Sifat Ikatan Kovalen: Keberadaan dan Asal Mula Penarik Non Nuklir

Secara umum telah diasumsikan bahwa satu-satunya maksimum dari distribusi kerapatan
elektron dalam sistem molekuler apa pun terjadi pada posisi inti, dengan data komputasi dan
pertimbangan teoretis sepenuhnya sesuai. Namun, dalam distribusi muatan beberapa molekul
diatomik dan kluster multinuklear, maksimal di titik tengah antara inti (penarik non-nuklir)
baru-baru ini telah terbukti ada. Dalam makalah ini, kami menyajikan perhitungan CI penuh
pada Liz untuk mengkonfirmasi bahwa penarik non-nuklir bukan artefak dari tingkat
perhitungan kimia kuantum dan menawarkan penjelasan teoritis tentang asal-usul efek. Dalam
pendekatan kami, maxima titik tengah dihasilkan dari penggabungan distribusi muatan di
dalam tanah dan keadaan elektronik tereksitasi yang sesuai yang disebabkan oleh interaksi
elektron-elektron. Kopling tersebut dapat menyebabkan ketidakstabilan kerapatan elektron
keadaan dasar pada titik tengah antara inti untuk menghasilkan maksimum midbond. Parameter
dari subsistem elektronik yang menentukan efek dibahas, khususnya untuk kasus molekul
diatomik homonuklear.

Pendahuluan
Sifat ikatan kimia adalah pertanyaan paling mendasar dalam kimia, sebuah pertanyaan yang
telah lama dianggap sepenuhnya dipahami dalam hal ekstrem ikatan kovalen dan ionik dan
karakter menengah yang lebih umum dari hubungan heteropolar. Akan tetapi, ketika dilihat
secara terperinci, betapa menakjubkannya banyak kimia didasarkan pada solusi tepat dari
persamaan SchrMinger untuk atom hidrogen, solusi perkiraan tetapi sangat akurat untuk ion
H2 +, dan ekstrapolasi dengan berbagai skema untuk segala hal lainnya.
Untuk ion H2 + atau molekul H2, kerapatan elektron memiliki maksimum pada posisi nuklir
dan jatuh dengan lancar ke minimum di titik tengah garis antara dua inti (lihat Gambar la).
Secara umum telah diasumsikan bahwa perilaku yang sama harus ditemukan untuk setiap
ikatan kovalen lainnya dan, sebagian besar, bukti komputasi sepenuhnya sesuai. Namun, ada
saran, dan demonstrasi yang lebih meyakinkan baru-baru ini bahwa alam mungkin memiliki
lebih banyak variasi untuk ditawarkan daripada perilaku sederhana yang ditemukan untuk H2
+.

Seberapa Kuat Ikatan Kovalen?

Gaya pecah ikatan kovalen tunggal di bawah beban eksternal diukur dengan mikroskop atomic
force (AFM). Molekul polisakarida tunggal secara kovalen berlabuh antara permukaan dan
ujung AFM dan kemudian diregangkan sampai mereka terlepas. Dengan menggunakan kimia
permukaan yang berbeda untuk attachment, ditemukan bahwa ikatan silikon-karbon pecah
pada 2,0 i 0,3 nanonewtons, sedangkan jangkar sulfur-emas pecah pada 1,4 5 0,3 nanonewtons
pada tingkat pemuatan paksa 10 nanonewtons per detik. Perhitungan probabilitas pecahnya
ikatan yang didasarkan pada teori fungsional kerapatan menguatkan nilai yang diukur.
Stabilitas mekanis ikatan kovalen telah diselidiki secara tidak langsung dalam ensemble
ineasuremeilts atau dengan fraktur berantai yang diinduksi aliran dalam cairan (I).
Perkembangan teknik manipulasi llanoscale (2) telah memungkinkan untuk secara langsung
mengatasi atom tunggal atau ilolekul dan menyelidiki sifat mekaniknya. Telah ditunjukkan
bahwa masing — masing polimer dapat diregangkan menjadi ujung kantilever AFM dan
permukaan substrat (3-12). Dalam studi ini, polimer dipasangkan baik dengan sistem ligan
reseptor spesifik, yang secara kovale melekat pada polimer (a), atau oleh adsoiytioil
iloilspecific ke ujung dan substrat.

Menurut teori oktet, setiap atom karbon dalam molekul zat organik memiliki oktet dan berbagi
semua 4 pasang elektronnya dengan atom-atom yang berdekatan. Oleh karena itu, untuk
senyawa organik, sepasang elektron yang dipegang bersama oleh dua atom persis bersesuaian
dengan ikatan dalam teori valensi biasa. Namun, di antara senyawa-senyawa lain, hubungan
ini tidak berlaku. Jadi teori oktet menunjukkan bahwa atom nitrogen dalam asam nitrat berbagi
4 pasang elektron dengan atom oksigen, dengan kata lain, valensi nitrogen adalah 4. 'Saya
membedakan antara x-alence yang ditemukan dan yang diasumsikan dalam teori valensi biasa
kita akan menyatakan dengan istilah "kovalen" jumlah pasangan elektron yang berbagi atom
dengan tetangga-tetangganya.
Nomor koordinasi Werner mewakili jumlah atom, atau molekul, terlepas dari valensinya, yang
diatur dalam ruang di sekitar atom tertentu. Jumlah koordinasi maksimum untuk karbon adalah
4 yang diwujudkan dalam hidrokarbon jenuh dan senyawa halogen. Namun, dalam banyak zat
organik, seperti karbon dioksida, formaldehid, dll., jumlah koordinasi kurang dari 4. Dari sudut
pandang teori oktet, konsepsi biasa valensi tidak pasti, tetapi melibatkan setidaknya 3 sifat
berbeda dari atom-atom. Dalam menelusuri hubungan umum antar unsur, biasanya perlu untuk
mengabaikan semua valensi elemen, kecuali valensi positif dan negatif maksimum.
1. Ikatan kovalen terbentuk antara dua atom dengan berbagi pasangan elektron.
2. Jenis ikatan ini biasanya terbentuk di antara dua atom non-logam.
 3. Ikatan kovalen memiliki sifat terarah. Ini memberi bentuk pasti pada molekul kovalen.
Sebagai contoh, molekul metana, CH4, memiliki bentuk tetrahedral yang teratur, dan
molekul amonia, NH3, memiliki bentuk piramidal, dengan sudut ikatan yang pasti.
4. Ketika ikatan kovalen terbentuk antara atom-atom unsur yang berbeda dengan nilai
elektronegativitas yang berbeda, ikatan cenderung memiliki sejumlah karakteristik
polar atau ionik. Sebagai contoh, molekul HCl kovalen tampaknya memiliki karakter
ion parsial karena perbedaan elektronegativitas antara atom hidrogen dan klorin.
Ikatan kovalen adalah ikatan yang melibatkan pembagian elektron antara dua atom
(biasanya bukan logam) untuk membentuk ikatan kimia (yang melibatkan pasangan
elektron) dan untuk memastikan bahwa setiap atom memiliki 8 elektron di kulit
terluarnya, yang disebut kulit valensi (membentuk selubung oktet) ). Setiap elemen
memiliki sejumlah elektron dalam kulit valensinya (disebut elektron valensi)
berdasarkan kelompoknya pada tabel periodik.
Mineral dengan ikatan kovalen (Pembagian Elektron) ditandai oleh: Mereka sangat kuat dan
sangat keras. Mereka rapuh. Isolator yang baik dalam keadaan padat dan meleleh. Mereka
memiliki titik lebur yang sangat tinggi dan koefisien ekspansi termal yang sangat rendah.
Mereka memiliki Kelarutan yang sangat rendah. Ikatan ini sangat terarah memberi struktur
koordinasi dan simetri yang rendah. Contoh terbaik adalah Diamond

Contoh terbaik dari ikatan kovalen adalah elemen diatomik seperti H2, N2, O2, F2 dll. Karena
ikatan berada di antara elemen yang sama (dengan elektronegativitas yang sama) elektron
dibagi secara merata. Dalam ikatan antara unsur-unsur yang berbeda ini tidak terjadi dan ikatan
menjadi semakin "ionik" di alam. Bagi saya ikatan polar bukanlah contoh yang cemerlang dari
ikatan kovalen karena mereka memiliki antara interaksi kecil dan besar elektrostatik (yaitu
ionik) maupun ikatan kovalen. Semua ikatan berada pada spektrum antara 100% kovalen dan
100% ionik. Jika Anda menginginkan contoh ikatan kovalen, Anda harus memilih ikatan yang
saya sebutkan di atas, karena mereka adalah yang paling kovalen.

Ikatan antara setiap unsur diatomik, misalnya H-H atau F-F atau O = O. Anda juga dapat
memasukkan ikatan dalam elemen poliatomik lainnya seperti belerang. Ikatan kovalen
melibatkan pembagian elektron yang sama di antara atom-atom, ketika atom-atom itu berbeda,
kemungkinan salah satu dari atom-atom itu akan ingin mempertahankan elektron lebih dari
yang lain, yang menciptakan polaritas. Ini terjadi bahkan sebagian kecil dengan ikatan C-H
yang dianggap non-polar. Jadi contoh terbaik dari ikatan kovalen adalah di mana kedua atom
dalam ikatan adalah elemen yang sama, karena mereka berdua menginginkan elektron dan
jumlah yang sama, membuat ikatan sempurna kovalen.

Senyawa ionik terbentuk dari interaksi elektrostatik yang kuat antara ion, yang menghasilkan
titik lebur yang lebih tinggi dan konduktivitas listrik dibandingkan dengan senyawa kovalen.
Senyawa kovalen memiliki ikatan di mana elektron dibagi di antara atom. Karena pembagian
elektron, mereka menunjukkan sifat fisik karakteristik yang mencakup titik lebur yang lebih
rendah dan konduktivitas listrik dibandingkan dengan senyawa ionik.

elektron valensi: Elektron dalam tingkat energi pokok (valensi) terluar dari atom yang dapat
berpartisipasi dalam pembentukan ikatan kimia dengan atom lain. aturan oktet: Atom
kehilangan, mendapatkan, atau berbagi elektron untuk memiliki tingkat valensi penuh delapan
elektron. Hidrogen dan helium adalah pengecualian karena mereka dapat menampung
maksimum dua elektron valensi. electronegativity: Kecenderungan atom atau molekul untuk
menarik elektron dan membentuk ikatan.

Senyawa kovalen dan ionik dapat dibedakan dengan mudah karena sifat fisiknya yang berbeda
berdasarkan sifat ikatannya. Berikut ini beberapa perbedaan:

Pada suhu kamar dan tekanan atmosfer normal, senyawa kovalen dapat ada sebagai padatan,
cairan, atau gas, sedangkan senyawa ionik hanya ada sebagai padatan.

Meskipun senyawa ionik padat tidak menghantarkan listrik karena tidak ada ion atau elektron
bergerak yang bebas, senyawa ionik yang dilarutkan dalam air membuat larutan konduktif
secara elektrik. Sebaliknya, senyawa kovalen tidak menunjukkan konduktivitas listrik, baik
dalam bentuk murni atau ketika dilarutkan dalam air.

Senyawa ionik ada dalam struktur kristal yang stabil. Oleh karena itu, mereka memiliki titik
leleh dan titik didih yang lebih tinggi dibandingkan dengan senyawa kovalen.

Diskusikan prediksi kualitatif teori ikatan kovalen pada titik didih dan leleh, panjang dan
kekuatan ikatan, dan konduktivitas molekul
Teori Lewis tentang ikatan kovalen mengatakan bahwa kekuatan ikatan ikatan rangkap dua
kali lipat dari ikatan tunggal, yang tidak benar.
Sifat fisik umum yang dapat dijelaskan oleh model ikatan kovalen meliputi titik didih dan leleh,
konduktivitas listrik, kekuatan ikatan, dan panjang ikatan.

Teori ikatan Lewis dapat menjelaskan banyak sifat senyawa. Sebagai contoh, teori
memprediksi keberadaan molekul diatomik seperti hidrogen, H2, dan halogen (F2, Cl2, Br2,
I2). Atom H membutuhkan satu elektron tambahan untuk mengisi tingkat valensi, dan halogen
membutuhkan satu elektron lagi untuk mengisi oktet pada tingkat valensi mereka. Teori ikatan
Lewis menyatakan bahwa atom-atom ini akan berbagi elektron valensi mereka, yang secara
efektif memungkinkan setiap atom untuk membuat oktetnya sendiri.
Namun, teori ikatan kovalen Lewis tidak menjelaskan beberapa pengamatan senyawa di alam.
Teori ini memprediksi bahwa dengan lebih banyak elektron yang dibagi, ikatan antara kedua
atom harus lebih kuat. Menurut teori, ikatan rangkap tiga lebih kuat dari ikatan rangkap, dan
ikatan rangkap lebih kuat dari ikatan rangkap. Ini benar. Namun, teori ini menyiratkan bahwa
kekuatan ikatan ikatan rangkap dua kali lipat dari ikatan tunggal, yang tidak benar. Oleh karena
itu, sementara model ikatan kovalen memperhitungkan banyak pengamatan fisik, ia memang
memiliki keterbatasan.

Beberapa sifat fisik molekul / senyawa terkait dengan keberadaan ikatan kovalen:
Ikatan kovalen antar atom cukup kuat, tetapi tarikan antara molekul / senyawa, atau gaya antar
molekul, bisa relatif lemah. Senyawa kovalen umumnya memiliki titik didih dan leleh yang
rendah, dan ditemukan di ketiga kondisi fisik pada suhu kamar. Senyawa kovalen tidak
menghantarkan listrik; ini karena senyawa kovalen tidak memiliki partikel bermuatan yang
mampu mengangkut elektron.
Teori Lewis juga menjelaskan panjang ikatan; semakin kuat ikatan dan semakin banyak
elektron yang dibagi, semakin pendek panjang ikatannya.

Senyawa kovalen adalah yang memiliki ikatan intra molekuler yang kuat. Ini karena atom-
atom dalam molekul kovalen sangat rapat. Setiap molekul memang cukup terpisah dan gaya
tarik-menarik antara molekul individu dalam senyawa kovalen cenderung lemah.

Kami membutuhkan sedikit energi untuk memisahkan molekul. Ini karena gaya tarik yang
menarik antara molekul dengan tidak adanya muatan listrik secara keseluruhan. Senyawa
kovalen biasanya molekul gas pada suhu dan tekanan ruangan. Mereka mungkin juga berupa
cairan dengan titik didih yang relatif rendah.

Karakteristik ini dapat dikaitkan dengan kekuatan antarmolekulnya yang lemah yang
menyatukan atom-atom ini. Namun, kami juga memiliki banyak senyawa kovalen padat.
Mereka memiliki titik leleh yang rendah. Namun, menarik untuk dicatat bahwa sejumlah kecil
dari ini memiliki struktur yang sama sekali berbeda. Mereka membentuk struktur besar di mana
sejumlah besar atom disatukan. Hal ini dimungkinkan karena adanya elektron bersama.

Struktur molekul raksasa ini pada dasarnya adalah kisi yang terdiri dari molekul yang disatukan
oleh struktur ikatan kovalen. Ikatan kovalen ini sangat kuat. Mereka juga cenderung sangat
keras dengan titik leleh tinggi yang berbeda dari sebagian besar senyawa kovalen. Contoh
senyawa kovalen semacam ini meliputi intan dan grafit dari jaringan atom karbon. Mereka juga
termasuk silika jaringan atom silikon dan oksigen.

Setiap ikatan kovalen memiliki karakter ionik dan setiap ikatan ionik adalah karakter kovalen.
Saya bisa mengerti mengapa ikatan ionik sepenuhnya adalah situasi yang ideal. Tetapi ikatan
kovalen sepenuhnya bisa ada (?).

Ambil contoh H2 atau molekul diatomik lainnya di antara atom-atom yang identik. Bagaimana
ini dapat memiliki karakter ionik?

Mengapa ikatan kovalen tidak 100% kovalen?

Tergantung pada definisi Anda tentang "100% kovalen."
Jika Anda bersikeras bahwa setiap perbedaan dalam elektronegativitas memperkenalkan
"karakter ionik," maka hanya ikatan antara atom-atom dari unsur yang sama yang 100%
kovalen.

Tetapi ikatan adalah sebuah kontinum, segitiga sama sisi dengan ion, kovalen dan logam di
tiga sudut. Dalam kontinum itu ada daerah yang berlabel "kovalen", "ionik" dan "logam" (dan
juga "semi-logam", wilayah ungu).

"Ikatan harus berupa ionik atau kovalen."

Ini adalah kesalahpahaman siswa yang umum bahwa ikatan antara dua atom, A-B, adalah
murni kovalen atau murni ionik. Tidak ada senyawa yang 100% ion. Jika ikatan melibatkan
atom yang sama (ikatan homonuklear, A-A) maka ikatan harus 100% kovalen karena tidak ada
atom yang memiliki kemampuan untuk menarik pasangan elektron lebih kuat dari yang lain.
Namun, jika ikatan melibatkan atom yang berbeda (ikatan heteronuklear, A-B) ikatan akan
memiliki karakter kovalen dan ionik campuran. Ini berarti akan ada karakter ion persen. Jadi,
kecuali jika dua atom yang terikat adalah elemen yang sama (misalnya, dua atom oksigen),
suatu ikatan selalu sebagian kovalen, sebagian ionik. Alasan untuk ini adalah bahwa elektron
tidak pernah sepenuhnya ditransfer dari satu atom ke atom lainnya. Elektron dibagi daripada
ditransfer sepenuhnya. Berbagi adalah masalah derajat-konsep ikatan kutub. Cara terbaik untuk
mengajarkan ikatan adalah untuk menunjukkan bahwa ada perkembangan bertahap dari 100%
ikatan kovalen murni (homonuklear) ke ikatan ion yang sekitar 98%.

Ikatan kimia umumnya dibagi menjadi dua jenis yang berbeda secara mendasar: ionik dan
kovalen. Namun pada kenyataannya, ikatan pada sebagian besar zat bukanlah murni ionik atau
juga kovalen murni, tetapi terletak pada spektrum antara ekstrem ini. Meskipun ikatan ionik
murni dan kovalen murni merupakan kasus ekstrem yang jarang ditemui dalam zat apa pun
tetapi sangat sederhana, diskusi singkat tentang dua ekstrem ini membantu menjelaskan
mengapa zat dengan berbagai jenis ikatan kimia memiliki sifat yang sangat berbeda. Senyawa
ionik terdiri dari ion bermuatan positif dan negatif yang disatukan oleh gaya elektrostatik yang
kuat, sedangkan senyawa kovalen umumnya terdiri dari molekul, yang merupakan kelompok
atom di mana satu atau lebih pasangan elektron dibagi antara atom yang terikat. Dalam ikatan
kovalen, atom disatukan oleh tarikan elektrostatik antara inti bermuatan positif dari atom terikat
dan elektron bermuatan negatif yang mereka miliki. Bab ini akan fokus pada sifat-sifat senyawa
kovalen.

Ukuran ion: Semakin kecil ukuran kation, semakin besar ukuran anion, semakin besar karakter
kovalen dari ikatan ion. Muatan kation: Semakin besar muatan kation, semakin besar karakter
kovalen dari ikatan ion. Konfigurasi elektronik: Untuk kation dengan muatan dan ukuran yang
sama, kation, dengan (n-1) dn nso yang ditemukan dalam elemen transisi memiliki karakter
kovalen yang lebih besar daripada kation dengan konfigurasi elektronik ns2 np6, yang
umumnya ditemukan di tanah alkali atau alkali logam.
Ikatan antara oksigen dan belerang diperkirakan cukup polar karena perbedaan
keelektronegatifan antara atom

Tetapi dari aturan oktet HF, seharusnya senyawa kovalen murni, tetapi memiliki sejumlah
karakter ion di dalamnya, yang disebabkan oleh perbedaan elektron antara H dan F. Panjang
ikatan dan momen dipol yang diamati dari HCl juga merupakan sama. % karakter ionik dapat
diketahui. Ditemukan bahwa HCl memiliki karakter ion 17%. Meskipun kami menyebut HCl
dan HF sebagai senyawa kovalen tetapi memiliki jumlah karakter ionik yang cukup besar. Jadi
mulai sekarang dan seterusnya kita memiliki panggilan majemuk yang memiliki lebih dari
kurang kovalen dan sebaliknya daripada sepenuhnya ionik atau kovalen.

Makhluk hidup terdiri dari atom-atom, tetapi dalam kebanyakan kasus, atom-atom
itu tidak hanya mengambang di sekitar secara individual. Sebaliknya, mereka biasanya
berinteraksi dengan atom lain (atau kelompok atom). Sebagai contoh, atom dapat dihubungkan
oleh ikatan yang kuat dan diorganisasikan menjadi molekul atau kristal. Atau mereka mungkin
membentuk ikatan sementara yang lemah dengan atom-atom lain yang mereka bentur atau
hadapi. Baik ikatan kuat yang menyatukan molekul maupun ikatan lemah yang menciptakan
hubungan sementara sangat penting bagi kimiawi tubuh kita, dan bagi keberadaan kehidupan
itu sendiri. Mengapa membentuk ikatan kimia? Jawaban dasarnya adalah bahwa atom berusaha
mencapai keadaan paling stabil (energi terendah) yang dapat mereka lakukan. Banyak atom
menjadi stabil ketika cangkang valensi mereka diisi dengan elektron atau ketika mereka
memenuhi aturan oktet (dengan memiliki delapan elektron valensi). Jika atom tidak memiliki
pengaturan ini, mereka akan "ingin" mencapainya dengan mendapatkan, kehilangan, atau
berbagi elektron melalui ikatan. Ikatan kovalen merupakan hasil dari kecenderungan atom
untuk melengkapi elektron pada orbitnya. Dua atau lebih atom dapat mengisi kekurangan
dalam orbitnya dengan saling berbagi elektron.

Cara lain atom bisa menjadi lebih stabil adalah dengan berbagi elektron (daripada sepenuhnya
mendapatkan atau kehilangan mereka), sehingga membentuk ikatan kovalen. Ikatan kovalen
lebih umum daripada ikatan ionik dalam molekul organisme hidup.

Misalnya, ikatan kovalen adalah kunci untuk struktur molekul organik berbasis karbon seperti
DNA dan protein kita. Ikatan kovalen juga ditemukan dalam molekul anorganik yang lebih
kecil, Satu, dua, atau tiga pasang elektron dapat dibagi di antara atom, menghasilkan ikatan
tunggal, ganda, atau rangkap tiga. Semakin banyak elektron yang terbagi antara dua atom,
semakin kuat ikatannya.
Sebagai contoh ikatan kovalen, mari kita lihat air. Sebuah molekul air tunggal, H2O terdiri dari
dua atom hidrogen yang terikat pada satu atom oksigen. Setiap hidrogen berbagi elektron
dengan oksigen, dan oksigen berbagi satu elektronnya dengan masing-masing hidrogen:
Elektron bersama membagi waktunya antara cangkang valensi dari atom hidrogen dan oksigen,
memberikan masing-masing atom sesuatu yang menyerupai cangkang valensi lengkap (dua
elektron untuk H, delapan untuk O). Hal ini membuat molekul air jauh lebih stabil daripada
atom komponennya sendiri.

Anda mungkin menghabiskan waktu berjam-jam di kelas kimia untuk belajar tentang dua jenis
ikatan kimia - ionik dan kovalen. Anda harus mendiskusikan bagaimana ikatan kimia terbentuk
atau diberikan contoh ikatan kimia, tetapi mengapa ikatan itu penting? Percaya atau tidak, sifat
kimiawi dari bahan kimia itulah yang membuatnya. Jika itu bukan untuk ikatan kimia, setiap
bahan di dunia harus menjadi salah satu dari 118 elemen dalam Tabel Periodik. Alih-alih, atom
unsur-unsur ini terikat bersama untuk membuat senyawa kimia.

Misalnya, pikirkan tentang garam dapur. Susunan kimiawi garam meja adalah natrium (Na)
yang terikat secara kimiawi dengan klorin (Cl). Sodium adalah logam keras, dan klorin adalah
gas kehijauan yang bisa mematikan. Namun, ketika natrium dan klor saling mengikat, mereka
menciptakan garam meja, zat yang aman yang kita makan setiap hari. Ada ikatan kimia antara
atom dalam tubuh kita (terutama unsur karbon, hidrogen, dan oksigen), atom di udara, dan
atom di sebagian besar tanaman dan bahan sintetis. Bahkan, ikatan kimia ada di mana-mana,
dan ketika dua elemen terikat bersama, sifat-sifatnya sering berubah sepenuhnya.

Apa yang Terjadi ketika Obligasi Kimia Hancur?

Reaksi kimia adalah pembangunan atau pemutusan (atau keduanya) ikatan kimia. Reaksi kimia
sangat penting karena mereka tidak hanya mengubah properti zat yang masuk ke dalam reaksi,
mereka juga menyimpan atau melepaskan energi. Misalnya, Anda membutuhkan garam meja
yang meleleh dan kemudian memaksakan energi ke dalamnya untuk memutuskan ikatan antara
atom natrium dan klorin.

Reaksi ini membutuhkan energi untuk memutus ikatan kimia, dan disebut reaksi endotermik.
Ada reaksi lain, yang disebut reaksi eksoterm, yang sebenarnya melepaskan energi ketika
ikatan kimia terputus. Karat adalah contoh reaksi eksotermik, karena ketika zat besi dan
oksigen berinteraksi (biasanya dengan adanya air), energi dilepaskan ke lingkungan.
Jadi pada intinya, jawaban yang paling jelas untuk pertanyaan "mengapa ikatan kimia
penting?" berkaitan dengan fakta bahwa membangun dan memutuskan ikatan-ikatan itu adalah
bagian dari siklus energi, dan satu-satunya cara kita harus menghasilkan energi. Berikut ini
adalah beberapa contoh reaksi kimia di mana membangun atau memutus ikatan menyebabkan
pelepasan energi:
Membakar suatu zat adalah contoh utama dari reaksi eksotermik. Membakar menyebabkan
suatu zat melepaskan energi dalam bentuk panas. Respirasi seluler, yang merupakan proses
yang digunakan tubuh untuk memecah glukosa, melepaskan energi dalam bentuk ATP. Ini
adalah reaksi eksotermik, dan energi yang dihasilkan oleh reaksi ini memberi kita energi untuk
tumbuh, bergerak, dan melakukan semua fungsi tubuh. Bensin dalam kendaraan menyebabkan
pergerakan karena energi yang dihasilkan dalam reaksi eksoterm. Tanpa reaksi itu, bensin tidak
akan berdampak pada kemampuan kendaraan untuk bergerak.

Pembentukan molekul air adalah contoh ikatan kovalen. Atom hidrogen dan oksigen yang
bergabung membentuk molekul air terikat bersama oleh ikatan kovalen. Elektron dari hidrogen
membagi waktunya antara kulit terluar yang tidak lengkap dari atom hidrogen dan kulit terluar
yang tidak lengkap dari atom oksigen. Sebagai imbalannya, atom oksigen berbagi salah satu
elektronnya dengan atom hidrogen, menciptakan ikatan kovalen tunggal dua elektron. Untuk
sepenuhnya mengisi kulit terluar oksigen, yang memiliki enam elektron di kulit terluarnya,
diperlukan dua elektron (satu dari setiap atom hidrogen). Setiap atom hidrogen hanya
membutuhkan satu elektron tunggal untuk mengisi kulit terluarnya, maka rumus H2O yang
terkenal. Elektron yang terbagi antara dua elemen mengisi kulit terluar masing-masing,
membuat kedua elemen lebih stabil.

Memahami dasar-dasar ikatan kovalen adalah penting dalam ilmu lingkungan. Ketika dua atom
bergabung bersama dalam ikatan kovalen, mereka membentuk molekul yang berbagi elektron.
Tidak seperti dalam ikatan ion, tidak ada atom dalam ikatan kovalen yang kehilangan atau
memperoleh elektron; sebaliknya, kedua atom menggunakan sepasang elektron yang dipakai
bersama.
Ikatan kovalen yang paling sederhana terbentuk antara atom-atom dari unsur yang sama.
Misalnya, dua atom oksigen bergabung bersama dalam ikatan kovalen untuk membentuk
molekul gas O2 (lihat gambar untuk visual dari molekul ini).

Untuk membantu memprediksi atom mana yang cenderung membentuk ikatan kovalen, para
ilmuwan menggunakan aturan oktet. Aturan ini menyatakan bahwa atom paling stabil (dan,
dengan demikian, tidak reaktif) ketika kulit elektron pertama mereka memiliki dua elektron
dan kulit luarnya memiliki delapan elektron.

Atom yang membentuk ikatan kovalen sedikit tidak stabil karena tidak memiliki cukup
elektron di kulit elektron terluarnya. Ketika satu atom yang sedikit tidak stabil bergabung
dengan atom yang sedikit tidak stabil dan mereka berbagi elektron yang tidak stabil satu sama
lain, mereka berdua menjadi lebih stabil. Akibatnya, molekul yang diciptakan oleh dua atom
tidak mungkin bereaksi dengan atom lain di sekitarnya; dengan kata lain, itu menjadi kurang
reaktif secara kimia.

Memahami ikatan kovalen sangat penting dalam ilmu lingkungan ketika Anda mempelajari
materi organik, atau materi yang mengandung karbon. Unsur karbon memiliki empat elektron
di kulit terluarnya dan dapat membentuk ikatan kovalen dengan hingga empat atom lainnya
sekaligus. Dengan membentuk begitu banyak ikatan kovalen, molekul karbon dapat
membangun bentuk besar dan kompleks.

Cara lain aturan oktet dapat dipenuhi adalah dengan berbagi elektron antar atom untuk
membentuk ikatan kovalen. Ikatan ini jauh lebih umum daripada ikatan ionik dalam molekul
organisme hidup. Ikatan kovalen umumnya ditemukan dalam molekul organik berbasis karbon,
seperti DNA dan protein kita. Ikatan kovalen juga ditemukan dalam molekul anorganik seperti
H2O, CO2, dan O2. Satu, dua, atau tiga pasang elektron dapat dibagi, membuat ikatan tunggal,
rangkap, dan rangkap tiga. Semakin banyak ikatan kovalen antara dua atom, semakin kuat
koneksi mereka. Dengan demikian, ikatan rangkap tiga adalah yang terkuat.

Kekuatan berbagai tingkat ikatan kovalen adalah salah satu alasan utama organisme hidup
mengalami kesulitan dalam memperoleh nitrogen untuk digunakan dalam membangun
molekul mereka, meskipun nitrogen molekuler, N2, adalah gas yang paling berlimpah di
atmosfer. Nitrogen molekuler terdiri dari dua atom nitrogen yang berikatan rangkap tiga satu
sama lain dan, seperti halnya semua molekul, pembagian ketiga pasang elektron ini antara dua
atom nitrogen memungkinkan pengisian kulit elektron terluarnya, membuat molekul lebih
stabil daripada individu. atom nitrogen. Ikatan rangkap tiga yang kuat ini membuat sulit bagi
sistem kehidupan untuk memecah nitrogen ini untuk menggunakannya sebagai konstituen
protein dan DNA.

Pembentukan molekul air memberikan contoh ikatan kovalen. Atom hidrogen dan oksigen
yang bergabung membentuk molekul air terikat bersama oleh ikatan kovalen. Elektron dari
hidrogen membagi waktunya antara kulit terluar yang tidak lengkap dari atom hidrogen dan
kulit terluar yang tidak lengkap dari atom oksigen. Untuk mengisi kulit terluar oksigen
sepenuhnya, yang memiliki enam elektron di kulit terluarnya tetapi yang akan lebih stabil
dengan delapan, dua elektron (satu dari setiap atom hidrogen) diperlukan: maka rumus H2O
yang terkenal. Elektron dibagi antara dua elemen untuk mengisi kulit terluar masing-masing,
membuat kedua elemen lebih stabil.

Ketika pertama kali diusulkan, teori Lewis benar-benar tidak selaras dengan kepercayaan
mapan. Selama hampir 20 tahun hampir secara universal dipercaya bahwa semua ikatan
terbentuk oleh transfer lengkap satu elektron dari satu atom ke atom lainnya. Paradigma itu
adalah ikatan ion Na ‡ Cl¡, dan bahkan ikatan dalam senyawa seperti metana atau hidrogen
diyakini sebagai kutub, meskipun sifat polarnya kurang. Dari sudut pandang teori kutub,
gagasan bahwa dua elektron negatif dapat saling menarik satu sama lain atau bahwa dua atom
dapat berbagi elektron adalah tidak masuk akal.

Ikatan kimia kovalen adalah salah satu konsep sentral kimia modern. Pada tingkat
fenomenologis, sebagian besar siswa kimia dapat dengan mudah menghargai perbedaan dalam
senyawa kimia dengan berbagai jenis ikatan kimia (kovalen, ionik, datif, hidrogen). Namun,
dalam pengalaman kami, hanya sedikit siswa yang memahami dengan jelas asal mula mekanika
ikatan kovalen — terutama karena banyak teks kimia menutupi dasar-dasarnya, menghindar
dari mekanika kuantum yang penting untuk menghargai dasar-dasar ikatan kimia, atau
memberikan penjelasan yang kasar dan salah . Gambar yang sering disajikan menyampaikan
gagasan bahwa atom-atom yang terikat secara kovalen disatukan oleh semacam "lem
elektronik" —bahwa muatan elektronik diakumulasikan antara dua inti di "daerah ikatan", yang
menghasilkan penurunan energi karena "berbagi" seperti itu muatan tertarik ke kedua nuklei.
Model sederhana semacam ini tidak benar pada setidaknya dua hal. Ini adalah deskripsi
elektrostatik, yang sepenuhnya mengabaikan pentingnya energi kinetik elektronik. Selain itu,
akumulasi muatan di daerah ikatan sangat kecil sehingga setiap peningkatan tarik-menarik
antara inti dan elektron sebagai akibat dari akumulasi muatan tersebut tidak dapat mengatasi
tolakan nuklir; tidak ada ikatan kuat yang akan diprediksi. Seperti yang akan dibahas nanti,
mekanisme yang mengurangi total energi potensial molekul ketika atom penyusunnya bergerak
ke arah satu sama lain adalah kontraksi orbital, yang meningkatkan lokalisasi elektron di sekitar
inti dan, secara kebetulan, mengurangi muatan yang terakumulasi di dalam molekul. daerah
ikatan.
Tujuan artikel ini dan perangkat lunak visualisasi komputer yang melengkapi itu adalah untuk
menunjukkan bahwa stabilisasi molekul terutama disebabkan oleh delokalisasi gerakan
elektronik atas dua atau lebih atom yang bergabung dengan ikatan kimia. Kami juga akan
menunjukkan bahwa analisis energi ikatan dalam hal energi kinetik dan potensial menunjukkan
keseimbangan yang rapuh antara keduanya yang sangat tergantung pada basis orbital serta
panjang ikatan. Dengan demikian interpretasi umum dari ikatan kovalen sebagai efek potensial
elektrostatik, dikemukakan dengan tegas oleh Coulson (1) berdasarkan teorema virial (2), akan
ditemukan menyesatkan dan kurang pada umumnya. Masalah dengan interpretasi elektrostatik
tradisional terungkap secara rinci oleh Ruedenberg dan rekan kerja (3-7) lebih dari 20 tahun
yang lalu, tetapi wawasan mereka belum mencapai teks-teks kimia arus utama (mungkin karena
tuntutan keakraban dengan kimia kuantum yang mereka tempatkan pada pembaca). Kami
yakin bahwa kesulitan pedagogis yang dirasakan terkait dengan mekanisme dasar ikatan
kovalen tidak hanya dapat diatasi tetapi juga sebagian besar ilusi, terutama jika seseorang dapat
memanfaatkan alat pengajaran modern seperti teknik berbasis grafis komputer yang
memungkinkan visualisasi konsep-konsep dasar seperti kovalen. Kami telah menghasilkan
perangkat lunak komputer untuk pengajaran ikatan kovalen yang sekarang menjadi bagian dari
kurikulum kimia sarjana di universitas kami masing-masing. Dalam artikel ini kami
menyajikan konsep teoritis penting yang diperlukan untuk mengajarkan ikatan kovalen.
Konsep-konsep ini membentuk tulang punggung perangkat lunak komputer kami. Kami juga
menjelaskan secara singkat informasi yang dihasilkan saat menggunakan perangkat lunak.
Kami berharap bahwa kombinasi dari penjelasan teoretis dan visualisasi yang kami
kembangkan akan bermanfaat bagi komunitas kimia, terutama bagi guru dan siswa dari ikatan
kimia. Angka-angka dalam artikel tersebut dihasilkan oleh program visualisasi kami, yang
memungkinkan argumen disajikan untuk dieksplorasi secara rinci.
Prinsip Umum Ikatan Covalent
Titik awal ketika membahas ikatan apa pun adalah bahwa molekul yang terbentuk ketika dua
atom (atau ion, molekul, dll.) Berinteraksi lebih stabil daripada fragmen-fragmennya yang
dipisahkan oleh konstituen: sistem energi yang lebih rendah telah dicapai. Sebaliknya, energi
diperlukan untuk memutus ikatan (mendisosiasi molekul). Energi atom atau molekul intrinsik
adalah energi potensial Coulombic dari interaksi elektron dan inti serta energi kinetiknya,
asalkan kita mengabaikan efek relativistik — yang sebagian besar sangat kecil. Kami
berkonsentrasi pertama pada energi elektronik dari suatu molekul, mengabaikan kontribusi
getaran, rotasi, dan translasi, dan mempelajari bagaimana energi molekul (elektronik)
bervariasi sebagai fungsi dari geometri nuklir misalnya, ketika dua atom bergabung
membentuk sebuah molekul. Oleh karena itu, semua energi kinetik adalah elektronik, tetapi
energi potensial pada geometri apa pun mencakup istilah tolakan nuklir. Karena energi
dikuantisasi, maka kami fokus pada energi keadaan-dasar atom dan molekul dan mengabaikan,
untuk saat ini, setiap keadaan tereksitasi elektronik. Konsep dan alat mekanika kuantum lain
yang diperlukan untuk studi mendalam tentang ikatan kimia adalah orbital atom dan molekul,
superposisi linier (kombinasi) keadaan dasar (seperti orbital atom [AO], orbital molekul [MO]),
dan prinsip variasi . Aspek penting dari teori kuantum adalah keberadaan energi titik nol;
Partikel yang terlokalisasi tidak akan pernah sepenuhnya diam dan selalu memiliki energi
kinetik. Mengabaikan kontribusi energi kinetik elektron terhadap ikatan kovalen adalah cacat
mendasar dari gambar elektrostatik sederhana ikatan kovalen yang sering diperoleh siswa
dalam kursus kimia tahun pertama. Teori kuantum dasar memberi tahu kita bahwa energi
kinetik suatu elektron bergantung pada pengurungannya oleh energi potensial yang disediakan
oleh nuklei dan elektron lainnya — dalam istilah kasar, pada lebar sumur potensial, seperti
pada partikel-in-a masalah -box.

Pada titik ini kita beralih ke contoh-contoh yang diperlakukan secara rinci oleh kami Program:
atom hidrogen, H2 +, dan molekul H2. Mereka akan diperlakukan oleh bentuk-bentuk kimia
kuantum yang paling sederhana, yang bagaimanapun merangkum secara mekanis mekanisme
fisik ikatan kovalen.

Potensi Coulomb nuklir dan tingkat energi elektronik yang dihasilkan ditunjukkan pada
Gambar 1. Total energi (E) dan komponen kinetik (T) dan potensial (V) dalam keadaan
kuantum tertentu, diberi label oleh nomor kuantum utama n (³1) , diberikan sebagai di mana
tanda kurung Dirac <> menunjukkan bahwa properti hanya dikenal sebagai rata-rata. Kami
menekankan bentuk sumur potensial Coulomb, kuantisasi energi, degenerasi tingkat energi
(yang mengharuskan pengenalan momentum sudut orbital dan bilangan kuantum magnetik, l
dan m, masing-masing), dan hubungan terbalik antara lebar yang tampak. dari potensi dan jarak
tingkat energi. Oleh karena itu jika sumur Coulomb diisi dengan cairan elektron, penurunan
level fluida (Fermi) akan menghasilkan peningkatan energi kinetik rata-rata dan penurunan
yang sesuai pada energi potensial rata-rata, karena bagian yang ditempati sumur potensial
Coulomb menjadi "lebih dalam" karena sumur dikosongkan dari cairan elektron dan tingkat
Fermi turun. Paradoks Coulomb ini dibahas secara rinci oleh Nordholm (8).
Program visualisasi juga memungkinkan siswa untuk mempelajari bentuk orbital atom
hidrogen, untuk menyelidiki ketergantungan energi kinetik, potensial, dan total pada eksponen
orbital, dan untuk bereksperimen dengan perluasan orbital orbital. Untuk mengilustrasikan,
Gambar 2 menunjukkan berbagai representasi 1 dan 3 dimensi dari orbital 4f.
Cara paling sederhana untuk memvisualisasikan H2 + adalah dengan menganggapnya sebagai
atom hidrogen dan proton yang dipisahkan oleh jarak R. Fungsi gelombang yang sesuai adalah
yang hanya fungsi gelombang atom hidrogen dalam keadaan dasarnya yang terletak di ra.
Proton berada pada rb, jarak R jauhnya, tetapi tidak diizinkan untuk mempengaruhi bentuk
fungsi gelombang elektronik yang terlokalisasi di sekitar proton lainnya. Dengan demikian
elektron terbatas pada potensial atom di sekitar nukleus a.
Karena energi kinetiknya sama dengan pada atom hidrogen yang terisolasi, molekul stabil
dapat terbentuk hanya jika tarikan antara elektron dan proton yang telanjang dapat mengatasi
tolakan nuklir. Seperti yang akan ditunjukkan nanti, penggunaan fungsi gelombang atom lokal
sederhana yang dijelaskan di atas menghasilkan tidak ada stabilisasi sama sekali! Tentu saja,
atom hidrogen akan terpolarisasi oleh proton, menghasilkan interaksi muatan-dipol
(terinduksi). Deskripsi polarisasi yang memadai membutuhkan fungsi gelombang yang lebih
fleksibel daripada yang digunakan di sini. Stabilisasi yang dihasilkan, bagaimanapun, adalah
sekitar urutan besarnya lebih kecil dari energi ikatan kovalen.
Delokalisasi dapat diperkenalkan dengan pertama-tama mengakui bahwa elektron dapat berada
di salah satu sumur Coulomb inti, dijelaskan oleh fungsi gelombang lokal fa (r) dan fb (r), yang
menjadi terdelokalisasi oleh superposisi. Fungsi gelombang terdelokalisasi y untuk H2 + yang
paling sederhana adalah orbital molekul (MO) yang dinyatakan sebagai kombinasi linear dari
dua orbital atom hidrogen 1 (keadaan dasar):
di mana H adalah Hamiltonian elektronik non-relativistik dari H2 + pada jarak internuklear
yang ditentukan R. Integrasi tersebut berkaitan dengan koordinat elektron, secara kolektif
dilambangkan dengan t. Penting untuk dicatat bahwa energi adalah fungsi sederhana dari
parameter variasional ca dan cb. Penjelasan fisik paling sederhana dari proses superposisi ini
adalah bahwa kita membiarkan dua gelombang atom 1 ikut campur. Ketika elektron berada di
sekitar salah satu nukleus, fungsi gelombang y kira-kira diberikan oleh atom orbital fa atau fb
yang sesuai, sementara di wilayah tumpang tindih, kedua AO memberikan kontribusi yang
sebanding, menghasilkan gangguan. Superposisi linier dari AO karenanya akan menghasilkan
fungsi gelombang molekuler, yang, karena kesetaraan proton, akan berupa kombinasi linear
simetris atau antisimetri, yaitu, MO

Dalam deskripsi ikatan kovalen dalam keadaan dasar H2, dengan pengecualian model Hartree,
semua metode yang dibahas memungkinkan untuk delokalisasi elektron dan mampu
memberikan deskripsi kualitatif yang benar tentang panjang ikatan dan energi. Jika eksponen
orbital AO tetap, perilaku energi kinetik dan potensial dengan jarak interatomik sama dengan
H2 + penurunan energi kinetik bertanggung jawab untuk pembentukan ikatan.
Mengoptimalkan eksponen orbital pada setiap jarak menghasilkan kontraksi orbital; dengan
demikian pada kesetimbangan, teorema virial terpenuhi dan, dibandingkan dengan atom-atom
bebas, terdapat peningkatan bersih dalam energi kinetik dan penurunan yang sesuai dalam
energi potensial. Mengikuti Ruedenberg (2-6), kami juga melihat perilaku paralel ikatan dan
komponen ikatan tegak lurus energi kinetik. Meskipun kontraksi orbital, yang pertama masih
berperilaku seperti yang diharapkan dengan jarak, menurun dengan menurunnya jarak sampai
nilai kesetimbangan, sementara kenaikan bersih dalam energi kinetik seluruhnya disebabkan
oleh komponen tegak lurus.

Kami dapat meringkas hasil kami untuk H2 sebagai berikut. Penggunaan orbital atom
terlokalisasi, seperti dalam fungsi gelombang produk Hartree, gagal mewakili mekanisme
ikatan kovalen, karena, menurut definisi, tidak ada delokalisasi. Delokalisasi dapat
diperkenalkan dengan mensinkronisasi produk Hartree, menghasilkan model VB untuk kondisi
dasar. Bentuk VB dari fungsi gelombang melebih-lebihkan korelasi elektron di sekitar
geometri kesetimbangan tetapi masih memberikan deskripsi yang sangat baik tentang ikatan
kovalen dalam H2. Itu menjadi tepat dalam batas asimptotik. Cara paling sederhana untuk
memperkenalkan mekanisme ikatan kovalen adalah dengan memungkinkan delokalisasi pada
tingkat satu elektron, seperti pada H2 +. Ini mengarah ke fungsi gelombang MO (SCF), yang,
meskipun kurangnya korelasi, memberikan deskripsi yang baik tentang H2 di sekitar geometri
kesetimbangan. Namun, korelasi diperlukan untuk pemisahan besar untuk menghilangkan
karakter ionik dan memberikan gambaran yang valid tentang disosiasi. Kami menyimpulkan
bahwa delokalisasi adalah mekanisme kunci ikatan kovalen. Ini dapat diperkenalkan pada
tingkat dua-elektron jika basis orbital dilokalisasi, seperti dalam metode VB, atau pada tingkat
satu-elektron, dengan mendelokasikan orbital, sehingga menimbulkan metode berbasis MO.

Menurut Kohler (1971), meskipun berbagi elektron untuk membentuk ikatan kovalen tampak
mengejutkan pada awalnya, beberapa ahli kimia telah menunjukkan minat pada asal ikatan
pasangan bersama. Pada bagian sebelumnya telah ditunjukkan bahwa atom kubik itu penting
dalam pengembangan teori Lewis tentang ikatan kovalen pasangan yang dibagi. Atom kubik
Lewis pertama kali disusun sebagai perangkat pengajaran untuk menggambarkan aturan oktet
dan dapat dianggap sebagai 'spekulatif'. Filsafat sains modern telah menekankan pentingnya
spekulasi sebagai karakteristik proses ilmiah (Kuhn 1970, Lakatos 1970). Sebagai contoh,
penggunaan Bohr tentang postulat kuantum dalam teorinya dianggap spekulatif. Menariknya,
Lewis (1919) dalam sepucuk surat kepada Robert Millikan mengeluh,

Model molekul hidrogen Arsem didasarkan pada satu elektron yang terombang-ambing di
antara kedua atom. Elektron berosilasi adalah bagian intrinsik dari kedua atom pada saat yang
sama. Meskipun 'ikatan setengah elektron' Arsem dianggap cacat, ia berhenti hanya selangkah
lebih pendek dari ikatan pasangan dua elektron yang dibagi. Belakangan Thomson (1914)
sendiri berubah dan menerima bahwa semua ikatan bukanlah ikatan kutub. Thomson
memahami ikatan non-polar sebagai sebuah tabung gaya yang membentang dari satu elektron
dalam satu atom ke nukleus sedetik.
Parson (1915) adalah yang selanjutnya berkontribusi terhadap pengembangan ikatan kovalen.
Mengikuti fisikawan Perancis Langevin (1872-1946) ia memahami gagasan bahwa gaya yang
bertanggung jawab untuk ikatan kimia bukanlah listrik tetapi magnet. Langevin telah
mengusulkan pada tahun 1905 bahwa elektron adalah sirkuit listrik tanpa hambatan, yaitu
magnet elektro (magneton). Atom Parson terdiri dari bola bermuatan positif (Thomson 1907)
di mana magneton disusun tidak dalam cincin konsentris tetapi di sudut oktet kubik,
mengingatkan pada atom kubik 1902 milik Lewis. Menariknya, Parson menyelesaikan
naskahnya sambil menghabiskan satu tahun di Berkeley bersama Lewis. Rupanya, Parson
hanya memiliki dua wawancara dengan Lewis, dan dalam salah satu wawancara, Lewis
menggambar sebuah atom kubik dan berkata, "Saya pernah memiliki ide kubus yang sesuai
dengan hukum oktaf" (Direproduksi dalam Kohler 1971: 370). Rekonstruksi Kohler tentang
teori Lewis tentang ikatan kovalen yang disajikan di atas berbeda dengan interpretasi Rodebush
(1928), seorang ahli kimia yang meninjau literatur tentang pengembangan ikatan kovalen.
Rodebush menganggap ikatan kovalen pasangan Lewis yang dibagikan telah diinduksi dari dua
fakta empiris: (i) demonstrasi Moseley bahwa helium, gas inert, memiliki sepasang elektron;
dan (ii) Fakta bahwa dengan beberapa pengecualian jumlah elektron dalam semua senyawa
adalah genap. Menurut Kohler (1971), 'pandangan empiris Rodebush mengungkap apa yang
menurut para ahli kimia pada waktu itu seharusnya seperti ilmu pengetahuan mereka' (hal.
371). Ini menunjukkan bagaimana karya Lewis ditafsirkan secara keliru bahkan pada akhir usia
dua puluhan

di dalam senyawa ionik selalu terdapat karakter kovalen yang

besarnya tergantung pada kekuatan polarisasi kation dan polarisabilitasanion yang ada
dalam senyawa tersebut. Kation dan anion terdiri atas inti atom dan awan elektron. Inti
atom dari kation dapat mempengaruhi atau
menarik awan elektron dari anion dan inti atom dari anion dapat mempengaruhi atau
menarik awan elektron dari kation. Fenomena ini dikenal sebagai polarisasi.

Di dalam senyawa ionik selalu terdapat karakter kovalen yang besarnya tergantung pada
kekuatan polarisasi kation dan polarisabilitas anion yang ada dalam senyawa tersebut.
Kation dan anion terdiri atas inti atom dan awan elektron. Inti atom dari kation dapat
mempengaruhi atau menarik awan elektron dari anion dan inti atom dari anion dapat
mempengaruhi atau menarik awan elektron dari kation, dikenal sebagai polarisasi.

Naiknya muatan ion mengakibatkan naiknya sifat terpolarisasi ion lawan, sehingga
menurunkan sifat ionik dan menaikkan sifat kovalen spesies yang bersangkutan.