RESUME FARKIN

Nama : Filia Pradiva Sevanti

NIM : 165070501111013

Kelas : B

modifikasi dalam farmakokinetik eriotinib, diobati dengan erlotinib. Konsentrasi plasma erfotinib (Ce)
diukur pada kondisi Sehat pada hari ke-15. usia> 75 tahun, dan Ce, menggunakan uji Mann-Whitney U
dan dengan terjadinya toksisitas akut, menggunakan Fisher Toest. Hasil Sebanyak 53 poin. dianalisis Usia
rata-rata adalah 68 tahun 31-83), 56% adalah perempuan. Semua pts.75 tahun mengalami toksisitas:
semua efek samping akut grade 1,6 kali lebih sering. Pada hari ke 15, Ce meningkat dengan bertambahnya
usia. Lebih dari 75 tahun, rata-rata Ce 1,5 kali lipat lebih tinggi. Mengurangi massa tubuh tanpa lemak
lebih dari 75 tahun ( median 36,6 kg berbanding 49,1 kg) dapat menjelaskan perbedaan ini. Akhirnya,
risiko diskresi eriotinib yang carly meningkat sebesar 11 pada poin yang lebih tua. Risiko paparan berlebih
terhadap erlotinib meningkat dengan bertambahnya usia. Massa tubuh tanpa lemak yang berkurang
dapat menjelaskan farmakokinetik erlotinib dan toksisitas akut yang berlebihan pada orang tua

Erlotinib terbukti meningkatkan kelangsungan hidup secara keseluruhan dalam studi BR 21 penting
setelah kegagalan lini 1/2 terlepas status EGFR. Indikasi ini tidak lagi dikeluarkan dan erlotinib pada
dasarnya diresepkan sebagai lini pertama untuk pengobatan adenokarsinoma paru EGFR Lansia. bahwa
toksisitas akut erloti nib yang dilaporkan pada lansia dapat terkait dengan paparan berlebihan. Tidak ada
perbedaan yang diamati antara wanita versus pria erlotinib plasma Setelah pengurangan dosis
pengobatan yang signifikan (50, 75 atau 100 mg d) tiga pasien berusia di atas 75 yang mengalami tumor
berkepanjangan. Konsentrasi erlotinib plasma Semua pasien yang menghentikan erlotinib atau
pengurangan dosis yang diperlukan memiliki konsentrasi erlotinib di atas 1500 ng / ml. paparan berlebih
terhadap obat dan peningkatan toksisitas akut kemungkinan terjadi dengan TKI potensial, karena mereka
berbagi bioavailabilitas yang sangat bervariasi, dan metabolisme hati. Mengurangi massa tubuh tanpa
lemak diketahui berhubungan dengan peningkatan paparan agen antikanker. Pasien dengan massa tubuh
kurus rendah lebih rentan mengalami penurunan volume distribusi agen antikanker dan reduksi cycane.
Pengurangan pembersihan hati dan polimedikasi adalah dua parameter lain, yang mungkin mengarah
pada paparan berlebih dan toksisitas yang berlebihan. Salah satu strategi yang mungkin adalah memulai
crlotinib dengan dosis lebih rendah dari 150 mg per hari, yaitu 100 mg / hari. Secara alternatif, jika
konsentrasi plasmatic erlotinib dapat dilanjutkan. toksisitas akut dini erlotinib pada pasien kanker paru
yang lebih tua berhubungan dengan paparan berlebih. Derajat paparan berlebih tergantung pada usia
dan kemungkinan karena penurunan massa tubuh tanpa lemak seiring bertambahnya usia. Paparan
erlotinib pada dosis standar meningkat 15 kali lipat pasien rawat inap di atas 75 tahun dan dua kali lipat
lebih dari 80 tahun.