat

Kekebalan Hepatitis B (anti-HBs) pada Anak Umur 1-14
Tahun dari Data Hasil Riskesdas 2007
Factors Related to Hepatitis B Immunity Level (anti-HBs) in Children Aged 1-14 Years of Data
Results of Riskesdas 2007

Noer Endah Pracoyo* dan Wibowo

Pusat Biomedis dan Teknologi Dasar Kesehatan, Badan Litbangkes, Kemenkes RI, Jl. Percetakan Negara No.23,
Jakarta Pusat 10560, Indonesia
*Korespondensi penulis: pracoyonoerendah@yahoo.co.id

Submitted: 12-02-2015, Revised: 11-11-2015, Accepted: 17-02-2016

Abstrak
Virus Hepatitis B (VHB) masih merupakan masalah utama dalam dunia kesehatan, hal ini terbukti
dengan meningkatnya prevalensi di beberapa belahan dunia seperti di Afrika, Asia dan negara-negara
Pasifik. Angka prevalensi ≥ 8% dinyatakan endemis tinggi terhadap VHB ditemukan di daerah Afrika
dan Asia. Tahun 2012 telah dilaporkan lebih dari 350 juta orang terinfeksi VHB dengan perkiraan 1,2
juta orang kematian per tahun karena hepatitis kronis, sirosis dan karsinoma hepatoseluler. Penelitian
ini merupakan analisis lanjut data sekunder RISKESDAS Kemenkes tahun 2007, yaitu suatu penelitian
cross-sectional. Total sebanyak 1.618 sampel anak umur 1-14 tahun telah dianalisis. Tujuan dari
penelitian adalah untuk menentukan faktor risiko yang terkait dengan kekebalan Hepatitis B (titer anti-
HBs) dengan menganalisis data titer anti-HBs terhadap data KESMAS-nya. Manfaaat penelitian untuk
mengetahui penurunan kekebalan aktif anti-HBs pada anak Indonesia umur 1-14 tahun. Kesimpulan
penelitian menunjukkan bahwa faktor umur memiliki hubungan yang paling signifikan terhadap titer anti-
HBs, (p = 0,001) dengan tingkat terlindungi sebesar 91% (OR = 0,91; 95% CI = 0,886-0,938 p=0,001).

Kata Kunci: virus Hepatitis B (VHB), anti-HBs, anak umur 1-14 tahun, data Riskesdas 2007

Abstract
Hepatitis B virus (HBV) is still a major problem in the world, it is proved by the increasing prevalence in some
parts of the world such as in Africa, Asia and Pacific countries. ≥ 8% prevalence rate is expressed highly
endemic for HBV is found in regions of Africa and Asia. In the year 2012 has been reported more than 350
million people infected with HBV with an estimated 1.2 million deaths per year due to chronic hepatitis,
cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. The study was an advanced analysis of National Basic Health
Research 2007 Data, which was using a cross-sectional design. A total of 1,618 samples of children aged
1-14 years have been analyzed. The aim of the study was to determine the risk factors associated with
Hepatitis B immune (anti-HBs titers) by analyzing the data of anti-HBs titers against the data of its public
health.The benefit of the study was to find the active anti-Hbs immunity decline in Indonesian children aged
1-14 years. Conclusion of the study indicated that age factor has the most significant relationship to the
anti-HBs titers (p=0.001) with the protected level of 91%. (OR = 0.91; 95% CI = 0.886 to 0.938 p=0.001).

Keywords: Hepatitis B virus (HBV),anti-HBs, children of 1-14 years, National Basic Health Research
2007 Data.

Pendahuluan meskipun sudah diberlakukan pemberian vaksin

Infeksi virus Hepatitis B (HBV)
merupakan masalah kesehatan dunia yang serius,
hal ini terbukti dengan ditemukannya kasus di
benua Afrika dan Asia yang masih tetap menjadi
penyebab utama morbiditas dan mortalitas.1
Setiap tahun, lebih dari 1,2 juta orang meninggal
karena terinfeksi HBV dengan infeksi kronis,
sirosis dan hepatoseluler karsinoma.2 Di Nigeria
secara efektif namun tetap dinyatakan daerah
hiperendemik HBV dengan perkiraan prevalensi
12%3 dan ini masih terus dilaporkan dengan
perkiraan prevalensi akan meningkat setiap
tahunnya.4,5
Meningkatnya prevalensi menjadi
indikator adanya kemungkinkan semakin
meluasnya penularan infeksi HBV. Sekitar 45%
dari populasi dunia, termasuk mereka yang

59
 Media Litbangkes, Vol. 26 No. 1, Maret 2016, 59 - 64
tinggal di negara Afrika dan Asia, Amazon Basin
dan bagian dari Timur Tengah, dianggap tinggal
di daerah endemisitas tinggi dengan risiko
seumur hidup dari infeksi lebih dari 60%. Sisa
dari populasi dunia tinggal di daerah endemisitas
menengah, seperti : Amerika Selatan dan Eropa
Timur, Rusia Selatan, Rusia Tengah dimana
prevalensinya 1-7% dan risiko seumur hidup
infeksi berkisar 20-60%. Infeksi virus Hepatitis B
diperkirakan menjadi penyebab 30% dari sirosis
dan 53% dari kanker hati di dunia. Sekitar 15-
40% pasien dengan HBV kronis akan menjadi
sirosis, gagal hati stadium akhir atau karsinoma
hepatoseluler (HCC). Hanya sekitar 12% dari
populasi dunia tinggal di daerah endemisitas
rendah, seperti Amerika Serikat, Eropa Barat
dan Australia, di mana prevalensi HBsAg adalah
<1% dan risiko seumur hidup infeksi <20%.6,7
Penularan horizontal terjadi melalui hubungan
seksual, penggunaan jarum suntik terinfeksi dan
pemakaian tato yang terkontaminasi.8-10
Penderita infeksi HBV bisa menyebabkan
60%-80% menjadi kanker hati primer. Hampir
90% bayi yang terinfeksi karena penularan
vertikal dapat berkembang menjadi penyakit
hati kronis bahkan bisa menjadi karsinoma
hepatoseluler. Pemberian vaksinasi Hepatitis
B diberikan melalui suntikan. Apabila vaksin
disuntikkan, tubuh akan membentuk anti-HBs.
Satu seri vaksinasi dapat membentuk antibodi
yang cukup pada 95% orang sehat. Respons
pembentukan antibodi berkurang pada usia lebih
tua dan adanya gangguan daya tahan tubuh.
Pada bayi dan anak respons umumnya sangat
baik dan menghasilkan titer anti-HBs antibodi
yang tinggi walaupun dengan dosis yang lebih
rendah dari orang dewasa. Berapa lama antibodi
dapat bertahan dalam tubuh belum diketahui
dengan pasti, namun diperkirakan lebih dari
5 tahun. Perlindungan dalam 5 tahun pertama
kehidupan sudah cukup baik untuk mengurangi
jumlah pengidap kronis, sekalipun booster tidak
diberikan.11
Untuk mempercepat pemulihan dari
fungsi hati bisa dilakukan dengan diet yang tepat.
Fungsi hati sebagai pengolahan zat gizi, yaitu
karbohidrat, lemak, protein yang akan dicerna
dan diserap oleh dinding usus kemudian akan
diangkut ke dalam hati untuk diolah. Fungsi lain
dari hati adalah untuk menetralkan racun termasuk
obat-obatan yang membahayakan. Apabila
terjadi kerusakan hati akan bisa terjadi gangguan
penyimpangan metabolisme atau penyimpangan
pengolahan zat gizi. Asupan gizi yang seimbang
akan mempengaruhi daya tahan tubuh seseorang.
Dengan pola makan yang baik merupakan salah
satu cara upaya pencegahan tertularnya HVB.
Terjadinya gangguan kekebalan tubuh dapat
dipengaruhi oleh kekurangan zat gizi.12
60
Tingginya prevalensi infeksi VHB, World
Health Organization (WHO) membagi menjadi
3 macam daerah endemis yaitu: tinggi (10-15%),
sedang (8%) dan rendah (5%). Untuk prevalensi
VHB di negara-negara berkembang Indonesia
(10%), Malaysia (5,3%), Brunei Darussalam
(6,1%), Thailand (8%-10%), Filipina (3,4%-
7%). Indonesia menjadi negara dengan penderita
Hepatitis B ketiga terbanyak di dunia setelah
China dan India dengan jumlah penderita 13 juta
orang, sementara di Jakarta diperkirakan satu dari
20 penduduk menderita penyakit Hepatitis B.
Sebagian besar penduduk kawasan ini terinfeksi
Virus Hepatitis B (VHB) sejak usia kanak-kanak.
Sejumlah negara di Asia, 8-10% populasi orang
menderita Hepatitis B kronis.12
Di daerah endemis tinggi umumnya
penularan terjadi dari ibu ke bayinya, apabila ibu
terinfeksi VHB (ibu dengan HbsAg positif) artinya
terjadi infeksi dalam kandungan atau terjadi
infeksi pada awal kehidupan akan membawa
tingkat kronisitas tinggi sebesar 80-90%, pada
anak-anak umur 1-4 tahun akan mengalami
kronisitas 30-60%.13 Di negara-negara endemik
rendah, transmisi biasanya di usia dewasa dengan
infeksi umumnya sembuh sendiri. Modus yang
paling umum penularan di daerah endemisitas
rendah adalah penularan horisontal terjadi di masa
dewasa, biasanya melalui seksual dan penggunaan
jarum terkontaminasi dalam prosedur medis atau
penggunaan narkoba suntikan.14 Kematian infeksi
VHB terjadi karena kanker hati kronis atau
sirosis hepatis yang ditemukan telah terinfeksi
saat dalam kandungan atau awal kehidupan. Jika
tidak terinfeksi pada masa perinatal, maka bayi
dari ibu HBsAg positif tetap memiliki resiko
tinggi untuk mengidap infeksi virus Hepatitis B
kronis melalui penularan horizontal pada 5 tahun
pertama kehidupannya.15
Proses vaksinasi Hepatitis B diberikan
melalui suntikan. Anti-HBs dapat muncul sebagai
respon terhadap vaksinasi Hepatitis B. Satu seri
vaksinasi dapat membentuk antibodi yang cukup
pada 95% orang sehat. Titer antibodi (anti-HBs)
akan menurun seiring dengan umur imunisasi,
yaitu pada umur lebih tua dan pada gangguan
daya tahan tubuh akan menurun titer anti-HBs.
Imunisasi pada bayi dan anak respons umumnya
sangat baik dan menghasilkan titer anti-HBs
yang tinggi walaupun dengan dosis yang lebih
rendah dari orang dewasa. Diperkirakan antibodi
Hepatitis B (anti-HBs) dapat bertahan dalam
tubuh lebih dari 5 tahun. Perlindungan dalam 5
tahun pertama kehidupan sudah cukup baik untuk
mengurangi jumlah pengidap kronis, sekalipun
booster tidak diberikan.18
Dalam mengendalikan transmisi dan
mencegah penyebaran infeksi virus dilakukan
imunisasi. Pemberian imunisasi Hepatitis B akan
 Faktor-Faktor yang Berhubungan... (Noer Endah Pracoyo dan Wibowo)

secara cross sectional. Dari data Riskesdas 2007

Symptoms
ini dapat menggambarkan profil kesehatan sampai
HBeAg anti-HBe
di tingkat kabupaten atau kota yang masuk dalam
Total anti-HBc kerangka sampel, diambil sejumlah blok sensus
secara proporsional terhadap jumlah rumah
Titer

anti-HBs
HBsAg Igm anti-HBc
0 8 12 16 20 24 28 32 36
4 52
Weeks after Exposure
Gambar 1. Respon Imun Infeksi Hepatitis B18
terbentuk kekebalan aktif terhadap infeksi yang
disebabkan oleh virus Hepatitis B kepada bayi,
balita dan orang dewasa. Pemberian imunisasi
Hepatitis B 0-7 hari untuk memutuskan rantai
penularan dari ibu kepada bayi pada saat proses
persalinan.18
Metode
Bahan berupa sampel diperoleh dari data
Riset Kesehatan Dasar (Riskesdas) tahun 2007
yakni pengumpulan data yang dilakukan oleh
Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan
Kemenkes yaitu sebuah survei yang dilakukan
Tabel 1. Jumlah Responden dan Data Hepatitis B (Anti-HBs) pada Anak Umur 1-14 Tahun di Indonesia
Tahun 2007
Negatif (%)
tangga di kabupaten/kota tersebut (probability
propotional to size). Secara keseluruhan
berdasarkan blok sensus dalam Susenas 2007
blok sensus yang terpilih berjumlah 17.357. Pada
Riskesdas 2007 berhasil mengunjungi 17.150
100
blok sensus dari 440 kabupaten atau kota.19
Populasi adalah data titeranti-HBs dari
individu yang terpilih pada daerah perkotaan
pada Riskesdas 2007 dan data kesmasnya yang
dilakukan pada 33 provinsi di Indonesia. Kriteria
inklusi adalah data titer anti-HBs pada anak
umur 1-14 tahun yang bisa dihubungkan dengan
data kesehataan masyarakat. Faktor risiko yang
dianalisis adalah data titer anti-HBs pada anak
umur 1-14 tahun dengan data kesmasnya yang
terdiri dari umur, jenis kelamin, imunisasi,
makanan tambahan, KIA dan suplemen gizi.
Analisa data dilakukan menggunakan stata
versi 00.9 dengan melakukan test chisquare
untuk memperoleh karakteristik dari masing-
masing variabel dan mencari hubungan antara
Titer anti-HBs
Total
Protektif (%)

n = 1066 n = 552 N = 1618

Umur
Umur 1-4 tahun 442 (59,10) 292 (40,90) 714 (100,0)
Umur 5-10 tahun 437 (67,33) 212 (32,67) 649 (100,0)
Umur 11-14 tahun 390 (78,95) 104 (21,05) 494 (100,0)

Jenis Kelamin
Laki-laki 567 (64,73) 309 (35,27) 876 (100,0)
Perempuan 449 (67,25) 243 (32,75) 742 (100,0)

Imunisasi
Ya 607 (63,49) 349 (36,51) 956 (100,0)
Tidak 441 (69,89) 190 (30,11) 631 (100,0)
Tidak Tahu 18 (58,06) 13 (41,94) 31 (100,0)

Makanan Tambahan
Ya 595 (64,46) 328 (35,54) 923 (100,0)
Tidak 416 (66,67) 208 (33,33) 624 (100,0)
Tidak Tahu 55 (77,46) 16 (22,54) 71 ( 100,0)

Mempunyai buku KIA

Ya 317 (62,16) 193 (37,84) 510 (100,0)
Tidak 684 (67,32) 332 (32,68) 1016 (100,0)
Tidak Tahu 65 (70,65) 27 (29,35) 92 (100,0)

Mendapat Suplemen gizi

Ya 615 (63,80) 349 (36,20) 964 (100,0)
Tidak 440 (68,75) 200 (31,25) 640 (100,0)
Tidak Tahu 11 (78,57) 3 (21,43) 14 (100,0)

61
 Media Litbangkes, Vol. 26 No. 1, Maret 2016, 59 - 64
Tabel 2. Hubungan antara Titer Antibodi Hepatitis
B (Anti-HBs) dengan Variabel KESMAS
pada Anak Umur 1-14 Tahun di Indonesia
Tahun 2007
Crude
Variabel CI 95%
OR
Umur 1-4 tahun 0,071 0,096- 0,046
Jenis Kelamin 0,014 0,040-0,117
Imunisasi 0,014 0,615-0,032
Makanan Tambahan 0,075 0,138-0,011
KIA 0,056 0,124-0,011
Suplemen Gizi 0,039 0,076-0,003
data titer antibodi Hepatitis B (anti-HBs)
dengan data kesmasnya. Apabila hasil analisa
bermakna nilai p < 0,05, dilanjutkan ke analisa
multivariat untuk mendapatkan variabel yang
paling berpengaruh terhadap titer anti-HBs.
Ethical Clearance (persetujuan responden untuk
mengikuti penelitian Riskesdas) mengikuti
Ethical Clearance dari Riskesdas 2007.
Hasil
Jumlah total sampel serum pada Riskesdas
2007 untuk semua umur adalah 34.133 sampel,
jumlah data titer anti-HBs pada umur 1-14
tahun setelah melalui proses cleaning data
sebanyak 1.618 sampel. Analisis data dilakukan
melalui beberapa tahap antara lain bivariat dan
multivariat, hasilnya dapat terlihat pada Tabel 1.
Dari Tabel 1 terlihat persentase tertinggi
pada anak berumur 1-4 tahun (40,9%). Persentase
titer anti-HBs pada laki-laki lebih tinggi.
Pada Tabel 2 hasil analisa bivariat ada
empat variabel yang mempunyai nilai kemaknaan
p < 0,25 yaitu variabel umur, makanan tambahan,
yang mempunyai buku KIA dan suplemen gizi.
Pada analisa bivariat, keempat variabel tersebut
dapat menjadi kandidat untuk analisis lebih lanjut
yakni analisis multivariat untuk menentukan
variabel yang paling berpengaruh terhadap
titer anti-HBs. Variabel-variabel tersebut untuk
menjadi model dalam analisis multivariat karena
nilai p < 0,25. Selanjutnya terlihat pada Tabel 3.
Hasil dari analisis multivariat ternyata
variabel yang signifikan adalah variabel yang hasil
nilai p < 0,005 yaitu variabel umur mempunyai
nilai p = 0,001 artinya secara statistik umur 1-4
Tabel 3. Pengaruh Faktor KESMAS (Umur, Makanan Tambahan, KIA dan Suplemen Gizi) terhadap Titer
Antibodi Hepatitis B (anti-HBs) pada Anak Umur 1-14 Tahun pada Riskesdas Tahun 2007
Variabel adjusted OR
Umur 0,91
Makan Tambahan 0,96
KIA 0,89
Suplemen Gizi 0,99
62
tahun mempunyai kemaknaan pvalue< ptabel (p ≤
0,005).
Pembahasan
Variabel faktor risiko yang diteliti yaitu
p
umur, jenis kelamin, imunisasi, makanan
0,001
tambahan, KIA dan suplemen gizi. Dari keenam
0,286 faktor risiko tersebut, menunjukkan bahwa
0,536 variabel umur mempunyai hubungan yang
0,022 sangat bermakna dengan p=0,001 dan efek
0,103 terlindungi sebesar 91%, ini membuktikan bahwa
umur mempunyai prioritas dalam penanganan
0,033
yang terkait dengan virus Hepatis B (HBV)
karena dengan nilai pvaleu< ptabel merupakan hasil
bahwa faktor umur harus diutamakan dalam
keterkaitannya dengan infeksi virus Hepatitis
B. Ditemukan pada kelompok umur 1-4 tahun
terdapat 40,9% protektif. Pada kelompok
umur 5-10 tahun ditemukan protektif anti-HBs
sebesar 32,7%. Angka ini menurun apabila
dibandingkan dengan pada kelompok umur 1-4
tahun. Kelompok 11-14 tahun sebesar 21,1%
anak protektif, angka ini lebih menurun lagi jika
dibandingkan pada kelompok umur 1-4 tahun
dan 5-10 tahun, ini membuktikan bahwa dari
penurunan proporsi yang ada dalam kelompok
umur di atas menunjukkan bahwa titer anti-HBs
menurun pada anak yang lebih tua atau menurun
seiring dengan bertambahnya umur, penelitian
ini sama dengan hasil penelitian Lydia dkk yang
dilakukan di Padang.20-22 Selanjutnya titer anti-
HBs akan terus menurun bahkan menghilang
(non protektif). Ada bukti yang berkembang
bahwa titer anti-HBs menurun seiring dengan
bertambahnya umur manusia, terutama setelah
umur 15 tahun.23,24 Pedoman terbaru dari Komite
Pengarah untuk Pencegahan dan Pengendalian
Penyakit Menular di Asia merekomendasikan
dosis booster vaksin HBV dilakukan umur 10
sampai 15 tahun setelah vaksinasi primer dan
tidak perlu memantau titer anti-HBs karena
populasi ada di daerah endemik Asia dan
Afrika. Booster juga dilakukan pada pasien yang
immunocompromised ketika titer antibodi jatuh
ke dibawah 10 mIU/mL dan dalam perawatan
tenaga kesehatan.25 Dosis booster (penguat) juga
disarankan untuk individu yang memiliki respon
yang buruk terhadap vaksin dan adolescents.26
Namun, belum ada konsensus tentang perlunya
Std .Err z p 95% CI
0,013 -6,34 0,001 0,886-0,938
0,059 -0,66 0,511 0,850-1,084
0,079 -1,29 0,195 0,746-1,061
0,534 -0,17 0,862 0,891-1,11
 Faktor-Faktor yang Berhubungan... (Noer Endah Pracoyo dan Wibowo)
dosis penguat setelah immunisasi. Pada neonatal
lebih dari satu dekade lalu itu direkomendasikan
bahwa anak-anak 12 tahun harus menerima dosis
penguat tunggal 10 tahun setelah vaksinasi tiga
dosis primer karena perlindungan diperkirakan
berlangsung hanya 7,5-10,5 tahun.27 Terjadi
fluktuasi jumlah anak yang protektif, misalnya
pada umur 1 tahun terdapat 54 anak yang
protektif, umur 2 tahun ada 66 anak dan umur
3 tahun yang protektif ada 76 anak, pada umur
7 tahun ada 41 anak protektif, 8 tahun ada 28
anak protektif dan pada umur 9 tahun ada 37
anak protektif. Dari hasil ini jumlah protektif
puncaknya pada umur 3 tahun, sebaliknya pada
umur 7 dan 8 tahun menurun namun pada umur 9
tahun naik kembali. Artinya anak umur ≥ 5 tahun
kemungkinan titer anti-HBs menurun dan bisa
dipastikan akan menurun setelah lebih dari 14
tahun, turunnya titer anti-HBs terjadi mulai anak
umur 6 tahun.
Hubungan antara Variabel Umur, Gizi dan
Nilai Proteksi Hepatitis B (Titer Anti-HBs)
Ditemukan bahwa pada anak umur 6 tahun
mulai terjadi penurunan titer anti-Hbs artinya
mulai terjadi penurunan kekebalan terhadap
virus Hepatitis B (VHB) atau jumlah anak yang
protektif 44 anak (38,26%) dan 71 anak non-
protektif (61,74%) dari jumlah 114 anak. Mulai
terjadi penurunan kekebalan pada anak umur 6
tahun dan 7 tahun namun kekebalan naik pada
anak umur 8 tahun dan 9 tahun cenderung stabil,
setelah umur 9 tahun turun sampai umur 14
tahun. Saat umur 8 tahun ada kenaikan, hal ini
kemungkinan responden mempunyai kekebalan
yang memang saat diperiksa belum terjadi
penurunan atau ada responden yang saat diperiksa
mempunyai ketahanan sehingga kekebalan (titer
anti-HBs) masih bisa terdeteksi kemungkinan hal
ini bisa terjadi karena mungkin adanya faktor gizi
atau suplemen gizi yang mencukupi sehingga
memungkinan kondisi saat diperiksa titer anti-
HBs belum turun atau masih protektif. Dari
beberapa penelitian di Amerika, Eropa dan China
didapat kesimpulan bahwa rata-rata penurunan
titer anti-HBs terjadi pada anak umur 8 tahun, 9
tahun bahkan ada yang di atas 10 tahun. Namun
berdasarkan hasil penelitian data Riskesdas 2007
bahwa di Indonesia terjadi penurunan titer anti-
HBs pada umur 6 tahun, artinya perlu dilakukan
imunisasi ulang (booster) pada anak umur 6
tahun atau pada anak yang duduk di kelas satu
SD (Sekolah Dasar).
Kesimpulan
Dari penelitian ini dapat disimpulkan
bahwa faktor yang berhubungan secara bermakna
dengan tingkat titer antibodi Hepatitis B pada
anak umur 1-14 tahun adalah variabel umur.
Umur anak yang lebih besar atau lebih tua
mempunyai tingkat kekebalan terhadap penyakit
Hepatitis B semakin menurun, ini bisa dilihat dari
titer anti-HBs pada kelompok umur 1-4 tahun
jumlah anak yang protektif 292 dari 714 (40,9%)
selanjutnya menurun pada kelompok 5-10 tahun
ditemukan protektif sebesar 32,7% dan menurun
lagi pada kelompok umur 11-14 tahun dengan
jumlah protektif sebesar 21,1%. Titer anti-HBs
akan menurun atau menghilang (non-protektif)
yang selanjutnya perlu dilakukan imunisasi ulang
(booster). Selanjutnya titer anti-HBs menurun
pada anak umur 6 tahun.
Saran
Ditemukan bahwa kelompok umur
semakin tua terjadi penurunan titer anti-HBs,
pada kelompok umur 11-14 jumlah protektif
104 anak dari jumlah anak 494, jumlah protektif
menurun pada umur 6 tahun dan berangsur akan
negatif atau bahkan titer anti-HBs menghilang
(non-protektif), untuk itu perlu kekebalan
ulang (booster). Sesuai hasil penelitian di atas
pemberian booster sebaiknya pada anak umur
6 tahun agar kelak menginjak umur produktif
seseorang terhindar dari Hepatitis B. Khusus
untuk pekerjaan atau mereka yang banyak
bersinggungan dengan darah infektif harus tetap
dilakukan imunisasi ulang. Sebaiknya untuk ibu-
ibu yang sedang hamil trimester kedua perlu
diberlakukan pemeriksaan HbsAg dan anti-HBs
dan bagi mereka yang didapatkan hasil HbsAg
positif perlu dilanjutkan dengan pemeriksaan
HbsAg dan anti-Hbs agar kelak sang ibu tidak
berpotensi menularkan pada anak yang sedang
dikandungnya. Selanjutnya perlu dilakukan
penelitian lanjutan pada ibu yang sedang
mengandung terhadap titer anti-HBs dan anti-
HBc.
Ucapan Terima Kasih
Terimakasih penulis sampaikan kepada
Kepala Badan Penelitian dan Pengembangan
Kesehatan dan Kepala Pusat Biomedis
dan Teknologi Dasar Kesehatan (PBTDK)
Kementerian Kesehatan yang telah memberikan
kesempatan untuk melakukan analisis lanjut
dengan menggunakan data Riskesdas tahun 2007,
dan kepada semua pihak yang telah membantu
sehingga penulisan artikel ilmiah ini bisa
dipublikasikan.
Daftar Pustaka
1. Andre F. Hepatitis B: a comprehensive prevention,
diagnosis and treatment program - past, present
and future. Journal of Gastroenterologyand
63
 Media Litbangkes, Vol. 26 No. 1, Maret 2016, 59 - 64
Hepatology. 2004;19: 1-4.
2. Elsheikh RM, Daak AA, Elsheikh MA, Karsany
MS, Adam I. Hepatitis B virus and hepatitis C
virus in pregnant Sudanese women. Virology
Journal. 2007;4(104):1-3.
3. Ugwuja. Seroprevalence of Hepatitis B surface
antigen and liver function tests among adolescents
in Abakaliki, South Eastern [Internet]. Journal of
Tropical Medicine. 2010;6(2):1-6.
4. Tegegne. Seroprevalence and transmission of
Hepatitis B virus among delivering women
and their newborn in selected health facilities,
Addis Ababa, Ethiopia: a cross sectional study
electronic physician. BMC Research Notes
2014. 2013;5(3). [diakses tanggal 17 Dec
2014]. Tersedia di: http://www.biomedcentral.
com/1756-0500/7/239.
5. Hammitt LL, Hennessy TW, Fiore AE, Zanis
C, Hummel KB, Dunaway E, et al. Hepatitis
B immunity in children vaccinated with
recombinant Hepatitis B vaccine beginning at
birth: a follow-up study at 15 years. Vaccine.
2007;25(39-40):6958–64. doi: http://dx.doi.
org/10.1016/j.vaccine.2007.06.059. PMID:
17714836
6. Ott JJ, Stevens GA, Groeger J, Wiersma ST. Global
epidemiology of Hepatitis B virus infection: new
estimates of age-specific HBsAg seroprevalence
and endemicity. 9 Mar 2012;30(12):2212-9. doi:
10.1016/j.vaccine.2011.12.116. Epub 2012 Jan
24.
7. Mansoura W, Bollahic M, Hamedc C, Brichlerd
S, Le Gald F, Ducancellea A, et al. Virological
and epidemiological features of hepatitis delta
infection among blood donors in Nouakchott.
Mauritania Journal of Clinical Virology.
2012;55:12-6.
8. Elizabeth W, Hwang MD, Cheung R. Global
epidemiology of hepatitis B virus (HBV)
infection. North American Journal of Medicine
and Science. Jan 2011;4(1).
9. Eke AC. Prevalence, correlates and pattern of
Hepatitis B surface antigen in a low resource
setting. Virology Journal. 2011;8:12. http://www.
virologyj.com/content/8/1/12. doi:10.1186/1743-
422X-8-12
10. Coleman JC, Anderson MG, Oates JK. Viral
hepatitis. In: Csonka GW. A textbook of
genitourinary medicine. London: Balliere
Tindall;1990. p.188-96.
11. Minana JS, Ganuza MG, Millan PF, Fernandez
MP. Hepatitis B vaccine immuno responsiveness
in adolescents: a revaccination proposal after
primary vaccination. Vaccine. 1996;14(2):103–
6. doi: 10.1016/0264-410x(95)00176-2. PMID:
8852404.
12. John TJ, Cooksley G. Steering committee for
the prevention and control of infectious diseases
in Asia. Hepatitis B vaccine boosters: is there a
clinical need in high endemicity populations. J
Gastroenterol Hepatol. 2005;20(1):5–10. doi:
10.1111/j.1440-1746.2004.03398.x. PMID:
15610440
13. Lao T, Sahota D, Law L, Chenga YK, Leunga
T. Age-specific prevalence of Hepatitis B virus
infection in young pregnant women. Hong Kong
Special Administrative Region of China Bull
World Health Organisation. 2014;92:782–789.
doi: 10.2471/BLT.13.133413
14. WHO. Hepatitis: Global alert and response.
64
2010. [diakses 21 Agustus 2010]. Tersedia di:
http://www.who.int/csr/disease/hepatitis/en/
index.html.
15. Sallama TA, Raja‘ab YA, Bahajc S, Al-Shamid
AM, Lue M, Roggendorfe M, et al. Hepatitis B
virus carrier rate, prevalence and susceptibility
and impact of immunization program among
households in the city of Taiz, Yemen. Elsevier.
2012.
16. Gunawan. Pengaruh karakteristik ibu dan
lingkungan sosial budaya terhadap pemberian
imunisasi Hepatitis B pada bayi 0-7 hari di
Kabupaten Langkat [Tesis]. Program Pasca
Sarjana Universitas Sumatera Utara. 2009.
17. Frambo A, Atashili A, Nde Fon P, Ndumbe PM.
Prevalence of HBsAg and knowledge about
Hepatitis B in pregnancy in the Buea Health
District, Cameroon: a cross-sectional study. BMC
Research Notes. 2014;7:394. Tersedia di: http://
www.biomedcentral.com/1756-0500/7/394.
18. Rossi C, Marshall L, Cnossen S, Shrier I,
Schwarzer G, Klein M, et al. Seroprevalence
of Hepatitis B surface Antigen (HBsAg) and
Hepatitis B immunity in the immigrant and
refugee population: a systematic review and
meta-analysis [PROTOCOL]. 2011.
19. Aswati L, Jurnalis YD, Sayoeti Y, Bachtiar H.
Faktor-faktor yang berhubungan dengan kadar
anti-HBs pada anak sekolah dasar setelah 10-
12 tahun imunisasi Hepatitis B di Kota Padang.
Padang Sari Pediatri. 2013;14(5).
20. Zhang T, Xiao Z, Ling H, Ge C, Ying L, Ding Q,
et al. A community-based sero-epidemiological
study of Hepatitis B infection in Lianyungang.
China, 2010.
21. Lin Y, Chang M, Ni Y, Hsu H, Chen D. Long
term immungenicity and efficacy of universal
Hepatitis B virus vaccination in Taiwan. J Infect
Dis. 2003;187:134-8.
22. Elizabeth W, Hwang MD, Cheung R. Global
epidemiology of Hepatitis B Virus (HBV)
infection. North American Journal of Medicine
and Science. Jan 2011;4(1).
23. Souza MT, Reis de Pinho TL. Prevalence
of Hepatitis B among pregnant women
assisted at the public maternity hospitals of
São Luís, Maranhão, Brazil. The Brazilian
Journal of infectious Disease. doi: 10.1016/j.
bjid.2012.07.008.
24. Dwivedi M, Misra SP, Misra V, Pandey A, Pant
S, Singh R, et al. Seroprevalence of Hepatitis B
infection during pregnancy and risk of perinatal
transmission. Indian J Gastroenterol. March–
April 2011;30(2):66–71. doi: 10.1007/s12664-
011-0083-y.
25. Wang CW, Wang LC, Chang MH, Ni YH, Chen
HL, Hsu HY, et al. Long-term follow-up of
Hepatitis B surface antibody levels in subjects
receiving universal Hepatitis B vaccination
in infancy in an area of hyperendemicity:
correlation between radio immuno assay and
enzyme immuno assay. Clin Diagn Lab Immunol.
2005;12(12):1442–7. PMID: 16339069.
26. Gold Y, Somech R, Mandel D, Peled Y, Reif S.
Decreased immune response to Hepatitis B eight
years after routine vaccination in Israel. Acta
Paediatr. 2003;92(10):1158–62. doi: 10.1111/
j.1651-2227.2003.tb02477.x. PMID: 14632331
27. Brown Jr RS, Verna EC, Pereira MR, Tilson
HH, Aguilar C, Leu CS, et al. Hepatitis B virus
and human immunodeficiency virus drugsin
pregnancy: findings from the antiretroviral
pregnancy registry. Journal of Hepatology.
2012;57:953–9.