Anda di halaman 1dari 5

8B-6 MUSCOVITE AND BIOTITE

Dalam metamorfisme tekanan tinggi, muskovit terjadi pada metabasit glaukoma. phane-schist,
greenschist dan epidote-amphibolite facies. Dalam menengah dan rendah metamorfisme tekanan,
muskovit terjadi pada metabasit greenschist fasies, tetapi menghilang pada fasies-amphibolit dan
fasies yang lebih tinggi. reaksi dengan amfibol atau mineral terkait lainnya seperti dicontohkan
oleh reaksi.
muscovite + amphibole kalsik - + biotit + anorthite + kuarsa + Hz O. (8B-4)
Muscovite dari metabasites adalah phengitic di zona suhu rendah dan menjadi lebih tinggi dalam
konten Al Z 0 3, NazO dan Ti0 2 dengan meningkatnya suhu (Ernst, 1 972b). Biotit, di sisi lain,
terjadi pada metabasit dengan kisaran yang lebih luas suhu memanjang dari gr ~ rendah ,
enschist ke permukaan granulit rendah. Biotit dalam metabasit dari fasies greenschist atau epidote-
amfibi adalah baik hijau atau coklat, sedangkan fasies yang lebih tinggi berwarna coklat atau
kemerahan coklat (Phillips, 1930; Wiseman, 1934; Katada, 1965). Di Dataran Tinggi Skotlandia,
Biotit terjadi pada beberapa metabasit zona klorit. Dengan kata lain, biotit dimulai terjadi pada
suhu yang lebih rendah di metabasit daripada di metapelites (Phillips, 1930; Wiseman, 1934).
8B-7 ALMANDINE GARNET
Dalam metamorfisme tekanan sedang dan tinggi, epidot amphibol dan amphibi bolit
umumnya mengandung almandine garnet dengan 6-10 persen CaO. Paling almandine dalam
metapelites memiliki kandungan CaO yang jauh lebih rendah. Perbedaannya adalah rupanya
karena perbedaan kimia batuan inang mereka. Di Daladian metamorf dari Skotlandia, almandine
mulai terjadi di metabasites kira-kira di suhu yang sama seperti di metapelites, yaitu, dari awal
zona almandine untuk metapelites (Wiseman, 1934).
Di sisi lain, almandine sangat jarang atau tidak ada pada metabasit biasa dari seri tekanan
rendah di daerah Orijiirvi (Eskola, 1914), Abukuma pusat Plateau (Miyashiro, 1958), sabuk Ryoke
(Katada, 1965), dan Michigan utara (James, 1955). Tekanan batu yang lebih tinggi akan
mendukung pembentukan almandine garnet di metabasites.
Namun, pembentukan almandine sangat sensitif terhadap faktor-faktor selain tekanan
batu. Almandine tidak terjadi pada metabasit tekanan sedang dari Daerah sulitje1ma (Vogt, 1927),
segi empat Woodsville (Billings and White, 1950), dan kompleks Wilmington dekat Philadelphia
(Ward, 1959), mungkin karena komposisi mereka yang tidak menguntungkan.
Adalah umum untuk beberapa metabasites mengandung almandine dan lainnya tidak
melakukannya bahkan dalam singkapan yang sama. Wiseman (1934) dan Binns (1965b) telah
menunjukkan metabasit yang mengandung almandine memiliki rasio FeZ + / Mg yang lebih tinggi
daripada yang terkait bebas almandine. Konten MnO yang lebih tinggi dan konten yang lebih
rendah dari CaO juga akan menyukai pembentukan almandine di metabasites
Hsu (1968) telah menunjukkan bahwa mengurangi kondisi sangat penting untuk
pembentukan almandine. Ini mungkin faktor utama yang mengendalikan almandine formasi dalam
metabasites. Karena metabasit tidak mengandung bahan organik atau grafit, keadaan oksidasi
mereka sangat bervariasi (§ 78-1 0).
8B-8 CLINOPYROXENE KALKAL
Dalam metasedimen berkapur, diopside mulai terjadi secara kasar pada ambang batas dari
fasies amphibolite. DiQPside biasanya terbentuk oleh reaksi tremolit, kalsit dan kuarsa. Demikian
pula jika metabasit mengandung kalsit dan kuarsa bersama-sama dengan amphibole kalsik,
klinopyroxene kalsik (diopside atau salite) akan mulai terbentuk di dekat ambang fasies
amphibolite. Ini memang kasus di beberapa medan metamorf.
Di banyak terran lain, bagaimanapun, klinopyroxene kalsis mulai terjadi pada metabasit di
bagian tengah atau bagian yang lebih tinggi dari fasi amfibolit. Itu suhu di mana klinopyroxene
kalsik mulai terjadi sangat tergantung pada suhu komposisi kimia sebagian besar batuan. Di facies
granulite, di mana tanduk blende terurai, calcopy klinopyroxene adalah komponen utama dari
metabasites (misalnya Binn , 1965b).
Ketika calcopy klinopyroxene dikaitkan dengan hornblende atau orthopyroxene,
kandungan CaO yang sebelumnya cenderung menurun dengan meningkatnya suhu, bisa
dibayangkan karena semakin lebar selisih jarak antara mineral terkait dengan kenaikan
suhu. Dalam metabasit amfibolit facies, klinopyroxenes biasanya berupa salite, sedangkan pada
granulite facies, mereka biasanya augites (Shiao, 1958, p. 186-8; Binns, 1965b; Bard, 1969).
Binns (1965b) telah menemukan bahwa klinopyroxenes kalsik di facies granulite metabasit
dari area Bukit Patah mengandung dua jenis lamellae yang larut: satu terdiri dari ortopiroksen
sejajar dengan (100) inang dan yang lainnya terdiri dari Clinohypersthene (sangat miskin dalam
CaO) sejajar dengan (001).
8B-9 ORTHOPYROXENE
Dalam metabasit biasa, orthopyroxene mulai terbentuk pada suhu yang lebih tinggi dari
klinopyroxene kalsik. Terjadinya pertama ortopiroksen di asosiasi dengan klinopyroxene dalam
metabasit biasanya dianggap sebagai awal facies granulite. Piroksen terbentuk oleh dekomposisi
tanduk secara bertahap. Blende.
Namun, ortopiroksen dapat terbentuk oleh reaksi lain juga. Reaksinya suhu harus bervariasi
dengan jenis reaksi dan rasio Fe2 + / Mg dari batu, serta dengan P s, PH, o dan Po " Gambar 8B-
5 memberi secara eksperimental menentukan batas stabilitas suhu tinggi untuk empat amphibol di
hadapan dari cairan berair. Anggota Mg-akhir amphibole kalsik (tremolit dan pargasite) stabil
hingga suhu yang jauh lebih tinggi daripada anggota Mg-end dari anthopyllite. Tremolit stabil
hingga suhu yang jauh lebih tinggi daripada ferrotremolite. Jadi, jika amfibolit mengandung
banyak anthopyllite atau cumming- tonit, mineral-mineral ini akan terurai menjadi orthopyroxene
pada tingkat yang jauh lebih rendah suhu dari hornblende amphibolite biasa. Jika amphibolit kaya
Fe dicampur dengan yang kaya Mg, yang pertama dapat menghasilkan orthopyroxene pada tingkat
yang lebih rendah suhu dari yang terakhir.
Beberapa orthopyroxenes di batuan facies granulite sangat tinggi di Al 2 0 3 konten
(hingga sekitar 10 persen) dan menunjukkan pleochroism yang kuat (Howie, 1965; Burns,
1966). Lamellae ekssolution yang terdiri dari augite ditemukan di beberapa granulite facies
orthopyroxenes (Binns, 1965b).
Ketika orthopyroxene hidup berdampingan dengan klinopyroxene kalsik dalam metamorf batu,
partisi Mg dan Fe 2 + antara dua mineral menunjukkan suatu pendekatan untuk keseimbangan
kimia. Masalah ini didiskusikan oleh banyak orang penulis (misalnya Mueller, 1960; Kretz, 1961;
Howie, 1965).
8B-1O GLAUCOPHANE
Glaucophane dan stilpnomelane, keduanya umum pada metabasit dalam tekanan tinggi
terranes, akan dirawat di bagian ini dan selanjutnya. Lawsonite, aragonite dan giok terjadi di
metabasit dari beberapa terran bertekanan tinggi, tetapi tidak akan demikian dibahas di sini, karena
mereka dikendalikan oleh faktor serupa di metagraywackes, yang telah dibahas dalam § § 7B-19
dan 7B-20.
Dalam batuan metamorf, glaucophane terbentuk secara khas pada suhu rendah. perature
dan tekanan batu yang tinggi. Dalam percobaan sintetis, di sisi lain, glaucophane mudah terbentuk
dengan muatan komposisi sendiri di hadapan cairan berair pada suhu di atas 850 ° C dan turun ke
tekanan rendah (Ernst, 1961, 1968). Oleh karena itu stabilitas glaucophane harus bervariasi sangat
dengan komposisi kimia sebagian besar batuan. Banyak glaucophane sekis memiliki komposisi
kimia yang praktis identik dengan beberapa ahli hijau dan amfibolit (Washington, 1901;
Ernst, 1963a; Coleman dan lee, 1963). Dalam batuan seperti itu, pembentukan glaucophane
tampaknya membutuhkan suhu rendah dan tekanan tinggi.
Komposisi ideal glaucophane secara kimiawi setara dengan campuran albite dan
antigorite:
2 Na2Mg3AI2Sis022 (OH) 2 + 2 H20 = 4 NaAISi30 s + Mg 6 Si 4 0 lO (OH) s.
glaucophane
Albite
antigorit
(8B-5)
Oleh karena itu, glaucophane dapat terbentuk pada batuan dengan senyawa kimia biasa.
posisi, di mana jika tidak sebagian besar atau semua Na20 akan masuk plagioklas.
Glaucophanes alami, bagaimanapun, biasanya merupakan solusi yang solid antara yang
diidealkan glaucophane dan riebeckit Na2 Fe3 2 + Fe2 3 + Sis 022 (OH) 2 (mis. Miyashiro,
1957b). Dalam kondisi transisi antara glaucophane-schist dan green- Namun, beberapa metabasit
memiliki kumpulan mineral yang mengandung glaucophane dan yang lainnya kumpulan
greenschist; yang pertama cenderung memiliki Fe3 + / Fe2 + yang lebih tinggi rasio (Iwasaki,
1963, hlm. 32). Lapangan PT untuk stabilitas glaucophane di Indonesia metabasit dapat menjadi
lebih luas dengan adanya komponen riebeckite.
Glaucophane sintetis memiliki dua polimorf: I dan II. Glaucophane I stabil pada sisi suhu
tinggi dan tekanan rendah dari bidang glaucophane II. Glaucophane alami adalah milik polymorph
II (Ernst, 1963b, 1968). Glaucophane kadang-kadang secara stabil dikaitkan dengan aktinolit atau
barroisit, atau jarang dengan hornblende. Adanya kesenjangan miscibility luas antara glaucophane
dan amfibol yang terakhir telah ditunjukkan oleh Klein (1969) dancHimmelberg dan Papike
(1969).
88-11 STILPNOMELANE
Stilpnomelane tersebar luas, tetapi tidak terbatas pada, metamorf tekanan tinggi
batu. Hal ini jarang terjadi di media-tekanan dan sangat jarang terjadi pada tekanan rendah batuan
metamorf. Sejauh yang saya ketahui, satu-satunya penemuan stilpnomelane di teram metamorf
tekanan rendah telah dibuat dalam sedikit bermetamorfosis piroklastik basaltik di zona suhu
terendah (zona Ia dalam gambar 3-4) dari Daerah Shiojiri di sabuk Ryoke, Jepang (Katada dan
Sumi, 1966). Dalam medium- tekanan metamorf terranes, stilpnomelane ditemukan, misalnya,
dari epidiorit (Wiseman, 1934, hlm. 376) dan metagraywacke (Mather dan Atherton,
1965; Mather, 1970), keduanya di bagian bersuhu rendah di Dataran Tinggi Skotlandia, dan dari
batu tulis dan phyllites dari Appalachian utara (Zen, 1960).
Dalam teram metamorf tekanan tinggi, stilpnomelane adalah mineral umum di metabasites,
metapelites, metapsammites dan metacher dari glaucophane- facies, greenschist dan epidote-
amphibolite. Stilpnomelane lebih umum di metapsammites daripada di batuan lainnya. Dalam
facies tekanan tinggi seri, stilpnomelane tampaknya membentuk paling mudah di sekis
glaucophane dan facies greenschist. Ketika seri memanjang ke bawah ke prehnite-pumpellyite
fasies atau ke atas ke fasies epidote-amfibolit, mineral ini kurang umum atau tidak ada di bagian
diperpanjang seri (Iwasaki, 1963; Hashimoto, 1968;Ernst dan Seki, 1967; Niggli, 1960, 1970).
Stabilitas stilpnomelane, bagaimanapun, sangat bervariasi dengan bahan kimia komposisi
batu. Hal ini diketahui terjadi bahkan di tambalan granophyre terkait dengan gabro olivin marginal
dari intrusi gabroba dangkal Skaergaard, Greenland (Taruhan dan Rusa, 1939). Sudah lama
diketahui terjadi pada bijih besi, dan terutama umumnya pada besi bermetamorfosis lemah
formasi.
Secara kimia, varietas Fe 2 +-kaya, hijau tua yang disebut ferrostilpnomelane adalah
dibedakan dari varietas Fe3 + yang kaya, cokelat kemerahan, disebut ferristil-
pnomelane. Keduanya dapat terjadi di berbagai bagian spesimen satu tangan sekis (misalnya Yui,
1962). Hutton (1938) berasumsi bahwa ferristilpnomelane terbentuk oleh oksidasi
ferrostilpnomelane disertai hilangnya H, yaitu oleh substitusi Fe 3 +0 2 - ~ Fe 2 + (OH) -
seperti pada oxyhornblende. Namun, Hashimoto (1969) telah menekankan bahwa tidak ada
perbedaan sistematis dalam konten H 2 0+ antara dua varietas dan tampaknya ada perubahan
terputus keadaan oksidasi. Brown (1971) telah memberikan bukti kuat yang menyatakan bahwa
oksidasi ferrostilpnomelane terjadi setelah metamorfisme. Frekuensi terjadinya oksida besi dan
sulfida dalam metabasit dari terranam metamorf tekanan tinggi dan tekanan rendah di Jepang
dirangkum dalam tabel 7B-1.
Jika kita membandingkan mineral-mineral ini dengan metabasit sekis glaucophane mereka
yang di metabasit fasies amfibolit, hematit adalah umum di bekas tetapi tidak ada di yang terakhir,
sedangkan magnetit dan ilmenit jarang atau tidak ada di mantan tetapi umum di kedua. Perbedaan
ini dapat dianggap sebagai pengurangan progresif dengan meningkatnya suhu.
Di bagian suhu rendah dari metamorf bertekanan tinggi, meta basit biasanya mengandung
hematit, sedangkan metapelit terkait tidak mengandunghematit atau magnetit. Dengan demikian,
metapelites jelas lebih kuat mengurangi kondisi dari metabasit terkait. Ini mungkin karena
keberadaan bahan organik di bekas.
Haematite, magnetite dan ilmenite termasuk dalam sistem FeO-Fe203-Ti02, seperti yang
ditunjukkan pada gambar. 8B-6. Ada serangkaian solusi solid yang berkesinambungan di
antaranya ilmenit dan hematit pada suhu tinggi di atas 1000 ° C, tetapi kemampuannya salah celah
ada di bawah kondisi metamorf. Jika kita mengabaikan efek solid ini solusi, kumpulan magnetit-
hematit memiliki nilai pasti P 02 di bawah P yang pasti s dan T, seperti yang dibahas dalam § 2-
7. Jika kita mempertimbangkan efek solidsolusi, bagaimanapun, keadaan sistem diperbaiki hanya
ketika tiga fase magnetit, haematit dan ilmenit hidup berdampingan (Crunner, 1960).
Kandungan TiOz dari magnetit di beberapa batuan beku mungkin setinggi 20 persen, tetapi
magnetit pada batuan metamorf biasanya kurang dari 4 persen (Buddington, Fahey dan Vlisidis,
1955; Heier, 1956). Untuk penjelasan rinci tentang hubungan fase di Fez03-Feo-TiOz sistem, lihat
Nagata (1961)

Anda mungkin juga menyukai