Pengertian,prinsip, dan contoh reaksi Grignard

Oleh: Sesilia Agata/1906349305

Reaksi Grignard adalah reaksi antara organomagnesium halida dengan gugus karbonil (contoh :
aldehid dan keton) yang menghasilkan ikatan C-C sehingga dapat tergolong reaksi senyawa
organologam . Berbagai senyawa organik dapat disintesis dengan bantuan reaksi Grignard karena
berbagai jenis aldehida dan keton mudah didapat.

Reaksi Grignard diawali dengan reaksi pembentukan alkilmagnesium halida yang merupakan reagen
Grignard(Pereaksi Grignard) dari hasil reaksi antara alkil halida dan magnesium dalam dietil eter
kering.

R-X + Mg  R-MgX

Pereaksi Grignard memiliki rumus umum R-Mg-X dimana X adalah sebuah halogen, dan R adalah
sebuah gugus alkil atau aril. Pereaksi Grignard sederhana bisa berupa CH3CH2MgBr

Pereaksi Grignard dimasukan dalam senyawa organologam karena memiliki ikatan C-logam. Ikatan C-
logam sangat tidak stabil dan mudah menghasilkan kabanion seperti CH3 setelah putusnya ikatan C-
logam.

Reaksi dimulai dengan penambahan organomagnesiumhalida ke gugus karbonil yang mendorong

electron ke arah oksigen Setelah itu,oksigen yang bermuatan negative akan mengambil proton dari
air dan membentuk alcohol primer/sekunder/tersier.

Reaksi Grignard juga dapat dilakukan dengan ester. Namun, dibutuhkan pereaksi Grignard yang
berlebih untuk menghasilkan alcohol tersier dengan dua gugus alkil yang sama.
Reaksi dimulai dengan cara yang sama, hanya saja ada gugus OR yang dapat terlepas dari molekul
sehingga pergerakan akan mendorong gugus OR untuk meninggalkan molekul dan menghasilkan
keton. Keton tersebut kemudian direaksikan dengan pereaksi Grignard sehingga menghasilkan
alcohol tersier.